Удельная поверхность пористых

Физические характеристики отдельных частиц катализатора влияют на кинетику реакций и на гидродинамику потока. Особенно важны такие характеристики, как диаметр частиц, удельная поверхность, пористость и диаметр пор. Эти характеристики связаны с каталитической активностью и для их измерения были разработаны весьма точные методы. В табл. 72 приведены некоторые характеристики типичных катализаторов. [c.307]

Расчеты проводятся на основе следуюш,их исходных данных g, В г — средний вес и диаметр единичной гранулы катализатора 5 — удельная поверхность пористого тела АУ/Д1д г — распределение объема пор по радиусу (рис. З.5.). [c.145]

Удельную поверхность пористых тел с широким диапазоном дисперсности чаще всего определяют адсорбционными методами адсорбцию измеряют по привесу адсорбентов (весовой метод) или по уменьшению объема адсорбата (объемный метод). [c.162]

Методы изучения свойств адсорбентов [1, 2, 7, 8, 13, 14]. Процессы, происходящие на границе раздела газ — твердое тело, имеют огромное практическое значение в промышленности и в лабораторной технике. Наиболее важные из них очистка газов, их рекуперация, разделение смеси газов в препаративных и аналитических целях, газовая хроматография, изучение свойств гетерогенных химических реакций, в частности каталитических. Чтобы правильно выбрать и применить адсорбенты для указанных целей, необходимо знать такие их свойства, как удельную поверхность, пористость, структуру пор, адсорбционную способность. [c.111]

Широкое распространение получили методы определения удельной поверхности по скорости фильтрации жидкости или газа. В зависимости от целей исследования и характеристики пористого объекта выбирают тот или иной метод определения удельной поверхности. Следует обратить внимание на то, что само понятие удельной поверхности имеет относительное значение например, определяя удельную поверхность пористого тела по методу адсорбции, получают различные значения в зависимости от его природы и структуры, а также свойств адсорбируемого вещества. [c.72]

Величина удельной поверхности пористого тела, определенная по методу адсорбции, зависит от минимальных размеров его пор, в которые может еще проникать адсорбируемое вещество. Вследствие того, что размеры молекул газа изменяются в небольших пределах, этот метод для различных газов дает близкие величины. При определении удельной поверхности по методу адсорбции из растворов получают данные, различающие- ся иногда даже по порядку величин. Это можно объяснить тем, что размеры частиц растворенных веществ, используемых в адсорбционных опытах, изменяются от молекулярных и ионных до коллоидных. С увеличением размеров частиц растворенного вещества возрастает радиус пор, доступных для адсорбции, и поверхность пор с меньшим радиусом окажется неучтенной. Таким образом, различие в измеренных величинах удельной поверхности по адсорбции растворенных веществ наиболее заметно для тонкопористых объектов. [c.72]

Органические полимеры, не имеющие пористости и внутренней поверхности, доступной для адсорбции из газовой фазы, нельзя использовать для поглощения вредных газов и в газовой хроматографии. Чтобы устранить эти недостатки, были созданы органические пористые адсорбенты с более жестким скелетом и достаточно крупными порами, в которые могут проникать молекулы из газовой фазы. Жесткость сополимера весьма существенна, так как позволяет органическому адсорбенту сохранять пористость в широком интервале температур и снижает растворение в нем молекул, родственных по химической природе звеньям, образующим скелет этих адсорбентов. Для придания жесткости используют реакции сополимеризации со сшивающим мономером. Чтобы увеличить объем и размеры пор, реакцию сополимеризации проводят в присутствии инертного растворителя (порообразователя), растворяющего мономеры, но не растворяющего сополимер. Регулируя количество сшивающего мономера и инертного растворителя, можно получать различные по жесткости и пористости адсорбенты с близ-кой к силикагелю глобулярной структурой скелета (см. рис. 3.3). Поры в этом случае представляют собой зазоры- между глобулами. Эти первичные глобулы химически соединяются друг с другом во вторичные частицы — пористые зерна. При эмульсионной полимеризации получаются сферические зерна. Удельная поверхность пористых сополимеров этого типа порядка 1—10 При избытке сшивающего мономера последний сам образует полимер, ухудшающий свойства пористого сополимера. [c.112]

Строение и химический состав образующихся в ходе синтеза функциональных группировок может быть различным в зависимости от режимов проведения процесса (температура, концентрация и скорость подачи реагентов, время обработки, давление в системе), от структурно-химических характеристик исходной матрицы (удельная поверхность, пористость, природа твердого вещества, концентрация и расположение реакционноспособных группировок), а также от химической природы и геометрических размеров молекул низкомолекулярного реагента. [c.82]

Удельная поверхность пористого стекла [c.168]

Таблица Х.2. Удельная поверхность пористого стекла

Поскольку число глобул в зерне катализатора достаточно велико, то глобулярную модель процесса можно описать уравнением квазигомогенной модели. Связь между геометрическими параметрами пористой структуры (размер пор, удельная поверхность, пористость) найдем из данных, приведенных в табл. 2.1. [c.34]

Вместе с тем значение вторичных реакций при каталитическом пиролизе возрастает с увеличением удельной поверхности (пористости) катализаторов, так как десорбция и переход в объем радикалов и алкенов с поверхности, расположенной внутри пор, затруднен. При этом повышается выход вторичных (жидких) продуктов и кокса, снижается выход этилена и других низших олефинов. На образцах катализатора с развитой внутренней поверхностью и мелкими порами устья пор закрываются отложениями кокса, и внутренняя поверхность не работает . Поэтому для каталитического пиролиза целесообразно выбирать носитель с небольшой удельной поверхностью и крупными порами. Носители с удельной поверхностью порядка [c.184]

Таким образом, пористые полимерные сорбенты являются сорбентами с регулируемой структурой. Возможность управления структурой (объемом и размерами пор, величиной удельной поверхности) пористых полимеров позволяет получить набор сорбентов с существенно различными свойствами, отвечающими различным задачам разделения. [c.13]

Пористую структуру ПВХ обычно характеризуют пористостью и удельной поверхностью. Пористость ПВХ рассчитывают по следую- [c.37]

Структура осадков, получаемых в процессе разделения суспензий, характеризуется их пористостью е, удельной поверхностью /уд и размерами пор. При этом нужно различать удельные поверхности пористой среды /ус и твердой фазы fy . Если суммарная поверхность твердых частиц в объеме осадка Vo равна а их объем равен то /ус = Fjy и /ут = F y = /ус/(1 — е). [c.197]

Силикагели [104, 107—109] — твердые стекловидные прозрачные или матовые зерна пористого строения. В зависимости от формы частиц силикагель бывает кусковой и гранулированный. Промышленность выпускает тонкопористый (d= 30A) и крупнопористый d = 100 А) силикагели. Пористость в зависимости от марки колеблется в пределах 20—60%, удельная поверхность составляет 200—800 м г. В зависимости от природы и скорости каталитического процесса к силикагелю как носителю каталитичес1 и активной массы предъявляют различные требования в отношении чистоты, величины удельной поверхности, пористой структуры и прочности. [c.136]

Для большинства из перечисленных направлений применения низкий выход углерода у этих У В (менее 30%) не является их недостатком, так как в основном определяющими показателями являются их удельная поверхность, пористая структура, стабильная электрическая проводимость. С повышением структурной ориентации исходных волокон выход углероца может быть увеличен [9-134]. Для ряда случаев применения низкий показатель текстуры УВ из ГЦ-волокна является его преимуществом в связи с возможностью развития пористости. [c.617]

Цель работы—изучение метилхлоридного цикла в реакциях молекулярного наслаивания и изменения удельной поверхности пористого вещества на каждой стадии синтеза углеродного слоя. [c.102]