Рецессивный генотип III

Рис. 20.10. Генетическая организация аллелей генов онихоартроза и групп крови ABO у членов родословной, приведенной на рис. 20.9, при условии сцепления этих двух локусов. Использованы сокращенные обозначения аллелей групп крови системы ABO О соответствует АВ0 0, а 5 — АВО В. Рецессивный ( нормальный ) и доминантный ( патологический ) аллели локуса наследственного онихоартроза обозначены Nu D соответственно. Генотип отца (1-2) может находиться в любой из двух фаз (фаза 1, фаза 2). Хромосомы отца и хромосомы, унаследованные от него детьми, выделены синим цветом, хромосомы матери (1-1) и хромосомы, унаследованные от нее, — светло-коричневым. Отмечено, какие из хромосом, полученных от отца, являются нерекомбинантными (NR) или рекомбинантными (R) для фазы 1 и фазы 2.

Муковисцидоз — генетическое заболевание, наиболее распространенное среди жителей северной части Европы и белых американцев. Ген, ответственный за заболевание, локализуется в аутосоме (не сцеплен с полом) и наследуется рецессивно. В названных выше популяциях каждый из 20-25 человек является носителем, а каждый из 2000 — заболевшим. Среди африканцев и азиатов заболевание встречается реже, чем в 1 случае на 100 ООО новорожденных. Муковисцидоз представляет собой особый интерес не только из-за его широкой распространенности, но и потому, что это одно из первых наследственных заболеваний, которое пытались лечить (разд. 25.7.11). Как и в случае серповидноклеточной анемии, широкая распространенность муковисцидоза указывает на то, что носители при определенных условиях имеют преимушество над людьми с нормальным генотипом. Пока непонятно, в чем заключается это преимушество возможно, оно определяет повышенную устойчивость к холере — болезни, которая вплоть до конца XIX столетия бьша основным убийцей в Европе. [c.248]

Рис. 20.7. Неполное сцепление. В данном примере 20% (т. е. 0,1 + 0,1 = 0,2) потомков имеют генотипы, сформировавщиеся в результате рекомбинации(й) между локусами и в процессе мейоза. Частота рекомбинаций не зависит от генотипов родителей. Родитель, гомозиготный по двум рецессивным признакам, производит только один тип гамет даже в случае рекомбинации. В анализирующем скрещивании рекомбинантные продукты мейоза проявляются у потомков фенотипически.

И вот теперь знаменитая фраза, которой генетики особенно любят поражать непосвященных, рецессивный аллель влияет на фенотип, только если генотип гомозиготен , стала казаться ему не только кристально ясной, но и прямо-таки красивой. Черт возьми, —думал он. —А ведь и вправду иначе-то не скажешь [c.10]

Из опытов известен / закон Менделя особи доминантного и смешанного генотипов в фенотипе ) обладают доминантным признаком, и только особи рецессивного генотипа в фенотипе обладают рецессивным признаком. [c.265]

Согласно этому закону для гороха особи доминантного и смешанного генотипов имеют красный цвет цветков и только особи с рецессивным генотипом имеют цвет цветков белый. [c.265]

Под этим мы понимаем следуюш,ее если популяция содержит N особей, то особей генотипа А А в ней иМ, особей смешанного генотипа Аа в ней 2уМ и особей рецессивного генотипа аа в ней шМ. При этом, [c.265]

Пенетрантность — частота проявления гена. Пенетрант-ность является неполной, если у определенных особей, несущих какой-либо доминантный ген или гомозиготных по одному из рецессивных генов, не проявляются те свойства, которые обычно вызывает данный ген эго может быть связано с генотипом или с влиянием окружающих условий. [c.461]

Приблизительная частота рецессивного генотипа (д ) [c.316]

Выписанные возможности определяют генотипы данной особи первый — доминантный, второй — смешанный, третий — рецессивный. Оказывается, что наследование признака зависит от генотипа особи. Например, для гороха красный цвет цветков — доминантный признак, а белый — рецессивный. [c.264]

Подсчитаем число генов А в популяции. Все особи доминантного генотипа имеют 2иМ генов А (у каждой особи два гена А, и всех особей иМ), особи смешанного генотипа имеют 2уМ генов А (у каждой особи один ген А, и всех особей 2уМ), у особей рецессивного [c.265]

Данная формула представлена нами в виде полной гетерозиготы специально для того, чтобы подчеркнуть, что каждый ген в любой группе может находиться в двух состояниях доминантном и рецессивном (не исключаются и серии аллелей). Таким образом, в генотипе каждой конкретной особи может содержаться различное число доминантных и рецессивных генов, каждой из указанных групп. В зависимости от этого и будет определяться у различных особей интенсивность развития данного количественного признака. Совокупность особей с различными генетическими формулами будет составлять генотипическую структуру популяции по данному количественному признаку. [c.153]

