Метакрилаты щелочные

Сильное влияние на скорость омыления мономера оказывает pH среды. Так, омыление метил- и этилакрилатов при pH 7 протекает настолько медленно, что им можно пренебречь, а в щелочной среде скорость омыления очень велика даже при комнатной температуре. Акрилаты гидролизуются быстрее, чем метакрилаты, причем скорость этой реакции падает с ростом длины углеводородной цепи спиртового остатка. [c.390]

Основным способом нанесения реагентов на такие полимеры является физическая иммобилизация, однако известны примеры химической прививки. Так, для определения рн получали тест-системы конденсацией полиакролеина с аминосоединениями (4-аминоазобен-зол, 4-амино-2,3-диметилазобензол и др.), поликонденсацией фенолфталеина с формальдегидом, мочевиной и фенолом и полимеризацией 4-и-аминофенилазофенил-метакрилата и 4-и-диметиламинофенилазометакрилата в присутствии азодиизобутиронитрила. Полученные тест-формы отличаются устойчивостью к кислой и щелочной средам и обратимостью действия. [c.215]

М. к. синтезируют в присутствии ингибиторов полимеризации (хинонов). В лаборатории ее получают нагреванием а -бромизомасляиой к-ты с избытком (4 1) 25%-ного водного р-ра щелочи (выход 75% от теоретич.) или окислением изоиропенилметилкетона щелочным р-ром гинохлорита патрпя (выход 41% от теоретич.). Чистую, практически безводную М. к. можно получить гидролизом метил- илп бутил метакрилата. В пром-стп М. к. и ее эфиры получают пз ацетона (1), а также нагреванием со щелочью продукта конденсации хлороформа с ацетоном (2) [c.93]

Разработаны способы синтеза акрилатов и метакрилатов, содержащих в молекуле две сложноэфирные группы, взаимодействием солен щелочных металлов акриловой (АК) и метакриловой (МАК) кислот или солей этих кислот и третичных аминов с алкиловыми эфирами галоидалканкарбоновых кислот. [c.40]

Наиболее эффективными активаторами являются ацетилен и замещенные ацетилены, такие, как фенилацетйлен. Сам ацетиленид патрия является очень реакционноспособным сокатализатором, действующим в смеси с четыреххлористыц титаном даже в условиях низких температур [206]. Комбинация ацетиленида натрия с четыреххлористым титаном применяется также в качестве активного инициатора полимеризации стирола, ге-хлорстирола, винилхлорида, акрилонитрила и метакрилатов и описана в работе [213]. Интересным аспектом использования системы, описанной в одном из последних патентов, является проведение реакции между компонентами катализатора в присутствии жидкого аммиака. В этом случае щелочной металл растворяют в жидком аммиаке и в раствор пропускают ацетилен. В результате получается ацетиленид. Далее раствор охлаждают до температуры от —40 до —80° и добавляют галогенид металла и инертный алифатический растворитель. Смесь оставляют стоять до тех пор, пока не испарится аммиак и температура не возрастет до 0°. [c.115]

Алкоголяты титана являются эффективными катализаторами переэтери-фикации сложных эфиров одноатомными спиртами [1, 2]. Тетрабутоксититан (ТБОТ) производится отечественной промышленностью. В отличие от алко-голятов щелочных металлов, широко используемых в качестве катализаторов переэтерификации, ТБОТ не катализирует реакции присоединения спиртов по двойным связям акрилатов и метакрилатов. [c.42]

Моравец и сотрудники изучили поведение полимера, содержащего как каталитические центры, так и реакционноспособные группы, выполняющие функцни субстратов. Как и следовало ожидать, скорость сольволиза сополимера акриловой кислоты, содержащей до 9% п-пптрофенил.метакрилата, пропорциональна степени ионизацни сополимера, что свидетельствует о внутримолекулярном участии карбоксильной грунны [392]. Эффективность атаки карбоксильной группы несколько больше, чем в случае моно-л-интрофенилглутарата, причем ускорение обусловлено стерическими эффектами полимерной цепи. Однако скорость бимолекулярного щелочного гидролиза сополимера мень- [c.224]

Жесткость щетины и нитей, полученных из обычных полиамидов, уменьшается в такой последовательности полиуретан— найлон 66—перлон. Имеется ряд попыток повысить жесткость щетины, например, покрыв ее сверху полиуретанами. Для этой цели могут быть использованы также таннин или дубители на основе диокси- или полиоксисульфонов такой же эффект достигается при обработке щетины растворами полиметил-метакрилата или мономерного метилметакрилата с последующей полимеризацией его на поверхности проволоки. Щелочная обработка с последующим нагреванием при температурах на 40— 60° ниже температуры плавления приводит к тому же результату. [c.323]

Некоторые эфиры метакриловой кислоты, в частности бензил-метакрилат, удается синтезировать с высокой степенью чистоты переэтерификацией при щелочном катализе [141. Для этого приготавливают безводный бензилалкоголят, катализирующий пере-этерификацию метилметакрилата, приче.м спиртовой компонент вступает в реакцию. В ходе реакции выделяется метанол, который тотчас же отгоняется. После его удаления производят отгонку избыточного метилметакрилата и непрореагировавшего бен-зилового спирта, а оставшуюся смесь после промывки перегоняют под высоким вакуумо.м, получая чистый бензилметакрилат. [c.15]

Щелочные соли полиакриловой кислоты довольно часто приготовляют омылением ее полиэфиров или полиакрилонитрнла. Их используют как загустители латексов или замасливатели, в особенности для найлона. В качестве загустителей и заменителей казенна в довоенной Германии получали аппретан С и коллак-рал N путем сополимеризации акрилонитрила с метакрилатом и последующего омыления образовавшегося продукта. Сополимеры акриловой кислоты с акриловыми эфирами получали также при [c.89]

В качестве стабилизаторов гипохлорита натрия рекомендуются также борная кислота [9], бихромат калия [10], водорастворимые высокомолекулярные синтетические электролиты (сополимер винилацетата и метакрилата, полиакрилата натрия) [11], смесь сахарозы, хромата калия и силиката натрия [12], гептонат или борогептонат щелочного металла [13]. [c.52]

Акрилаты и метакрилаты калия, натрия и лития, акрилаты рубидия и кальция, метакрилат бария. Эти соли полимеризованы в твердой фазе [12, 164, 165]. Установлено, что отличие в кристаллической структуре мономеров приводит к отличию в скоростях их полимеризации. Отмечены различия, иногда значительные, в полимеризуемости безводных солей и их гидратов. Например, при поглощенной дозе 0,8 Мрад для одних и тех же условий степень превращения дигидрата метакрилата бария составляет 55%, а безводного метакрилата бария 1% [164]. Эти данные показывают, что не природа щелочного металла, а кристаллическая структура мономера (и расстояния между винильными группами) ответственны за его склонность к полимеризации в твердой фазе [164, 165]. Полимеризация акрилата натрия непосредственно наблюдалась в электронном микроскопе [100]. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология