Полимеры на основе бис(1,2-диоксимов)

В слабо сольватирующих средах, например в толуоле, содержащем до 5% диоксана, диэтилового эфира, дибутилового эфира, тетрагидрофурана или диметилово.] 0 и диэтилового эфира этиленгликоля или диэтиленгликоля, полимер типа II (В) может быть получен а) при температурах от —40 до +100° на катализаторах на основе лития, какого-либо щелочноземельного металла или магния (например, на основе реактивов Гриньяра) и б) при 25° или выше на реактивах Гриньяра, содержащих хлористый магний. Слабо сольватирующий растворитель, например диизобутиловый эфир, который имеет лишь очень небольшую тенденцию к образованию координационного комплекса с катализатором, может быть без каких-либо добавок использован в качестве реакционной среды. [c.267]

Более эффективны производительные, хотя и менее селективные, полимерные мембраны [15, 43]. Фактор разделения бинарной смеси гелий - метан у большинства полимеров может достигать высоких значений, вплоть до 150 - у полиэфи-римидов, 325 - у полиперфтор-2-метилен-4-метил-1,3-диоксала-наи 1310 - у блоксополимера с тетрафторэтиленом. Перспективны также мембраны на основе ацетата целлюлозы, поликарбонатов и полисульфонов. Возможно, именно эти мембраны [c.173]

В работе [162] были синтезированы взаимопроникающие полимерные етки (ВПС) на основе совместимьгх полимеров - поли-1-гидрокси-2,6-ме-илфенилена и полиметилметакрилата. Использовали два типа сшивающих 1гентов при различных температурах гексаметилентетрамин и 1,3-диоксо-1ан. Интенсивность водородного связывания в смесях и в ВПС, как показано [c.477]

Для удаления слоев негативных резистов используют трихлорэтилен, в котором сильно набухает большинство полимерных материалов, в сочетании с горячей серной кислотой, хромовой смесью или смесью серной кислоты и пероксида водорода. Для быстрого снятия защитных полимеров на основе ММА патентуется смесь метиленхлорида, метанола и метилформиата с небольшими добавками аминов [пат. США 4438192], Удаление позитив ных резистов осуществляется проще — с помощью ацетона, подогретых диметилформамида, метилэтилкетона, метилизобутилкетона, диоксана, смеси 2-пирролидона с целлозольвом [пат. США 4428871], бутилцеллозольва, смесей 2-пирролидона, диметилаце-тамида и 1,1-ДИОксида тетрагидротиофена [пат. США 4395479 4403029], водного раствора NaOH после сплошного экспонирования УФ-светом. Имеет значение наличие ионов натрия в послед- [c.62]

Растворимость. Полиариленсульфоноксиды на основе дихлордифенилсульфона и дифенилолпропана при комнатной температуре растворяются в кетонах, например в ацетофеноне и циклогексаноне, хлорированных углеводородах, таких, как метиленхлорид, хлороформ, тетрахлорэтан, циклических эфирах типа диоксана и тетрагидрофурана, полярных ароматических углеводородах — хлорбензоле и дихлорбензоле, диметилформамиде, диметилацетамиде и Н-метилпирролидоне. В процессе выдержки растворов таких полимеров в некоторых растворителях происходит их помутнение за счет выпадения кристаллических олигосульфонов. Высокомолекулярные полиариленсульфоноксиды аморфны [535]. Полностью ароматические полимеры растворяются в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, у-бутиролактоне, л-крезоле, Н-метилпирролидоне, анилине и пиридине [561]. Осадительной [c.251]

При расщеплении 2, 2, 6, 6-тетраметил-2,6-дисила-1,4-диокса-на или полимера на его основе хлористым тионилом в присутствии НС1 образуется 1,3-бис (хл0рдимет1илсилил)диметил0вый эфир [1071] [c.102]

Получены металлсодержащие хелатные полимеры на основе бис(о-оксиазо)лигандов. Соединения, содержащие бис[(о-оксифе-нил)азо]-49 [18—20] и бис(3-окси-4-азоииразолоновые) 50 лиганды [19, 20], вступают в реакцию поликонденсации с солями металлов. С обоими лигандами получены неперерабатываемые продукты черного цвета. Исследованы только медьсодержащие полимеры. По-чиконденсацию проводят в среде диметилформамида, диоксана или смеси диоксан — этанол. Отсутствие сведений о свойствах полимеров связано с их нерастворимостью. [c.194]

Введение галоида в состав полиэфиров обуславливает по-вышен5ные электроизоляционные свойства, пониженную проницаемость для водяных паров и, что особенно важно, инертность таких соединений к горению [426—428]. Планки на основе 4,4 -диокси-1Дифенил-алканов обладают повышенной термостойкостью, хорошими диэлектрическими и механическими свойствами. Они прозрачны, негорючи, отличаются адгезионными свойствами [393]. Хлорсодержащие поликарбонаты являются в основном аморф ными полимерами с упорядоченной структурой в. микрообластях [429]. По растворимости они мало отличаются от поликарбонатов из 4,-4 -ди-окси-дифенил-2, 2-пропана. Они также устойчивы к действию воды, минеральных кислот (в том числе концентрированных), алифатических углеводородов, спиртов. В хлорированных и ароматических углеводородах растворяются хорошо. Едкий натр вызывает медленное поверхностное растрескивание пленок. Теплостойкость поликарбоната из 4,4 -диакси-дифенил-2,2-пропана (дифлон) достигает 150—160°С. Неориентированные поликарбонатные пленки имеют прочность ма разрыв поря/дка 630—735 кг/см при комнатной температуре. После ориентации этой пленки прочность на разрыв повышается до 1120 кг/с.и [430]. Пленки пз поликарбонатов благодаря вышеуказанным свойствам находят все большее применение. [c.138]

Выбор той или иной системы зависит в первую очередь от объектов и задач исследования. При термоаналитических исследованиях полимеров специальных ограничений в выборе той или иной системы пиролиза нет, но надо учитывать, что в различных устройствах для пиролиза могут реализоваться различные термохимические процессы, что связано с глубиной первичных химических процессов, а также вкладом вторичных процессов, происходящих при нагревании. Так, при термической деструкции кремний-органических полицианатов [63] первичные разрывы простых эфирных связей у смА1-триазинового цикла в двух межузловых фрагментах структурного звена в закрытой системе приводят к образованию 2 моль/осново-моль 2,2-диметилбензо-2-сила-1,4-диоксана (см. с. 104), а в проточной системе-к образованию 4 моль/основомоль этого продукта. Такое различие объясняется тем, что в проточной системе при непрерывном отводе продуктов деструкции преобладают процессы образования циклических соединений, а в закрытой системе после первых актов терморазложения преобладают процессы рекомбинации. [c.35]

Дискуссионным являлся вопрос о сравнительной термостойкости сложноэфирной связи и лактонного цикла полиарилатов на основе 4,4 -диокси-бифенилфталида. От термостойкости этих групп зависели последующие превращения полимера распад лактонного цикла должен приводить к сшиванию макромолекул, а распад сложйоэфирной связи наряду с сшиванием к деструкции полимера. Изучение деструкции этого полиарилата методом ИК-спектроскопии показало исчезновение частотной полосы карбонильной группы, что было приписано [215] деструкции лактонного цикла и объясняло начало выделения СО и структурирование полиарилата. Однако в работах [216, 217], также на основании данных ИК-спектров, пришли к выводу о первичности распада сложноэфирной связи. [c.61]

Когда бактерицидные волокна и ткани применяют, например, для изготовления белья (необходима устойчивость к многократным водным обработкам), целесообразно получать эти материалы не путем химической модификации, а добавлением бактерицидных реагентов, почти нераствори.мых в воде, но растворимых в органических растворителях, непосредственно в прядильный раствор волокнообразующего полимера. Такое волокно может быть получено, например, на основе ацетилцеллюлозы при добавлении в прядильный раствор небольшого количества растворимого в ацетоне сильного бактерицидного реагента — гексахлорофена (2, 2 -диокси-3,3, 5,5, 6,6 -гексахлордифенил метана). [c.158]

Данные термомеханического исследования показали, что температурный интервал изменения размеров образцов полимеров на основе 2,5-диокси-терефталевой кислоты и 4,4 -диметокситрифенилметан-3,3 -дикарбоновой кислоты лежит в области — 250—450° С. Термическая стойкость полимеров уменьшается в следующем ряду Ве 2п > Сс1 Си. Термическая стойкость координационных полимеров а,а -диоксисебациновой кислоты в зависимости от природы металла уменьшается в следующей последовательности N1 > Со > Си > 2п > С(1 и колеблется в пределах [c.75]

Мезогены, получаемые на основе транс-2,5-дизаме-щенного 1,3-диоксана. На рис. 3.2 изображен синтез производных 7 ранс-2,5-дизамещенного 1,3-диоксана и конформационная изомерия, проявляемая транс-изомером. Высказано предположение, что динамическое равновесие между аксиальным и экваториальным расположением заместителей в полимерах, содержащих длинные гибкие развязки, может снижать тенденцию боковых групп к кристаллизации. В низкомолекулярных жидких кристаллах различие между транс-изомерами, находящимися в аксиальном или экваториальном положениях, невелико. Как изображено на рис. 3.21, если эти мезогенные фрагменты в виде различных изомеров присоединены к полимерной цепи в качестве боковых групп, то их кристаллизация действительно подавляется (табл. 3.21). Однако трудность полного гидроси- [c.107]

Изучение кинетики потери массы при термоокислительной деструкции полипиромеллитимида на основе 4,4 -диаминодифенил-оксида (ПИ) и полибензоксазола на основе 3,3 -диокси-4,4 -ди-аминодифенилметана и изофталилхлорида (ПВО) показало, что введение эфиров фосфорной и фосфористой кислот замедляет деструктивные процессы (рис. ПО). В присутствии фосфорсодержащих соединений уменьшается также скорость поглощения кислорода по сравнению с нестабилизированными образцами (рис. 111). Стабилизирующие добавки были изучены на полиимидах различного строения, в том числе на полимерах, содержащих [c.245]