Амины вторичные четвертичные аммонийные

Высокомолекулярные первичные амины обычно получают в соответствии сО схемами 1—3. Схему 4 используют для получения вторичных и третичных аминов и четвертичных аммонийных солей. [c.180]

I. К каким классам органических соединений относится апро-фен а. Соль первичного амина б. Соль вторичного амина в. Соль третичного амина г. Соль четвертичного аммонийного основания д. Альдегид е. Простой эфир ж. Кетон 3. Сложный эфир [c.220]

I. К каким классам органических соединений относится нейрин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичная соль аммония д. Четвертичное аммонийное основание е. Алкен [c.234]

I. К какому классу органических соединений относится тетра-гидрохинолин а. Амин первичный б. Амин вторичный в. Амин третичный г. Четвертичное аммонийное основание [c.246]

П. К каким классам органических соединений относится пирид-оксин а. Спирт б. Фенол в. Соль первичного амина г. Соль вторичного амина д. Соль третичного амина е. Соль четвертичного аммонийного основания [c.305]

Ряд алкалоидов в УФ свете имеют характерное свечение. Основные (щелочные) свойства у различных алкалоидов выражены в разной степени. В природе чаще всего встречаются алкалоиды, которые по своему строению относятся к третичным аминам, реже — к вторичным, а также алкалоиды, которые являются четвертичными аммонийными основаниями. [c.131]

Аниониты также подразделяются на сильноосновные (четвертичные аммонийные основания) и слабоосновные (первичные, вторичные и третичные амины). Для большинства аналитических работ удобнее не слабоосновные аниониты (дауэкс 3, амберлит Щ = 45), а аниониты сильноосновные (дауэкс 1, дауэкс 2, амберлит 1КА = 400). Обменная емкость слабоосновных анионитов уменьшается при увеличении pH. Поэтому слабоосновные аниониты при высоком pH не работают, в то время как в гидроксильной форме сильноосновные аниониты могут быть использованы даже при высоких pH. Слабоосновные аниониты можно использовать для поглощения анионов сильных кислот в присутствии слабых кислот, однако это редко бывает необходимым в химическом анализе. [c.565]

Первую реакцию можно катализировать третичными аминами, едким кали или четвертичными аммонийными основаниями. Образовавшиеся вторичные аминогруппы в таких молекулах могут реагировать также с концевыми эпоксигруппами с образованием сшитых полимеров. [c.105]

Полимерные амины с атомами азота в основной цепи могут быть только вторичными или третичными, или четвертичными аммонийными солями. Линейные цепи могут образоваться только из а, со-диаминов и а, (о-дигалогенпроизводных [91], если исходить из диаминов с третичными атомами азота [c.83]

В зависимости от числа остатков углеводородов, входящих в молекулу амина, различают первичные амины (с одним радикалом), вторичные амины (с двумя радикалами) и третичные амины (с тремя радикалами) производные гидрата окиси аммония, содержащие 4 радикала вместо четырех атомов водорода в аммонийной группе, называются четвертичными основаниями. Таким образом, общие формулы аминов таковы [c.307]

Мангольд и Каммерек [85] описали условия разделения методом ХТС смесей технически важных липидов, например условия отделения первичных, вторичных и третичных аминов от четвертичных аммонийных оснований, амидов и нитрилов (рис. 82). [c.161]

В ЭТОМ случае различия между изотопными эффектами первого и второго рода в известной степени сглаживаются. В разд. IIIB, 2 было отмечено сходство между реакцией образования четвертичных аммонийных соединений и реакциями присоединения к тригональному атому углерода В случае аммиака или алифатических аминов образование четвертичных аммонийных солей сопровождается лишь небольшими изменениями углов между N — Н-связями. Ароматические амины по сравнению с ними являются, по-видимому, более плоскими. Поэтому изотопные эффекты, наблюдаемые в реакциях образования четвертичных аммонийных солей из ароматических аминов, более близки к эффектам первого рода. Тем не менее различия, которые имеются между аммиаком и алифатическими аминами, с одной стороны, и ароматическими аминами—с другой, по существу не очень велики. Это объясняется главным образом тем, что в обоих случаях изотопные эффекты определяются в основном симметричными деформационными колебаниями N — Н-связи. Как мы отмечали в разд. ПА, ангармоничность валентных колебаний N — Н-связи вносит малый вклад в различия полярных свойств изотопных молекул. Кроме того, в разд. П1В, I указывалось, что изотопные эффекты, наблюдаемые в реакциях образования четвертичных аммонийных солей, можно с равным успехом объяснить как полярными, так и пространственными факторами. Это, таким образом, дает нам возможность рассматривать некоторые из наблюдаемых эффектов дейтерирования, как эффекты, обусловленные изменением полярности. В таком случае основным фактором, ответственным за появление вторичных изотопных эффектов, будет более эффективное отталкивание электронов для дейтерированных соединений в направлении неподеленной электронной пары аминогруппы или в направлении химической связи, образующейся с этой неподеленной парой. [c.158]

У. К каквм классам органических соединений относится тиамин-хлорид а. Спирт б. Фенол в. Первичный амин г. Вторичный амин д. Третичный ам11 е. Четвертичное аммонийное основание [c.311]

В настоящую главу включены методы определения первичных, вторичных и третичных аминов, амидов и таких соединений, как нитрилы, нитросоединения, изоцианаты, изотиоцианаты и четвертичные аммониевые соединения. Четвертичные аммонийные гидроокиси, являющиеся сильными основаниями, могут быть определены прямым титрованием стандартными кислотами. Некоторые четвертичные аммонийные соли также могут быть определены или прямым титрованием, или путем превращения их в соответствующие ацетаты действием ацетата ртути и последующим титрованрюм в ледяной уксусной кислоте [9]. Эта методика была обсуждена в гл. 2. [c.46]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. [c.288]

Аминоалкоголями называют органические вещества, содержащие в молекулах спиртовую и аминогруппу. Аминогруппа, как и в случае обычных аминов, может быть первичной, вторичной и третичной. Могут существовать и соответствующие четвертичные аммонийные основания. Спиртовая группировка также может быть первичной, вторичной и третичной. По систематической номенклатуре аминоспирты называются как производные спиртов, например СНз — СНМНг — СН2ОН 2-амино-1-пропанол. [c.324]

Аналогично низкомолекулярным аминам. П., содержащие первичные и вторичные аминогруппы, при взаимодействии с ацилирующими или алкилирующими агентами образуют полимерные N-aцильныe и N-aл-кильные производные. При исчерпывающем алкилировании галогеналкилами получаются полимерные четвертичные соли (см. Иолиэлектролиты), последние также образуются при действии алкилируюищх соединений на П., содержащие третичные аминогруппы. Окисление полимерных третичных аминов приводит к полимерным К-окисям (см. Винилпиридина полимеры). Для всех линейных П. характерно образование с неорганич. к-тами полимерных аммонийных солей, растворимых в воде. [c.372]