Генотип каждой конкретной линии будет представлять собой один из вариантов всевозможных (гомозиготных) комбинаций доминантных и рецессивных генов, а совокупность линий с различными генотипами составит генотипическую структуру популяции самоопыляющихся растений. Причем генотипы с минимальным и максимальным числом доминантных аддитивных генов будут встречаться в популяции крайне редко, если даже их признак контролируется десятью генами (однако в действительности число генов, контролирующих количественные признаки, существенно превышает эту цифру). Поэтому подавляющее число особей будет иметь промежуточное число доминантных. и рецессивных генов. Например, если признак контролируется десятью генами, то большая часть генотипов будет содержать 5 гомозиготных пар доминантных генов и 5 гомозиготных пар рецессивных в любых комбинациях, а также [c.154]

Таким образом, в нашем примере, когда признак контролируется десятью генами, самое сильное развитие он получил бы у тех особей, где все 10 генов находились бы в доминантном состоянии, и самое слабое — где все они были бы рецессивными. Промежуточные генотипы различались бы в зависимости от числа доминантных генов, влияющих на, развитие признака. [c.155]

Таким образом, изменение генотипической структуры популяции перекрестноопыляемых растений при отборе на улучшение того или иного количественного признака можно себе представить как постепенное смещение исходного равновесия генотипов с различным числом доминантных аддитивных генов в сторону доминантности. Исходное равновесие генотипов, если в популяции предварительно по данному признаку не проводился искусственный отбор, должно соответствовать биному Ньютона р + 9) при р = д = 0,5, где р — вероятность попадания в конкретный генотип доминантных генов, д — рецессивных и я — число генов, контролирующих признак. При проведении отбора (даже при наличии помех, например, вызванных модифицирующими условиями среды) концентрация генотипов, содержащих повышенное число доминантных генов в популяции, повысится, и соответственно изменится соотношение между Р и в пользу первого. Значит, в следующей генерации вероятность попадания в конкретный организм доминантных генов будет уже выше я т. д. . [c.157]

Генотип Доминантный Рецессивный Поколение Г [c.183]

Если доминантный аллель А обозначить символом р, а рецессивный а — символом д, то картина скрещивания между особями р1, возникающие при этом генотипы и их частоты можно представить следующим образом [c.315]

Поскольку аллель А доминантный, отношение доминантных генотипов к рецессивным составляет 3 1, т. е. менделевское отношение при моногибридном скрещивании. Используя символы ряд, результаты приведенного выше скрещивания можно представить следующим образом [c.315]

Однако для большинства популяций частоту обоих аллелей можно вычислить только по доле особей, гомозиготных по рецессивному аллелю, так как это единственный генотип, который можно распознать по его фенотипическому выражению. [c.316]

Как показывают эти вычисления, частота рецессивного аллеля в популяции неожиданно велика при малом числе ицдивидуумов с гомозиготным рецессивным генотипом. [c.317]

Not h (N)-другой сложный локус, мутации в котором приводят к ряду явно не похожих между собой фенотипических проявлений. N-мутанты обладают доминантным фенотипом-укороченными крыльями-в случае гетерози-гот N/+ рецессивный генотип летален, поскольку приводит к гибели гомозигот N/N. JV-мутации не комплементируют друг друга. [c.263]

Петит-мутации S. erevisiae распадаются на три типа. Ядерные петиты-это менделевские (т.е. ядерные) мутации, полностью нарушающие деятельность митохондрий. Нейтральные петиты (rho°) представляют собой крайний случай, когда отсутствует вся митохондриальная ДНК. Это рецессивный генотип. В митохондриальной ДНК су-прессируемых петитов (rho ) имеются значительные аномалии. Митохондрии rho содержат кольцевые молекулы ДНК, размеры которых значительно меньше размеров обычного генома, а сложность составляет только небольшую часть ее обычной величины, находясь в пределах от 0,2 до 36%. Это означает, что большая часть митохондриального генома делетирована. [c.288]

Отметим несколько важных моментов, касающихся генетического сцепления и картирования генов. Во-первых, чтобы можно было оценить частоту новых генетических комбинаций (рекомбинантов), один из родителей должен быть гетерозиготен как минимум по двум локу-сам АВ/аЬ или АЬ/аВ). Во-вторых, дигетерози-готные генотипы должны существовать в двух конфигурациях (фазах). Если два сцепленных гена на каждой из хромосом представлены одним типом аллелей (т. е. оба доминантные, АВ, или оба рецессивные, аЬ), то такую конфигурацию называют фазой сцепления (г г/с-фазой). Если же два сцепленных гена на каждой хромосоме представлены разными типами аллелей (т. е. один доминантный, а другой рецессивный, аВ или АЬ), то конфигурацию называют фазой отталкивания (/и/)анс-фазой). В-третьих, рекомбинация между двумя генами происходит независимо от их фазы. С точки зрения генетики рекомбинация между генами, находящимися в дигомозиготном состоянии (т. е. АЬ/АЬ или АВ/АВ), не приводит к появлению новой генетической комбинации, и поэтому, даже если подобная рекомбинация происходит, ее невозможно обнаружить. В-четвертых, частота рекомбинации 0% означает полное сцепление, а 50% - что гены расположены либо на разных хромосомах, либо на одной хромосоме, но удалены друг от друга слищком далеко для выявления сцепления. Для рещения проблемы картирования двух сильно удаленных генов, расположенных на одной хромосоме, необходимо картировать гены, лежащие между ними, что позволит определить, образуют ли все они одну группу сцепления. [c.446]

Окраска шерсти у мышей контролируется парой генов, находящихся в разных локусах. Эпи-статический ген определяет наличие окраски и имеет два аллеля доминантный, определяюший окрашенную шерсть, и рецессивный, определяющий альбинизм (белая окраска). Гипостатиче-ский ген определяет тип окраски и имеет два аллеля агути (доминантный, определяющий серую окраску) и черный (рецессивный). Мыши могут иметь серую и черную окраску в зависимости от своих генотипов, но для проявления окраски необходимо одновременное наличие аллеля окрашенной шерсти. Мыши, гомозиготные по рецессивному аллелю альбинизма, будут альбиносами даже при наличии у них аллелей агути и черной шерсти. Возможны три разных фенотипа агути, черная шерсть и альбинизм. При скрещиваниях можно получить эти фенотипы в различных соотношениях в зависимости от генотипов скрещиваемых особей (рис. 24.28 и табл. 24.7). [c.206]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Если же (случай II) каждый рецессивный ген имеет в качестве партнера свой доминантный аллель, то родители будут иметь генотипы соответственно ааВВ и ААЬЬ. У гибрида Р] гены а и Ь выражения получить не могут, и фенотип будет определяться влиянием генов А и В. [c.153]

Формула Харди — Вейнберга успешно применяется в тех случаях, когда известна частота рецессивного гена, обусловливающего ту или иную аномалию или болезнь, и необходимо выяснить частоту гетерозиготных носителей данной аномалии. Белые волосы и красные глаза альбиносов обусловлены их гомозиготностью по рецессивному гену d, вызывающему полное отсутствие пигмента (см. фиг. 109). Альбиносы встречаются с частотой примерно 1 20 ООО, т. е. остальные 19 999 индивидуумов имеют либо генотип DD, либо генотип Dd. Частота альбиносов соответствует в формуле Харди — Вейнберга, поэтому 2 = ообо Я T4f Поскольку р + q = 1, [c.437]

Общеизвестно заметное снижение каталитических возможностей ферментов, возникших на основе рецессивного гена, по сравнению с ферментами, связанными с доминантным геном. Указанный недостаток рецессивности перекрывается резко возросшим разнообразием недоминантных аллеломорфов гена, но, тем не ме-пее, каждый ген, если пренебречь гетерозисом, представлен в генотипе единственной ступенью. Поэтому кажется непонятным, что заставляет искусственный отбор не идти по следам естественного отбора и отказаться от жесткого предпочтения доминантных аллельных стуненек, как самых сильных в генах. [c.21]

С целью изучения генетических особенностей мутантной семьи из нее в 1971 — 1972 гг. выделено 1738 линий, которые исследовали в селекционных питомниках. Установлепо, что появление аль-биносных растений связано с рецессивной мутацией аллеля АА. В потомстве линий с генотипом Аа наблюдали почти идеальное расщенление в отношении 3 1 (три зеленых, один альбинос). Па-ряду с альбиносами, некоторые линии выщепляли формы с мужской стерильностью, что связано с рецессивной мутацией гена ММ. [c.134]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate , который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую, инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. Можно указать также на использование генов асинапсиса для получения нередуцированных гамет как на один из возможных путей индуцирования полиплоидов в процессе оплодотворения. [c.76]

В этом случае в Рг получится 4 типа потомства по фенотипу. Но растений типа wdwdt t (два рецессивных гена) будет меньше, чем их ожидалось бы при наследовании 9 3 3 1. Растения с генотипами wdwdt t и WdWdT T будут получаться только в результате кроссинговера во время их конъюгации в мейозе. Вместо хромосом с генами Wdt и wdT образуются новые хромосомы с генами WdT ° и wdt , которые и дадут потомство, отличное от исходных родительских форм. [c.134]

Организм из поколения Р], полученного от скрещивания между гомозиготной доминантной и гомозиготной рецессивной особями, гетерозиготен, но обладает доминантным фенотипом. Для того чтобы проявился рецессивный фенотип, организм должен бьггь гомозиготен по рецессивному гену. В поколении Рг особи с доминантным фенотипом могут бьггь как гомозиготными, так и гетерозиготными. Если селекционеру понадобится установить генотип такой особи, то единственный способ сделать это — проведение ана- [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология