природе синтез

В природе синтез белков всегда направлен на формирование определенной первичной структуры и протекает в водных средах при обычных температурах в соответствии с универсальным генетическим кодом под влиянием специфических ферментов. Основная схема этого процесса в настоящее время уже известна. Всю генетическую информацию, обеспечивающую формирование определенной первичной структуры полипептидных цепей и макромолекул белка, несут важнейшие биополимеры, относящиеся к классу сложных полиэфиров, - нуклеиновые кислоты. Эта информация определяется последовательностью соединения друг с другом различных нуклеотидных оснований - звеньев этого полимера. [c.349]

Микроорганизмы используют в большинстве случаев азот белка в виде промежуточных продуктов распада (аминокислот) и в форме конечного продукта — Рис. 83. Схема круговорота углерода солеи аммония — для ВТОричногО в природе синтеза протеинов. Но белок со- [c.264]

МАТРИЧНЫЙ СИНТЕЗ. I Полимеризация и поликонден-сания, при к-рых строение образующегося полимера и (или) кинетика процесса определяются др. макромолекулами (матрицами), находящимися в непосредств. контакте с молекулами одного или неск, мономеров и растущими цепями. Пример М с. в живой природе-синтез нуклеиновых к-т и белков, в к-ром роль матрицы играют ДНК и РНК, а состав и порядок чередования звеньев в растущей (дочерней) цепи однозначно определяются составом и структурой матрицы. [c.667]

В настоящее время разработаны методы рекомбинации генов в экспериментальных условиях, позволяющие получить новые комбинации генов, не существующие в природе. Синтез рекомбинантных молекул ДНК - новый инструмент в генетических исследованиях, получивших название генной инженерии. В рекомбинации участвуют различные ферменты рестриктазы, экзо- и эндонуклеазы, трансферазы, ДНК-лигазы. [c.61]

Один из основных процессов природы — синтез лигнина — осуществляется через стадии феноксильных радикалов, взаимодействующих с ферментом [27]. Можно думать, что синтез структурных единиц лигнина осуществим уже в настоящее время. [c.212]

В природе синтез лигнина происходит путем окисления кониферилового спирта, у которого дегидрогеназа отщепляет электрон и протон. Образовавшийся радикал в последующих реакциях полимеризуется в макромолекулу со множеством поперечных связей. [c.35]

Разъясняя второе из этих положений, он писал, что синтез позволяет посмотреть на науку и ее методы с новой точки зрения, пересмотреть ее прежние результаты и способы, которыми эти результаты были получены. Методы синтеза, в противоположность методам анализа, представляют в некотором роде интегральное исчисление в противоположность дифференциальному [154, стр. 17]. Демонстрируя идентичность сил, действующих в живой и неживой природе, синтез тем самым уничтожает основу виталистического учения, а познание общих законов образования органических соединений позволяет расширить круг объектов исследования органической химии. Познав эти общие законы, можно путем синтеза получить не только природные вещества, но бесконечное множество соединений, никогда не существовавших в природе. Аналитическим путем химики познакомились с пятнадцатью или двадцатью натуральными жирами, но узнав закон их образования можно получить двести миллионов жиров, причем их главные свойства могут быть предсказаны заранее [154, стр. 18]. [c.50]

Механохимическая природа синтеза привитых и блок-сополимеров при переработке эластомеров заключается в том, что возникающие при механическом воздействии макрорадикалы в отсутствие кислорода и других ингибиторов (акцепторов) способны рекомбинировать друг с другом, либо участвовать в реакциях передачи цепи, на другие макромолекулы, либо в присутствии мономеров инициировать цепные реакции полимеризации. В первом случае происходит разрыв макромолекул и хаотическая рекомбинация макрорадикалов с образованием блок-сопопимеров, цепные молекулы которых состоет из разнородных блоков (осколков исходных макромолекул). Одновременно возможно и присоединение макрорадикалов к активированной полимерной цепи с образованием разветвлений. Во втором случае свободные Макрорадикалы инициируют процесс полимеризации с образованием блок-сополимера (если мономер имеет строение и состав, отличный от состава мономерного звена [c.97]

Синтез ферментов — это прежде всего синтез белков, потому что все ферменты имеют белковую природу. Синтез белка идет на РНК, а строение РНК определяется в свою очередь ДНК. Отсюда вывод, что для синтеза данного фермента нужна определенная ДНК. Не вся огромная молекула ДНК требуется для создания соответствующей данному белку РНК, а только часть ее. [c.108]

Примером гомогенных каталитических реакций являются этерификация и омыление сложных эфиров, катализируемые кислотами, разложение пероксида водорода под действием ионов в растворе, инверсия сахарозы и мутаротация глюкозы в присутствии кислот и оснований, полимеризация олефинов в жидкой фазе под действием серной кислоты, полимеризация олефинов в жидкой или паровой фазе под действием трифторида бора и фторида водорода, алкилирование парафинов или бензола олефинами в присутствии трифторида бора или фторида водорода и др. Очень широко распространены гомогенные каталитические реакции в природе. Синтез белков и обмен веществ в биологических объектах совершаются в присутствии биокатализаторов, получивших название ферментов, или энзимов. [c.374]

Гомогенные каталитические реакции широко распространены в природе. Синтез белков и обмен веществ в биологических объектах совершается в присутствии биокатализаторов — ферментов. Примером промышленных гомогенных каталитических процессов могут служить реакции этерификации и омыления слож- [c.115]

Гомогенные каталитические реакции широко распространены в природе. Синтез белков и обмен веществ в биологических объектах совершается в присутствии биокатализаторов — ферментов. Примером промышленных гомогенных каталитических процессов могут служить реакции этерификации и омыления сложных эфиров, окисления метана до формальдегида с помощью оксидов азота, алкилирования парафинов или бензола олефинами в присутствии трифторида бора или фтороводорода, некоторые реакции гидратации, окисления и т. п. [c.135]

Иное дело в природе синтез природных веществ в организме растений и животных идет при участии биокатализаторов — ферментов и ведет к образованию оптически активных соединений строго определенной конфигурации. Примером таких соединений являются углеводы и белки. [c.165]

В процессе первичного окисления к концевой метильной группе н-алкана с помощью оксидазы со смешанной функцией присоединяется атом кислорода из Ог. У дрожжей фермент первичного окисления имеет индуцибельную природу. Синтез фермента индуцируется карбоновыми кислотами и репрессируется глюкозой. [c.564]

Трудность изучения процесса лигнификации в том, что лигнин не является индивидуальным соединением строго определенного состава. По своей химической природе он представляет собой трехмерный полимер, в состав которого входят соединения различной фенольной природы. Синтез лигнина идет через шикимовую кислоту, а также включает соединения С6—СЗ-ряда, к которому относятся оксикоричные спирты я-кумаровый, конифериловый и синаповый. Из числа оксибензойных кислот ванилиновая и особенно сиреневая кислоты в виде эфиров также включаются в лигнин [Кретович, 1986]. В этом случае для соединений лигнина характерна сложноэфирная связь, образуемая за счет фенольной гидроксильной группы одной молекулы фенолкарбоновой кислоты и карбоксильной группы другой. Так, некоторые фенольные соединения, например п-кумаровая и феруловая кислоты, могут быть связаны эфирными связями с лигнинами [S albert et al., 1985], а их превраш<-ния идут с участием фермента пероксидазы, встроенного в клеточную стенку. Предшественниками синтеза лигнина у травянистых растений являются фенилаланин и тирозин. Этот краткий перечень молекул, участвующих в образовании лигнина, в том числе полифенолоксндаза, лакказа и пероксидаза, которые катализируют образование этого сложного полимерного соединения клеточных [c.33]

Факт развертывания макромолекулы в пленке имеет фундаментальное значение. Неполярные части молекулы открываются и становятся объектами ферментной атаки скорость расщепления белков может увеличиваться на несколько порядков. Продукты этой реакции, обладающие меньшими величинами М и g, вытесняются из пленки, уступая место новым молекулам белка. Так. в поверхностных пленках происходит процесс обмена белков. Далее, ориентация молекул в пленках создает благоприятные условия для синтеза белков. Этот процесс, идущий с уменьшением объема, требует высоких давлений. Существование больших п (в пересчете на трехмерную модель) позволяет считать, что в природе синтез белков идет именно в пленках, на границах раздела фаз. Наконец, соприкосновение открытых неполярных групп с неполярной фазой создает благоприятные условия для растворения белков в липидах. Это явление, характерное для биологических объектов, не наблюдается in vitro в объемной фазе, но может быть моделировано при помощи поверхностных пленок. [c.103]

При рассмотрении описанных выше формул таннинов становится очевидным их биогенетическое родство. Весьма вероятно, что хебулиновая кислота происходит из пентагаллоилглюкозы в результате окислительного превращения двух остатков галловой кислоты, а хебулаговая кислота образуется в результате окислительного отщепления водорода в молекуле хебулиповой кислоты от двух остатков галловой кислоты. Возможно, что и в природе синтез этих таннинов протекает аналогично, причем соединение двух колец галловой кислоты происходит под действием дегидрирующих ферментов (дегидраз). [c.191]

К наиболее сложным из известных нам систем принадлежат живые организмы. Специальная литература последних лет содержит большое число примеров применения индикаторов для выяснення явлений обмена веществ в растении, в организме животного и человека и притом даже в тех случаях, когда явления связаны с отдельными органами, клетками, продуктами клеток, составными частями. клеток или активными веществами. В этой области уже сделаны открытия принципиального значения. Подобная методика, повидимому, может быть применена также для испытания и улучшения лекарственных средств и для создания новых, точных методов лечения. Этот метод в дальнейшем должен явиться хорошим средством выяснения хода сложных биохимических реакций и. тем самым, нахождения способов (путем подражания природе) синтеза любых органических соеди- [c.5]

В настоящее время достаточно хорошо разработаны методы синтеза дирибонуклеотидов с использованием рибонуклеаз (С. М. Женодарова с соавт., 1974). Применение ферментов различной специфичности позволяет получать динуклеотиды практически любого состава, включая в качестве компонентов даже модифицированные соединения, не встречающиеся в природе. Синтез дирибонуклеотидов протекает по следующей схеме [c.61]