Группа камфоры карбонильная, соединения

Такое соединение, как камфора (а), не рацемизуется ни по одному из центров асимметрии верхний асимметрический атом углерода имеет рядом С=0-группу, но при нем нет водорода у нижнего асимметрического углерода есть водород, но по соседству нет карбонильной группы. Камфора может перейти в енольную форму (б), но в образовании последней не участвует водород, стоящий у асимметрического атома углерода (ср. стр. 551) [c.199]

Карбонильная группа и сама может входить в состав кольца, образуя соединения, которые называются циклическими кетонами. Самый известный из них — камфора, в" молекуле которой карбонильная группа представляет собой часть шестичленного кольца. Камфора — важный пластификатор. Поэтому изделия из пластиков, например расчески, нередко пахнут камфорой. [c.128]

Соединение сернистого газа с хлором в присутствии камфоры вероятно обусловлено остаточными валентностями ее кислорода органические соединения, содержащие карбонильную, карбоксильную группы или эфирный кислород, действуют как положительные катализаторы Реакция ингибируется органическими соединениями, содержащими нитро- или сульфитную группу или галоген 57 [c.332]

Чтобы полностью описать органическое соединение, необходимо изучить как его строение, так и стереохимию [22—25]. Строение определяет класс соединения (алифатический, алициклический или ароматический), а также природу и положение различных функциональных групп. Для того чтобы определить относительную или абсолютную конфигурацию соединения, необходимо установить положение (а или р, цис или транс, син или анти и т. д.) заместителей относительно основной углеродной цепи, кольца или боковой цепи. Кроме того, необходимо установить конформацию кольца (кресло, ванна, твист-конформация и т. д.). Например, строение о-(-)-)-камфоры можно определить, исходя из ориентации алициклической системы, природы и расположения различных заместителей (карбонильная и алкильная группы), оно представлено структурой 1а. Затем необходимо установить конфигурацию метильной группы в положении 1 и гел-диметильного мостика 16, а также конформацию ванны циклогексанового кольца, откуда приходим к конфигурации 1в, отражающей строение и стереохимию этого циклического кетона. Как будет показано далее, ДОВ и КД могут дать ценную информацию о строении молекул, однако наиболее важны хироптические методы для изучения стереохимии [17—21]. [c.12]

Кетоксимы обычно образуются не так легко, как альдоксимы. При их получении применяют в качестве растворителя пиридин или, в очень затруднительных случаях, проводят оксимирование в присутствии избытка щелочи (см. приведенную ниже методику получения оксима камфоры). Некоторые карбонильные группы вследствие стерических затруднений нельзя обнаруживать при помощи реакции образования оксима. Присутствие некоторых других соединений также может привести к ошибкам. Например, с гидроксиламином реагируют органические кислоты(образование гидроксамовых кислот) и соединения, содержащие оксидный или лактонный кислород . Ненасыщенные кетоны, в особенности кетоны с двойной связью в а, р-положении. часто не реагируют [c.440]

Строение нового кетона представляло первое время много загадочного. В превращениях его было столько общего с камфорой, что невольно напрашивалась мысль, не различаются ли эти два соединения друг от друга лишь положением карбонильной группы. Принимая для камфоры первую формулу Бредта, Валлах [6, 7] и попытался выразить соотношение между этими двумя кетонами следующим образом [c.256]

Сравнением химических сдвигов С в спектрах указанных терпеновых кетонов (пулегона и камфоры) с еще одним стандартным соединением — грег-бутилциклогексаном — определены Дб( С-ИАРС) этих кетонов [409]. Оказалось, что правило карбонильной плоскости выполняется и в применении к индуцированным ароматическим растворителем сдвигам С карбонильных соединений [409]. Очевидно, специфическое пространственное расположение молекул ароматического растворителя вокруг биполярной карбонильной группы влияет одинаково на ядра как Н, так и С. [c.480]

Карбонильная группа, связанная с обеих сторон с разветвленными цепями, не восстанавливается при нормальных условиях. Такое же явление наблюдается для циклических кетонов, замещенных алкильными группами, при соседних с карбонильной группой атомах углерода примерами таких кетонов служат фенхон, пулегон и камфорон. Эти соединения могут быть восстановлены в присутствии платины сразу до углеводородов. Такие кетоны, как циклогексанон, камфора и холестанон, могут быть восстановлены в нормальных условиях в присутствии никеля Ренея. Ароматические кетоны (бензофенон и флуоренон) дают карбинолы дикетоны (ацетилацетон) и кетоспирты (бензил, бензоин) — гликоли кетокислоты и их эфиры (ацетоуксусный, аце- [c.226]

Указанные выше эффекты наблюдались также в случае альдегидов инданового ряда [133] и альдегидов родственных камфоре [26]. С другой стороны, как и у а-дикетонов, взаимодействия соседних карбонильных групп не наблюдается. Косгров и др. [166] исследовали ряд соединений, таких как фенилглиоксаль и подобные кетоальдегиды, у которых обе карбонильные частоты имеют по существу обычные значения. [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология