Абсорбция гексана

Пример 2. Определить степень извлечения гексана в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, для процесса абсорбции, описанного в примере 1, но протекающего в адиабатических условиях. Начальные температуры газа и абсорбента принять равными 25 °С, Теплоемкость поглотительного масла 300 кДж/(кмоль-К). [c.46]

Для того чтобы обеспечить возможность рециркуляции газа в печи, требуется удалить гексан из азота. Метод, который нужно изучить, заключается в абсорбции гексана нелетучим углеводородным маслом, подаваемым из отгонной колонны. Частью исследования процесса являются определение числа теоретических тарелок, необходимых для абсорбции и отгонки, а также расчет потребностей в охлаждающей воде и паре. [c.562]

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

Следовательно, при проведении данного процесса в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, степень извлечения гексана составит 88,5% при этом поглотительное масло нагреется в процессе абсорбции до 44,3 °С, а газ — до 35,1 С. [c.96]

Абсорбция силикагелем пентана и гексана из природного газа. В литературе [П1-9] приведен ряд рекомендаций по расчету абсорберов для поглощения силикагелем пентана и гексана. [c.216]

Изооктан эталонный по ГОСТ 12433—83 с абсорбцией света при длине волны 285 нм и толшине слоя 1 см по сравнению с дистиллированной водой не более 0,050 О. Е. Допускается применение н-гексана и н-гептана по ГОСТ 25828—83 с указанной абсорбцией света. [c.343]

На интенсивность разделения при абсорбции оказывает влияние относительное количество циркулирующего абсорбента. Из рис. 64, построенного для трех абсорбентов (пропана, н-гексана и ароматического дистиллята), видно преимущество углеводорода Сз как абсорбента, обусловленное его низким молекулярным весом но сравнению с другими абсорбентами и высокой селективностью при низких температурах. [c.99]

Принципиальная схема получения 1,2,4-трихлорбензола приведена на рис. 26 [146, с. 403]. Смесь гексахлорана и трихлорбензола (1 1) подогревают и направляют на удаление метанола в колонну, где при 60—80 "С отгоняют пары метанола в воды, которые затем нейтрализуют и отводят с установки (на схеме не показана). Суспензия нетоксичных гекса-хлоранов в трихлорбензоле-сырце поступает в реактор 1, снаб-л енный выносным подогревателем, где в качестве теплоносителя используют дитолилэтан. Процесс, протекающий при 240— 260 °С, ускоряют небольшими добавками хлора (мольное соотношение гексахлоран хлор=20 1), что допускает к тому же некоторое повышение температуры. В ректификационной колонне 2, орошаемой трихлорбензолом-сырцом, гексахлоран отделяют от трихлорбензола. В конденсаторе смешения 3 орошаемый охлажденный до 30 °С трихлорбензол отделяют от НС1. Этому способствует подача осушенного воздуха в нижнюю часть коН денсатора смешения. Выходящий из конденсатора 3 НС1 (1,36 т/т 1,2,4-трихлорбензола) направляют на абсорбцию для получения 30%-й НС1 (кислоты). Трихлорбензол-сырец далее разделяется в секции ректификации. В колонне 4 отделяют высококипящие остатки (тетра-, пента- и гексахлорбензолы), направляемые на сжигание в колонне 5 — моно- и дихлорбензолы, а в колонне 6 — товарный 1,2,4-трихлорбензол. В нижней части из паровой фазы отбирается смесь 1,2,4- и 1,2,3-трихлорбензолов (60—80% первого) в количестве 1,25 т на 1 т целевого продукта. Из куба колонны б выводят высококипящие компоненты и смолы, которые возвращают в колонну 4. Смесь трихлор- [c.139]

На основании ранее проведенных исследований а также данных, полученных при испытании колонн с плоскопараллельной насадкой в процессе абсорбции были запроектированы и установлены две промышленные колонны диаметром 2000 и 1200 мм для разделения продуктов окисления цикло-гексана. [c.22]

Желательно рассчитать режим работы насадочной колонны для абсорбции паров гексана из воздуха нелетучим углеводородным маслом с помощью опытов, на основании которых можно определить высоту единиц переноса в газовой и жидкой фазах. Экспериментальная колонна имеет диаметр 1,83 м и насадку высотой 3,05 м, состоящую из колец Рашига диаметром 0,0254 м. В опытах газ и жидкость поступают в колонну при 60 °С можно предполагать, что при этой температуре процесс происходит изотермически, а теплота абсорбции, по-видимому, компенсируется тепловыми потерями в аппарате. Константа равновесия К = К/Х (на основе мольной доли) для смеси гексана и масла при 60 °С и атмосферном давлении составляет 0,79. Молекулярная масса масла равна 200. Результаты экспериментов [c.560]

Изучение абсорбции света в парах и в растворах гексана и спирта показало наличие трех максимумов в области 31 ООО, 34 500 и 43 500 СМ [33]. [c.296]

