Перенос вероятность

При фотосинтезе, помимо создания восстановительной силы, происходит также накопление энергии, заключенной в пирофосфатных связях АТФ. Фосфорилирование (АДФ + Ф ->-АТФ) не происходит отдельно от окислитель-во-восстановительной цепи этот процесс сопряжен с цепью переноса, вероятно, через [c.554]

Более сложен и менее изучен механизм двухэлектронного переноса. Вероятно, у неорганических соединений он протекает ступенчато с образованием промежуточной степени окисления [20, 34], хотя есть доводы и в пользу противоположной точки зрения (одновременный перенос двух электронов) [35]. Во всяком случае, если механизм окисления-восстановления включает перенос атома или группы атомов, то степень окисления может меняться не только на единицу. Относительно изменения степени окисления при взаимодействии комплексных соединений можно руководствоваться правилами, сформулированными Хиггинсом и Маршаллом [36] [c.13]

В ЭТОМ предполагаемом механизме вторая стадия (гидридный перенос), вероятно, катализируется Ыа (ЫаН) и смещается вправо из-за высокой стабильности сопряженной циклопентадиенной системы. [c.101]

Уравнения пограничного слоя, определенные в предыдущем разделе, применяются к самым различным условиями переноса тепла, как к представляющим общий интерес, так и к имеющим практическое значение. Но изучению более сложных общих случаев предпочтем расчет переноса, вероятно, в самом цростом из всех возможных движений, вызванных переносом тепла. Это случай вертикальной изотермической поверхности с температурой о, расположенной в покоящейся окружающей среде с температурой /оо. Из всех возможных воздействий учитываются только выталкивающая сила, конвекция и термодиффузия. Эта задача исследована Польгаузеном с помощью уравнений пограничного слоя и граничных /условий, выписанных ниже. Решение опубликовано в статье, где помещены результаты экспериментов Шмидта и Бекмана [89] [c.75]

Аналогично можно сформулировать механизм биосинтеза жирных кислот посредством последовательного присоединения двууглеродных фрагментов к молекуле ацетилкофермента А ( исходная частица ). Однако, по крайней мере в данном случае, необходим, по-видимому, более эффективный нуклеофил, и поэтому в качестве удлиняющего цепь агента используется малонилкофермент А (83) [70] (последний образуется из ацетилкофермента А в результате АТР-зависимого ферментативного карбокснлирования). Движущей силой реакции конденсации является декарбоксилирование, сдвигающее равновесие вправо, в результате чего образуется ацето-ацетильное производное. Прежде чем вступить в конденсацию, ацетильные и малонильные группы переносятся, вероятно, на специальный белок-носитель, а затем на фермент (синтетазу жирных кислот). В каждом случае, однако, конденсация проходит с участием тиоловых сложных эфиров и формально аналогична показанной на схемах (55), (56). Биосинтез поликетидов протекает по близкому механизму. [c.614]

В присутствии дициклогексил-18-круна-6 является бесцветным. При добавлении капли воды раствор немедленно становится пурпурным. Сольватация ионной пары водой наверняка кон-курирует с энергией решетки твердого вещества и создает локальную поверхность раздела жидкость — жидкость. После того как энергия решетки будет преодолена, начинается обычный процесс фазового переноса. Вероятно, сочетание четвертичного i аммониевого катализатора с небольшим количеством воды или одним из диаминов Нормана может сделать каталитическую си- стему экономичной и полезной. Однако необходимо тщательнее исследовать роль воды в реакциях фазового переноса в обеих системах жидкость — жидкость и жидкость — твердая фаза. [c.31]

Введение пластификатора в полимер обычно, но не всегда увеличивает скорости диффузии п проницаемости газов и паров. Так, например, Диг обнарул<ил, что скорость переноса водяных паров через этилцеллюлозу увеличивалась в 1,53 раза при введении 45% дибутилфталата, но уменьшалась в 0,28 раза при введении равного количества димонофенилфосфата. Увеличение скорости переноса вероятно обусловлено возрастанием иодвил-шости сегментов полимера в результате уменьшения сил когезионного взаимодействия между макромолекул яр ными цепями вследствие замены контактов полимер —полимер контактами полимер — пластификатор. Это приводит к наблюдаемому уменьшению энергии активации диффузии при увеличении содерл<апия пластификатора. [c.240]

И вследствие нерастворимости иодида тория мезоторий 2 переносился, вероятно, лишь благодаря тому, что он образует трехзарядные положительные ионы. Если осадок иодида серебра оставляли стоять в маточном растворе, то доля перенесенного тория В увеличивалась, тогда как доля перенесенного мезотория 2 уменьшалась (см. кривые / и 2, рис. 30, стр. 109). [c.100]

Кинетические параметры в этих уравнениях также различаются, поскольку они относятся к разным процессам переноса. Вероятно, селективность мембран с вакансионным механизлюм переноса зарядов выше, чем при сольватационном. В жидких мембранах с сильной ассоциацией и полимеризацией, ведущей к образованию коллоидных агрегатов и мицелл, более вероятен вакансионный механизм перенсса, при котором осуществляется перескок свободного иона от одного агрегата к другому, т. е. электрическая эстафетная цепь. Селективность электродов данного типа должна определяться в основном природой ионообменника или хелата и, следовательно, не будет сильно зависеть от природы растворителя. [c.458]

Следует обратить внимание на низкий КИЭ, наблюдавшийся в рассматриваемых реакциях обмена величина изотопного эффекта уменьшается с ростом числа конденсированных колец ароматической системы (см. табл. 40). Возможно, что, кроме путей, отображенных схемами (24) и (25), обмен может протекать также через стадию одноэлектронного переноса вероятность такого процесса возрастает для поликонденсироВанных ароматических -соединений [c.114]

Низкотемпературная стадия, наблюдавшаяся в зависимости от пористой структуры и наличия примесей при температурах ниже 700—900°С. На этой стадии уменьшается лишь удельная поверхность, объем и размер пор практически не изменяются. Такое изменение параметров обусловлено перераспределением вещества, диффузионным переносом (вероятно, по механизму поверхностной диффузии) с поверхности глобул к местам их контакта (рис. 5.22). Результатом этого процесса явля- [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология