Гипоксантин, определение

Из множества субстратов, определяемых с помощью кислородных оксидоредуктаз, отметим глюкозу, лактат, пируват, галактозу, спирт, холестерин, глицерин, гипоксантин, ксантин, оксалат и фруктозу. Следует упомянуть остроумное использование ферроцена в качестве медиатора переноса электрона в сенсоре на основе оксидазы при определении глюкозы [2] (см. также гл. 15 и 16). [c.16]

Имеются два хорошо известных типа нуклеиновых кислот рибонуклеиновые кислоты (РНК) и дезоксирибонуклеиновые кислоты (ДНК). Они являются полимерами, построенными из углеводно-фосфатных звеньев (соединенных в цепи остатков фосфорной кислоты и рибозы или дезоксирибозы), с присоединенными в определенные положения углеводного звена гетероциклическими основаниями (точнее, их остатками). Наиболее распространенными гетероциклическими основаниями, входящими в состав нуклеиновых кислот, являются аденин, гуанин, ксантин, гипоксантин, тимин, цитозин и урацил. Эти названия приняты ШРАС/ШВ, однако в указателях СА применяются лишь систематические пурин-пиримидиновые названия. Глико-зилированные основания называют нуклеозидами, и их названия чаще всего строят из названий компонентов при этом название основания модифицируется окончаниями -озин или -идин , как в случае аденозина (29) и тимидина (30). [c.188]

Предварительно клонированные гены вводят в клетку животных различными путями. Суть одного из них состоит в трансформации клеток требуемым геном, соедршенным с одним из генов, для которых осуществляется селекция. Для идентификации и последующего размножения клеток, содержащих интегрированную ДНК, был разработан метод, получивший название метода маркера. Примером может служить метод получения клеток, дефектных по синтезу фермента тимидинкиназы (ТК -клетки). Такие клетки трансформировались фрагментами ДНК вируса герпеса (HSV), содержащего ген фермента ТК, и после трансформации они приобретали способность к синтезу фермента на селективной среде, т.е. становились ТК -клетками. Клетки ТК легко отличаются от клеток TK , поскольку способны расти на средах с ами-ноптерином (ингибитор, блокирующий определенные стадии биосинтеза нуклеотидов), гипоксантином и тимидином. Следовательно, в данном случае для трансформации клеток животных бьши использовапы гибриды бактериальных плазмвд с геном ТК из вируса герпеса. Для этого предварительно проводили клонирование и идентификацию генов в клетках Е. соИ и затем полученная рекомбинантная плазмида вводилась в ТК -клетки. Анализ мето- [c.125]

Другой часто используемый реагент (особенно ценный при исследовании мутагенеза in vitro)— это азотистая кислота, образующаяся в 0,05—1,0 М растворе NaN02 в ацетатном буфере при pH 4—5. Под действием азотистой кислоты, вызывающей окислительное дезаминирование, аденин превращается в гипоксантин, гуанин — в ксантин и цитозин — в урацил. Каждое основание характеризуется способностью спариваться с другим определенным основанием (фиг. 53). Поэтому основания, образовавшиеся при окислительном дезаминировании, ведут себя не так, как исходные основания. В результате после двух циклов репликации исходная пара оснований заменяется другой, т. е. возникает мутация. Под действием азотистой кислоты могут иметь место по крайней мере два таких перехода [c.145]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

Патаки и др. [116, 117] измеряли интенсивность флуоресценции in situ для количественной оценки содержания оснований нуклеиновых кислот, нуклеозидов и нуклеотидов. Гиссель и Штолль [118] применили этот же метод для рутинного определения инозина и гипоксантина в мышечных тканях трупов. [c.137]

МОЛОКОМ, РеС1з, СоСЬ, пиримидиновыми и пуриновыми производными— ТИМИНОМ, урацилом, тиоурацилом, гипоксантином, аденином, аденозином, рибозой, дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислотами [145]. Частичное уничтожение тормозящего действия ГМК на прорастание семян гороха получено в условиях полного минерального питания, а также в присутствии тимина, урацила и тиоурацила. Однако полученные данные не позволили сделать какие-либо определенные выводы [c.620]

И. к. имеют максимум поглощения в УФ-свете при 249—250 ммк (в кислой среде) спектры ИМФ, ИДФ и ИТФ в УФ-свете близки между собой. Коэфф. молярной экстинкции И. к при pH 2 и 250 ммк равен 10 900. И. к. дают цветные качественные реакции на гипоксантин, рибозу и органически связанный фосфат. Количественные определения И. к. основаны на тех же цветных реакциях, а также на измерении поглощения И. к. в УФ-свете. Для качественных и количественных определений пользуются также методами хроматографии и ионофореза. И. к. содержатся в животных и растительных организмах. Являясь макроэргич. соединениями, ИТФ и ИДФ принимают участие в таких ферментативных процессах, как, папр., нуклеотидфосфокипазные реакции и декарбоксилиро-вание щавелевоуксусной к-ты до фосфоенолпировиноградной к-ты. [c.136]

Вместе с тем имеются и определенные биохимические материалы хорошо согласующиеся с подобными представлениями. Так, установлен больший выход двойных разрывов ДНК при действии нейтронов или, например, показано (Токарская, 1965), что при облучении замоченных в воде семян гороха нейтронами деления в ДНК уменьшается содержание аденина и уве.чичивается содержание гипоксантина. [c.116]

Определение активности гипоксантин-гуанин—фосфори-бозил—транс ра-зы ДНК-маркеры Исследование хромосом для выявления сбалансированного носительства [c.149]

Амниоцентез определение активности гипоксантин-гуанин—фосфорибозилтрансферазы Амниоцентез исследование хромосом [c.149]

Для правильного понимания и решения проблемы направленного получения мутаций необходимо исход1-1ть из того, что мутации представляют собой химические изменения участков молекулы ДНК. Это положение нашло прямое экспериментальное под-тверледение на вирусах. Из вируса табачной мозаики выделили РНК и поместили ее в пробирку. На нее воздействовали азотистой кислотой и затем вводили в клетки листьев табака. При этом обнаружили новые мутантные формы. Оказалось, что под воздействием азотистой кислоты РНК претерпевает определенные химические изменения аденин переходит в гипоксантин, гуаиин —в ксантин и цитозин — в урацил. Изменения этих азотистых оснований в результате мутагенного действия азотистой кислоты вызывают появление специфических (характерных) мутаций (рис. 87). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология