Назарова синтезы

В. Карозерс получал оксипроизводные винилацетилена магнийорганическим синтезом, а И. Н. Назаров разработал метод конденсации винилацетилена с кетонами в присутствии порошкообразного КОН (условия реакции Фаворского), найдя тем самым удобный [c.751]

В соответствии с этой схемой ацетон при конденсации с ацетиленом по методу Фаворского—Назарова легко с высоким выходом превращается в диметилэтинилкарбинол последний при гидрировании дает почти с количественным выходом простейший терпеновый спирт — диметилвинилкарбинол. Для гидрирования ацетиленовых спиртов И. Н. Назаров с сотрудниками применили каталитическое гидрирование в присутствии палладия на углекислом кальции. Полученный таким путем диметилвинилкарбинол мог быть превращен в простейший изопреноидный кетон— метилгептенон, важнейший промежуточный продукт для синтеза изопреноидов, следующими тремя возможными путями. [c.138]

Способ синтеза изопрена из ацетилена и ацетона предложил А. Е. Фаворский [38], затем его усовершенствовал И. Н. Назаров с сотр. [39]. Синтез проводят в три стадии конденсация ацетона с ацетиленом [c.10]

Гетероциклические соединения (сообщ. 37). И. Н. Назаров и Е. Т. Головин. Синтез гетероциклических аминоспиртов и их сложных эфиров. Журнал общей химии, т. 26, вып. 3, 1956, с. 832— 838, Библиогр, 10 назв. [c.62]

И. Н. Назаров. Успехи органического синтеза на основе ацетилена.— Успехи химии, 20, 309 (1951). [c.103]

Значительный вклад в изучение диенового синтеза внесли советские ученые И. Н. Назаров, Б. А. Арбузов, А. Ф. Платэ и другие. Интерес к этой реакции объясняется, во-первых, ее богатейшими синтетическими возможностями, что хорошо раскрыто в монографии А. С. Онищенко Диеновый синтез , вышедшей в свет в 1963 г., и, во-вторых, использованием этой реакции для развития теории переходного состояния. [c.5]

Иван Николаевич Назаров (1906—1957). По окончании Московской (хозяйственной академии им. К. А. Тимирязева вел исследования в лабо-и А. Е, Фаворского в Институте органической химии Академии наук, г, — профессор Института тонкой химической технологии. Важнейшие звания посвящены химии ацетилена и его производных (винилацетиле-1 осуществил синтезы винилэтилкарбинолов и других соединений, на их синтезировал гетероциклические кетоны. Получил известное обезболи-е средство — промедол. Синтезировал ряд карбиноловых клеев. Вячеслав Евгеньевич Тищенко (1861 —1941) работал с 1882 г. в лабора-А. М. Бутлерова и был лекционным ассистентом Д. И. Менделеева,. овал превращения альдегидов, в частности их конденсацию. В дальней- [c.291]

Химия и биохимия терпенов своими успехами в значительной степени обязана работам Л. Ружички (Швейцария), Д. Бартона (Великобритания), К. Джервсси, П. де Майо (США), В. Клайна, В. Хюккеля (Германия), А. Бёрча (Австралия) и других исследователей. К крупным достижениям в области терпенов по праву могут быть также отнесены синтез камфоры из а пинена (В. Е. Тищенко), термическая изомеризация а-пинена в аллооцимен (А. Е. и Б. А. Арбузовы), синтезы витамина А (Н. А. Преображенский, И. Н. Назаров) и др. [c.694]

И- Н. Назаров открыл реакцию циклизации аллилвинилке-тонов в циклопентеноны, послужившую началом серии синтезов сложных соединений вплоть до стероидов. [c.684]

Структурная направленность дирнового синтеза была предметом исследования ряда советских авторов (Б. А. Арбузов, И. Н. Назаров, А. А. Петров, Ю. А. Арбузов, Ю. А. Титов и др.). Подробный обзор литературы по этому вопросу см. Усп. хим., 31, 529 (1962). — Прим. редактора.] [c.562]

Исходя из непредельных кетонов, И. Н. Назаров осуществил многочисленные и разнообразные циклизации, приводящие к образованию пиперидонов, тиопиронов и других гетероциклических соединений. Исходными веществами для проведения этих синтезов служили дивинилкетоны и винилпропенилкетоны в промежуточной стадии образуются меркапто- и аминокетоны. Процессы протекают по следующим схемам [47, 48] [c.757]

Выделение гидроперекиси трег-бутила из продуктов окисления изобутана экстракций. Логинова М. А., Бобылев Б. П., Березкина В. А., Назаров П. П., Фарберов М. И. Основной органический синтез и нефтехимия . Межвузовский сборник научных трудов, вып. 13, Ленинград, 1980, с. 19—24. [c.111]

В Институте органической химии АН СССР И. Н. Назаров, И. В. Торгов, Л. Д. Бергельсон и В. Ф. Кучеров с сотр. в конце 40-х годов начали исследования с целью полного синтеза стероидных соединений диеновой конденсацией 1-винил-9-метил-г ыс- (или г/>анс-) А -окталона-6(7) с а, -непредельными циклическими кетонами, в том числе хиноиами. Эти работы появились как результат развития И. Н. Назаровым того направления химии ацетилена, которое основано на реакции Фаворского — конденсации кетонов с винилацетиленом. В дальнейшем стероидное направление работ И. Н. Назарова развивалось И. В. Торговым, В. Ф. Ку-черовым, Л. Д. Бергельсоном, С. И. Завьяловым и В. И. Максимовым. Микробиологические и энзиматические превращения стероидов были предметом исследований Г. К. Скрябина и Н. Н. Суворова с сотр. [c.103]

Разработка методов синтеза простых виниловых эфиров, винилацетата и других винилсодержащих мономеров позволила осуществить промышленное получение полимеров на их основе. Вольшая заслуга в этом принадлежит А. Е. Фаворскому, который совместно с И. Н. Назаровым создал новый перспективный метод синтеза винилэтинилкарбинолов [140]. Полимеризацией диметилвинилэтинилкарбинола И. П. Назаров получил широко применяемый в нромышленности карбинольный клей, за что был удостоен Государственной премии в 1942 г. В 1946 г. ему была вручена Государственная премия за фундаментальные исследования в области ацетилена и его производных. [c.127]

Реакцию Фаворского в дальнейшем разрабатывали А. Т, Бабаян [ЖОХ, 8, 602 (1938) ЖОХ, 9, 1631 (1939)] и И. И, Назаров, распространнвшие ее на винилацетялея. Получающиеся при этом винилэтинилкарбинолы могут быть использованы для синтезов различных соединений жирного, алициклического и гетероциклического ряда [Успехи химии, 14, 3 (1945)], [c.348]

Этот спирт может служить исходным веществом в синтезе изопрена. Аналогичным путем (из винилацетилена и кетона) И. Н. Назаров получил многие винилацетиленовые спирты, например диметилвинилацетиленилкарбинол [c.136]

В 1938 г. Назаров [580, 584] применил реакцию Фаворского к винилацетилену и разработал метод синтеза винилэтинилкарби- г волов [c.98]

Следует отметить обширные исследования в области химии ацетилена, ведущиеся в Академии наук СССР (И. Н. Назаров и др.). Очень ясное представление о технических возможностях использования ацетилена во всех отраслях химии дает генеалогическое древо ацетилена, составленное Никодемусом (Хехст), который сделал также большой вклад в промышленную химию ацетилена, в частности—в области синтеза растворителей. [c.176]

В 1935 г. И. Н. Назаров, ученик Фаворского, начал исследования в области кислородсодержащих производных винилацетилена с целью синтеза полимеризующихся веществ. Среди полученных соединений особенно интересными оказались винилэтинилкар-бинолы, на основе которых были разработаны новые клеящие составы. Исследование Назаровым различных превращений винил-этинилкарбино.лов имело большое теоретическое значение [401]. [c.81]

Ацетилен является одним из важнейших полупродуктов современного промышленного органического синтеза. Возможность получения ацетилена из угля (через карбид кальция) и из нефти (окислительным пиролизом метана) обеспечивает ему важную роль и в химической промышленности стран, ориентирующихся на каменноугольное сырье, и в странах с развитой нефтехимической промышленностью. Первым процессом тяжелого органического синтеза с применением ацетилена было осуществленное в начале XX века производство уксусного альдегида (и уксусной кислоты) по методу Кучерова. В 1930-х и начале 1940-х гг. в результате детальных исследований советских (Фаворский, Назаров, Шостаковский), немецких (Реппе) и американских (Ньюланд) химиков был открыт и доведен до промышленного использования ряд интересных реакций ацетилена и его производных. Теперь из ацетилена могут быть получены такие важнейшие мономеры как дивинил, хлоропрен и изопрен, которые применяются для производства основных видов синтетического каучука, и не менее важные мономеры, образующие некаучукоподобные полимеры с самыми разнообразными свойствами. Из числа последних необходимо упомянуть винилхлорид, простые и сложные виниловые эфиры, акриловую кислоту и ее эфиры, винилэтинилкарбинолы. Приготовляемые из тих полимеры находят широкое и многообразное применение в качестве пластмасс, органического стекла, присадок к смазочным маслам, синтетических клеев и медицинских препаратов. Среди многочисленных реакций ацетилена особенно интересны превращения с участием ацетиленового водорода, связанного с sp-гибридизованным углеродным атомом. Относящиеся сюда реакции нашли столь широкое применение, что практическое знакомство с ними необходимо для всех химиков-органиков. [c.40]

В последнее время ацетон нашел применение для синтеза изопрена, полимеризация которого дает синтетический каучук. Промышленный синтез изопренового каучука (исходя из ацетона) разработан А. Е. Фаворским. Развивая работы А. Е. Фаворского, его ученик, ныне академик, И. Н. Назаров, исходя из ацетона и ацетилена, разработал способ приготовления так назьгеаемых ви-нилацетиленовых смол, применяемых в качестве склеивающих веществ. Широкую известность получил так называемый карби-нольный клей, склеивающий самые разнообразные материалы (стекло, дерево, пластмассы, металлы). [c.169]

Исключительно велики зас,луги в области изучения синтеза и превращений ненредельных углеводородов А. Е. Фаворского и его школы, из которой вышли С. В. Лебедев, И. Н. Назаров и другие учень >з. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология