Колонна кислоты

Маточный раствор, состоящий из двух жидких фаз, проходит в экстрактор 8 для выделения 4-метилпиридина слабой фосфорной кислотой. Экстрагированный 4-метилпиридин далее отделяется от кислоты ректификацией — с верха колонны 3 отгоняется азеотропная смесь 4-метилпиридин — вода, остаток колонны — кислота. Из азеотропной смеси с водой 4-метилпиридин поглощают исходным сырьем (ксилолами) в колонне 1. После удаления 4-метилпиридина маточный раствор поступает в колонну 10 отделения ароматических углеводородов С а 70 от промывного потока. Растворитель из отстойника маточного раствора 6 направляется в емкость для растворения осадка 5, куда поступает также осадок с вакуум-фильтра 4. После смешения этих потоков при 80 °С осадок растворяется, и п-ксилол, входивший в состав клатрата, выделяется в виде жидкой фазы. В аппаратах 9 и 5 регенерируют 4-метилпиридин. [c.131]

На рис. 216 показана схема противоточной экстракции с двумя экстрагентами. Приведенная схема является периодическим вариантом процесса диссоциативной экстракции, описанной в главе VII. Этот процесс применяют для разделения смеси органических кислот с разными константами диссоциации, растворенных в органическом растворителе. Исходный раствор смешивают с небольшим количеством водного раствора щелочи, после чего производят разделение (декантацию) смеси. Декантацию можно осуществлять также не в отдельном аппарате, а в верхней части колонны. Кислоты после нейтрализации экстрагируют водой в виде солей. Для лучшей очистки получаемого продукта часть кислот, не подвергшаяся нейтрализации, вымывается из водной фазы в многоступенчатом экстракторе поднимающимся по колонне экстрагентом. [c.437]

Выделяющиеся нитрозные газы поглощаются водой в абсорбционной колонне. После концентрирования полученная в колонне кислота возвращается в производство. > [c.640]

Уменьшение разрежения в контактном аппарате связано со следующими нарушениями увеличением расхода добавочного воздуха, переполнением абсорбционной колонны кислотой, появлением пропусков в местах соединений контактного аппарата, появлением пропусков воды или пара в пакетах котла-утилизатора. [c.54]

Перед поступлением в колонну кислоту нагревают в теплообменнике 2 отходящей разбавленной кислотой до 95° С. Подача пара в кипятильник 8 регулируется по температуре в верхней части колонны так, чтобы эта температура была немного выше точки кипения кислоты. Регулирование осуществляется по каскадной схеме измеритель температуры 13 посылает корректирующий импульс регулятору расхода пара 14. [c.242]

Подача концентрированной кислоты в колонну отпарки 3 (см. рис. 130) стабилизирована при помощи регулятора 10 и напорного бачка с переливом 1. Кислота непрерывно нагнетается насосом в бачок из промежуточной емкости. Перед поступлением в колонну кислоту нагревают в теплообменнике 2 отходящей разбавленной кислотой до 95° С. Подача пара в кипятильник 8 регулируется по температуре в верхней части колонны так, чтобы эта температура была немного выше точки кипения кислоты. Регулирование осуществляется по каскадной схеме измеритель температуры 13 посылает корректирующий импульс регулятору расхода пара 14. [c.248]

Состав полученной в отбелочной колонне кислоты [c.227]

Содержание N02 в отходящей из колонны кислоте примем равным нулю. Свежий раствор вводится в колонну выше циркулирующего раствора. Так как он имеет более низкую температуру, чем циркулирующий, то можно получить флегму, значительно обогащенную двуокисью азота. Поэтому отбелочную колонну рассчитывают как одноколонного типа колонну без дефлегматора. [c.229]

Слабая серная кислота через промежуточный барометрический сосуд засасывается в колонну, где поддерживается температура 215—220° С и разрежением пределах 710—725 мм рт. ст. В колонне кислота упаривается до концентрации 95— 97% H,S04. [c.676]

Контрольный фонарь (рис. УП1-9) служит для наблюдения и контроля за поступлением азотной кислоты, входящей в колонну. Кислота подается череЗ щель в центральной трубе 1, из фонаря кислота сливается вниз в отводящую трубу 2. По уровню кислоты в фонаре определяют ее часовой расход. Диаметр центральной трубы 57 мм, высота щели 150 мм, ширина 6 мм. [c.425]

Нитрозный газ поступает в низ колонны, а отводится в верхней ее части. Вода подается на верх колонны, кислота отбирается снизу. [c.179]

Для получения концентрированной азотной кислоты используются также установки, работающие с применением так называемых инверсионных газов. На этих установках для получения окислов азота используются растворы азотистокислых и азотнокислых солей, которые инвертируются (расщепляются) непрерывным способом разбавленной (42-процентной) азотной кислотой в специальных аппаратах — инверсионных колоннах. Кислота в колонне подогревается до -Ь65°С, соли--до +105° С. Для выделения образовавшейся окиси азота колонну продувают воздухом. Окисление окиси азота происходит в окислительной колонне под действием паров 45-процентной азотной кислоты и жидкой азотной кислоты концентрацией 59 и 66%, нагретой до температуры +110—125° С. [c.224]

Из инверсионной колонны кислота концентрацией 42% возвращается в цикл. [c.224]

Рис. 41. График зависимости температуры вытекающей из колонны кислоты от упругости паров и концентрации кислоты

Частичное разделение. На основания данных, представленных в таблице, можно сделать заключение о различии в характере извлечения аминокислот при обработке колонны кислотами разной силы. В каждом случае промывание бодее слабой кислотой продолжалось до тех пор, пока аликвотная часть вытекающего раствора не давала отрицательной реакции е фосфорновольфрамовой кислотой [24, 27]. Было отмечено, что если промежуток времени между адсорбцией и извлечением равен 24 час. или больше, то можно добиться лучшего разделения с помощью кислот различной силы. [c.308]

Вода осч самотеком из сборника 16 через ротаметр поступает в верхнюю царгу абсорбционной колонны и, стекая вниз, постепенно насыщается хлористым водородом, который подают в нижнюю царгу колонны. После 8, 7, 6, 5, 4 и 3-й секций колонны кислоту охлаждают в наружных танталовых холодильниках 17. [c.144]

Полученная кислота содержит обычно не менее 20% избыточных окислов азота в растворенном виде и проходит стадию отбелки в колонне /Р. Для этого кислота самотеком из бака JS подается в верхнюю часть отбелочной колонны, обогреваемой через рубашку паром. Разделение кислоты и окислов азота проводится три 85°. Пары, содержащие 90—95% окислов азота и 5—10% кислоты, проходят водяной холодильник, установленный непосредственно на колонне. Кислота конденсируется и с частью окислов азота в виде флегмы возвращается в ко- тонну /9. Почти чистая двуокись азота поступает а конденсацию в аппарат 14 и возвращается в цикл на переработку. Отбе- [c.367]

Температура отходящих из колонны газов 40° температура отходящей из колонны кислоты 86°. [c.334]

Другой способ обработки, способствующий улучшению смачиваемости,— травление внутренней поверхности капилляра из мягкого стекла путем продувания его сухим НС1 или НР[39,40]. В последующих работах [41—51] эти методы отработаны и усовершенствованы. В работе [51] экспериментально показано, что после травления внутренней поверхности стеклянных капиллярных колонн кислотами НС1 или НР и последующего нанесения пленок жидких фаз в удерживаемые объемы анализируемых веществ существенный вклад вносит адсорбция в частности, отмечается, что при изменении количества жидкой фазы изменяются индексы Ковача и селективность к изомерам. [c.153]

После просушки пз скают на верх плиточной колонны кислоту в 52° Вё и одновременно приводят в действие вентилятор. Работа газогенератора усиливается, сатуратор нагревается, и в течение 3—4 дней температура достигает 750 . При этом повышение температуры в плиточной колонне регулируется при помощи подачи холодной кислоты таким образом, чтобы температура не превышала вверху 110° и внизу 175°. [c.175]

Гидратация разбавленной кислотой [35а]. Пронен при температуре около 65° и давлении 25 ат абсорбируется 70%-ной серной кислотой (рис. 123). Выходящая из абсорбционной колонны кислота поступает во вторую, работающую при пониженном давлении колонну, из которой после добавки некоторого количества воды отгоняется изопропиловый спирт. Вследствие добавки воды концентрация серпой кислоты поддерживается на уровне 70%. Свободная от спирта кислота снова откачивается в первую колонну. [c.202]

Производственные колонны для абсорбции хлористого водорода без охлаждения изготовляют из фаолита и заполняют насадкой из керамических колец (25x25 мм). Широко применяют также абсорбционные колонны из графитовых блоков, пропитанных термореактивными смолами с последующей термообработкой). При диаметре колонны 0,45 м и высоте 6,4 м в ней можно получить из синтетического хлористого водорода до 30 г в сутки 31%-ной соляной кислоты. Температура поступающего в колонну газа не должна превышать 250°, а концентрация НС1 в нем должна быть не меньше 80%. Воду подают в колонну через фаолитовый ороситель. Вытекающая из колонны соляная кислота должна иметь температуру не выше 60° и плотность 1,155—1,160 г/сж при 20°. Она поступает в оросительный холодильник из графолитовых трубок (диаметром 78/102 жж, длиной 3,6 ж) и течет по трубкам, орошаемым снаружи холодной водой. Охлажденная до 40° соляная кислота направляется в хранилище готовой продукции, например, стальные, футерованные диабазовой плиткой резервуары. При повышении температуры выходящей из колонны кислоты уменьшают количество подаваемой воды, так как это указывает на избыток воды. При понижении температуры увеличивают расход воды на орошение, во избежание получения слишком концентрированной кислоты и увеличения потерь HG1 с газом. [c.399]

Образующаяся в колонне кислота после смешения с кислотой, поступающей из холодильника-конденсатора, выдается из колонны. Непоглотившиеся окислы азота с концентрацией 0,2 объемн. %, пройдя подогреватель хвостовых газов, направляются в турбодетандер, а затем выбрасываются в атмосферу. [c.69]

Хлористый водород поступает в колонну 6 снизу, вода движется противотоком газу сверху. В нижней части колонны образующаяся соляная кислота охлаждается и донасыщается хлористым водородом. По мере движения газа вверх концентрация стекающей кислоты уменьшается, поэтому количество выделяюи1егося тепла непрерывно возрастает. В средней части колонны кислота кицит при температуре около 1Ю°С, концентрация ее здесь составляет 20% НС1, что соответствует составу азеотропной смеси. Вследствие испарения азеотропной смеси происходят охлаждение кислоты в верхней части колонны и абсорбция хлористого водорода водой, поступающей в верхнюю часть колонны. Отходящие газы, содержащие 1—1,5% НС), [c.405]

В отключенной колонне смолу, насыщенную окситетрацикли-ном, промывают 150 л 1 и. раствора соляной кислоты со скоростью 1650 л/ч, которая подается под давлением сжатого воздуха. Промывка колонны кислотой необходима для удаления ионов железа, так как железо сильно влияет на качество готового окситетрациклина. [c.105]

Одновременно проверяют подключение и исправность контрольно-измерительных приборов и средств автоматического регулирования. Готовят к пуску насосы и турбокомпрессоры (если они остановлены). Разогревают паром котел-утилизатО р и испаритель аммиака. Затем пускают воду на холодильники-конденсаторы, в рубашки контактных аппаратов, в змеевики абсорбционных колонн и в другие аппараты. Заполняют абсорбционные колонны кислотой или водой. [c.193]

Выходящая из колонны кислота загрязнена H2SO4 и пропускается для очистки через среднеосновной анионит [c.125]

В нижнюю часть колонны 1 одновременно с кислородом или воздухом подают раствор ацетальдегида в уксусной кислоте или охлажденный чистый ацетальде- гид, который разбавляется находящейся в колонне кислотой до концентрации 2-5% ацетальдегида. В смеси с аЛетальдегидом подается также и катализатор с таким расчетом, чтобы содержание его в уксусной кислоте, находящейся в колонне, было около 0,1% по массе уксусной кислоты. [c.190]

Вся эта кислота поступает в колонну 17 в нижнюю часть — пары 45%- ой кислоты при 125°, в среднюю часть — 59%-ная кислота при 110° и в верхнюю часть — 66%-ная кислота прп 125°. Сюда же направляются для окисления окислы азота из инверсиоиной колонны 10. Из колонны кислота выходит прн температуре 70° и содержании HNO3 42% и снова поступает на предварительное концентрирование или на инверсию нитритных щелоков. Окисленные описанным способом инверсионные газы охлаждаются водой в холодильнике 18 и сжижаются в конденсаторе 30 при —10°. Жидкая четырехокись азота поступает в хранилище 22, затем смешивается в аппарате 20 с некоторым количеством 59%-ной кислоты и подается насосом высокого давления 21 в автоклав 24 непре1рывного действия, работающий под давлением кислорода до 80 ата. [c.361]