Диаминобензофеноны

Л ,Л,Л/, -Тетраметил-4,4 -диаминобензофенон (кетон Михлера) [c.369]

Окислительная циклизация. Реакция 2,2 -диаминодифеиилме-танов (1) с И. д. в бензоле при комнатной температуре в течение нескольких дней приводит к образованию дпбензо-[с, 11-11,21-диа-зепинов (2) с 30—60%-ным выходом 121. Реакция неприменима к 2,2 -диаминобензофенонам, [c.132]

Первый синтез одного из производных 4,5-бензо-р-карболина был описан Лаусоном, Перкином и Робинзоном [1091. Основная реакция — это конденсация 2,2 -диаминобензофенона с каким-либо а-галогенкетоном в соответствии с приведенным ниже уравнением. Ввиду относительной доступности был применен диаминовератрон (6,6 -диамино-3,4,3, 4 -тетраметоксибензофенон). При [c.222]

Триаминотриарилметановые красители получают также конденсацией тетраметилдиаминобензофенона (или других производных диаминобензофенона, содержащих третичные аминогруппы) с вторичными или третичными аминами. Тетраметилдиаминобензофе-нон синтезируют действием фосгена на диметиланилин [c.346]

Основной синий К образуется при нагревании Л ,Л -тетраметил-диаминобензофенона с УУ-этил-а-нафтиламином в присутствии хлор-оксида фосфора и толуола (растворитель) [c.346]

Молекула 3,3 -диаминобензофенон-4,4 -дикарбонитрила обладает симметрией и, как следствие этого, характеризуется равноправным участием орбиталей обоих колец и функциональных групп в переходах ори всех длинах волн. Экспериментальный спектр при 373 нм представляет из себя сильно размытую полосу. Расчет дает при этой длине волны многоконфигурационное возбуждение, отвечающее разным типам переходов. Обращает на себя внимание участие в большинстве переходов орбиталей СО-групны. Плечо при 273 нм является переходом с участием п-орбитали карбонила. Остальные переходы являются многоконфигурационными и представляют из себя различные типы ПЗ и локальные возбуждения колец (см. таблицу). [c.73]

Аурамин в серной кислоте дает бесцветный раствор, который после прибавления воды становится бледножелтым. Если к водному раствору аурамина прибавить соляной кислоты, он окрасится в темножелтый цвет. При кипячении солянокислого раствора аурамина он разлагается с образованием хлористого аммония и кетона Михлера (тетраметил-диаминобензофенон), который выделяется из раствора едким натром в виде белого кристаллического порошка. Перекристаллизованный из спирта или эфира плавится при 172 -173 . Из водного раствора аурамина едкий натр выделяет желтовато-белое основание аурамина, которое после перекристаллизации из эфира плавится при 130°. Если к горячему раствору 0,1 г аурамина в 50 мл воды прибавить осторожно раствора таннина, то образуется осадок (признак основного красителя). При восстановлении аурамина цинковой пылью в уксуснокислом растворе наблюдается проходящее зеленое окрашивание. 66 Раствор иодистого калия и раствор роданистого калия вызывают в водном растворе аурамина образование интенсивно окрашенного в желтый цвет осадка. К водному раствору аурамина (1 100) прибавляют небольшой избыток едкого натра, фильтруют, подкисляют фильтрат азотной кислотой и прибавляют раствор азотнокислого серебра, при этом образуется белый творожистый осадок. [c.367]

J, 2 —флуоресценция (X 6) и фосфоресценция (X 2) 2,5-10 Л1 раствора 4,4 -тетраметил-диаминобензофенона в смеси эфир —пентан —этанол при 77 К 5 —фосфоресценция (X 1) 2,5-Ю А бензофенона (не флуоресцирует). Возбуждение при 250 нм ширина полосы анализирующего монохроматора 3,3 нм. [c.413]

Интересный метод йредложен недавно для получения прочных негативных изображений при помощи о-хинондиазидов, обычно применяющихся для позитивного способа [120]. К светочувствительному слою прибавляют п-диамины (бензидин, дна-минодифенилметан, диаминобензофенон, гексаметилендиамин и т. п.), в результате чего на освещенных местах изображения образуются нерастворимые соединения, хорошо воспринимающие жирную краску. Было доказано, что они состоят из полимерных амидов циклопентадиен-, или инденкарбоновых кислот, не растворимых в кислотах, щелочах и обычных органических растворителях. Кроме диаминов для получения нерастворимых полимерных амидов рекомендуется применять низкомолекулярные полимеры аминостирола, например его пентамер [120]. Строение амидов, по-видимому, соответствует формуле (ЬХХ1Х) и получение их в копировальном слое непосредственно при [c.207]

Максимальная прочность клеевых соединений при сдвиге (титановый сплав)—до 43,3 МПа при 20 °С—достигается при использовании в качестве основы клея полиимида на основе 3,3 -диаминобензофенона и диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты. Однако при 225 °С прочность снижается до 20 МПа. [c.83]

Клей ЬАКС-13 [34] получают на основе продукта взаимодействия надикового ангидрида, диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и диаминобензофенона. Разрушающее напряжение при сдвиге клеевых соединений на клее ЬАКС-13 составляет 17,5—21 МПа как при комнатной температуре, так и при температурах до 250 °С. Клей имеет исключительную адгезию к графи-тополиимидным композиционным материалам и используется для соединения обшивок из этих материалов с сотовым заполнителем из полиимидного стеклопластика в самолете УР-12. [c.99]

Концентрированные растворы полиамидокислот при —15°С в отсутствие влаги могут храниться до 6 месяцев. Исключение представляют растворы полиамидокнслоты на основе пиромеллитового диангидрида и м- или п-фенилендиаминов, в которых уже через несколько суток образуется гель. Наряду с этим растворы полимеров на основе диаминобензофенона и диангидридов тетракарбоновых кислот в N-метилпирролидоне отличает более высокая стабильность вязкость их не меняется после 300 ч хранения при 100 °С или 1000 ч при 80 °С [80]. [c.675]

Производные индола. Прочно-голубой для шерсти FBL (IG) — интересный триарилметановый краситель, в молекуле которого одним арильным радикалом является 1-метил-2-фенилиндол, получаемый из монометиланилина и со-хлорацетофенона. Метод получения этого красителя отличается от обычно принятого для трифенилметановых красителей. Вместо N-замещенных диаминобензофенона или бензгидрола для конденсации с индолом используют дихлорид из дихлор-бензофенона и затем замещают атомы хлора ариламиногруппами. Аналогичный краситель Прочно-голубой для шерсти FGL (IG) получается из малодоступного 1-изобутнл-2-( -хлорфенил)-4,6-диме-тилиндола и поэтому не изготовляется. 2- Заменяя атомы хлора в молекуле красителей такого рода на соответствующие ариламиногруппы, можно получить зеленые и фиолетовые красители. Родулин яркофиолетовый R (IG) является продуктом конденсации Аурамина G (IG) с метилиндолом. 2 Такие производные индола обладают хорошей прочностью к свету. В другом синтезе таких красителей исходят из замещенной бензойной кислоты или индол-З-кар- [c.834]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминобензофеноны: [c.50] [c.80] [c.462] [c.466] [c.182] [c.228] [c.222] [c.326] [c.326] [c.495] [c.1255] [c.192] [c.69] [c.72] [c.333] [c.824] [c.290] [c.193] [c.197] [c.38] [c.38] [c.130] [c.377] [c.970]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология