Винилацетат примесей

Примем следующие обозначения Л/ - молекулярная масса винилацетата (М[ = 86) М2 - молекулярная масса винилхлорида (М2 = 62,5) т - мольная доля винилацетата в сополимере ГП2 - мольная доля винилхлорида в сополимере - содержание хлора в сополимере, %(мас ). [c.239]

Ингибирующее действие прим еси может быть выражено отношением констант скоростей реакций обрыва и роста цепи (йог/йр). Для хорошего ингибитора это отношение очень велико. Поэтому концентрация мономера не успевает заметно измениться за то время, пока концентрация ингибитора уменьшается на многие порядки. Если йог/йр > 1, ингибитор полностью будет исчерпан до того, как начнется полимеризация. В том случае, когда йог/йр 1, полимеризация начинается до исчезновения примеси, но протекает с меньшей скоростью, чем в ее отсутствие. Наблюдается вырожденный перенос цепи. Такие примеси являются замедлителями реакции роста цепи. Ниже приведены значения отношения для некоторых ингибиторов и замедлителей полимеризации винилацетата [c.14]

Поливинилацетатные клеи используются для склеивания пластмасс друг с другом или с деревом, бумагой, кожей, стеклопластами и для склеивания древесины. Они применяются в деревообрабатывающей, фанерной и мебельной промышленности, в карандашном производстве и других областях [347, 350, 351, 353, 363, 483, 542, 550, 554, 932—956]. Поливинилацетат и сополимеры, содержащие винилацетат, применяются в текстильной промышленности для модификации волокон из поливинилхлорида и акрилонитрила [957—962], для отделки шелковых и других тканей, улучшения их внешнего вида и придания им большей прочности и устойчивости к истиранию, повышения крепости в мокром состоянии и уменьшения усадки [253, 255, 257, 260, 263, 264,267, 268, 270, 274, 275,462,467,469,470, 963—991 ]. Из поливинилацетата и сополимеров, содержащих винилацетат, изготовляют искусственную кожу [382,992—1000],упаковочный материал [1001—1006] и другие пленки [297,369,370,473,563,1007—1012]. Из поливинилацетата получают поливиниловый спирт[35—40,42, 46, 49, 173, 176, 177, 179, 184]. Поливинилацетат прим еняется для изготовления фотографических материалов [316, 326, 328, 330. 336, 344, 572, 573, 1013—1016], типографских красок [1017— 1023], слоистых изделий и пенопластов [555, 560, 1024—1027], граммофонных пластинок [1028—1030] и строительных материалов (настил полов, облицовочные материалы, дорожные покрытия) [296, 565, 1031—1048]. Поливинилацетат и его сополимеры используются в медицине [336, 1049] и в электротехнической промышленности [1050—1054]. [c.466]

Эта реакция впервые обнаружена Моисеевы м И, И., В а р г а ф-т и к о м М. Н. и С ы р к 1 н ы м И. К. (ДАН СССР, 133, 377 ( Э ЗО) она легла в основу нового промышленного способа получения винилацетата из этилена и уксусной кислоты.— Прим. ред. [c.196]

Винилацетат (см. прим. 1) 10 г Колба круглодонная трех- [c.226]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, термометром и трубкой, опущенной до дна колбы, помещают на масляную баню. В колбу загружают 26,5 мл (25,8 г, 0,3 моль) метилакрилата (см. прим. 1), 138 мл (129 г, 1,5 моль) винилацетата и 200 мл бензола и добавляют 1,24 г перекиси бензоила. Через трубку подают слабый ток азота, очищенного от кислорода, и нагревают содержимое колбы до кипения. Массу выдерживают при кипении в течение 20 ч. [c.230]

Винилацетат, или виниловый эфир уксусной кислоты, образуется при присоединении уксусной кислоты к ацетилену под влиянием катализаторов, например солей ртути. Он получается также при производстве винилитов (искусственных смол) и может существовать как примесь к этиленхлоргидрину. [c.145]

Сополимер винилхлорида, винилацетата и малеиновой кислоты. (Прим. ред.) [c.169]

Виньон, полученный из сополимера винилхлорида и винилацетата, не может быть стойким к щелочам, так как ацетатная группа омыляется щелочью. (Прим. ред.) [c.340]

Получающийся в этом процессе винилацетат—жидкость приятного эфирного запаха с т. кип. 71°—легко полимеризуется в бесцветные и прозрачные полимеры поливинилацетата винилиты, мовили-ты, гельва и т. д.) Полимеризация идет при облучении, нагреванин или в присутствии богатых кислородом катализаторов (озониды, перекиси, перхлораты и др.). Стекла из таких полимеров совершенно прозрачны, не желтеют и пропускают значительную часть ультрафиолетовых лучей последнее имеет большое практическое значение. Приме нение поливинилацетатов очень разнообразно из них готовят небьющееся стекло триплекс, каучукоподобные массы, различные имитации и др. [c.517]

Сополимеры акрилоиитрила с метилметакрилатом, или с метил-акрилатом, или с винилацетатом (6—12%). Прим. волокно нитрои. См. также Поли-1,3-бутадиен, Полибутилакрилат, Поливинилиден-хлорид, Полистирол [c.207]

Перегонка винилацетата является наиболее удобным средством отделения его от загрязнений и o тaтlioв веществ, приме- [c.65]

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД H2= H ONH H,OH. В свободном состоянии неустойчив использ. в виде 60% -ного водного р-ра. Получ. взаимод. акриламида с формальдегидом. Примев. для получ. сополиметов с винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. [c.334]

Применение названий радикалов. Названия алкильных и арильных радикалов применяются в номенклатуре спиртов, галогенопроизводных, сложных эфиров, аминов, кетонов и аналогов этих соединений с серой и фосфором вместо кислорода и азота. В названиях соединений приставки ди-и три- исполь.зуются, чтобы показать число идентичных радикалов, связанных с функциональной группой. В некоторых с.лучаях (например, в фенолах) два слова сокращаются в одно, причем некоторые буквы выбрасываются Если присутствуют два разных углеводородных радикала, они располагаются в алфавитном порядке при этом приставка во внимание не принимается. Отдельные части названия (в английском) в случае аминов сливаются в одно слово, а в других случаях пишутся раздельно. (В русском предпочитают слитное написание, кроме тех случаев, когда часть названия выделяется в прилагательное например, этилбромид, этиламин, винилацетат, циклогексилметилкетон, но бромистый этил, уксусноэтиловый эфир.— Прим. ред.) [c.646]

В 1975—1976 гг. потребность США в ацетилене (для химических целей) составляла около 150 тыс. т. Основная часть ацетилена была использована на получение хлористого пинила (31%), акрилатов (26%) и винилацетата (18%) [ hem. Marketing Rep., 210, № 19, 9 (1976)]. —Прим. перев. [c.92]

Как уже отмечалось, газофазные процессы выгодно отличаются от жидкофазных — в продукте меньше прим(вси ацёт-альдегида. Дело здесь, по-видимому, в том, что применяемая в жидкофазных реакциях каталитическая система Pd b + СиСЬ по своей природе способствует не только этерификации этилена, но и окислению его в ацетальдегид (особенно в присутствии воды). Металлический же палладий в условиях газофазного процесса, когда образующаяся вода быстро выводится из контактной зоны, эту реакцию катализирует слабо. Кроме того, в отличие от жидкофазной окислительной этерификации, в данном случае из-за малого времени контакта затруднен гидролиз винилацетата реакционной водой [c.120]

Эта работа имеет ряд недостатков степени превращения были высоки, а число выполненных опытов мало. Наиболее надежны результаты с бромистым алюминием и хлорным оловом. Значения для хлористого алюминия и четыреххлористого титана основаны только на двух смесях в то же время системы с эфиратом фтористого бора, хлористым цинком и серной кислотой (эмульсия в нитробензоле) были определенно гетерогенными. С серной кислотой реакция протекала быстро и температура изменялась в пределах от О до 40°. Сокатализатором (за исключением опытов с серной кислотой), вероятно, была вода (примесь). Поэтому к выводу Флорина о зависимости констант сополимеризации от природы аниона, образующегося из катализатора, следует относиться осторожно, особенно в связи с отличающимися результатами, полученными Овербергером, Эригом и Таннером [43] (табл. 1). Эти авторы нашли, что константы сополимеризации системы стирол — п-хлорстирол в различных смесях четыреххлористого углерода и нитробензола в значительной степени не зависят от природы катализатора. Во всех случаях применяли смеси растворителей, кроме опытов с хлорным оловом и бромистым алюминием, в которых использовали также чистые нитробензол и четыреххлористый углерод наряду со смесью этих растворителей. Единственный результат, заметно отличающийся от полученных в других системах, был получен с бромистым алюминием в четыреххлористом углероде. Близость значений Гх в системах с различными катализаторами может быть частично обусловлена влиянием нитробензола, который, возможно, преимущественно сольватирует ионы. В более поздней работе Овербергера и Камаса [34] (см. табл. 4) были получены некоторые доказательства различного влияния катализаторов с бромистым алюминием и хлорным оловом. Хигасимура и Окамура [37] нашли, что константы сополимеризации винилацетата и стирола хотя и зависят от растворителя, но в данном растворителе одинаковы для хлорного олова и эфирата фтористого бора. [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология