Радиоактивные изотоны

Накопление радиоактивных изотонов при облучении ядер различными частицами [c.10]

Некоторые радиоактивные изотоны ( Sr, °Ва, La и d) можно удалить при содово-известковом методе умягчения воды, но для этого требуются повышенные дозы реагентов. [c.211]

При использовании радиоактивного изотона без носителя содержание кадмия вычисляют по формуле [c.125]

Радиохимические методы применяются в ионообменной хроматографии довольно часто, например, нри разделении продуктов радиоактивного распада, при разделениях после активации нейтронами или нос.1ге добавления радиоактивных изотонов в качестве меченых атомов. Устройства для непрерывной регистрации радиоактивности элюата применялись рядом авторов в работах но разделению продуктов распада, выполнявшихся в соответствии с так называемым Плутониевым проектом . В настоящее время ионообменная хромато- [c.200]

СОСТОЯНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ [c.108]

Долгое время ученые надеялись найти радиоактивные изотопы цезия в природе, поскольку они есть у рубидия и калия. Но в природном цезии не удалось обнаружить каких-либо иных изотопов, кроме вполне стабильного Правда, искусственным путем получено 22 радиоактивных изотона цезия с атомными массами от 123 до 144. В большинстве случаев они недолговечны периоды полураспада измеряются секундами и минутами, реже — несколькими часами или днями. Однако три из них разлагаются не столь быстро — это и живущие 2,07 26,6 и 3-10 лет. Все три изотопа образуются в атомных реакторах при распаде урана, тория и плутония их удаление из реакторов довольно затруднительно. [c.51]

Искусственные радиоактивные изотоны [c.139]

На рис. 4 показан у-спектр излучений, которые испускал металл гильзы цилиндра после 23 и 195 суток распада. Высокая степень активации за счет быстрых нейтронов обладала своими преимуществами. Хотя гильза цилиндра нрп таком облучении по имела заданной радиоактивности, основной образовавшийся радиоактивный изотон Мп° , обладавший периодом полураспада 300 суток, [c.255]

Для определения значений фкр используют принципиально ту же аппаратуру, что и для определения электродных потенциалов, но вместо измерения плотности тока контролируют скорость осаждения радиоактивного изотона на электроде. На основании результатов, полученных за одни и те же промежутки времени, но при разных потенциалах, строят график зависимости скорости осаждения от потенциала электрода, и по нему находят фкр (рис. 58). [c.153]

Еще одна особенность стронция, резко выделяющая его среди щелочноземельных металлов, —существование радиоактивного изотона стронций-90, который волнует [c.178]

В основу настоящего труда положен курс радиохимии, который автор этой книги читал в Ленинградском государственном университете в течение 12 лет. Содержанием его является изложение законов поведения радиоактивных изотонов и свойств отдельных радиоактивных изотопов. Вопросов радиоактивности и ядерной физики мы здесь не касаемся, так как они в настоящее время достаточно освещены в специальной литературе. [c.24]

Десорбционный метод, позволяющий определить изменение формы нахождения радиоактивного изотона на поверхности адсорбента, яв.ляется существенным дополнением к методу адсорбции. [c.52]

Для изучения состояния микроколичеств радиоактивных изотонов в растворах метод диализа был впервые применен Панетом ]. Отличительной чертой диализа бесконечно разбавленных растворов является большая роль адсорбционных процессов, влиянием которых обычно пренебрегают при диализе растворов, содержащих макроколичества веществ. [c.52]

Практически диализ растворов, содержащих микроконцентрации радиоактивных изотонов, осуществляется так же, как и диализ обычных растворов. Во внутреннюю часть диализатора, отделенную от внешней части полупроницаемой мембраной, помещается раствор радиоактивного изотопа внешняя часть прибора дополняется раствором идентичного состава, но без радиоактивного изотопа. С течением времени ионы радиоактивного изотона, диффундируя через мембрану, распределяются поровну между внутренним и внешним растворами, а коллоидные частицы остаются во внутренней части диализатора. Если адсорбционными потерями можно пренебречь, то сумма активностей внутреннего и внешнего растворов должна быть в любой момент времени равна начальной активности радиоактивного изотопа, введенного во внутреннюю часть прибора, т. е. [c.52]

Следует отметить, что эти эксперименты отличаются по своей постановке от изучения выщелачиваемости природных образований, так как в искусственных солях за сравнительно короткий срок не происходит значительного радиохимического изменения кристаллов, в то время как в поведении радиоактивных изотонов, образующихся в природных образованиях, этот процесс играет большую роль. Авторами был сделан вывод, что поведение изотопов тория определялось не столько кристаллической формой исходных соединений, ско.лько химическими особенностями тория. Этот вывод является подтверждением исследований с природными образованиями, проводившихся Стариком с сотрудниками. [c.278]

При изучении распределения микрокомпонента между различными фазами очень большую роль играет его состояние, или форл>1а нахождения . В предыдущей главе мы рассмотрели состояние микроколичеств радиоактивных изотонов в жидкой, газовой и твердой фазах и убедились, что сведения по этому вопросу очень ограничены. Поэтому установление законов поведения микрокомпонентов пока производилось на примере простейших систем, когда микрокомпонент находится в простой ионной форме. Однако в соответствующих условиях должна быть учтена возможность образования коллоидов или комплексных соединений. [c.297]

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ МИКРОКОЛИЧЕСТВ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ МЕЖДУ ГАЗОВОЙ И ЖИДКОЙ ФАЗАМИ (Г-Ж) [c.410]

Потенциалобразующая адсорбция ионов радиоактивных изотопов, находящихся в крайне разбавленном состоянии, играет незначительную роль, так как избыток ионов какого-либо знака в поверхностном слое кристалла против стехиометрического отношения может образоваться лишь в присутствии весомых количеств элемента. Вместе с тем потенциалобразующая адсорбция косвенно имеет большое значение для адсорбции радиоактивных изотонов, так как ее величина определяет общую емкость по отношению к вторичной обменной адсорбции. [c.442]

Следует лишь отметить, что для идентификации радиоактивных изотонов существуют методы, основанные на определении констант распада, дальности пробега а-частиц и энергии 3-частиц. Эти методы необходимы для проверки радио-химической чистоты препарата. При работе с радиоактивными лЛ препаратами приобретает исключительное значение их радио-химическая чистота, так как определение количества радио- уЧо активного вещества обычно производится по интенсивности О излучения. В отличие от исследований с обычными химиче- " скими элементами при количественном определении радио-активных изотопов по интенсивности их излучения химическая чистота не играет столь большой роли и имеет значение лишь в связи с возможностью образования поглощающего слоя при радиоактивных измерениях. Требования к химической чистоте обычно сохраняются в той мере, в какой загрязнения могут влиять на измерения. Поэтому особо существенное значение имеет химическая чистота при определении а-излучателей, но и при р-излучателях с мягкими -лучами загрязнения могут также играть большую роль. [c.17]

АДСОРБЦИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ НА БУМАЖНЫХ ФИЛЬТРАХ [c.474]

АДСОРБЦИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ НА КОЛЛОИДАХ И АМОРФНЫХ ОСАДКАХ I [c.476]

Кроме ионообменной адсорбции и хемосорбции, в ряде случаев возможна, по-видимому, молекулярная адсорбция радиоактивных изотонов на коллоидах и аморфных осадках. В исследованиях Каргина были получены данные, показывающие, что соли серебра могут адсорбироваться на полуторных окислах в молекулярной форме. Известны многочисленные примеры специфической адсорбции некоторых радиоактивных изотопов из сильнокислых сред на коллоидных осадках 3102, МпОа и других адсорбентах. Наблюдаемые при этом закономерности также могут быть объяснены с точки зрения молекулярной адсорбции радиоактивных изотопов. [c.478]

ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ВЫДЕЛЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ НА БЛАГОРОДНЫХ МЕТАЛЛАХ БЕЗ ПРИМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕЙ ЭДС [c.561]

МЕТОДЫ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОГО ВЫДЕЛЕНИЯ РАДИОАКТИВНЫХ ИЗОТОНОВ, БОЛЕЕ ЭЛЕКТРООТРИЦАТЕЛЬНЫХ, [c.563]

Радиоактивные изотоны используют различными способами. При некоторых определениях измеряют радиоактивность природных изотопов. [c.464]

Первые работы но изучению свойств радиоактивных изотонов проводились главным образом с радием и полонием и связаны были в значительной мере с получением их препаратов. [c.10]

Во втором случае можно следить за влиянием условий эксплуатации (скорости автомобиля, нагрузки, характера шоссе и т. и.) на износ автомобильных шин. Онисаны диффузионная активация поверхности протектора вулканизированной шины радиоактивны., изотоном (медленно вращаю-хцаяся шина соприкасается с поверхностью раствора в бензоле) и применение приборов для измерения и регистрации активности оставляемого шиной следа метод измерения гомогенности шинных резин просвечиванием, при котором не надо в испытуемые смеси добавлять активные материалы. Сказано о возможностях испытания вулканизированных и невулканизирован-ных образцов или образцов, отобранных из готовых изделий. [c.271]

Основные особенности поведения ничтожно малых концентраций радиоактивных изотонов приписывались их специфическим свойствам, но при дальнейших исследованиях оказалось, что они присущи поведению любых веществ при ничтожно малых концентрациях, но не могли быть ранее обнаружены из-за отсутствия достаточно чувствите.льных методов. Так, например, при изучении поведения весомых концентраций вещества адсорбционные явления не обнаруживались, потому что, во-первых, для прямого их определения не было достаточно чувствительных методов, во-вторых, ст ль незначительные потери не могли быть замечены при определении всей массы вещества. [c.13]

Необходимо отметить, что у радиоактивных изотопов могут существовать особенности но сравнению с обычными элементами, но лишь в момент их образования. Радиоактивные изотоны в момент их образования получили название горячих [c.13]

ПанетЗ. 4 исследовал обмен между торием В (встречающийся в природе радиоактивный изотон свинца) и сульфатом свинца с целью измерения удельной поверхности осадка. Кольтгоф и Розенблюм в ряде своих статей описывают результаты сравнительного исследования методов, основанных на адсорбции красителей и на применении радиоактивного изотопа авторы наблюдали процесс старения сульфата свинца в самых различных условиях. [c.183]

К числу недостатков этого метода следует отнести статистическое распределение радиоактивных изотонов в образующихся веществах, если они содержат несколько одинаковых атомов разных положениях. Последнее обстоятельство приводит к невоз-люжности получения соединений, меченных в строго определенном положении. Следует также учитывать трудности, связанные с разделением и очисткой сложных смесей образующихся продуктов. [c.59]

Исследование проводилось в установке, схема которой приведена на рис. 1. Сернистый газ, меченный радиоактивным изотоном серы 8" , но-стунал из стального баллончика 1 через реометр 4 в смеситель 5. Смешавшись с воздухом, поступаюш им через реометр 4, 502 попадал в цикл, состоящий из циркуляционного насоса 7 и реакционного аппарата 8. Сх ороеть циркуляции в цикле поддерживалась 120 л в 1 час. [c.331]

За последнее время в практику работы лабораторий прочно входят новые методы физико-химического исследования. К таким новым методам можно отнести и масс-спектрометрический анализ, без применения которого немыслима работа, связанная со стабильными, а также радиоактивными изотонами. Построенный, в основном, для целей изотошюго анализа масс-спектрометр с успехом применяется в ряде других областей исследования. При помощи масс-спектрометра проводят анализ различных газовых смесей, исследуют строение и энергетические уровни молекул, определяют состав паров различных веществ, исследуют кинетику химических превращений, обнаруживают промежуточные продукты реакций. Масс-спектрометр применяется при изучении каталитических процессов, проводимых с веществами, меченными какими-либо атомами [1—4]. Этот новый метод исследования был нами применен для изучения некоторых новых сво11ств алюмосиликатных катализаторов, а именно, их эмиссионных свойств. [c.378]

Из числа докладов, касающихся использования радиоизотопов в решении научных проблем, в сборнике представлены работы но металлургии, металлофизике, метеорологии и химии. Ряд докладов носвящен контрольно-измерительным приборам, технике активационного анализа, а также другим методам анализа, использующим радиоактивные изотоны, в том число применительно к промышленным задачам. [c.4]

Из результатов, приведепных в этой таблице, можно заключить, что тройная экстракция тантала посредством каждого из растворителей обеспечивает хорошее отделение тантала от двух других радиоактивных изотонов. Ввиду того что рений [c.25]

После облучения возможиы два пути активационного анализа — радиохимический и инструментальный. Первый метод связан -с разложением облученного образца, выделением активности с помощью носителей и ее измерением. Второй метод использует ядерные параметры радиоактивных изотонов и не связан с химическим растворением образца. [c.272]

Радиоактивные изотоны рутения в природе не существуют, но они образуются в результате деления ядер урана и плутония в реакторах атомных электростанций, подводных лодок, кораблей, при взрывах атомных бомб. Большинство радиактивных изотопов рутения недолговечны, но два — рутений-103 и рутений-106 — имеют достаточно большие периоды полураспада (39,8 суток и 1,01 года) и накапливаются в реакторах. Знаменательно, что при распаде плутония изотопы рутения составляют до 30% общей массы всех осколков деления. С теоретической точки зрения этот факт безусловно интересен. В нем даже есть особая изюминка осуществилась мечта алхимиков — неблагородный металл превратился в благородный. Действительно, в настоящее время предприятия по производству плутония во всем мире выбрасывают десятки килограммов благородного металла рутения. Но практический вред, наносимый этим процессом атомной технике, не окупился бы даже в том случае, если бы удалось применить с пользой весь рутений, полученный в ядерных реакторах. [c.244]

Кажется очевидным, что, используя в качестве адсорбата газ, представ-ляющи11 радиоактивный изотон, можно было бы значительно усовершенствовать методику измерения давления, так как в настоящее время имеются очень чувствительные счетчики радиоактивности. Следовательно, этот метод может в значительной стенени облегчить измерение малых поверхностей. Айлмор и Дженсон [168] упростили метод БЭТ, работая с обычным газообразным криптоном, меченным радиоактивным изотопом и определяя равновесное давление в термостатированной ячейке с постоянным объемом но р-активиости. Этот метод, будучи вполне удовлетворительным, все же имеет тот недостаток (особенно резко проявляющийся при измерении очень малых величин поверхности), что количество адсорбированного газа приходится находить по разности двух величин количества газа, находящегося в равновесии, и исходного количества газа. [c.91]

Основным условием, определяюш им выделение радиоактивного изотопа с вынадаюгцим кристаллическим осадком, как указали ещ,е в 1909 г. Стремгольм и Сведберг [ ], является наличие изоморфизма между соответствующими соединениями макро- и микрокомнонентов. Основываясь на этом, авторы изучали свойства некоторых радиоактивных изотонов ториевого и актиниевого рядов, химическая природа которых была в то время неясна (ТЬХ, АсХ, RdTh, иалс). [c.298]

Радиоэлемент может находиться в растворе в ионном (комплексные и некомплексные ионы) и в коллоидном состоянии. Для тяжелых металлов, которые, как правило, имеют радиоактивные изотоны, характерна большая склонность к гидролизу. Вследствие этого, если в растворе нет лигандов, которые образуют с исследуемым радиоэлементом комплексные соединения и тем самым сохраняют его в ионной форме, для многих элементов (например 2т, КЬ, Ра и др.) даже в кислых растворах гидролиз протекает настолько глубоко, что в растворе появляются коллоидные формы радиоэлементов. Эти коллоидные формы поглощаются ионитом безобменно. Явление безобменного поглощения не подчиняется уравнениям ионного обмена (П. 1, П. 2). Это неподчинение может быть обнаружено следующим образом. [c.590]

ОТ продолжительности жизни данного изотопа. Радиоактивные изотопы, обладающие малым периодом полураспада, могут быть получены лишь в невесомых количествах. Так, например, ТЬС с периодом полураспада 3 10 сек. не может быть выделен в заметных количествах вследствие чрезвычайно малой продолжительности жизни. Наряду с этим можно назвать такие радиоактивные изотоны, как уран, торий, самарий, продолжительность жизни которых очень велика, и эти радиоактивные изотопы могут быть выделены в любых количествах. Время, необходимое для выделения долгоживущих радиоактивных изотопов, ничтожно мало по сравнешгю с длительностью их существования, и их распад не может по1 егаать концентрированию. [c.13]