Пример 3. Абсорбцию паров н-гексана из смеси с метаном предполагается проводить парафинистым поглотительным маслом, содержащим 1 % (мол.) гексана. Концентрация гексана в исходной смеси 18% (мол.), ее расход 0,1 кмоль/с, температура 25 °С. Определить степень извлечения гексана в абсорбере, эквивалентном двум теоретическим ступеням, при расходе поглотительного масла 0,07 кмоль/с. Принять, что процесс абсорбции протекает при нормальном давлении в адиабатических условиях. Начальная температура абсорбента 25 °С, его теплоемкость 300 кДж/(кмоль-К). Летучестью масла и растворимостью в нем метана пренебречь. [c.94]

Как видно из результатов расчета, при проведении данного процесса абсорбции в аппарате, эквивалентном двум теоретическим ступеням, в адиабатических условиях конечная концентрация гексана в газе составила 0,02461 мол. доли, что соответствует степени извлечения 88,5 %. Эта степень извлечения намного ниже достигаемой в изотермических условиях (см. пример 1). При этом абсорбент в аппарате нагревается до 44,3 °С, а газ — до 35 °С. [c.48]

Одним из авторов и Марьяхи-ным проводилось ваканто-хрома-тографическое изучение абсорбции гексана, гептана, бензола, ацетона, изопропанола и четыреххлористого углерода динонилфтала-том в широком диапазоне концентраций. Газ-носитель (азот) насыщался парами сорбата в термостатированной трубке и затем направлялся в хроматографическую колонку длиной 1 м с диа-томитовым носителем, пропитанным динонилфталатом. Детектором служил катарометр. Расчет констант распределения и коэффициентов активности осуществлялся по уравнениям (11.23) и [c.51]

Пример 12. 7. Рассчитать процесс абсорбции газов термического крекинга, если в абсорбер поступает =6000 газа следующего состава (в % объемн.) метана — 40, этана—12, этилена — 5, пропана — 17, пропилена — 8, изобута-яа — 5, и-бутана — 6, изопентана — 4, и-пентана — 1, гексана — 2. Температура жирного (сырого) газа и абсорбента на входе в абсорбер i = 35° С, абсолютное давление я = 15 ат. Плотность a6 op6eHTa q = 875 kz m , молекулярный вес М = 130. Число тарелок в абсорбере 12. Коэффициент извлечения пропана (р = 0,6. Диаметр абсорбера Д = 1,0 ж. [c.273]

Пример 1. Абсорбцию ггяров я-гекс,чна из смеси с метаном предполагается производить парафинистым поглотительным маслом, содержащим 1 мол. % гексана. Концентрация гексана в исходной смеси 18 мол %, ее расход 0,1 кмоль/с. Определить а) максимально возможную степень извлечения б) необходимое число теоретических ступеней прн степени извлечения х = 0,956 и расходе абсорбента 0,07 кмоль/с. Расчет числа теоретических ступеней провести численно и графически. [c.45]

В качестве примера на рис. 5 показаны вклады абсорбции и адсорбции гексена-1 3,р -дициандиэтилсульфидом, нанесенным на хромосорб W [25]. В случае огнеупорного кирпича с большей поверхностью вклад адсорбции на поверхности жидкости в общее удерживание еще более значителен. [c.36]

Аномальная абсорбция. Кривые типа II наз. псевдонормальными и отличаются от кривых I почти полным отсутствием линейного участка кроме того, очень мала скорость приближения Mt к равновесному значению М . Кривая С. типа III имеет S-образный вид, отличительная особенность к-рого — небольшая скорость в начале процесса. Кривая десорбции в этом случае не имеет точки перегиба и пересекает кривую С. Кривая С. типа IV характеризует двухстадийную С. Первая стадия протекает быстро, после чего устанавливается квазиравновесное состояние. Вторая стадия ироисходит много медленнее. При С. по кривой типа V количество сорбата, поглощенного в начале процесса, превосходит его равновесное значение, поэтому часть сорбата постепенно удаляется из полимера. Аномальная С. но кривым типа II, III и IV обнаружена нри С. паров органич. веществ такими полимерами, как полистирол, полиметилметакрилат, полпизобутилен, полиэтилен паров воды поливиниловым спиртом, целлюлозой, полиамидом, а С. по кривой типа V — при поглощении бензола гуттаперчей, к-гексана иолипропи-леном. [c.231]

Пример. 1Х.2. При абсорбции в абсорбенте растворено 150 м м углеводородов, из них метана — 30% этана — 30% пропана — 25%, бутана—10% пентана- 4% и гексана —1%. Плотность абсорбента 0,8 кг/л. Требуется определить коэффициент объемного расширбния абсорбента. [c.236]

А). Коротковолновый свет, который также полностью абсорбируется, не изменяет пятикарбонила (о действии ультрафиолетового света см. [167]). Абсорбция света парообразным карбонилом железа начинается с 4100 А, в растворе гексана —при [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология