Самоопыление III

Мендель работал главным образом с различными сортами гороха. При разведении эти сорта оказывались устойчивыми, но различались по отдельным хорошо заметным признакам. Некоторые сорта имели желтые семена, а другие — зеленые семена могли быть гладкими или морщинистыми цветки — белыми или окрашенными бобы — желтыми или зелеными и т. д. Менделю удалось подобрать такие пары контрастирующих признаков, которые, как это было установлено позже, определяются аллельными генами. Изучая результаты скрещиваний, он обнаружил, что гибриды по своему характеру не являются промежуточными между двумя родительскими формами, а в большинстве случаев соответствуют одной из них. На этом основании он ввел уже знакомые нам термины доминантный признак и рецессивный признак. От экспериментально полученных гибридов (поколение ) Мендель получил потомство уже путем самоопыления и обнаружил, что эти потомки (поколение Рг) никоим образом не являются одинаковыми и устойчивыми. Напротив, некоторые растения обладали доминантным признаком, другие—рецессивным. Мендель подсчитал число растений с доминантным и рецессивным признаком и установил, что в среднем растений второго поколения обладают доминантным признаком, а А — рецессивным. Когда он продолжил опыт и получил еще одно поколение (Рз), то оказалось, что растения Рг с рецессивным признаком дали потомство, в котором все растения несли этот рецессивный признак. Из растений Рг, несших доминантный признак, при дальнейшем разведении некоторые остались неизменными, тогда как другие дали такое же расщепление, как и растения Р), т. е. среди их потомства было особей с доминантным признаком и Л — с рецессивным. Мендель обнаружил, что в среднем 7з растений Рг с доминантным признаком дали неизменное потомство, а /з растений расщепились в отношении 3 1. [c.48]

Мендель ввел буквенные обозначения для пар аллелей, причем доминантные аллели обозначались большими буквами, а рецессивные — маленькими. Так, например, если сорт гороха с окрашенными цветками обозначить как АА, то сорт гороха с белыми цветками будет иметь обозначение аа. Согласно Менделю, половые клетки содержат только по одному представителю из каждой пары аллелей. Поэтому у сорта гороха с окрашенными цветками гаметы должны соответственно нести аллель А, а у сорта с белыми цветками — аллель а. При оплодотворении внутри данного сорта (самоопыление или скрещивание между особями, принадлежащими к одному и тому же сорту) мы должны получить в одном случае А + А = АА, а в другом случае а + а = аа. Если скрещивают два сорта, т. е. пыльцу растения одного сорта наносят на пестик растения другого сорта, то получается гибридная особь, в которой объединение доминантного аллеля Л с рецессивным аллелем а дает конституцию Аа. Так как аллель Л доминирует над аллелем а, то у всех гибридных особей проявляется только доминантный признак, т. е. в данном примере все они имеют окрашенные цветки. Однако ген, определяющий рецессивный признак, присутствует во всех гибридах Р], не проявляясь вплоть до получения р2, в котором в среднем Д всех особей имеет белую окраску, т. е. проявляет рецессивный признак. [c.49]

Дифференцировать выщепление редких комбинаций от подлинных мутаций значительно труднее у перекрестноопыляющихся растений, чем у самоопыляющихся, в отношении которых мы стоим на более твердой почве. Нам известно, что самоопыление ведет к гомозиготности, а гомозиготность — к константности. Поэтому чистые линии типичных самоопыляющихся растений, таких, как ячмень и горох, служат удобным материалом для определения частоты возникновения спонтанных мутаций и для обнаружения вновь возникших мутаций. [c.189]

Поскольку гетерозиготы и доминантные гомозиготы сходны между собой по внешнему виду, популяция перекрестноопыляющихся растений (например, поле ржи или тимофеевки) кажется очень однородной. Однако если к такому перекрестноопыляющемуся растению применить тот или иной вид инбридинга, т. е. самоопыление или скрещивание родственных особей, то степень гомозиготности возрастет, а в результате этого возрастут и шансы скрытых рецессивных генов проявиться в виде рецессивных гомозигот. Таким путем удалось выделить и изолировать у кукурузы большую часть тех примерно 400 различных генов, действие и локализация которых в хромосомах у данного вида хорошо изучены (см. фиг. 34). [c.192]

А. Растения, полученные путем перекрестного опыления. Б. Растения, полученные в результате самоопыления материнского растения. [c.278]

В среднем очень слаб и что различия в жизнеспособности между инбредными линиями более значительны, чем между различными линиями таких растений с естественным самоопылением, как ячмень, пшеница и овес. Что касается внешних признаков (т. е. формы и окраски листа, характера роста, формы и окраски колосьев) и физиологических особенностей (раннеспелость, морозоустойчивость и т. п.), то различия, наблюдаемые внутри обеих групп (инбредных и чистых линий), в основном одинаковы. У инбредных линий часто наблюдается характерное нарушение мейоза, прежде всего более или менее сильное уменьшение частоты хиазм. Это влечет за собой появление во время мейоза неконъюгировавших хромосом с различными вытекающими из этого нарушениями [c.278]

Инбридинг — самоопыление или скрещивание между родственными особями у тех организмов, которым в норме свойственно перекрестное оплодотворение. [c.456]

Мутант № 384. Выделен по признаку — сросшиеся тычинки (функциональная мужская стерильность). Выделен в Мг (10 кр), расщепляется. Куст высокорослый, в начале вегетации плоды не формируются, цветки осыпаются. Растения с функционально мужской стерильностью во всех случаях имеют фертильную пыльцу, которая вследствие особого строения пыльника не может высыпаться на рыльце и произвести естественное самоопыление. В конце вегетации у растений формируются единичные плоды. Подобные мутанты могут быть использованы в качестве материнских форм при получении гибридных семян, при этом операция по кастрации цветков отпадает. Встречаются крайне редко [21]. Однако, у томата при гамма-облучении получено 36,6% форм с мужской стерильностью [22]. [c.267]

Таким образом, наиболее оптимальные условия для самоопыления складывались в пункте, расположенном на высоте 2200 м над ур. м. Табл. 1 характеризует температурные условия более детально, показывая количество дней и ночей с наиболее благоприятной для самоопыления температурой (14 и ниже) [9]. [c.7]

От экологических условий зависит не только число растений, образующих семена от принудительного опыления, но также и число возникающих клубочков при принудительном самоопылении у отдельных [c.8]

Количество растений (в %), завязавших разное число клубочков на растение в диплоидных популяциях сахарной свеклы при самоопылении в различных экологических условиях (1968-1971 гг.) [c.9]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Однако даже между двумя разными растениями не всегда возможно оплодотворение. Может случиться, что растения содержат одни и те же s-аллели, например. SiS , и тогда развитие пыльцы будет идти так же плохо, как и при самоопылении. Таким образом, возможно существование таких групп растений, которые интрастерильны, но при этом интерфер-тильны, т. е. при скрещивании внутри данной группы не завязывают семян, а при скрещивании между растениями, относящимися к разным группам, оказываются плодовитыми. [c.155]

Кукуруза и рожь — типичные перекрестноопыляющиеся растения, однако их можно принудить к самоопылению. У ржи этого легко достигнуть, прикрыв колосья накануне цветения изоляционными мещочками. При этом семена завязываются очень слабо, и лищь у очень незначительной части растений с изолированными колосьями семена вообще образуются. Растения, выращенные из подобных семян, обладают меньщей жизнеспособностью по сравнению с исходным материалом, а если применять такой же инбридинг на протяжении нескольких последовательных поколений, то станут ясно заметны все более усиливающиеся признаки инбредпого вырождения (фиг. 125). Первое инбредное поколение, или 1], полученное из семян исходной популяции растений, наиболее жизнеспособно, второе инбредное поколение, Ь, в среднем уступает по жизнеспособности II, и в дальнейшем аналогично этому средняя жизнеспособность уменьшается от поколения к поколению, пока не будет достигнут инбредный минимум. Эта стадия, достигаемая обычно после инбридинга на протяжении примерно 10 поколений, указывает, что жизнеспособность упала до самого низкого уровня и поэтому продолжение инбридинга не вызовет дальнейшего ухудшения. До того как будет достигнут инбредный минимум, многие инбредные линии, по крайней мере у ржи, вымрут либо из-за плохой жизне- [c.276]

Некоторые виды 8(гер1осагриз, по-видимому, еще более чувствительны к инбридингу, чем рожь. На фиг. 126 и 127 показаны результаты перекрестного опыления и самоопыления у 81герШагриз куЬпйиз . Растения Ь выглядят крайне [c.277]

Опыты по инбридингу в большом масштабе проводили также на крысах, морских свинках, дрозофилах и других животных. Поскольку у животных возможность самооплодотворения исключена, то необходимо прибегнуть к другим формам инбридинга, из которых наиболее эффективной является скрещивание братьев с сестрами, так называемое спаривание сиб-сов. Если спаривание сибсов повторяется на протяжении нескольких поколений, то оно постепенно приводит к инбред-ному минимуму такого же типа, как и у растений. Но при спаривании сибсов для получения полной или почти полной гомозиготности, характерной для материала, достигшего инбредного минимума, необходимо большее число поколений, чем при самоопылении. Инбридинг и у животных ведет к дифференциации, которая становится все более и более резко выраженной по мере возрастания числа поколений и в конце концов приводит к созданию инбредных линий, отличающихся друг от друга как по мощности, так и по всевозможным другим признакам. У животных инбридинг также влечет за собой в среднем понижение мощности, но тем не менее иногда получаются и отдельные инбредные линии, обладающие нормальной или почти нормальной жизнеспособностью. [c.280]

