Ватерман

Ватерман (Waterman) с сотрудниками в Голландии [27] создали свой метод исследования на основании условного деления масляных фракций на структурные группы ароматические кольца, циклановые кольца, замещающие алкановые цепи и свободные алканы. Метод дает процентное содержание углерода, входящего в состав каждой группы. Анализ основан на определении соотношения физических свойств масел, таких, как плотность, молекулярный вес и коэффициент преломления (метод n-d-M), или [c.24]

По сравнению с методом по Ватерману, экспериментальный процесс упрощен, и имеет более широкое применение, т. к. показывает лучшее совпадение с данными, полученными прямым методом. [c.24]

Недостатки, присущие анализу по Ватерману, заключаются в том, что порядок молекулярной массы ограничен от 200 до 500 и экстраполяция данных на более высокий порядок ненадежна. Действительно, высокое содержание аренов вызывает падение удельной рефракции за пределы графика корреляции (рис. 6.5). Точность метода определения плотности достаточная. [c.24]

Рис. 9. Зависимость индекса вязкости автола АК-15 (выщелоченного) от группового состава (групповой состав определен по Ватерману).

Рис. 10, Групповой состав автола АК-15 (выщелоченного) адсорбционной очистки силикагелем (по Ватерману).

Было определено строение трех масел, которые при полном их насыщении становились бесцветными. Данные для этих масел полностью укладывались в диаграмму, составленную Ватерманом и сотрудниками [19] для минерального масла и его отдельных фракций. Данные анализа инфракрасного спектра показали, что все эти масла подобны насыщенному антраценовому маслу. [c.80]

Ватерман X. IV Международный нефтяной конгресс, X, стр. 151. Гостоптехиздат, 1958. [c.121]

В циклогексановом ряду конфигурационная изомеризация изучена особенно широко. Скорость достижения термодинамического равновесия в ряду гомологов циклогексана зависит от природы и активности катализаторов, условий проведения реакции и свойств исходных изомеров. Так, Ватерман и сотр. показали [28], что цис-и транс-, 3- и 1,4-диметилциклогексаны в присутствии катализатора Ni/кизельгур при 170—180°С и давлении водорода (7—8)-10 Па быстрее достигают термодинамического равновесия, чем 1,2-диметил-циклогексаны. Под действием скелетного никеля транс-1,2-диметил-циклогексан быстрее достигает равновесия, чем соответствующий цис-изомер. Аллинджеру с сотр. принадлежит серия работ [29—34], посвященных конформационному анализу стереоизомерных гомологов циклогексана, которые с помощью конфигурационной изомеризации в присутствии Pd-катализатора обратимо превращаются друг в друга. Состав термодинамически равновесных смесей, образующихся при этом, позволил авторам рассчитать константы равновесия, значения ряда термодинамических функций, а также энергий взаимных переходов различных конформеров. [c.76]

Ватерманом и Перкпным были подвергнуты этой обработке раз,т1ичные, дестиллаты керосин из Венецу.элы, трансформаторное масло, медицинские масла, трансформаторные масла из мексиканской и калифорнийской неф.тей. [c.208]

Ватерман и Перкин при изготовлении из нефтей Калифорнии н Венецуэлы белого медицинского масла также получили превосходные результаты. [c.208]

Удельной рефракцией пользуются при определении структурно-группового углеводородного состава масел. Удельная рефракция положена в основу так называемого метода кольцевого анализа нефтяных фракций, разработанного Флюгтером и Ватерманом . [c.99]

Во избежание некоторых неопределенностей при условной классификации Ватерман и его сотрудники предложили другой критерий для классификации углеводородов [136]. Они выразили химический состав нефтянйх продуктов в весовых процентах парафиновых боковых цепей (включая парафиновые углеводороды) и ароматических и нафтеновых циклов, которые принимаются состоящими из шести углеродных атомов. Табл. 2 дает химический состав тех же самых нефтяных дестиллатов, выраженный при помощи кольцевого анализа . [c.8]

Ватерманн, Перкин и Вестей предложили определять количество непредельных соединений водородным числом (544), но этот способ мало еще разработан. [c.294]

Несколько авторов проводили коксование ряда веществ, для которых есть основание предположить, что их структура близка к структуре некоторых углей. Одна из самых недавних и наиболее интересных работ принадлежит Вольфу, Ван-Кревелену и Ватерману [7], в которой им удалось воспроизвести одновременно химические явления термической деструкции и механические явления размягчения и вспучивания, которые зависят от них. Эти модели были получены путем конденсации ароматических молекул с условным обозначением А , которые могут быть углеводородами или фенолами с формальдегидом и имеют следующий вид [c.85]

Большие работы в этой области были проведены голландской школой физико-химиков и в первую очередь Ватерманом, Ван-Вестеном, Флугтером и др. [c.537]

В 1935 г. Флугтер, Ватерман и Ван-Вестен [35] предложили способ структурно-группового анализа, который обычно называют кольцевым анализом по Ватерману , а в некоторых источниках методом Флугтера без гидрирования . В этом методе вместо определения элементарного состава и гидрирования определяют плотность, удельную рефракцию, анилиновую точку и молекулярный вес исходного масла. [c.537]

Флугтер считает, что если удельная дисперсия ниже 158, то масло свободно от ароматических углеводородов. Ватерман и другие авторы полноту гидрирования ароматических углеводородов в масляных фракциях также проверяли по удельной дпсперсии. [c.540]

Наметкин [276], используя реаь цию, которая еще подробно изучалась Прилежаевым в 1910—1912 гг., предложил пользоваться вместо йодных чисел кислородными. Сущность этого способа состоит в том, что непредельные соединения титруют хлороформным раствором перекиси бензоила. Кислород при этом присоединяется по месту деюйной связи с образованием перекисей. Избыток гидроперекиси определяют титрованием гипосульфитом йода, выделяемого гидроперекисью из сернокислого раствора йодистого калия. Способ этот довольно сложен и не имеет преимуществ по сравиениго с более простыми способами йодных и бромных чисел. То же самое следует сказать и о различных методах водородных чисел, предложенных С. Фокиным [210], Ватерманом [35], Мусаевым и Гальиерном и др. [275]. [c.540]

Бутил(>н-1 при тех мсо услови>гх вообще не реагирует. Как было уста-поплепо Ватерманом и сотрудниками, изобутилен прн низких температурах (папример —80 ) реагирует с хлористым алюминием даже взрывообразно [46]. [c.593]

На рис. 59 представлены результаты измерения Е и tgo в найлоне 6 (поликапроамиде), выполненные Ватерманом [6]. Несмотря на то, что эти измерения перекрывают пять декад, получить полную дисперсионную кривую ему не удалось. [c.250]

К первому направлению относится, например, работа Витка [138], изучившего влияние температурных условий на характер процесса. Витка нашел, что с повышением температуры гидрогенизации до 150° С и выше появляется целый ряд побочных реакций происходит изомеризация кислотных радикалов (наг пример, жидкая 9-олеиновая кислота изомеризуется в твердую 10-олеиновую кислоту цис-изомеры переходят в транс-изоме-ры), образуются кислотные остатки с сопряженными двойными связями и, наконец, наблюдается переэтерификация глицеридов с перераспределением кислотных остатков. Все это происходит как до начала реакции гидрогенизации, так и в ходе ее. Естественно, что образовавшиеся до начала основной реакции изомеры искажают ее направление. Кнегтел, Булхауэр, Теле п Ватерман [139], изучив гидрогенизацию на никеле при 180° С [c.140]

Флюгтер, Ватерман и Ван-Вестен [31а] при недеструктивной гидрогенизации различных газойлей (дизельные топлива) получили результаты, приведенные в табл. ИЗ. [c.236]

Применение кольцевого анализа (Ватерман) к крекинг-бензи-нам, содержащим ненасыщенные углеводороды, не дало приемлемых результатов. Количество парафиновь1х боковых цепей, определенных этим методом в крекинг-бензинах, включает содержание парафинов, олефинов с прямой цепью и парафиновых и олефиновых боковых цепей. С практической точки зрения определение ненасыщенных и других классов углеводородов в крекинг-бензинах должно предпочитаться определению циклов и содержанию парафиновых цепей. [c.295]

Вопросы химизма деструктивной гидрогенизации углеводородов при различных условиях продолжают изучаться и в настоящее время. Тиличеав и Полякова [327] изучали недавно гидрогенизацию на никеле при 400—425° С и давлении водорода 100 атм н. гептана и н. гексадекана. Булхауэр, Холбом, Перквин и Ватерман [328] исследовали деструктивную гидрогенизацию высших парафинов (при 450° С, 210—280 атм на вольфрамовых, молибденовых и других катализаторах). Деструктивную гидрогенизацию [c.174]

Влияние состава катализатора и условий процесса на полимеризацию олефиновых углеводородов с целью получения смазочных масел. Из большого количества предложений по модификации катализаторов Фриделя-Крафтса будут упомянуты лишь некоторые. Ватерман и др. [203, 204] изучали новеденпе таких катализаторов, как хлористьш алюдшний, фтористый бор и окись алюминия на окиси кремния. При работе со всеми этими катализаторами, за исключением последнего из перечисленных, применялись температуры ниже 20°. Превосходные вязкостно-температурные кривые были получены для полимеров гексадецена. [c.379]

В работах Лангу, Стижнтис и Ватерман [50], Ерофеева и Наумовой [51] и Мак-Кинли [29] приведены данные о константах равновесия нескольких реакций гидрогенолиза сераорганических соединений. Авторы указанных работ, справедливо полагая, что эти константы позволяют судить о вероятности гидрогенолиза, не учитывают, однако, того, что в нефтеперерабатывающей промышленности имеют практическое значение лишь те реакции гидрогенолиза, которые осуществляются в условиях относительно высоких давлений и больших степеней разбавления сераорганических соединений инертными продуктами. При недооценке этих факторов термодинамические расчеты абстрагируются от нужд практики и можно прийти к неверным выводам о термодинамической вероятности той или иной реакции гидрогенолиза. [c.37]

Попутно отметим работу Лангу, Стижнтис и Ватерман [50], также изучавших кинетику гидрообессеривания керосинового дистиллята, правда, в условиях автогидроочистки. Авторы показали, что в этих условиях существует определенный предел обессеривания, объясняемый ими сильной абсорбцией некоторых сераорганических соединений на данном катализаторе. [c.119]

КОЛЬЦЕВОЙ АНАЛИЗ. Ме тод, разработанный в 1932 г. Флюгтером и Ватерманом, позволяющий определять в нефтяных фракциях процентное содержание атомов углерода в ароматич. и нафтеновых кольцах и в парафиновых цепях. При помощи К. а. также определяется процентное содержание в нефтяной фракции ароматич. и нафтеновых колец и парафиновых ценей. [c.283]

Ватерман с сотрудниками 119] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмоси.пикате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры. [c.48]

Исследование структурного химического состава углеводородов,, выделенных методом адсорбционной хроматографии из керосино-газойлевых и масляных фракций, может быть также проведено по методу п-д,-М Ван-Неса и Ван-Вестена [1 ] (являющемуся развитием широко известного кольцевого анализа по Флюгтеру и Ватерману [7 ]), по методу п-й-А Роберта [2], а также по методу Белхоуера [c.126]

Изыскивая пути направленного (избирательного) крекинга парафинило-го сырья, Хойберс и Ватерман [4] на основании большого экспериментсаь-ного материала приходят к выводу, что наиболее перспективным следует признать избирательный дегидрокрекинг через диссоциативную хемосорбцию нормальных парафиновых углеводородов. Трудности, встречаемые на пути осуществления этого процесса, касаются выбора катализатора и поддержания его активности. [c.317]

Для характеристики селективности катализаторов в отношении выхода жидких продуктов крекинга были использованы треугольные диаграммы распределения продуктов преврашений (газ, жидкие продукты и непревра-щенное сырье), предложенные Ватерманом и Вебером. [c.319]