Поливиниловый спирт янтарной

Если бы поливиниловый спирт (поливинилацетат) имел структуру голова к голове , то в результате окисления была бы пол чена янтарная кислота [c.283]

Для улучшения свойств поливинилхлорида и его перерабатывае-мости поливиниловый спирт используют чаще всего в сочетании с различными добавками. Так, вводя небольшое количество (от сотых до десятых долей процента в водной фазе) таких поверхностноактивных добавок, как алкиларил- или алкилсульфонаты можно изменить дисперсность поливинилхлорида, повысить его пористость и способность поглощать пластификатор. Кроме того, из такого поливинилхлорида можно получать пленки с хорошей гомогенностью (без рыбьих глаз ). Для тех же целей используются и неионогенные поверхностно-активные добавки — неполные эфиры глицерина и жирных кислот > а также эфиры янтарной и [c.68]

Если в качестве окислителя взять перекись водорода или хромовую смесь, а затем продукт окисления (поликетон) подвергнуть щелочному гидролизу, то получаются ацетон и уксусная кислота. Эти результаты показывают, что поливиниловый спирт является 1,3-гликолем, так как если бы оп был 1,2-гликолем, то в результате окисления должна была бы получиться янтарная кислота в соответствии с уравнением [c.372]

Обработка дисперсии поливинилацетата малеино-вым ангидридом при 70°С в течение 2 ч приводит к образованию на поверхности частиц кислых эфиров поливинилового спирта, в результате чего повышается морозостойкость и стабильность дисперсии, защитные свойства пленок [154]. При добавлении к дисперсии поливинилацетата глиоксаля, ангидрида янтарной кислоты и избытке кислоты (серной, уксусной) pH < 3,5 отмечается повышенная водостойкость, эластичность и адгезия пигментированных пленок [155]. [c.161]

Поливиниловый спирт — полигликоль с гидроксильными группами, расположенными в положении 1,3. Такая структура доказывается тем, что йодная кислота не окисляет этот полигликоль. Штаудингер и Штарк не обнаружили в продуктах расщепления поливинилового спирта янтарную кислоту. Следовательно, поливинилацетат также является полимером, в макромолекуле которого функциональные группы находятся в положении 1,3. В то время как поливинилацетат — аморфное вещество, поливиниловый спирт хорошо кристаллизуется. Он нерастворим во всех органических растворителях, за исключением этиленгликоля и глицерина. Поэтому его используют для изготовления бензиноустойчивых прокладок, шлангов, мембран и т. д. Водные растворы поливинилового спирта применяют как загустители, стабилизаторы суспензий, а также в текстиль- [c.107]

Коэн, Хас, Слотник [291], Шампетье, Лагаш [292] получили оксиэтильные производные поливинилового спирта взаимодействием поливинилового спирта с жидкой окисью этилена при 80° и повышенном давлении. Оксиэтилвиниловый спирт более чувствителен к нагреванию и влаге, чем поливиниловый спирт его свойства определяются содержанием связанной окиси этилена. При 25 вес.%—это белый порошок, при 25—35 вес.%—белый каучукоподобный полимер и при содержании окиси этилена выше 3 вес.%—полупрозрачная смола, светло-янтарного цвета. Все эти продукты растворяются в воде. [c.346]

Химическая характеристика высокомолекулярных соединений путем исследования продуктов деструкции основывается на особенностях строения полимеров. В некоторых случаях продукты распада определенного строения получаются уже при сухой перегонке, для многих полимеров деструкция протекает вплоть до образования мономеров. При облучении ультрафиолетовыми лучами и при размоле в шаровой мельнице также происходит деструкция полимеров, но большей частью только до низкомолекулярных полимеров (например, при размоле полистирола в шаровой мельнице происходит деструкция до степени полимеризации около 100). Направленная деструкция, сопровождающаяся разрывом определенных связей в макромолекуле, позволяет сделать конкретные выводы о строении полимера. Такая реакция имеет место при расщеплении озонидов каучука (см. стр. 81), а также при гидролитическом расщеплении полисахаридов (см. стр. 86, 87 и 91) и идентификации осколков макромолекул известными методами, используемыми для низкомолекулярных соединений. Исследования продуктов распада белков и нуклеиновых кислот также дали возможность сделать предварительные выводы о их строении и о строении структурных единиц (об анализе аминокислот см. стр. 97). О специфических методах ферментативного расщепления было уже упомянуто выше (см. стр. 92). Для установления строения поливинилового спирта, полученного из поливинилацетата, наряду с отсутствием янтарной кислоты в продуктах разложения (как показали Штаудингер и Штарк, см. стр. 107) решающим явился тот факт, что этот полимер не деструктируется или очень незначительно деструктируется такими реагентами, как йодная кислота, расщепляющая 1,2-гликоли (Мар-вел и Деноон). [c.182]

Такое расположение гидроксильных групп подтверждается тем, что при окислении поливинилового спирта азотной кислотой была получена щавелевая кислота. Если бы расположение звеньев было иным, то более вероятным продуктом реакции была бы янтарная кислота однако последняя в продуктах окисления не была обнаружена. Надиодная кислота — специфический реактив для 1,2-гликолей — не реагирует с поливиниловым спиртом. [c.300]

В частности , при действии ацетата серебра на ПВХ получен поли-винилацетат, после омыления легко переводимый в поливиниловый спирт. При окислении последнего азотной кислотой из продуктов реакции выделена щавелевая кислота. В случае 1,2-чередования в качестве продукта окисления идентифицировалась бы янтарная кислота. При окислении ПВХ перекисью водорода и последующем гидролизе щелочью продуктов окисления был получен ацетон также свидетельствующий о 1,3-чередовании атомов С1 в макромолекулах. Дополнительным доказательством образования 1,3-структуры является отсутствие у ПВХ способности выделять иод из К1-реакция, характерная для 1,2-дихлоргалогенидов. Кроме того, УФ-спектр ПВХ аналогичен спектру 2,4-дихлорпентана и резко отличается от спектра 2,3-дихлорпентана. [c.17]

Реакция образования ацеталей также может быть использована для образования поперечных связей. Так, поливиниловый спирт при взаимодействии с янтарным альдегидом способен образовывать нерастворимый ацеталь такого типа [c.86]

Этот результат также подверждает строение поливинилового спирта как 1,3-гликоля, так как для 1,2-, соответственно, 1,4-гликоля нужно ожидать образования янтарного альдегида по схеме [c.157]