Адсорбент химическая модификация

Ведутся исследования путей физической и химической модификации асфальтенов с целью практического использования в различных областях техники, например, активные наполнители в композициях на основе высокополимерных материалов, адсорбенты, матрицы для ионообменных материалов, исходный материал для получения разных видов технического углерода и т. п. [c.109]

Поверхность волокна, доступная для красителей, возможно, идентична межмицеллярной поверхности, площадь которой удалось определить с помощью различных методов сорбции иода [5—8], измерения адсорбции газов [9], инфракрасной спектроскопией адсорбентов ПО] и рентгеновским анализом. Эта поверхность (или аморфная зона) волокна составляет 5—14% от общей поверхности и, с точки зрения топологии волокна, должна соответствовать активной поверхности полимерных материалов, применяемых для отделки, и поэтому химическую модификацию целлюлозного волокна можно изучать теми же методами [11]. Место химического связывания красителя еще не уточнено с помощью электронного микроскопа [12]. Набухание волокна влияет на топологию реакции крашения, в процессе набухания реакционная способность целлюлозы возрастает [13—15], а после термической обработки она снижается [16—18], так как при нагревании меж-мицеллярные промежутки уменьшаются. Например [19], в волокне, набухшем от действия воды, в химические реакции способно вступать 14% гидроксильных групп, а в высушенном в жестких условиях (сушка шок-методом )—всего 0,9% (измерение проводилось с помощью этилата таллия). [c.246]

В условиях интенсивного развития промышленности и связанного с этим роста загрязнения окружающей среды во всем мире возрастает потребление углеродных адсорбентов из активированных углей (АУ). Одним из способов получения адсорбентов является активация ископаемых углей высокой степени метаморфизма, содержащих в своем составе 80 — 96 % углерода. Антрациты являются перспективными прекурсорами для получения АУ из-за их широкого распространения, низкой цены, высокого содержания углерода и природной микропористости. Для повышения эффективности процесса активации антрацита и получения сорбентов с заданными свойствами его подвергают предварительной химической модификации. Одним из эффективных модифицирующих агентов является азотная кислота. [c.122]

Модификация поверхности адсорбента ионами металла, обладающего высокими комплексообразующими свойствами, позволяет удерживать ГАС в слое благодаря образованию лабильных связей в координационной сфере иона-комплексообразователя, т. е. реализовать координационный или лигандно-обменный механизм сорбции. В качестве таких связанных с поверхностью носителя акцепторов чаще других используются ионы Ag+, Hg++, u++, Ni++, Fe + [17, 118—120], с помощью которых удается селективно извлекать из нефти и нефтяных концентратов и фракционировать многие классы ГАС. Особым достоинством координационной хроматографии является возможность эффективного разделения соединений, близких по физико-химическим свойствам, в том числе геометрических и да- [c.16]

Вакуум измеряют либо манометрами Мак-Леода или Пирани до - 10 мм рт. ст.), либо ионизационным манометром (до 10 ° мм рт. ст.). Для уменьшения продолжительности откачки целесообразно повысить температуру, но при этом не должно происходить спекания образца адсорбента или изменения природы поверхности. В какой-то мере выбор эффективных температур откачки связан с дополнительными опытами, поисками, ошибками, а также с некоторыми общими представлениями о физических и химических свойствах адсорбента. Некоторые инертные твердые тела, характеризующиеся высокой температурой плавления и устойчивой полиморфной модификацией, например корунд (а-окись алюминия), можно откачивать при температуре 1000°. Многие активные окислы, полученные осаждением или разложением при низких температурах, весьма чувствительны к нагреванию. Например, некоторые модификации двуокиси титана медленно спекаются в присутствии влажного воздуха [1] даже при 50°. Удельная поверхность некоторых модификаций активной окиси железа [2] и гидроокиси алюминия [101], полученных осаждением, также заметно уменьшается в результате откачки при 100°. Заметные структурные превращения в гидратированных кремнеземах и силикагелях [3] могут происходить при нагревании до 200° и даже иногда ниже 200°. Важно иметь в виду, что температура откачки подобного рода адсорбентов должна быть заметно ниже температуры начального процесса приготовления образца. [c.348]

Таким образом, не только химическая природа адсорбента, но и модификация адсорбентов одной природы меняет величину адсорбции полимеров в широких пределах. [c.73]

Модификация поверхности адсорбента вследствие протекания химической реакции) [c.416]

Особенно значительны успехи советских ученых в теории хроматографического разделения, модификации твердых адсорбентов, применения хроматографических методов для. определения физико-химических свойств веществ и т. д. [c.3]

Для суждения о прочности связей, образующихся при адсорбции полимеров, желательно иметь представление об их природе. Для этой цели используют различные химические и физико-химические методы. Одним из методов может служить модификация поверхности адсорбента ПАВ различного строения перед адсорбцией полимера или олигомера. Поверхностно-активные вещества, блокируя те или иные активные центры на адсорбенте, снижают адсорбцию полимера в различной степени, что позволяет судить о взаимодействии полимер — адсорбент. Кроме того, модификация ПАВ — один из путей улучшения свойств различных гетерогенных систем, в том числе клеевых соединений [48, 92, 151]. Если ПАВ блокирует те же активные центры, по которым происходит адсорбция, то модификация снижает адсорбцию полимера. Однако при неполном насыщении адсорбционного слоя модификация ПАВ может привести к увеличению адсорбции полимера, если модификатор способствует сближению молекулярных свойств поверхности адсорбента и полимера. [c.31]

Если измерена действительная скорость поверхностной реакции, то возникает вопрос, какой из частных процессов определяет эту общую скорость. Каталитическая реакция слагается из трех последовательных процессов адсорбции реагентов, химического изменения в области поверхностного слоя и десорбции продуктов. Какая из этих стадий определяет скорость реакции Известно, что может происходить активированная адсорбция , которая требует энергии активации и происходит в течение определенного промежутка времени, и что этот тип адсорбции имеет место предпочтительно на каталитически активных адсорбентах в пределах температур, при которых обычно проводят каталитический процесс. Поэтому общая скорость каталитической реакции может определяться главным образом скоростью активированной адсорбции. Это было доказано в некоторых случаях, например для орго-пара-превращений водорода и для реакций обмена между водородом и дейтерием. В этих реакциях, в которых участвуют лишь модификации водорода, процесс адсорбции сочетается с диссоциацией водорода на атомы, и нет никакой необходимости в дальнейших химических изменениях для создания равновесия водорода при десорбции. Однако при рассмотрении других реакций может возникнуть вопрос о том, требуют ли активированные адсорбированные вещества дополнительной энергии активации для того, чтобы прореагировать в поверхностном слое, или же скорость этой поверхностной реакции настолько велика, что суммарная скорость поверхностной реакции определяется только скоростью активированной адсорбции. [c.29]

В результате специфической модификации полиэтилена методом радиационной прививки на него других полимеров могут быть получены материалы с более высокой теплостойкостью, атмосферостойкостью, радиационной, химической и биологической стойкостью, механической прочностью, адгезионной активностью и с более низкой газопроницаемостью, горючестью, улучшенной окрашиваемостью и т. д. Специфической областью использования радиационно привитых материалов на основе облученного полиэтилена является применение их в качестве ионообменных мембран, сепараторов, адсорбентов, фильтров и др. Хотя большинство работ выполнено на мелкодисперсных и тонкослойных объектах, использование методов радиационной прививки возможно также и для производства блочных и толстостенных изделий любой формы и размеров. [c.232]

Сер.хим.,1967, 7,1424-1428. Применение привитой радиационно-химической полимеризации для модификации носителей и адсорбентов в газовой хроматографии. [c.117]

И определить их объемным методом при помощи раствора КОН. С использованием молекулярных сит в качестве неподвижной фазы возможности разделения существенно расширились (Янак, 1957, ван де Краатс 1957). Несмотря на разработанную Киселевым (1959) химическую модификацию адсорбентов, область применения газоадсорбционной хроматографии все еще ограничивается малополярными низкокипящими веществами . [c.24]

Часть докладов была посвящена теоретическим исследованиям, геометрической и химической модификации адсорбентов (доклады А. В. Киселева, К. Д. Щербаковой, Р. Фейеса, М. Шротера, Ё. Лейбница, О. Грубнера и др.). [c.4]

Доклады А. Б. Киселева и К. Д. Ш,ербаковой, касающиеся геометрической и химической модификации адсорбентов не вошли в настоящий сборник, поскольку они были опубликованы в советской печати. Перевод сделан с трудов симпозиума, изданных Академией наук ГДР в 1962 г. Немецкое издание трудов симпозиума было подготовлено к печати М. Шротером. К.. Метцнером, Г. Анжеле и Г. Штрунпе. [c.6]

В последнее время получает большое распространение химическая модификация поверхности адсорбентов. Связывание наиболее активных центров на поверхности адсорбента путем присоединения к ним силоксановых, дециловых, фенильных, нитрильных и других групп уменьшает гетерогенность поверхности и тем самым увеличивает линейную емкость адсорбента [5]. Химическая модификация может приводить к получению адсорбентов, обладающих адсорбционными свойствами, сильно отличающимися от исходных. Сорбенты с химически связаршыми фазами открьтают широкие возможности для высокоселективного разделения различных образцов и начинают все шире использоваться при разделении нефтепродуктов. Более подробные шедения об этих сорбентах содержатся в литературе [3-6,10] и разд. 2.8. [c.19]

Использованию адсорбентов иногда предшествует их активация. Термическая активация заключается в нагревании адсорбента до 300—400 °С, химическая активаг ция состоит в обработке адсорбента 20%-ной серной кислотой, газообразным аммиаком или 20%-ным водным раствором кальцинированной соды. При термической обработке происходит главным образом удаление влаги из пор адсорбента. Кислотной обработке подвергают в основном отбеливающие глины повышение их активности достигается за счет увеличения поперечного сечения пор при удалении солей и в результате частичного перехода кристаллической модификации кремневой кислоты, входящей в состав глины, в коллоидное состояние. Активация газообразным аммиаком и кальцинированной содой заключается в насыщении ими адсорбента это повышает его нейтрализующую способность по отношению к содержащимся в масле продуктам кислотного характера. [c.124]

Наиболее распространенным полярным адсорбентом является силикагель ( Ог- сНаО). Он обладает большой адсорбционной емкостью, инертен, легко поддается модификации, например путем обработки раствором AgNOa, имеет широкий диапазон пористости. Сорбционная емкость силикагеля зависит от содержания воды. Однако силикагель непригоден для разделения соединений с сильными основными свойствами, так как взаимодействует с ними химически. [c.358]

Колонки. В газо-жидкостной хроматографии применяются колонки, заполненные твердым носителем (адсорбентом) с нанесенной на него жидкой фазой. Твердые носители, как правило, должны быть химически инертными, иметь удельную поверхность в пределах 1 — 10 м г и обладать механической и термической стойкостью. В качестве твердых адсорбентов используют различные модификации целита, селикагеля, фторопласта. Для насадочных и микрона-садочных набивных колонок весьма важен размер частиц твердого [c.297]

В настоящее время известно более сга сортов (различных модификаций) силикагеля, а также ряд силикагелей с химически модифицированной поверхностью, однако выбор э1ноента в ЖАХ играет болсс значимую роль, чем выбор неподвижной фазы. Меняя природу ПФ, можно в широких пределах изменяп. объемы удерживания и селсктивнсхть разделения на одних и тех же адсорбентах. [c.40]

Двуокись титана является, пожалуй, третьим по важности окисным адсорбентом (после ЗЮз, А12О3 и их смесей), но химия ее поверхности изучалась не столь экстенсивно. Нам [1, 2] удалось отчасти решить эту проблему для ТЮа рутильной модификации. Дело в том, что химическая природа поверхности ТЮа, вопреки установившемуся со времен абсолютного метода Гаркинса и Джуры мнению об этом адсорбенте как устойчивом кристаллическом порошке с легко воспроизводимыми поверхностными свойствами, весьма своеобразна и лабильна. [c.89]

Как видно из рис. 59, величины адсорбции полимера на минеральных адсорбентах (широкопористом силикагеле, аэросиле, каолинах) близки между собой [138]. Заметные различия наблюдаются в величинах адсорбции полиакриламида на графитированной сажей кремнеземе. Ксожалению, какие-либо выводы о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию в этом случае сделать трудно, так как поверхность адсорбентов подвергалась различной обработке. Очевидно, для однозначного вывода о влиянии химической природы поверхности на адсорбцию полимеров необходимы дополнительные исследования. Тем не менее, результаты исследований [75, 79, 133 — 1351 отчетливо показывают, что химическая природа адсорбента и, особенно, модификация его поверхности (термическая, химическая) оказывает сильное влияние на адсорбцию полимеров из растворов. [c.70]

Стремление к более совершенному разделению смолисто-асфальтеновой части на основные ее составляюш ие является причиной появления большого числа вновь разработанных методик и модификаций старых способов. Как правило, методики основаны на исполь- овании различия в таких физических и химических свойствах компонентов смолистоасфальтеновых веществ, как растворимость и ад--сорбируемость по отношению к растворителям и адсорбентам разной химической природы. Все больше появляется методик, в которых одновременно используются различия компонентов по нескольким свойствам. Именно на этом принципе основаны такие, например, комплексные методики, в которых хроматографическое разделение -смесей высокомолекулярных соединений нефти чередуется в различной последовательности и в разных количественных соотношениях с действием избирательных растворителей и дробным осаждением. Смолы, содержащиеся в тяжелых остатках высокотемпературных процессов переработки нефти, менее чувствительны к воздействию повышенных температур и химически активных веществ лоэтому при выделении их можно предъявлять менее жесткие требования к методам разделения. Что же касается химически пеиз-JVIeнпыx естественных смол, содерн ащихся в сырых нефтях и природных асфальтах, то при выделении их необходимо особенно строго следить за тем, чтобы исключить воздействие повышенных температур и химически активных веществ, могущих вызвать более или менее глубокие изменения их химического строения. Этим и объясняется тот факт, что за последние годы большинство исследователей применяют методы выделения смол из сырых нефтей и естественных асфальтов при сравнительно мягких условиях. [c.444]

К цервой, очевидно, должны относиться чисто термодинамические вопросы изучения равновесий в системах газ — жидкость и газ — твердое тело, т. е. вопросы растворения и адсорбции. Эти вопросы достаточно полно разработаны в соответствующих разделах физической химии и для хроматографии представляют интерес лишь некоторые специфические аспекты этой проблемы, такие, как теория подбора жидких фаз и твердых инертных носителей в газо-жидкостной хроматографии, вопросы химической и геометрической модификации адсорбентов в газоадсорбционной хроматографии и некоторые другие. [c.86]

Деасфальгарованный нефтепродукт разделяют на колонке с силикагелем АСК (0,25-0,50 мм) при выбранном соотношении адсорбент проба. Перед разделением пробу растворяют в парафиновом растворителе в соотношении 1 3 и вводят в колонку на поверхность адсорбента, который предварительно был смочен парафиновым растворителем для снятия теплоты сорбции. После того как раствор образца впитается в силикагель, начинают элюирование парафиновым растворителем или петролейным эфиром, выкипающим в пределах 40-70° С и не содержащим ароматических углеводородов, затем петролейный эфир заменяется сложным элюентом, представляющим собой смесь петролейного эфира с бензолом. Всего используют 6 таких смесей с содержанием бензола 5, 10, 15, 20, 25 и 30% (объемн.). Следующим элюентом является бензол, затем смесь бензола с этиловым спиртом (1 1). В течение всего разделения отбирают фракции элюата определенного объема (10-50 см ), от которых затем отгоняют растворитель. Остаток поше отгона растворителя взвешивают и определяют показатель преломления. Значения показателя прело < ления служат критерием для отнесения фракции к той или иной группе фракции с показателем преломления ниже 1,49 к насыщенным, от 1,49 до 1,53 - к моноциклическим, или легким ароматическим углеводородам, от 1,53 до 1,59 - к бициклическим или средним ароматическим углеводородам, от 1,59 и выше - к полициклическим или тяжелым ароматическим углеводородам. Сильно окрашенные фракции, показатель преломления которых определить невозможно, относят к смолистым веществам. Длительность анализа и необходимость работы с большим количеством адсорбента и растворителей вызывали неоднократные попьпхи усовершенствовать этот метод [159—161]. Однако усовершенствованные методики, хотя и позволяли в некоторых случаях ускорить анализ, но достигали этого в ущерб четкости разделения и надежности получаемых результатов. Методика ВНИИ НП — СоюздорНИИ и ее модификации широко и с успехом использовали дпя изучения химического состава масел, битумов, остаточных нефтепродуктов как прямогонных, так и вторичных. [c.113]

Модификацией адсорбционного метода является зольно-воздушный метод, представляющий собой комбинацию адсорбции и химического окисления. При этом методе сточные воды обрабатываются воздухом в присутствии окислительных катализаторов (железо-марганцевых шламов) и золы (10%)—в качестве адсорбента. Образующиеся при этом продукты окисления гуминообразной структуры адсорбируются золой. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология