Соединения ненасыщенные, темп

Темпе- ратура, °С НгО Олефин Ог Ненасыщенные карбонильные соединения СОг 5, % [c.78]

Образующийся метанол отгоняют вместе с инертным растворителем. Достоинства метода — возможность использования в качестве телогена метилметакрилата, проведение процесса при более низкой темп-ре и за более короткий срок, чем этерификацию, более светлая окраска получаемых О. Недостатки — возможность миграции водорода гидроксильной группы к ненасыщенной группе О. с образованием соединений, не способных к дальнейшей полимеризации. Промышленное применение метода лимитировано дефицитностью метиловых эфиров дикарбоновых к-т. [c.233]

Скорость окисления зависит от природы окисляемого вещества и от темп-ры, а также от условий смешения. Нек-рые вещества (окись азота, гемоглобин крови, пирогаллол в щелочном р-ре, соединепия одновалентной меди и др.) уже при комнатной темп-ре с большой скоростью соединяются с К. воздуха самопроизвольное окисление при обычной темп-ре паз. аутооксидацией. К. энергично окисляет органич. соединения. Выраженной способностью присоединять К. обладают многие ненасыщенные органич. соединения с двойной или тройной связями, альдегиды, фенолы, а также высыхающие масла, скипидар и др. Скорость реакций окисления, как и других химич. [c.287]

М. а. — чрезвычайно реакционноспособное соединение. При взаимодействии с сопряженными диеновыми соединениями образуются циклич. аддукты типа ангидридов циклогександикарбоновых к-т (см. Диеновый синтез). Сополимеризация М. а. с олефинами (гл. обр. с соединениями, содержащими винильные группировки) протекает по свободно-радикаль-ному механизму с образованием насыщенных полимеров линейного строения взаимодействует при высокой темп-ре с несопряженными ненасыщенными соединениями, содержащими метильные или метиленовые грунны при кратной связи, нанр. [c.525]

Термохимия бинарных соединений переходных металлов и как таковая, и в связи с вопросами химического строения этих соединений порождает весьма много важных и интересных вопросов и в соответствии с этим ее проблемы достаточно широко обсуждаются в последние годы. В настоящем коротком сообщении будут затронуты лишь некоторые вопросы, отчасти в порядке продолжения их обсуждения в [1]. Некоторое время тому назад было высказано предположение о том, что в энергии решеток многих ненасыщенных окислов переходных металлов существенный вклад вносит энергия взаимодействия между атомами металла, точнее связи между этими атомами [2]. В работе [2] было указано, что приблизительное постоянство теплот последовательного присоединения кислорода к переходному металлу (в расчете на грамм-атом кислорода) вплоть до некоторой ступени окисления может быть интерпретировано как результат последовательной замены связей металл—металл в решетке переходного металла на связи металл—кислород в решетках окислов. Тогда когда валентное состояние переходного элемента в окисле начинает превышать валентное состояние этого элемента в решетке простого тела, темп роста теплоты образования уменьшается из-за затраты энергии на возбуждение [c.196]

Пластификаторы. В смесях на основе Б. используют только насыщенные соединения (5—10 мае. ч.), т. к. ненасыщенные пластификаторы замедляют вулканизацию Б. Наиболее широко применяют парафин, вазелин, вазелиновое масло. Введение до 25 мае. ч. вазелинового масла улучшает сопротивление резин изгибу при низких темп-рах. Применение парафина способствует улучшению озоностойкости вулканизатов, нефтяные масла и сложные эфиры ухудшают этот показатель. Для новышения клейкости смесей применяют кумароно-индеповые и алкилфеноло-формальде-гидные смолы. Небольшие добавки фактиса способствуют улучшению технологических свойств смесей (скорости пшрицеванин и др.) и внешнего вида изделий. При использовании низкомолекулярного полиэтилена, а также стеариновой к-ты и стеарата цппка смеси па основе бутилкаучука меньше прилипают к оборудованию. [c.179]

Во всех этих изомеризациях можно представить, что мономолекулярный путь реакции вполне соответствует схеме 5, но из последней работы ясно, что простая идея диссоциации аллильных соединений на нуклеофил и карбониевый ион, которые разделяются, становятся кинетически независимыми и затем вновь соединяются, должна быть видоизменена с учетом катализатора (если оп имеется) и возможности образования на стадии диссоциации близко расположенных разделенных растворителем ионных пар, особенно в растворителях с низкой диэлектрической постоянной. Поэтому растворитель оказывает большее влияние на разделение, активность и дальнейшую судьбу фрагментов молекулы, чем считали раньше [175]. Последовательное образование ионных пар станет очевидным из примеров, рассматриваемых ниже. Темпе менее, представленная в схеме 5 основная идея весьма полезна, особенно с практической точки зрения. В общем при гетеролитическом механизме анионотропная перегруппировка облегчается как растворителями с высокой диэлектрической постоянной, так и элек-тронодонорными заместителями у ненасыщенного соединения, поскольку это стабилизирует образующийся карбониевый ион. [c.240]

Сера — основной В. а. для ненасыщенных каучуков (за исключением хлоропреновых). Применяют тонкодис-персную (класса А) природную серу со степенью чистоты 99,9%, содержащую не более 0,05% золы и 0,0005% соединений мышьяка. Плотность серы 2,07 г/сж , т. пл. 112,8 °С ее кристаллы имеют ромбич. форму, называемую 1-формой, илиа-формой. Молекула серы представляет собой стабильный восьмичленный цикл Sg с энергией связи 243—260 кдж/моль (58—62 ккал/моль). Перевод серы в реакционноспособное состояние (т. е. разрыв связи в цикле) существенно облегчается при повышении темп-ры и в присутствии ускорителей вулканизации. Действие серы в присутствии ускорителей, в частности сульфенамидного тина, рассматривают как комплекс реакций, протекающих по радикальному и ионному механизмам. Указанные ускорители в термич. условиях вулканизации распадаются на свободные радикалы. При взаимодействии этих радикалов с серой (Sg) образуются полисульфиды, последуюпщй распад к-рых может иметь ионный характер. При вулканизации между макромолекулами образуются связи типа R——R (R — макрорадикал). [c.268]

Свойства. П. с -алкильным радикалом К от С1 до Сз — жесткие прозрачные пластики, с К от Сз до С14 — клейкие каучукоподобные соединения, с И > 14 — воскообразные хрупкие непрозрачные вещества. П. с -алкильным радикалом-С г кри-сталлпзуются вследствие упаковки боковых метиленовых цепочек в гексагональной решетке. П. циклич. спиртов — жесткие полимеры, П. ненасыщенных спиртов — хрупкие стекловидные трехмерные полимеры. П. отличаются от полиакрилатов, содержащих аналогичные радикалы, более высокими темп-рами стеклования и твердостью (см. Акрилатов полимеры). Темп-ра стеклования изотактич. П., как правило, выше, чем атактич. (табл. 3) это различие уменьшается при увеличении [c.89]

С практически заметной скоростью Г. ж. протекает только в присутствии катализаторов в пром-сти применяют никелевые или смешанные медно-никелевые катализаторы. Г. ж. является селективной, т. е, скорость гидрогенизации различна в зависимости от числа двойных связей и их положения в гидрируемом соединении. Так, линолевая к-та (содержащая 2 двойные связи) гидрируется в олеиновую к-ту (содержащую 1 двойную связь) быстрее, нежели олеиновая к-та в предельную стеариновую к-ту двойная связь линоле-новой к-ты в положении 15—16 гидрируется быстрее двойной связи 12—13 медленнее всех гидрируется двойная связь 9—10. При гидрогенизации ворваней и рыбьих жиров сначала насыщаются непредельные кислоты (Сзо и С22) с четырьмя и пятью двойными связями при этом не происходит заметного образования насыщенных к-т. Лишь при йодном числе ок. 84—85, когда остаются непредельные к-ты с меньшим числом двойных связей, начинают образовываться пальмитиновая и стеариновая к-ты. В смеси одинаково ненасыщенных к-т процесс гидрогенизации предпочтительно проходит у кислот, имеющих меньший мол. вес. Наряду с нреимуществонным насыщением линолевой к-ты в известный момент начинается насыщение кислот, содержащих одну двойную связь. Селективность Г. ж. зависит от природы жира и условий процесса (темп-ра, давление, катализатор и др.) и может резко меняться при изменении одного из этих факторов. [c.453]

Смотреть страницы где упоминается термин Соединения ненасыщенные, темп: [c.225] [c.144] [c.634] [c.744] [c.1022] [c.1114] [c.68] [c.179] [c.138] [c.176] [c.66] [c.347] [c.62] [c.311] [c.449] [c.258] [c.630] [c.311] [c.287] [c.435] [c.157] [c.138] [c.24] [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология