Жирные амиды и методы получения

Технически применяемыми активаторами пенообразования для жирных алкилсульфатов являются жирные моноэтаноламиды. Чаще всего используются лаурилмоноэтаноламиды или моноэтаноламиды на основе кислот кокосового масла, поскольку они более эффективны, чем высшие члены этого ряда. Эти вещества получают нагреванием жирной кислоты с моноэтаноламином до 140—180° с последующей отгонкой воды, образующейся при конденсации. Их трудно получить в очень чистом виде [80], так как при реакции образуется некоторое количество р-аминоэтилового эфира жирной кислоты. Вопрос о том, понижают ли пенообразующую способность моноэтаноламида жирной кислоты небольшие количества этого вещества, имеющего формулу КСООС2Н4ЫН2, остается открытым. Были разработаны методы получения амидов, почти не содержащих примесей этого аминоэфира [81]. [c.229]

Амиды при отщеплении элементов воды превращаются в нитрилы. Эта реакция имеет препаративное значение для получения нитрилов высших жирных кислот, так как нитрилы низших кислот легче получаются по другому методу. Для дегидратации амидов применяют пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор, хлористый тионил. Амид нагревают с пятиокисью фосфора, одновременно отгоняя образующийся нитрил в вакууме . [c.699]

Современный промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Первичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. При этом образуется амин, содержащий на один атом углерода меньше, чем исходный амид кислоты [c.230]

Метод применяется главным образом для получения амидов высших жирных и ароматических кислот. [c.481]

Очень редко применяется для препаративных целей метод получения альдегидов и кетонов из амидов а-бромзамещенных жирных кислот отщеплением бромоводорода и синильной кислоты и превращение насыщенных жирных кислот типа R- Hj- [c.496]

Наиболее часто применяемый способ получения нитрилов жирных кислот заключается в дегидратации аммонийных солей жирных кислот или их амидов. Жирные амиды с очень высокими выходами получают прямым взаимодействием под давлением глицеридов жирных кислот с аммиаком [1], а также другими, часто применяемыми в лабораторной практике, методами. Амиды можно превращать в нитрилы путем обычной термической дегидратации или обработкой различными химическими дегидратирующими агентами. Интересный способ получения нитрилов жирных кислот заключается в нагревании амида кислоты с сульфаматом аммония примерно до 200° при этом достигается выход 85—92% [2]. [c.80]

Наиболее широко применяемым техническим методом получения высших жирных аминов является каталитическое гидрирование соответствующих нитрилов. Нитрилы могут быть получены при нагревании аммониевой соли жирной кислоты или амида в условиях, способствующих дегидратации [7] [c.160]

Метод получения кислот через амиды (синтез Гофмана). Способ получения насыщенных жирных кислот, основанный на получении соединения, содержащего на единицу меньше углеродных атомов против исходного, также мол ет служить доказательством нормального строения этих кислот. [c.23]

Современный промышленный метод получения первичных, вторичных и третичных аминов жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком над окисью алюминия. Первичные амины могут быть получены также при обработке амидов кислот бромом и щелочью. [c.218]

Дисперсии жирного амина, сополимера стирола с малеиновым ангидридом и парафина образуют водоотталкивающие покрытия при нагревании тканей, пропитанных этими дисперсиями, по-видимому вследствие образования амида из сополимера и жирного амина [29]. Несколько необычный метод водоотталкивающей обработки ткани заключается в пропитке ее аммиачным раствором полиэлектролита, полученного из тех же компонентов. Образующийся при этом полуамид малеиновой кислоты при нагревании теряет аммиак,. [c.191]

Более широко используемым методом их получения является конденсация производных жирных кислот (чаще всего эфиров) с аминоспиртами и сульфатирование алкилоламидов. Сульфа-титрование проводят в обычных условиях или в растворителях. В качестве сульфатирующих агентов используют серную кислоту, олеум, хлорсульфоновую кислоту, комплексы хлорсульфоновой кислоты или сульфаминовой кислоты с карбамидом иформ-амидом и др. Иногда является полезным сульфатирование смесей алкилоламидов. Нейтрализацию сульфатированных алкилоламидов обычно проводят постепенным прибавлением сульфомассы к щелочи. [c.35]

Для синтеза ароматических нитрилов, кро мс методов, применяемых для получения нитрилов жирного ряда (например, отщепление воды от амидов кислот или альдоксимов, перегруппировка изонитрилов и т. д.), пригодны также следующие способы [c.647]

N-3 амещенные амиды к ар боковых кислот получают аналогичным спосо1 так, для синтеза 14,№-диметиламидов простых жирных кислот в нагретую кис, пропускают днметиламин [633, 637]. Для синтеза бензанилида эквимолекуля .. количества анилина и бензойной кислоты нагревают до 180—190° С выход 84% от i ретического [638] Упоминавшийся выше метод с использованием мочевины прим и для получения N-замещенных амидов, если исходными соединениями являютв] соответственно замещенные мочевины [639] или тиомочевины [639 ]. [c.446]

Б е и 3 а м и д СсН.. СОКНг представляет собой бесцветное хорошо кристаллизующееся соединение т. пл. 130°. Он получается из аммиака и эфира бензойной кислоты или хлористого бензоила, т. е. теми же методами, которые применяются для получения амидов кислот жирного ряда (стр. 277). Более новый метод получения амидов [c.646]

В 1923 г. Бургуель [5 и i 1925 г. Менье и / 1,епарме [6] публикуют новый метод получения углеводородов ацетиленового ряда действием амида натрия па дигалоидопроизводные альдегидов и кетопов жирного ряда. По мнению авторов, явления изомеризации при этом методе исключаются, так как по ходу реакции имеет место образование пс свободного углеводорода, а его патрийоргапического производного [c.676]

Каталитическое восстановление амидов жирных кислот дает значительные выходы вторичных аминов [121. Первичные же амины из этого сырья удается получать лишь в очень небольших количествах. Тем не менее каталитическое гидрирование нитрилов—наиболее широко применяемый технический метод получения жирных аминов, причем предпочтительным катализатором в этой реакции является никель Ренея. Превращение нитрила в смесь первичного и вторичного аминов происходит почти количественно выход первичного амина возрастает при введении в реакционную смесь избытка аммиака или вторичного амина, а также щелочей, например едкого натра [14]. Описано электрохимическое восстановление нитрилов в амины [151. Амиды кислот можно восстанавливать в амины металлическим натрием или литийалюминийгидридом [16]. [c.81]

Интересный метод йредложен недавно для получения прочных негативных изображений при помощи о-хинондиазидов, обычно применяющихся для позитивного способа [120]. К светочувствительному слою прибавляют п-диамины (бензидин, дна-минодифенилметан, диаминобензофенон, гексаметилендиамин и т. п.), в результате чего на освещенных местах изображения образуются нерастворимые соединения, хорошо воспринимающие жирную краску. Было доказано, что они состоят из полимерных амидов циклопентадиен-, или инденкарбоновых кислот, не растворимых в кислотах, щелочах и обычных органических растворителях. Кроме диаминов для получения нерастворимых полимерных амидов рекомендуется применять низкомолекулярные полимеры аминостирола, например его пентамер [120]. Строение амидов, по-видимому, соответствует формуле (ЬХХ1Х) и получение их в копировальном слое непосредственно при [c.207]

В качестве водуотнимающих средств при работе с амидами кислот в первую очередь следует указать на пятиокись фосфора, пятисернистый фосфор и хлористый тионил [см. примечание 47, стр. 625]. В алифатическом ряду этот метод редко имеет препаративное значение. Простые алифатические нитрилы в большинстве случаев с большим успехом получаются методом конденсации. При работе с высокомолекулярными жирными кислотами, с которыми реакция протекает особенно гладко, может оказаться целесообразным исходить из амидов. В качестве примера приводим пропись Крафта и Штауфера [745] для получения нитрила лауриновой кислоты из амида лауриновой кислоты. [c.279]

Несколько видоизмененный метод проведения расщепления по Гофману был разработан Джеффрейсом [1426] получение аминов при помощи этого способа проходит с гораздо лучшими выходами, особенно же в тех случаях, когда дело идет о высокомолекулярных амидах жирного ряда. Видоизменение первоначального метода заключается в том, что реакцию проводят в спиртовом растворе при действии алкоголята. В качестве промежуточных продуктов в этих случаях образуются уретаны [c.524]

Метод основан на получении гидроксамовых кислот, образующихся при кипячении амидов жирных кислот,с гидпоксиламиноы, которые, взаимодействуя с солями трехвалентного железа,дают окрашенньЕ в кр оно-коричневый цвет соединения. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология