Диамилен

Из более подробных сообщений Бутлерова о полимеризации углеводородов этиленного ряда [14, 15] можно видеть, как подходит он к выяснению механизма этих каталитических реакций. Среди продуктов полимеризации, указывает он, лишь один диамилен был предметом исследований, стремившихся к определению его химического строения . На основании окисления диамилена Шнейдер предположил, что этот димер содержит [c.60]

Хлористый борнил Диамилен Декалин [c.93]

Полимеризация амилена в диамилен Глины, флоридин 1557 [c.462]

В работе С. В. Лебедева но исследованию распада диамиленов в присутствии алюмосиликатов было показано, что разложение углеводородов начинается при 65—70°. При 90° скорость распада заметно возрастает и достигает максимума при 165—170°. Продукты распада диамиленов содержат не только алкены, но и предельные углеводороды. [c.99]

А. М. Бутлерова. Так, в 1875 г. М. Д. Львов опубликовал сообщение о полимеризующем действии серной кислоты на изоамилен [41], а А. И. Вышнеградский получил диамилен [42]. [c.581]

Смолы, растворимые в бензоле и масле, образуются при конденсации фенола с СНзО н ненасыщенными углеводородами (стирол, пинен, диамилен, дипентен и т. д.). терпеновыми спиртами, скипидаром илп жирными мастями [c.438]

Наконец, Гурвич осуш ествил каталитическую конденсацию амилена в диамилен под действием флоридина. Флоридин может быть заменен глиноземом. Температура самопроизвольно поднимается при протекании этой реакции. [c.336]

Амилен нолимернзуется в диамилен в ирисутствии фтористого бора . [c.337]

С. В. Лебедев и И. А. Виноградов-Волжинский 111) сообщают о проведенных в 1911 г. опытах Л. Уббелоде и А. Воронина, Наблюдавших реакции каталитического крекинга при нагревании нефтяного масла с фуллеровой землей до температуры около 200 °С, и собственных исследованиях, в которых установили, что распад диамиленов под влиянием активированного флоридина начинается уже при 65—70 °С, заметно протекает при 90, а при 165—170 °С происходит интенсивный распад углеводо])одов. С. В. Лебедев и Г. Г. Коблянский [121 показали, что полимерные формы изобутилена под влиянием флоридина заметно распадаются уже при 130 °С. С. В. Лебедев и И. А. Лившиц [131 наблюдали распад триизобутшсена даже нри 50 °С в присутствии того же активированного флоридина. Низкотемпературный [c.154]

После окончания реакции в алкилатор добавляют воду. Непрореагировавшие нормальные пентены поступают в колонну 5 для ректификации и оттуда направляются на склад. Реакционная масса в реакторе отделяется от водного слоя и подается в автоклав 7, где при нагревании выделяются диад1илены, побочно образующиеся в этом процессе. Пары диамиленов конденсируются в конденсаторе 8. Конденсат поступает в отстойник 9, где отделяется вода, и после этого направляется па склад. Сырой продукт, представляющий собой в основном алкилфенолы, нейтрализуется разбавленным раствором NaOH и поступает на разделение в периодическую колонну 10, работающую под вакуумом 736 juju рт. ст. [c.520]

Полимеризация газообразных или жидких углеводородов в моторное топливо триметилэтилен полимеризуется в диамилен можно проводить также крекинг дициклопентадиена те же самые катализаторы можно применять в диеновом синтезе Дильс-Алдера, а также при приготовлении дициклопентадиена из циклопентадиена [c.454]

Флавицкий пропускал медленным током двуокись угле рода, насыщенную парами амилена, в смесь 2 ч. серной ккслотьи с 1 ч. воды. Часть амилена при этом превращалась в диамилен, но остаток углеводорода растворялся и, при разбавлении водой, удавалось выделить из этого раствора спирт. Этот спирт кипел в пределах от 100 до 108° и, как считалось, состоял отчасти из диметилэтилкарбинола (третичный амиловый спирт). [c.413]

Образование при действии серной кислота различных концентраций на амилен (обычно смесь изомеров) полимеров отмечалось многочисленными исследователями. Так например Бутлеров нащел, что амилен, приготовленный из третичного амилового спирта, при смещении с серной кислотой (2 объема концентрированной кислоты на 1 объем воды) образует диамилен. Вышнеградский констатировал, что амилен с температурой кипения 35° при взбалтывании с серной кислотой удельного веса 1,64 с течением времени растворяется в ней и после хранения в. продолжение 2 дней образует диамилен. Амилен, притотовленный действием хлористого цинка на ам1кловый спирт брожения, только частично растворим в кислоте, разбавленной половинным (по объему) количеством воды Вышнеградский упоминает также, что изопропилэтилен не растворяется при 0° в серной кислоте вышеуказанной концентрации. Он сообщил о получении больших количеств сивушного масла действием холодной концентрированной кислоты на амилен . Спирт выделялся разбавлением кислотного слоя водой. Таким путем отделялось масло, частично состоящее из амилового спирта. [c.414]

Howes -и Nash изучили окисляющее действие перманганата калия на пентен-2, триметилэтилен, циклогексен, метилдиэтилэтилен, диизобутилен (2,4,4-триметилпентен-2) и диамилен (2,3,4,4-тетраметиленгексен-2), растворенные в норм, гексане. Были приготовлены 5%-ные растворы углеводородов, которые перемешивались с 2%-ным щелочным растворо.м перманганата 6 час. при 0 . Время от времени отбирались пробы, и определялось их бромное число. Результаты показали, что пентен, циклогексен и триметилэтилен окисляются легко, и реакция заканчивалась в 5 час. С другой стороны, диизобутилен и диамилен неожиданно оказались устойчивыми. Далее было установлено, что реакция протекает быстрее со щелочным перманганатом, чем с нейтральным. [c.951]

Л. Г. Гурвич, изучая явления адсорбции, заметил, что под влиянием слабо прокаленного флоридина или флоридовой земли (силиката, широко применяемого в нефтяной промышленности для обесцвечивания нефтяных продуктов) амилен превращается в диамилен, пинен же полимеризуется. [c.184]

Располагая значительным количеством триизобутилена, мы поставили себе целью изучить этот процесс подробнее. Данные, опубликованные ранее Лебедевым и Виноградовым-Волжинским по деполимеризации диамиленов, указали на значительную сложность этого процесса. Можно было думать, что эта сложность в значительной мере была обусловлена обстановкой опыта. Для деполимеризации диамилена была применена длительная перегонка диамилена, помещенного вместе с флоридином в баллон с дефлегматором. В этих условиях диамилен и продукты его распада длительно находились в соприкосновении с флоридином, что вызывало многочисленные побочные процессы, осложнившие основной процесс. [c.223]

Но особенно ярко выступает специфический характер явления адсорбции в условиях применения одного и того же адсорбента, например флоридина, к углеводородам различных рядов. Опыт ноказывает, что наиболее легко поддаются адсорбции углеводороды непредельного характера, причем вслед за адсорбцией их на поверхности адсорбента они нередко претерпевают более или менее глубокую полимеризацию. Так, например, под влиянием флоридина изобутилен превращается в триизобутилен, амилен — в диамилен и т. д. [c.613]

Известно, что при полимеризации различных непредельных углеводородов под влиянием разбавленной серной кислоты всегда образуется преимущественно какой-либо один полимер другие получаются в несравнимо меньших количествах. Так, например, полимеризация изобутилена дает главным образом тример (триизо-бутилен) полимеризация амилена, напротив, приводит преимущественно к соответствующему димеру (диамилену) и т. д. Аналогичное явление наблюдается при гидрополимеризации тех же углеводородов под влиянием крепкой серной кислоты изобутилен дает преимущественно гидротример, амилен же — главным образом гидродимер. Вывод из такого соответствия напрашивается сам собою. [c.214]

Важное] значение третичного спирта в происхождении удвоенного углеводорода [С Н2 ] подтверждается и ходом образования диамилепа, который, как показали опыты Вышнеградского , происходит на счет амилена (соответствующего этил-диметилкарбинолу) так, что амилен сначала растворяется в серной кислоте — т. е. превращается в третичный [амиловый] снирт (или соответствующую амилосерную кислоту), а потом уже из жидкости начинает всплывать диамилен. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология