Признаки доминантные и рецессивные

Близорукий (доминантный признак) левша (рецессивный признак) вступает в брак с женщиной, нормальной по обоим признакам. Известно, что у обоих супругов были братья и сестры, страдающие фенилке-тонурией, но сами супруги нормальны в отношении этой аномалии. В их семье первый ребенок был нормален в отношении все трех признаков, второй был близоруким левшой, а третий оказался больным фенилкетонури-ей. Определите генотипы родителей и всех трех детей. [c.50]

Мендель работал главным образом с различными сортами гороха. При разведении эти сорта оказывались устойчивыми, но различались по отдельным хорошо заметным признакам. Некоторые сорта имели желтые семена, а другие — зеленые семена могли быть гладкими или морщинистыми цветки — белыми или окрашенными бобы — желтыми или зелеными и т. д. Менделю удалось подобрать такие пары контрастирующих признаков, которые, как это было установлено позже, определяются аллельными генами. Изучая результаты скрещиваний, он обнаружил, что гибриды по своему характеру не являются промежуточными между двумя родительскими формами, а в большинстве случаев соответствуют одной из них. На этом основании он ввел уже знакомые нам термины доминантный признак и рецессивный признак. От экспериментально полученных гибридов (поколение ) Мендель получил потомство уже путем самоопыления и обнаружил, что эти потомки (поколение Рг) никоим образом не являются одинаковыми и устойчивыми. Напротив, некоторые растения обладали доминантным признаком, другие—рецессивным. Мендель подсчитал число растений с доминантным и рецессивным признаком и установил, что в среднем растений второго поколения обладают доминантным признаком, а А — рецессивным. Когда он продолжил опыт и получил еще одно поколение (Рз), то оказалось, что растения Рг с рецессивным признаком дали потомство, в котором все растения несли этот рецессивный признак. Из растений Рг, несших доминантный признак, при дальнейшем разведении некоторые остались неизменными, тогда как другие дали такое же расщепление, как и растения Р), т. е. среди их потомства было особей с доминантным признаком и Л — с рецессивным. Мендель обнаружил, что в среднем 7з растений Рг с доминантным признаком дали неизменное потомство, а /з растений расщепились в отношении 3 1. [c.48]

Поскольку эта теория стимуляции представляла собой всего лишь констатацию наблюдений, что гетерозиготные организмы более жизнеспособны, а гомозиготные более слабы, то она вскоре была заменена другими, пытающимися дать более глубокое объяснение явлению гетерозиса. Наиболее важной из этих попыток была так называемая теория доминантности. Основное положение этой теории состоит в следующем вырождение при инбридинге вызывается тем, что в исходной популяции содержатся в гетерозиготном состояний многие рецессивные гены, оказывающие вредное влияние. Эти гены не оказывают воздействия до тех пор, пока инбридинг не переводит их в гомозиготное состояние. Название этой теории связано с тем, что она придает важное значение наличию у рецессивных генов, определяющих вредные признаки, доминантных аллелей, обусловливающих нормальное развитие. Так, в отношении мощности гетерозигота Аа полностью или почти полностью равноценна гомозиготе АА, тогда как гомозигота аа, наоборот, слабее гетерозиготы. Согласно этой теории, на жизнеспособность оказывают влияние многие подобные гены и вырождение при инбридинге обусловлено выщеплением гомозигот по вредным рецессивным генам, которое все более и более возрастает. [c.284]

На цвет растений р1 Мендель надел колпачки (чтобы не допустить перекрестного опыления) и дал им возможность самоопыляться. Семена, собранные с этих растений Рь были пересчитаны и высеяны следующей весной для получения второго гибридного поколения, или поколения Рг. (Поколение р2 — это всегда результат инбридинга в поколении р1 или, как в данном случае, самоопыления.) Когда эти растения зацвели, то у одних из них образовались пазушные цветки, а у других — верхушечные. Иными словами признак верхушечные цветки , отсутствовавший в поколении Рь вновь появился в поколении р2. Мендель пришел к выводу, что этот признак присутствовал в поколении р1 в скрытом виде, но не смог проявиться, а поэтому назвал его рецессивным. Из 858 растений, полученных Менделем в Рг, у 651 были пазушные цветки, а у 207 — верхушечные. Мендель провел ряд аналогичных опытов, используя всякий раз пару альтернативных признаков. Результаты экспериментальных скрещиваний по семи парам таких признаков приведены в табл. 24.1. Во всех случаях анализ результатов показал, что отношение доминантных признаков к рецессивным в поколении р2 составляло примерно 3 1. [c.182]

Признак Родительские растения доминантный рецессивный признак признак Поколение р2 доминантный рецессивный признак признак Отношение [c.182]

При скрещивании зеркальных линейных карпов, имеющих всего два ряда чешуй вдоль боковой линии, между собой уже в первом поколении наблюдалось расщепление 152 потомка были с двумя рядами чешуй, а 78 с нормальной чешуей. Какое генетическое объяснение можно предположить для данного расщепления Какое потомство получится от скрещивания зеркального линейного карпа с обыкновенной самкой у73. Рассел обнаружил в линии черных домовых мышей особей, у которых на животе и изредка на спине располагаются белые пятна. Скрещивание пятнистых мышей с черными дает как черное, так и пятнистое потомство. Скрещивание пятнистых мышей между собой дает те же типы потомства, но при этом некоторое количество эмбрионов гибнет в возрасте 14 дней. (Хвосты у этих эмбрионов закручены, а позвонки раздвоены). Какова генетическая основа этих результатов Какие признаки доминантны, а какие рецессивны [c.23]

Вышеописанные методики могут использоваться для изучения конъюгационного переноса генов, которые ответственны за кодирование множества признаков, определяемых плазмидами. Конечно, выявление переноса плазмид ol [3] и плазмид, обусловливающих такие признаки, как продукция антигенов и энтеротоксинов [16], требует применения специальных методик, так как прямой отбор по этим признакам невозможен. Некоторые конъюгативные плазмиды способны включаться в бактериальную хромосому с образованием доноров типа Hfr и при исключении из хромосомы могут захватывать часть хромосомной генетической информации, превращаясь в плазмиды типов R, СоГ или F. Такие плазмиды могут использоваться для изучения отношений доминантности— рецессивности, комплементарности между аллелями, а также различных аспектов регуляции генов. Их можно применять и для конструирования штаммов [2]. Эти плазмиды имеют гомологичные с хромосомой участки и их можно применять вместо доноров Hfr [c.109]

Законы Менделя. Известно, что в простейших случаях передача некоторого признака по наследству зависит от определенного гена. В половых клетках гены, отвечающие за некоторый признак, находятся парами. Например, в клетках гороха имеется пара генов, отвечающих за цвет цветков потомства — красный или белый. Эти гены могут находиться в двух состояниях — доминантном (оно обозначается буквой А) и рецессивном (оно обозначается буквой а). Поэтому пары генов могут быть такими [c.264]

Выписанные возможности определяют генотипы данной особи первый — доминантный, второй — смешанный, третий — рецессивный. Оказывается, что наследование признака зависит от генотипа особи. Например, для гороха красный цвет цветков — доминантный признак, а белый — рецессивный. [c.264]

Из опытов известен / закон Менделя особи доминантного и смешанного генотипов в фенотипе ) обладают доминантным признаком, и только особи рецессивного генотипа в фенотипе обладают рецессивным признаком. [c.265]

А что произойдет, если скрестить между собой два растения, принадлежащие к поколению Fj Оказывается, что во втором поколении (Гг) наблюдается расщепление, или сегрегация, ио двум данным признакам, причем в среднем у 75% потомков проявляется доминантный признак (в пашем примере— пурпурная окраска цветков), а у 25%—рецессивный признак (белая окраСка цветков). Усредненное отношение тем ближе к 3 1, чем больше растений используется в эксперименте по скрещиванию. Как объяснить эти [c.476]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Возможны четыре разные комбинации, а именно АА, 2 Аа, аа. Последняя комбинация не содержит доминантного гена, и поэтому проявляется рецессивный признак. Из трех других комбинаций АА при самооплодотворении неизменно даст потомство АА, так как все половые клетки будут нести один и тот же аллель А, тогда как формы Аа в дальнейшем вновь расщепляются на доминантные и рецессивные формы в отношении 3 1. [c.50]

Теперь можно сравнить между собой два случая делеций, D и DE, и посмотреть на препаратах хромосом слюнных желез, какой сегмент является общим для обеих этих делеций. В искомом сегменте должен быть расположен локус пары аллелей D-d, поскольку рецессивный признак d присутствует у обеих категорий гетерозигот по делеции. При самых благоприятных условиях можно получить результат, подобный показанному на фиг. 104, IV. Здесь имеется один общий для обеих делеций диск, поэтому можно с уверенностью полагать, что ген d и его доминантный аллель расположены именно в этом диске. Однако часто сегмент, общий для двух делеций, имеет большие размеры, и тогда локализация гена определяется менее точно. Но если мы соберем данные о большем числе делеций (или инверсий), то в конце концов наши результаты станут точнее. [c.227]

Доминирование — явление, при котором один из аллелей гетерозиготы (доминантный аллель) оказывает более сильное влияние на соответствующий признак особи, чем другой аллель (рецессивный). Доминирование может быть абсолютным, если гетерозигота Аа по данному признаку не отличается от гомозиготы АА. Доминирование будет неполным, если по выражению данного признака Ао ближе к АА, чем к аа. [c.455]

Об этом свидетельствуют также и данные о влиянии дозы доминантных и рецессивных аллелей гена stj на реализацию признака образования побегов-усов. В опыте доза аллелей менялась от О до 4 (табл.3). [c.110]

Из этих наблюдений Мендель сделал блестящий вывод, который следует отнести к числу наиболее значительных вкладов в наши знания о природе. Он заключил, что растения гороха содержат и передают потомству наследственные признаки в виде дискретных единиц. Каждое растение гороха обладает гомологичной парой таких единиц, причем одна из них получена им от пыльцы, а другая — от семяпочки, а в результате слияния этих единиц образовалось семя, из которого выросло данное растение. Из двух гомологичных единиц, определяющих такие альтернативные признаки, как гладкое и морщинистое семя, одна является доминантной, а другая — рецессивной. Поэтому у гибридов первого поколения проявляется только признак доминантной единицы (гладкие семена), даже если в каждом растении присутствует в скрытом состоянии и рецессивная единица (морщинистые семена). После самооплодотворения цветков гибридов первого поколения с одинаковой частотой образуются семена четырех типов (фиг. 2), причем только семена одного из этих типов получат пару рецессивных единиц. В результате во втором поколетии гибридов число растений, у которых проявится признак рецессивной единицы (морщинистые семена), будет в три раза меньше числа растений, у которых проявится признак доминантной единицы (гладкие семена). [c.16]

Гибриды F подверглись самоопылению, и образовавшиеся семена вновь были высеяны. Так было получено второе поколение гибридов, или р2. среди гибридов F2 обнаружилось расщепление по каждому из признаков появились как круглые, так и морш 1-нистые семена как с желтой, так и с зеленой окраской семядолей как с серой, так и с белой семенной кожурой, и т. д. по всем признакам. Таким образом, у части гибридов F2 вновь появились признаки, не обнаруженные у гибридов F,. Эти признаки названы рецессивными. Соотношение потомков с доминантным проявлением признака и потомков с рецессивным проявлением признака оказалось очень близко к 3/4 1/4. Это соотношение выражает второй закон Менделя, или закон расщепления. [c.25]

Большинство клекток содержит два набора хромосом, имеющих пары идентичных генов. Доминантным геном является тот, который проявляет тот или иной признак, находясь только в одной хромосоме. Рецессивный ген может проявить какой-либо признак, только находясь в обеих хромосомах. Доминатный ген будет подавлять проявление признаков, определяемых рецессивным геном. Например, ген, определяющий зеленую окраску гороха (С), является доминантным по отношению к гену, дающему желтую окраску [д]. Чтобы иметь зеленую окраску, клетки гороха должны иметь набор генов СО или Сд, а для желтой окраски набор генов должен быть дд. Некоторые гены обнаруживают неполную доминантность, происходит смешение или кооперативный эффект между парами генов вместо подавления доминантным геном рецессивного гена. Так, набор генов Сд может дать зелено-желтую окраску гороха, если ген зеленой окраски не будет доминировать над рецессивным геном желтой окраски. [c.98]

При подсчете фенотипов, записанных на решетке Пеннета, оказывается, что из 16 возможных комбинаций во втором поколении 9 имеют два доминантных признака (АВ), 3 — первый признак доминантный, второй— рецессивный (АЬ), еще 3 — первый признак рецессивный, второй— доминантный (аВ) и, наконец, одна — оба рецессивных признака (аЬ). Произошло расщепление в отношении 9 3 3 1 (см. рис. 45). [c.120]

Для скрещивания были отобраны растения, которые имели гладкие желтые горощины (оба признака доминантные), и растения с морщинистыми зелеными горошинами (оба признака рецессивные). Согласно первому закону все потомство было единообразно дигибридные растения давали только гладкие желтые семена. В потомстве от самоопыления 15 дигибридных растений было получено 556 горошин из них 315 гладких желтых, 108 гладких зеленых, 101 морщинистых желтых и 32 горошины были морщинистые зеленые. Это соотношение близко к соотношению 9 3 3 1 и отражает относительные частоты 4 классов фенотипов. [c.86]

Из опытов известен II закон Менделя в поколении Р2 происходит расш,епление фенотипов в отношении 3 1 (3 части составляют особи с доминантным признаком в фенотипе, 1 часть приходится на особи с рецессивным признаком в фенотипе). [c.265]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

До сих пор мы говорили только об особях, гетерозиготных 0 одной паре генов, так называемых моногибридах, которые дают моногибридное расщепление в отношении 3 1. Мендель, однако, работал также с гибридами, которые были гетерозиготны по двум или нескольким парам генов. Дигибридное расщепление, т. е. вариации в потомстве гибридов, гетерозиготных по двух парам генов, можно рассмотреть на следующем примере. Допустим, что одни родительские растения имеют красные цветки и гладкие семена, а другие — белые цветки и морщинистые семена, и обозначим их гены, определяющие эти признаки, соответственно ААВВ и ааЬЬ. Ген Л определяет красную окраску цветков, ген а — белую, ген В — гладкие семена и ген 6 — морщинистые. Как и прежде, большими буквами обозначены доминантные гены, а маленькими — рецессивные гены. [c.51]

Чрезвычайно важное положение, следующее из таблицы дигибридного расщепления, состоит в том, что гены скрещиваемых сортов могут рекомбинироваться при образовании гибридами гамет. В результате становится возможным возникновение новых константных сортов с новыми сочетаниями признаков. Так, скрещивание (красные гладкие) X (белые морщинистые) приведет к возникновению в Ра новых сочетаний (красные морщинистые) и (белые гладкие). Если это выразить в виде формул, то скрещивание ААВВ У(ааЬЬ, помимо всего прочего, даст рекомбинации ААЬЬ и ааВВ. В эти сочетания входят те же самые гены, что и в прежние, однако они были перегруппированы, и эта перегруппировка, или рекомбинация, привела к образованию особей (а с их помощью, если мы захотим, и константных новых сортов) с совершенно новыми сочетаниями признаков. Такая рекомбинация представляет собой следствие того, что при. мейозе у гибридов доминантные и рецессивные гены разделяются и что гены, входящие в различные пары аллелей, наследуются независимо друг от друга. [c.53]

В только что приведенном примере дигибридного расщепления одна из родительских форм несла два доминантных гена (ААВВ), а другая была рецессивна по обои.м этим генам (ааЬЬ). Точно такое же расщепление произойдет в том случае, если каждая из родительских форм имеет только один доминантный ген ААЬЬ, ааВВ) при этом родительские формы будут иметь соответственно следующие признаки красные цветки, морщинистые семена и белые цветки, гладкие семена. Соединение при скрещивании гамет АЬ и аВ приведет к образованию в р1 особей, которые, как и в первом случае, будут иметь конституцию АаВЬ. Внешними признаками этих потомков будут красные цветки и гладкие семена, и, следовательно, в этом случае особи Р1 будут отличаться от обеих родительских форм. Однако расщепление во втором поколении будет такое же, как и при скрещивании ААВВ X ааЬЬ. Самая распространенная категория растений в Рг (соответствующая [c.53]

Это значит, что у гибрида не проявится ни один из родительских рецессивных признаков, но при этом гибрид не будет также и промежуточным между ними у него проявятся признаки, обусловленные действием аллелей, доминантных по отношению к данным рецесси-вам. Простая схема (фиг. 58) показывает, что это должно быть именно так на схеме линиями обозначена определенная пара хромосом, а точками—локусы. Если гены а и 6 расположены в одном и том же локусе (случай /), то для доминантных аллелей, так сказать, не остается места при этом, следовательно, гибрид либо окажется промежуточным, либо в нем в какой-то степени проявится доминирование гена а или гена Ь. [c.153]

Если такие обратные мутации и появляются, то, как правило, частота их очень низка. Лишь в порядке исключения наблюдаются примеры, когда мутирование из рецессивной формы в доминантную происходит с такой же частотой, как из доминантной в рецессивную. Подобным исключительным случаем является ген /, вызывающий у дрозофилы признак forked, т. е. сильную изогнутость щетинок, покрывающих тело этой мушки. [c.193]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

Наиболее правдоподобной разгадкой столь существенного отклонения являются различия между направлениями отбора в свободной природе, от которого выигрывают виды животных и растений, и искусственного отбора в сельском хозяйстве, от которого выигрывает человек. Задаваясь целью поставить себе на службу природные виды, человек начинает с необходимости устранить ряд наиболее диких признаков и накапливает при этом некоторые рецессивные признаки, к тому же норой более пластичные, чем доминантные. Причина возрастания пластичности часто определяется переходом от самой высокой каталитической деятельности, присущей доминантам, к значительно более притушенным ее уровням у рецессивов. Естественный отбор, располагающий несравненно большими промежутками времени, решает те же задачи с помощью доминантов. [c.21]

В наших исследованиях [И, 12] установлено, что мутантные признаки у мутантов № 12 и Л 25 характеризуются доминантным типом наследования и определяются одним генетическим фактором с плейотроппым эффектом и летальным рецессивным действием. [c.106]

Гениальное открытие Менделя формулируется в следующих законах. Первый закон — единообразие гибридов первого поколения преобладание одного из родительских призна-ков, названного доминантным (А), над другим — рецессивным (а). Второй закон — расщепление гибридов во втором поколении на сходные с родительскими формами группы в отношении ЗА 1а. Третий закон — независимое расщепление в тех случаях, когда родители разнятся то двум или более парам наследственных признаков. [c.254]

Скрещивание рас комнатной мухи, устойчивых к фосфор- и хлорорганическим инсектицидам, позволило изучить гены, определяющие эти признаки. Они локализованы в хромосомах 2, 3, 4 и 5 и доминантны, полудо-минантны или рецессивны. Все они являются аллелями различные члены аллельных групп вызывают устойчивость разной интенсивности. Три главных гена контролируют устойчивость к хлорорганическим инсектицидам доминантный Deh на хромосоме 2, полудоминантный md в хромосоме 5 и рецессивные kdr и kdr-o в хромосоме 3. Ген Deh контролирует дегидрохлорирование и определяет устойчивость к инсектицидам, которые легко проходят этот процесс. Гены kdr и kdr-o управляют устойчивостью мух к нокдауну при действип ДДТ считается, что они снижают чувствительность нервной системы. [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология