Олигомицин

На рисунке схематично изображены принципы, лежащие в основе хемиосмотической теории окислительного фосфорилирования. Р, и Ро - белковые субъединицы, ответственные за фосфорилирование. Основной поток протонов создается сопряжением окисления с транслокацией протонов, переносимых с внутренней на наружную сторону мембраны эта транслокация осуществляется комплексами дыхательной цепи I, 111 и IV, каждый из которых действует как протонная помпа. Разобщители, например, динитрофенол, вызывают утечку Н через мембрану, сильно снижая электрохимический протонный градиент. Олигомицин специфически блокирует поток протонов через Рц [c.88]

Ингибирование АТФ-азной активности субмитохондриальных частиц олигомицином. [c.503]

Антибиотики, ингибиторы дыхания (олигомицины, патулин, пиоцианин и [c.75]

Олигомицин — раствор 1 мг/мл (в перегнанном этаноле). [c.475]

В качестве фунгицидов применяют и антибиотики, например стрептомицин, используемый для борьбы с заболеваниями перца и томатов. Обработка шпината сульфатом стрептомицина в количестве 1 мг/л перед уборкой увеличивает сроки его хранения. Потери фруктов и овощей от гнилостных заболеваний оцениваются в несколько миллионов долларов. Поэтому послеуборочной обработке фруктов и овощей уделяется большое внимание. Для предохранения от порчи фрукты перед отправкой потребителю погружают в раствор хлортетрациклина или окситетрациклина (25 жг/л). Для послеуборочной обработки ягод земляники применяют олигомицин (100 лг/л). Для борьбы с паршой яблонь используют такие ядохимикаты, как дифениламин или этокси-хин в виде раствора или смачивающегося порошка. [c.582]

Антибиотики, ингибиторы окислительного фосфорилирования (валиномицин, грамицидины, колицины, олигомицин и др.). [c.76]

Измерение АТФазной активности проводят в кювете объемом 5 мл при комнатной температуре в среде следующего состава — 0,1 М K I, 50 мкМ ЭДТА, 2 мМ Mg b, 5 мМ трис-НС1 (pH 8,0). В кювету перед измерением добавляют раствор Mg—АТФ до необходимой конечной концентрации. Линейность зависимости показания прибора от количества Н+-И0Н0В проверяют, добавляя в среду измерения небольшие порции раствора НС1 известной концентрации. Реакцию начинают добавлением СМЧ в количестве примерно 0,5 мг на пробу. При добавлении СМЧ измеряется АТФазная активность, а начальная скорость реакции не связана с неспецифическим ответом электрода на добавку. Чтобы проверить это, реакцию можно начать неактивным ферментом, например олигомицином — специфическим ингибитором АТФазы, действующим на Н+-канал необратимо. К порции СМФ добавляют олигомицин в стехнометрических количествах (из расчета 0,8 мкг олигомицина на [c.475]

Синтез АТР в митохондриях сильно ингибируется олигомицином. Однако имеются и, такие процессы, которые, потребляя энергию из цепи переноса электронов, в то же время нечувствительны к олигомицину. К таким процессам относится ионный транспорт через митохондриальную мембрану и другой энергозависимый процесс — обращенный поток электронов от сукцината к ЫАО+ (разд. Д,7). В обоих случаях олигомицин не оказывает никакого действия, однако динитрофенол и другие разобщающие агенты блокируют оба процесса. Все эти факты станут понятными, если предположить, что в присутствии олигомицина синтезируется высокоэнергетическое промежуточное соединение а обращенный поток электронов и перекачка ионов могут идти за счет свободной энергии гидролиза этого соединения без образования АТР. Динитрофенол разобщает все реакции, вызывая гидролиз Х- , а олигомицин воздействует только на синтез АТР. Эти наблюдения объясняются также гипотезой Митчелла, согласно которой ионный транспорт предшествует синтезу АТР. [c.422]

Стимулируют дыхание, когда его скорость лимитируется фосфорилированием или когда оно блокировано олигомицином [c.391]

В цикле большой амплитуды объем митохондрии Л10жет меняться в несколько раз. Это наблюдается как in vitro, так и in vivo. Сокращение митохондрий вызывается добавлением АТФ. Процесс непосредственно связан с дыханием — с окислительным фосфорилированием. Наблюдается прямой параллелизм в ингибировании сокращения и окислительного фосфорилирования олигомицином. [c.431]

В растительных митохондриях обнаруживается зависящее от энергии восстановление НАД сукцинатом, по здесь в отличие от митохондрий животных для этого используется только энергия АТФ. В митохондриях растений в присутствии олигомицина сукцинат восстанавливает лишь незначительную часть всего пиридиннуклеотида [8], что не согласуется с характером аналогичного процесса в митохондриях животных. В митохондриях животных наблюдаются большие изменения скорости поглощения кислорода и окислительно-восстановительных уровней переносчиков при добавке двухвалентных катионов [14, 24]. В то же время в случае митохондрий корня свеклы и митохондрий маша добавление двухвалентных катионов сопровождается лишь небольшим ускорением дыхания (Боннер мл. и Робертсон, неопубликованные данные), а сдвиг окислительно-восстановительного состояния переносчиков при этом незначителен. [c.72]

Рис. 118. Хроматография антибиотиков группы олигомицина [1694]

Компонент Fg является интегральным белком мембраны и, по-видимому, насквозь пронизывает ее. В состав Е(,-компонента входит четыре типа субъединиц, в том числе белок, сообщающий данному компоненту чувствительность к олигомицину (следовательно, поэтому компонент обозначается с индексом о — олигомицин). Компонент Fq, во-первых, участвует в связывании F, с мембраной и, во-вторых, в нем имеется протон-проводящий канал, через который происходит перенос с внещней стороны мембраны (по градиенту электрохимического потенциала) к компоненту F,, который при этом активируется и становится способным осуществить каталитическую ступень процесса синтеза АТФ. Таким образом, так же как и комплексы дыхательных ферментов, АТФ-синтетазная система фиксирована в мембране векторно, т. е. ха- [c.204]

XIV. Юа (Восст. ФАД) 1 0,50g > —(ФАД) + Н20 Цепь переноса электронов (ветвь сукцината) Тиениятрифтор-ацетон Антимицин А Цианид Динитрофенол Олигомицин —36,2 [c.352]

Другим наблюдением, согласующимся со схемой уравнения (10-11), является ингибирование окисления NADH антибиотиком олигомицином (рутамицином). Это соединение ингибирует также митохондриальную АТРазную активность. Однако ингибирующее действие снижает динитрофенол, что свидетельствует о связывании олигомицина с ферментом, катализирующим обменные реакции, а не с самой цепью переноса электронов. Важным экспериментальным открытием явились данные о способности шишковидных выступов , различимых на негативно окрашенных митохондриальных фрагментах, катализировать как АТРазную, так и обменные реакции. Содержащийся в них белок F] (разд. Д,8) является одним из нескольких факторов сопряжения , необходимых для реконструкции фосфорилирующей системы из разрушенных митохондрий. [c.403]

Св.-желт. крист. Раств-сть р. ЕЮН н. р. HjO. Связывается с митохондриальной АТРазой, предотвращая перенос фосфорильной гр. и, следовательно, окислительное фосфорилирование эффективен на изолированном ферменте. Не такой сильный митохондриальный ингибитор, как олигомицин см.) [Bio hem. 3, 1961 (1964) Fed. Ргос. 34, [c.252]

Производство АТФ — отнюдь не единственный процесс, непосредственно зависящий от переноса электронов в митохондриях. Большинство процессов, протекающих с потреблением энергии и происходящих в этих частицах, может быть осуществлено за счет энергии АТФ, добавленного в среду, за счет АТФ, образующегося в результате дыхания, или же за счет энергии самих реакций сопряжения. Эти процессы прямого сопряжения подавляются ингибиторами дыхания и ДНФ, но практически нечувствительны к олигомицину и атрактилозиду (иногда эти последние оказывают даже стимулирующее действие). Известен целый ряд эндергонических (идущих с потреблением энергии) реакций, которые могут протекать непосредственно за счет реакционноспособных промежуточных продуктов, образующихся [c.398]

В 1958 г. Ларди и сотр. [59] обнаружили, что антибиотик олигомицин блокирует синтез АТФ, так что это приводит к подавлению поглощения митохондриями кислорода. Оказалось, что действие олигомицина снимается динитрс- [c.67]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.403 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.252 , c.257 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.526 , c.699 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.39 , c.352 , c.398 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.67 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.33 , c.37 , c.82 , c.89 , c.98 , c.100 , c.260 , c.262 , c.263 , c.273 , c.287 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.132 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.33 , c.39 , c.40 , c.122 , c.418 , c.428 , c.443 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.132 ]

Биохимия мембран Кинетика мембранных транспортных ферментов (1988) -- [ c.11 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.20 , c.79 , c.80 , c.85 , c.88 , c.90 , c.95 , c.96 , c.151 , c.152 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.125 , c.134 , c.136 , c.141 , c.180 , c.217 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.60 , c.61 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.175 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.84 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология