Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез белка II схема

Рис. 14.9. Процесс терминации синтеза белка (схема). Рис. 14.9. Процесс <a href="/info/1350914">терминации синтеза белка</a> (схема).

    В природе синтез белков всегда направлен на формирование определенной первичной структуры и протекает в водных средах при обычных температурах в соответствии с универсальным генетическим кодом под влиянием специфических ферментов. Основная схема этого процесса в настоящее время уже известна. Всю генетическую информацию, обеспечивающую формирование определенной первичной структуры полипептидных цепей и макромолекул белка, несут важнейшие биополимеры, относящиеся к классу сложных полиэфиров, - нуклеиновые кислоты. Эта информация определяется последовательностью соединения друг с другом различных нуклеотидных оснований - звеньев этого полимера. [c.349]

    В передачах цикла учащиеся получают возможность познакомиться с короткой схемой контактного способа производства серной кислоты, современными способами производства чугуна и стали, а также с производством минеральных удобрений, получением полиэтилена и фенолформальдегидных пластмасс, производством алюминия на первенце отечественной цветной металлургии Волховском алюминиевом заводе им. С. М. Кирова. Учащиеся узнают о современных проблемах синтеза белка, переработки жиров, о некоторых процессах неорганического и органического синтеза знакомятся с работой водоочистительных сооружений крупного промышленного города, с показом особенностей подготовки специалистов широкого профиля, труда рабочих и инженерно-технического персонала. [c.66]

    Для соблюдения логической последовательности различные события, ведущие к -полиморфизму, будут рассмотрены в соответствии со схемой синтеза белков. [c.41]

Рис. 14.12. Регуляция синтеза белка путем индукции (схема). ГР-ген-регулятор П-промотор ГО - ген-оператор. Рис. 14.12. <a href="/info/284800">Регуляция синтеза белка</a> путем индукции (схема). ГР-ген-регулятор П-промотор ГО - ген-оператор.
Рис. 14.13. Регуляция синтеза белка путем репрессии (схема). Обозначения те же, что на рис. 14.12. Рис. 14.13. <a href="/info/284800">Регуляция синтеза белка</a> путем репрессии (схема). Обозначения те же, что на рис. 14.12.

Рис. 9.5. Общая схема синтеза белка. Рис. 9.5. <a href="/info/1572394">Общая схема</a> <a href="/info/11666">синтеза</a> белка.
    Транспортные РНК Рис. 95. Схема синтеза белка в клетке [c.560]

    Основные этапы схемы синтеза белка, принятой в настоящее время, можно суммировать следующим образом. [c.483]

    У растений синтез белка в ядрах, а также в митохондриях и хлоропластах еще недостаточно исследован, чтобы можно было определить, происходит ли он по той же схеме, как в рибосомах. Имеется мало данных, не согласующихся с гипотезой, что в растениях все белки синтезируются по той же схеме, как в рибосомах. Сообщалось, что в хлоропластах присутствуют ферменты, активирующие аминокислоты. [c.485]

    К настоящему времени сравнительно хорошо аргументирован молекулярный механизм генной регуляции у бактерии. По схеме Ф. Жакоба и Ж- Моно [8], структурные гены, работаю- щие на синтез белка, объединены в группы или опероны. [c.15]

Рис. 25. Схема последовательных этапов синтеза белка. Рис. 25. Схема последовательных <a href="/info/1838205">этапов синтеза</a> белка.
    В последние годы были осуществлены биохимические (энзиматические) синтезы нескольких генов, в частности, кодирующих биосинтез белка глобина (В. А. Энгельгардт). Для этого был использован фермент обратная транскриптаза, осуществляющая синтез по схеме РНК-> --ДНК. [c.412]

    Вот это направление — изучение корреляции между изменением молекулярной структуры ДНК и соответствующими изменениями в синтезе белка — представляет значительный интерес и заслуживает дальнейшего изучения. Познание этих корреляционных закономерностей, нужно думать, не только поможет разобраться в различного рода патологических состояниях, связанных с нарушением белкового синтеза, но поможет, вероятно, и наметить пути выправления этих дефектов в структуре ДНК. С другой стороны, изучение этих явлений может дать новы методические подходы для направленного изменения природы организмов и в первую очередь самых простейших — микроорганизмов. На рис. 12 дана суммарная схема, иллюстрирующая биосинтез белка. [c.87]

    Растворимая РНК Рис. 12. Схема синтеза белка [c.88]

    Рис, 13. Схема регуляции синтеза белка [c.92]

    В состав белков входят углерод, водород, кислород и азот. Многие белки содержат серу известны белковые вещества, содержащие фосфор и другие элементы. Белки играют исключительную роль в природе. Энгельс писал Жизнь-это способ существования белковых тел... . Белки обладают чрезвычайно сложным строением. Несмотря на многочисленные попытки химиков, искусственный синтез белков до сих пор не осуществлен. Однако в этом направлении достигнуты уже определенные успехи — синтезированы вещества, так называемые полипептиды, молекулы которых содержат остатки 20 аминокислот. В основе синтеза полипептидов лежит реакция поликонденсации. Образование, например, дипептида можно выразить схемой [c.354]

    П. ОБЩАЯ СХЕМА СИНТЕЗА БЕЛКА [c.194]

    II. Общая схема синтеза белка........................................194> [c.620]

    Допустим, что речь идет о необходимости создать ферменты для некоторой последовательности реакций, заканчивающейся образованием продукта Р. Пусть для этой последовательности нужно три фермента. Тогда по схеме Моно и Жакоба этот продукт вступает в реакцию с одним из белков, производимым на особом участке ДНК, называемом геном-регулятором. Это соединение, так называемый репрессорный белок, в свою очередь, действует на систему, состоящую из участка ДНК, называемого оператором (ген-оператор), и участков, называемых структурными генами. На структурных генах и получается м-РНК, непосредственно используемая для синтеза требуемых белков-ферментов. Роль гена-оператора заключается в контролировании скорости использования структурных генов для синтеза белка. Если репрессор соединился с геном-оператором, блокировал его, то работа соответствующих структурных генов прекращается. В нашем примере ген-оператор должен контролировать деятельность трех участков ДНК, производящих нужные м-РНК и, следовательно, и ферменты для данной сложной реакции. Выключение оператора в результате фиксации на нем белка репрессора, связанного с продуктом реакции Р, прекращает и производство ферментов для реакции. Если концентрация продукта Р понизилась, оператор освободился от блокады, то синтез ферментов возобновляется и вся биохимическая машина запускается вновь. [c.189]

    Общая схема синтеза все же ясна. Порядок аминокислотных остатков в белке, т. е. тип белка, будет зависеть от порядка оснований в матричной РНК, а этот порядок, в свою очередь, определяется порядком оснований в ДНК. Но ведь ДНК способна к саморазмножению. Отсюда вытекает, что порядок оснований в исходной ДНК будет определять образование одних и тех же белковых молекул неопределенно долгое время. Именно этим механизмом и объясняется сохранение типа белка и в конечном счете наследование признаков. Следовательно, ДНК несет важнейшую функцию — с помощью этой нуклеиновой кислоты передаются наследственные признаки. Иногда это выражают словами ДНК несет генетическую информацию . На ДНК синтезируется РНК, а на РНК создается белок . Поэтому если после удвоения спиральной молекулы ДНК получилось две одинаковые новые двойные спирали, то они смогут синтезировать такие же молекулы РНК, что и исходная, а на этих новых молекулах РНК будут формироваться те же белки, что и раньше. Организм, построенный из новых белков, ничем не должен отличаться от исходного. Так оно на самом деле и происходит. Бактериальная хромосома, т. е. хромосома простейшей клетки, содержит всего одну двойную молекулу ДНК- При размножении бактериальная клетка делится на две и каждая из них получает по одной двойной молекуле ДНК, причем обе молекулы совершенно одинаковы. Следовательно, в процессе деления бактериальной клетки происходит удвоение ДНК — из одной двойной спирали получаются две двойные спирали и каждая становится источником для получения матричной РНК, т. е. дает начало синтезу белков. Белки, конечно, у обеих клеток будут также совершенно одинаковыми. Это вегетативное размножение. При таком способе размножения потомство по всем свойствам полностью совпадает с родителями и никакой эволюции не совершается — организмы просто увеличиваются в числе. Вегетативное размножение — простейший способ воспроизводства, но его значение в природе велико, так как и [c.82]


    Таблица III. 1 — схематическое изображение начала синтеза белка на рибосоме. 2—схема роста полипептидной цепи. [c.227]

    В заключение опишем всю схему регулирования синтеза белков клеткой, как она представляется в настоящее время (Моно, Жакоб). [c.496]

Рис. 1.3. Схема Льюиса путей внутриклеточного синтеза белка Рис. 1.3. Схема Льюиса <a href="/info/97811">путей</a> внутриклеточного <a href="/info/11666">синтеза</a> белка
    Схема синтеза белка может быть представлена следующим образом  [c.36]

    Из всего сказанного вытекает, что ключевые открытия в области биологического синтеза белков — дело будущего. Каким бы ни оказался ферментный механизм образования пептидных связей, ясно, что он представляет собой лишь часть общей схемы образования белка. Ведь останется, например, еще вопрос о природе сил, придающих столь важным с биологической точки зрения белкам, как ферменты или гормоны, их характерные физические, химические и физиологические свойства. Денатурированная молекула инсулина, хотя она и утра- [c.78]

    Такова в общих чертах схема синтеза белка in vivo некоторые детали, например роль белковых факторов элонгации, опущены. Очевидно, что синтез белка — очень сложный процесс его основу составляет активация карбоксильной группы с последующим упорядоченным присоединением аминокислот на наирав-ляющей (организующей) матрице, которая делает практически невозможным образование неправильной последовательности или другие побочные реакции. Важное значение этих соображений станет ясным в дальнейшем, прн кратком рассмотрении проблем химического синтеза белков. Тем не менее, имея представление о синтезе белка in vivo, можно оценить фармакологическое действие лекарств или антибиотиков, которые нарушают белковый синтез. Такие антибиотики, вообще говоря, токсичные соединения, поскольку нарушают синтез белка и у болезнетворных бактерий, и у пациента, однако и ош1 могут оказаться весьма полезными терапевтическими препаратами. [c.60]

Рис. 2,5. Схема пептидного синтеза с использованием комплементарных носителей, предложенная Лентсингером и Клотцем, которая очень схожа с механизмом рибосомного синтеза белков [6]. Рис. 2,5. Схема <a href="/info/150259">пептидного синтеза</a> с использованием комплементарных <a href="/info/12501">носителей</a>, предложенная Лентсингером и Клотцем, которая очень схожа с механизмом <a href="/info/510563">рибосомного синтеза</a> белков [6].
    Открытие основных компонентов систем транскрипции и трансляции послужило важным стимулом в изучении механизмов регуляции этих процессов. В 1961 г. Ф. Жакоб и Ж. Моно опубликовали схему регуляции синтеза белков на уровне транскрипции при помощи регуляторных белков, а в 1966 г. У. Гилберт и Б, Мюллер-Хилл впервые выделили такой белок. Кроме того, оказалось, что РНК-полимераза сама является регулятором генной активности (Р. Б. Хесин. 1962—1966). Эти работы привели к открытию основных регуляторных генетических элементов — промоторов и терминаторов транскрипции. [c.7]

    Вещества, загрязняющие окружающую среду, азотистая кислота и SOs могут способствовать дезаминированию цитозина в урацил схема (7) . Такая модификация, как видно из рассмотрения генетического кода (см. табл. 22.5.1) может иметь три вида последствий на синтез белка. Во-первых, замены С на U в третьей позиции кодового слова не будут оказывать влияния на включение аминокислот во всех 16 случаях. Во-вторых, замена С на U в первой позиции кода может заменить кодон САА (глутамин) на кодон UAA (Стоп) и, таким образом, привести к преждевремен ному окончанию синтеза отдельного белка. В равной мере, замена AU (гистидин) на UAU (тирозин) может заменить каталитически активный остаток аминокислоты на неактивный. Для белка, играющего в клетке жизненноважную роль, обе такие замены будут летальными нет потомков, которые могли бы пережить репликацию модифицированной таким образом цепи ДНК. В-третьих, некоторые из таких замен могут вводить аминокислоту с функцио  [c.212]

    Термин матрица происходит от лат. ма1пх, что означает матка, источник, начало . Этим словом в технике обозначают форму, употребляемую для отлива монет, медалей. В математике матрица - система элементов (например, чисел), расположенных в виде прямоугольной схемы, по которой удобно производить алгебраические вычисления. Матричный принцип лежит в основе важнейших реакций синтеза белков и нуклеиновых кислот. [c.26]

    На рис. 27 показана, по А. С. Спирину, схема действия рибосомы. Фермент, осуществляющий соединение аминокислотных остатков, действует очень активно, так что цепочки 150 аминокислот получаются за 1,5—2 мин. ДНК не только организует синтез белка и определяет специфичность его, т. е. чередование аминокислотных остатков, но она еще является и частью системы, регулирующей синтез. В цепи ДНК имеются участки, которые контролируют образование особых веществ, называемых репрессорами. Репрессоры, насколько можно судить по неполным данным, представляют собой белки, способные блокировать ген и прекращать образование мРНК. Однако как только появляется вещество, подлежащее химической переработке (метаболит), репрессор связывается с ним, освобождает занятый им участок ДНК, и синтез соответствующих белков возобновляется. Согласованность действий частей этого механизма проявляется в том, что таким путем синтезируются именно те ферментные белки, которые нужны для переработки данного метаболита. [c.191]

    Необходимость в источнике энергии на последней, завершающей, стадии синтеза белка остается неясной. Наиболее распространенная сейчас химическая схема синтеза белка изображена на рис. 142. В этой схеме РРНК действует как адаптер, присоединяющийся с помощью специфической последовательности нуклеотидов к матрице. Далее идет образование-пептидных связей между эфирносвязанными аминокислотами. Когда полип етид-ная цепь частично образовалась, она оставалась еще прикрепленной к матрице-своим растущим концом через одну молекулу РРНК. Поэтому синтез начинается от N-конца и продвигается к С-концу цепи. [c.444]

    На отечественных заводах действует и высшая, так называемая элионная технология прецизионного микролегирования, синтезирующая целые электронные блоки из газовой фазы. По тонкости и многостадийности процесса ее можно поставить в один ряд с синтезом белка. Она вобрала в себя архисложные приемы и аппаратуру современной физики для изготовления функциональных схем. Все операции элионной технологии автоматизированы и выполняются по программам, заложенным в электронносчетные машины. Процессом управляет оператор с телевизионного пульта. [c.173]

    Как установили Ниреиберг и сотр. (1965 г.), т-РНК, нагруженные аминокислотами, связываются с рибосомами только в том случае, если на рибосомах находится соответствующая и-РНК. Если роль и-РНК выполняет синтетический полирибонуклеотид (например, полиури-динфосфат), то с рибосомами связывается только та т-РНК, в структуре которой имеется соответствующий антикодон. Так, для иии это тройка А—А—А, присутствующая только в т-РНК фенилаланина. Схема всего синтеза белка в клетке дана на рис. 125. Оказалось, что [c.690]


Смотреть страницы где упоминается термин Синтез белка II схема : [c.67]    [c.527]    [c.876]    [c.286]    [c.103]    [c.264]    [c.563]    [c.144]    [c.144]    [c.188]    [c.6]    [c.66]    [c.44]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте