Циклогексан фазовые равновесия

Выделение непрореагировавшего циклогексана, выделение и очистка циклогексанона и циклогексанола осуществляются методами ректификации В связи с этим рассмотрим данные фазовых равновесий пар —жидкость для ряда систем. Данные о фазовом равновесии пар — жидкость для системы циклогексан — циклогексанон— циклогексанол представлены в табл. 8 [1]. [c.67]

Задача. При определении 0-температуры системы полистирол - циклогексан методом фазового равновесия были получены следующие результаты [c.103]

Равновесные данные для системы циклогексан — циклогекса-нон — циклогексанол (см табл. 8) могут быть использованы при расчете колонны для отгонки непрореагировавшего циклогексана Следует оговориться, что в результате эксплуатации производств капролактама, работающих по различным схемам, строго регламентировано суммарное содержание циклогексанона и циклогексанола в циклогексане, который, возвращается со стадии ректификации на окисление, не более 0,3%). Для столь низких концентраций тяжелокипящих компонентов в дистилляте прямой расчет эффективности колонны по данным фазовых равновесий пар — жидкость практически невозможен В этом случае необходимо более детальное исследование равновесия пар — жидкость в области малых концентраций тяжелокипящих компонентов. До сих пор не было сообщений о проведении подобного исследования Поэтому колонны для отгонки циклогексана проектируются с учетом практических результатов, полученных при эксплуатации промышленных установок. [c.77]

Авторы [74] указывают тот объем работы, который необходим при изучении равновесия жидкость—пар методом открытого испарения. Например, для исследования неазеотропной двойной системы оказывается достаточно одного опыта, поскольку исходный раствор можно подобрать всегда так, чтобы его состав в ходе испарения прошел необходимый концентрационный интервал. Для сравнительно полного исследования равновесия жидкость— пар в тройной системе требуется поставить 3—5 опытов по испарению. Это примерно соответствует при обычных методиках исследованию фазовых равновесий по 3—5 секущим концентрационного треугольника. В четверной системе (ацетон—бензол—толуол— циклогексан) потребовалось 16 опытов, причем на проведение исследования было израсходовано не более 50 г каждого компонента. [c.97]

Таблица 8 Фазовое равновесие пар — жидкость в системе циклогексан— циклогексанон— циклогексаио. р при 0,1 МПа

В другой работе Тагер и сотр. [163] изучали методом светорассеяния фазовые равновесия растворов полистирол — циклогексан и поливинилацетат — этилацетат, для которых строились диаграммы состояния в широком диапазоне температур. Возрастание светорассеяния при изменении температуры или концентрации всегда связано с увеличением флуктуаций концентраций, которые при определенных условиях могут из гомогенных флуктуаций превратиться в гетерогенные/ , т. е. стать зародышами новой фазы. [c.81]

Экспериментальные данные по фазовому равновесию представляют обычно в виде плоских диаграмм. Первые диаграммы такого типа получены в 1937 г. Б. А. Каргиным, С. П. Папковым и 3. А. Роговиным. Внешне они напоминают диаграммы, получаемые для двух ограниченно растворимых жидкостей. На рис. 89 показаны две диаграммы смешения высокомолекулярного соединения и растворителя.По оси абсцисс откладывается мольная доля высокомолекулярного соединения, а по оси ординат — температура, при которой образуется гомогенный раствор растворителя в полимере (левые ветви) и гомогенные растворы полимера в растворителе (правые ветви). Нижняя кривая имеет верхнюю критическую температуру, выше которой любому составу смеси отвечает гомогенный раствор. Примером верхней критической температурой слу-полистирол — циклогексан. Верхняя кри- [c.194]

Довольно часто встречаются системы, имеющие диаграммы фазового равновесия типа ///. Примерами таких систем могут быть дифенилоксид — 2-метилнафталин, циклогексан— 1,4-диоксан, /г-.хлорнитробензол — л-хлорбензол и другие. [c.22]

Диаграмма фазовых равновесий в системе нитробензол — циклогексан приведена на рис. 1. Критическая точка расслаивания лежит в метаста-бильной области вблизи кривой ликвидуса при температуре —5° и концентрации — 62 мол. % циклогексана. Детальное исследование рассеяния света в непосредственной окрестности критической точки не входило в задачу этой работы. Мы ограничились изучением зависимости / и Д от t и. X при концентрациях циклогексана, указанных в табл. 2, где приведены результаты измерений. На рис. 2 изображены изотермы /. [c.34]

Исследованы фазовые равновесия жидкость — пар в бинарной спстеме циклогексан — метилметакрилат и тройной — метаиол — циклогексан — метилметакрилат., [c.111]

Исследование фазового равновесия жидкость пар в тройной системе метанол — циклогексан — метилметакрилат было предпринято в связи с разработкой процесса производства диметакрилата триэтил ен-гликоля — олигоэфиракрилата, нашедшего, широкое применение в промышленности в качестве связующих армированных пластмасс, заш,ит-ных покрытий, электроизоляционных компаундов, стеклопластиков, клеев, герметиков [1, 2]. [c.109]

Рис. 23.3. Зависимость состава неионных микроэмульсий от температуры по работе [ 20 ]. Нижние и верхние точки на графике зависимости состава от температуры системы соответствуют различным отношениям вода/циклогексан при постоянном содержании (5 масс.%) нонилфенола (8,6 групп oк -сиэтилена). / — изолированная фаза (м/в) / - изолированная фаза (в/м) Ид. л — двухфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с избытком масла) И .а двухфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с избытком ВОДЫ) 1[1 — трехфазная система (мицеллярная фаза в равновесии с водой и маслом). Тройные диаграммы иллюстрируют изменение формы фазовых областей и смещение инвариантной точки при изменении температурьи

Фазовые равновесия пар — жидкость в системе циклогексан — циклогексанон — циклогексанол [c.98]

Зная фазовое равновесие системы циклогексан — циклогексанон — циклогексанол можно рассчитать требуемое число единиц переноса для полного выделения циклогексана из смеси. В дополнение к расчетным данным были получены экспериментальные данные по эффективности колонны при отгонке циклогексана. Исследование производили методом отбора проб жидкости с тарелок колонны при работе в режиме [c.105]

С целью анализа структуры диаграмм фазового равновесия пар-жидкость многокомпонентных смесей предложена расчетная методика определения координат точек дистилляционных линий и линий сопряженных нод на основе использования уравнения Вильсона для коэффициентов активностей. В качестве примера представлены результаты расчетов системы ацетон-циклогексан-бензол при 760 мм рт.ст. Показана возможность расчетного определения границ и взаимного расположения областей ректификации. [c.183]

В качестве модельных смесей были использованы н-гексан— бензол, бензол — четыреххлористын углерод, четыреххлористый углерод — циклогексан и ацетон — бензол. Данные по фазовым равновесиям для указанных смесей были заимствованы из литературных источников [206—213] с обязательной термодинамической проверкой. Все выбранные смеси являются положительными, т. е. поверхностное натяжение на границе раздела пар — жидкость повышается по мере стекания пленки жидкости, что практически исключает ее разрыв вследствие эффекта Марангони [214]. [c.70]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат — вода и вода — этиленгликоль нри Я = 760 мм, этиленгликольмонометакрилат этиленгликоля при Ро п =20 мм, мопометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Реакцию проводят в среде инертного растворителя циклогексана (ЦГ) [2—4]. Образующийся при этерификацин метаиол выводится из зоны реакции в виде гетероазеотропа с циклогексаном, унося при этом частично л метилметакрилат. Поэтому представляло интерес изучить фазовое равновесие жидкость — пар в тройной системе метанол — цик-логексаи — метилметакрилат с целью выявления азеотронности системы. Эти данные необходимы для расчета реакционно-ректификацио(П(о-го аппарата синтеза ТГМ-3 и последующего разделения азеотропа. [c.109]

Изучено фазовое равновесие жидкость — пар в бинарных системах циклогексан — вода, метилметакрилат—вода и вода — этиленгликоль при Р = 760 мм, этиленгликоль — моиометакрилат этиленгликоля при Ро ст = 20 мм, монометакрилат этиленгликоля — диметакрилат эти- [c.94]

Фазовое равновесие пар — жидкость в системе циклогексан — циклогексанон — циклогексанол (табл. 21) было изучено М. П. Суса-ревым и Р. В. Лызловой [c.98]