Такие автотетраплоиды могут возникнуть в результате удвоения числа хромосом у диплоидов, которые размножаются исключительно самоопылением и поэтому полностью гомозиготны. Примером может служить ячмень, у которого первичные тетраплоиды гораздо менее жизнеспособны, чем соответствующие диплоиды. Однако, скрепщвая различные тетраплоидные типы ячменя друг с другом, легко получить некоторую генетическую дифференциацию, приводящую к очевидному повыщенпю жизнеспособности. [c.380]

Комбикорма, сырье. Методы определения содержания фосфора и кальция. — Взамен ОСТ 8 7—73 Семена кукурузы. Метод определения типичности самоопыленных линий и уровня гибридности семян первого поколения гибридов кукурузы Корма. Пламенно-фотометрический метод определения натрия Корма растительные и комбикорма. Методы определения тяжелых металлов Методы агрохимического анализа. Определение бора в растениях и кормах растительного происхождения Методы агрохимического анализа. Определение кобальта в растениях и кормах растительного происхождения Премиксы. Метод определения витамина Кз [c.46]

Различные гены, которые в хромосоме могут занимать одинаковые участки, называются аллелями или аллелеморфными генами. Рассмотрим, например, опыты Менделя, который скреш ивал два различных сорта гороха, причем семена одного сорта были гладкими, а другого — морш и-нистыми. У гибридов первого поколения были гладкие семена. Однако среди потомков, полученных в результате самоопыления, т. е. во втором поколении, приблизительно три четверти имели гладкие семена и около одной четверти — морщинистые. Объяснение Менделем этого наблюдения и многих других подобных фактов сводилось к тому, что растения одного сорта гороха несут два аллеля, определяющие гладкую поверхность, а растения другого сорта—два аллеля, определяющие морщинистость семян. Гибриды между этими двумя сортами наследуют по одному аллелю от каждого из родителей Мендель предположил, что аллель, определяющий гладкую поверхность семян, является доминантным, а определяющий морщинистость — рецессивным, поэтому при наличии одного из двух аллелей гладкой поверхности (или обоих таких аллелей) получаются гладкие семена. В следующем поколении, полученном при самоопылении гибридов первого поколения, аллель, определяющий гладкую поверхность, и аллель, определяющий морщинистость семян, наследуются чисто случайно от одного родителя и также случайно — от другого. Можно ожидать, что одна четвертая часть потомства будет иметь генетическую структуру RR (где R — доминантный аллель), половина потомства будет иметь генетическую структуру Rr или rR и одна четвертая часть — генетическую структуру гг. Потомство RR будет иметь гладкие семена, гетерозиготы Rr и rR также будут иметь гладкие семена, поскольку пред полагается доминантность R, и рецессивные гомозиготы гг будут иметь морщинистые семена. [c.684]

В качестве исходного материала использовали самоопыленную линию хлопчатника сорта 9647-И. Семена (по 150 штук в каждом варианте) обрабатывали ЭИ в двух концентрациях 0,01 и 0,001%, затем высевали в четырехкратной повторности, по 40 растений в каждой. Измененные формы выделяли в Мо с последующей проверкой в Мз и М4. По каждому поколению в конце вегетационного периода проводили биометрические учеты ряда количественных признаков высоты растений, количества симподиальных и моноподиальных ветвей, высоты закладки первой симподиальной ветви. В лабораторных условиях определяли крупность коробочек, выход и длину волокна и др. Изменчивость. некоторых признаков, в частности высоты растений — признака, сильно подверженного влиянию внешних условий, изучали в динамике. Весь полученный цифровой материал обрабатывали математически. [c.245]

Маточники лука (лук второго года жизни) высаживали изо-груннами, в которые входили растения, получепные от обработки семяп только одной концентрацией того или иного мутагена. Такие группы растений изолировали марлевыми изоляторами. Семена получали от принудительного опыления внутри изогрунн, поскольку при использовапии индивидуальных изоляторов и проведении строгого самоопыления внутри одного растения собрать достаточного количества семян для продолжения работы пе удается. Сбор семян в групповых изоляторах проведен раздельно с каждого растения. [c.273]

Растения, имеющие хозяйственное значение, делятся на две категории самоопыляемые, способные давать плоды и семена при опылении собственной пыльцой, и перекрестноопыляемые, неспособные к самоопылению, которые для образования семян и плодов должны быть опылены пыльцой других растений того же вида. Некоторые самоопыляемые виды автоматически опыляются пыльцой с их собственных цветков. Другие устроены так, что для переноса пыльцы из пыльников на рыльца нуждаются в содействии ветра или насекомых. Следует отметить, что если самоопыляемые растения опыляются перекрестным путем, то они способны образовать семян и плодов больше или лучшего качества, чем при самоопылении. Основным агентом опыления сельскохозяйственных и некоторых других видов злаков служит ветер, тогда как большинство культурных растений с бросающимися в глаза ярко окрашенными и пахучими цветками опыляются насекомыми [92]. Таким образом, привлечение соответствующих насекомых-опылителей цветками очень важно в земледелии. [c.88]

Неодинаковая реакция отдельных сортов растений в пределах вида на обработку пестицидами подтверждается результатами многочисленных опытов. Так, двойные межлинейные гибриды кукурузы значительно более устойчивы к гербициду 2,4-Д, чем простые гибриды или самоопыленные линии. Различная реакция сортов на обработку пестицидами отмечена для хлебных злаков. Сортовые различия при обработке растений пестицидами обнаружены у карто ля, гороха, льна, люпина, сахарной свеклы, табака и других культур. [c.40]

Впервые инцухт-метод был успешно использован в селекции кукурузы. Создание первых инцухт-линий на свекле относится к концу 20-х годов. Причем особенно большой интерес к этому методу был проявлен в нашей стране [ 7, 8 ]. В основном вся работа по получению линий проводилась на основе самофертильных растений, т.е. таких растений, которые при самоопылении дают большое количество семян. Однако в популяциях свеклы самофертильные растения встречаются крайне редко, так что если создавать линии на основе таких растений, то основная часть внутривидового генетического разнообразия оказывается не включенной в селекционную проработку. Поэтому очень важно было научиться получать линии практически от любого растения сахарной свеклы. [c.5]

Количество самофертильных растений (в %) в диплоидных и тетраплоидных популяциях сахарной свеклы при самоопылении в разных экологических условиях (1968-1971 гг.) [c.8]

На эффективность работы по самоопылению большое значение оказывает генотипический состав популяции по генам, контролирующим самонесовместимость у свеклы. Наиболее характерной генетической особенностью локуса самонесовместимости является наличие серий множественных аллелей. Число аллелей в популяциях может исчисляться десятками,. Так как сорта свеклы не селектировались на аллельный [c.9]

Результаты работы по изучению уровня самофертильности растений сахарной свеклы в трех географических пунктах позволили сделать вывод о реакции разных генотипов свеклы на условия опыления. Вывод этот опубликован нами ранее [ 18 ], и мы считаем уместным привести его и в этой работе. Растения в любой популяции свеклы распадаются на две группы в зависимости от того, какое влияние на результаты самоопыления оказывают экологические условия. К первой группе относятся растения, не завязывающие семена от принудительного самоопыления ни в одной экологической зоне. Эти растения имеют узкую норму реакции генотипа на условия среды. Вторую группу составляют растения, у которых результаты опыления зависят от того, в каких условиях проводится принудительное самоопыление. Это растения с широкой нормой реакции, В свою очередь вторую группу растений можно еше разделить на две подгруппы. Основную часть растений второй группы следует отнести к первой подгруппе. У этих растений резко возрастает самофертильность при самоопылении их в условиях пониженных температур. Именно на основе этой части растений и можно успешно проводить работу по самоопылению в условиях высокогорья. Небольшая вторая подгруппа представлена растениями, у которых наибольшее число клубочков от самоопыления образуется при выращивании их в обычной зоне свеклосеяния, т.е, при довольно высоких летних температурах. Ввиду их малочисленности и представляется неперспективным ориентироваться на эту группу растений при создании инцухт-линий. Тот факт, что у сахарной свеклы встречаются генотипы с различной реакцией на температурные условия, не должен вызывать удивления. Это довольно распространенное, как оказалось, явление, когда несовместимость можно регулировать как высокими, так и пониженными температурами [16,19,20]. [c.11]

Увеличение числа самофертильных растений по мере углубления инцухта облегчает работу по получению линий. Дело в том, что каждая линия на участке самоопыления должна Ьыть представлена определенным числом растений, которое гарантирует сохранность этой линии (не все растения внутри линии способны к самоопылению). Поэтому увеличение числа самофертильных растений снижает объем работы по изоляции растений и повышает ее надежность. [c.12]

Вслеаствие этого возникла необходимость цитологического исследования самоопыленных тетраплоидных линий самонесовместимой сахарной свеклы с целью выяснения влияния инцухта на размеры анеуплоидии. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология