Парафин тетраэтилсвинец

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

При жидкофазном нитровании парафинов энергия, необходимая для ионного разрыва химических связей, сообщается растворителем, который благодаря своему полярному характеру сольватирует ионы. Как отмечает Бахман с соавторами [2] и Уотерс [62], большинство газовых реакций протекает по радикальным механизмам. Бахман с соавторами 2] в недавно опубликованных статьях привел много экспериментальных данных в пользу свободно радикального механизма реакций, идущих при парофазном нитровании пропана и бутана при 420—425°. Они показали, что прибавление ограниченных количеств кислорода или галоида, которые, как известно, увеличивают концентрации свободных радикалов в паровой фазе, также повышает степень нитрования тетраэтилсвинец, образующий при нагревании этильные радикалы, также благоприятствует нитрованию, Существенно также, что факторы, понижающие концентрацию своб.дных алкильных радикалов в паровой фазе, например присутствие окиси азота или чрезмерные количества кислорода или галоидов, снижают и степень нитрования. [c.81]

Кроме того, в составе завода и технологических установок для стоков, содержащих тетраэтилсвинец, для кислых стоков, загрязненных неорганическими кислотами, для кислых стоков, загрязненных парафинами и жирными кислотами, для фенолсодержащих стоков и стоков, содержащих карбамид, а также для всех других стоков, загрязненных специфическими веществами, которые могут затруднить очистку общего стока, предусматриваются сооружения (установки) локальной очистки. [c.184]

Каталитическое хлорирование парафинов ведут в присутствии 2, Р, S, Sb, As, Ре, А1 или их хлоридов. Нанесением галогенидов металлов на носители увеличивают их каталитическую активность. Инициаторы (пероксиды, диазосоединения, тетраэтилсвинец и др.) способствуют протеканию процесса. Применяют в качестве инициатора также кислород или олефин. Подбором соотношений хлоридов Na, К, Са, Zn и А1 получают температуру расплавления смеси, соответствующую температуре процесса, при которой пропускают через расплав катализатора парафины и хлор. [c.161]

В зависимости от вида и степени загрязнения производственные сточные воды делятся на следующие группы содержащие нефть и нефтепродукты содержащие сернистые щелочи содержащие кислоты стоки, получаемые от цехов химической переработки парафинов и газов, содержащие сероводород и содержащие специфические загрязнения (фенол, тетраэтилсвинец и др.). [c.252]

Производственные сточные воды. По характеру основания загрязнений могут быть выделены девять групп производственных сточных вод, содержащих 1) нефтепродукты 2) нефтепродукты и большое количество солей 3) нефтепродукты, сернистые щелочи и фенольные соединения 4) карбамид 5) органические жирные кислоты и парафины от цехов СЖК, а также загрязнения от производства синтетических масел и спиртов 6) серную кислоту 7) соду 8) тетраэтилсвинец 9) механические примеси (условно чистые стоки). [c.128]

Гомогенный катализ. Исходя из цепного механизма реакций хлорирования парафиновых углеводородов, следует ожидать, что вещества, легко образующие свободные радикалы, должны каталитически действовать на процесс хлорирования. В качестве таких катализаторов использовали тетраэтилсвинец и диазометан. Оба этих катализатора снижают температуру хлорирования парафина. Например, хлорирование этана [c.15]

Степень детонации углеводорода может значительно изменяться от различных добавок. Такие примеси, как парафины нормального строения, перекиси, эфиры и т. д., повышают детонирующую способность, поэтому их называют продетонаторами, или ускорителями (акцелераторами) окисления. Наоборот, введение спиртов, фенолов, ароматических аминов, пентакарбонилжелеза, ароматических углеводородов, металлорганических соединений сильно понижает детонацию. Такие добавки называются антидетонаторами, или замедлителями окисления. Самым сильным из антидетонаторов является тетраэтилсвинец (ТЭС), 0,5—1 мл которого на I л бензина часто сильно повышает топливное качество последнего. [c.190]

Бензины прямой гонки особенно богаты н-парафинами и поэтому их октановые числа не превышают 60. Для улучшения этих бензинов к ним добавляют так называемые антидетонационные средства. Наиболее пригодным антидетонатором оказался тетраэтилсвинец, который применяют обычно в количестве 0,05%. Кроме того, к горючему прибавляют дибромэтан для того, чтобы образующаяся при сгорании окись свинца превращалась в более летучий бромистый свинец. Антидетонаторами являются также пеитакарбоиил железа и монометил-анилин правда, последний в десять раз менее эффективен, чем тетраэтилсвинец. Октановое число может быть значительно повышено при добавлении углеводородов с разветвленной цепью, а также ароматических соединений. Интересно, что при добавлении многих из этих веществ октановое число повышается значительно больше, чем можно было бы ожидать на основании состава смеси и октановых чисел ее компонентов. Например, п-ксилол имеет октановое число 100, но в смесях с бензинами ведет себя так, как будто имеет октановое число 145. Поэтому говорят, что п-ксилол имеет смесевое октановое число 145. [c.87]

Вторая система канализации состоит из отдельных сетей для отвода токсичных и минерализованных сильно загрязненных сточных вод. К этой системе относятся 1) сеть минерализованных стоков ЭЛОУ 2) сеть сернистощелочных сточных вод 3) сеть кислых сточных вод. загрязненных минеральными кислотами 4) сеть кислых сточных вод, содержащих жирные кислоты и парафин 5) сеть стоков от производства белково-витаминного концентрата (ББК) 6) сеть сточных вод, содержащих тетраэтилсвинец (ТЭС) 7) сеть отведения технологического конденсата. [c.1019]

Толченое стекло и.пемза или такие металлы, как платина, серебро, свинец и медь, повышают температуру воопламенения углеводородов. Олово, цинк и алюминий не оказывают никакого действия. Древесный уголь вызывает повышение для парафинО В и понижение для олефинов. Тетраэтилсвинец вызывает заметное повышение во всех случаях, хотя его эффективность быстро достигает. максимума, около 3—в случае октана. [c.1040]

Влияние антидетонаторов было изучено наиболее подробно на примере тетраэтилсвинца. Было найдено, что это вещество тормозит цепную реакцию, по которой происходит окисление углеводородов [26]. Давно уже было выдвинуто предположение, что антидетонаторы уничтожают перекисные соединения [27]. С химической точки зрения эта гипотеза вполне вероятна. Она легко объясняет влияние антидетонаторов, которое выражается в торможении реакций разветвления цепей при наличии пере-кисных соединений. Не следует предполагать, что действие антидетонаторов заключается в уничтожении самих носителей цепи. Действительный механизм реакций, в которые входит тетраэтилсвинец, пока еще не выяснен. Само по себе соединение это не тормозит ни фотохимического скисления ацетальдегида [28] при комнатной температуре, которое, как предполагают, является реакцией, развивающейся с помощью радикалов, ни окисления пентана [29] при 265 С, где реакция в основном управляется, очевидно, перекисными разветвлениями. После добавления в горючую смесь тетраэтилсвинца в двигателе было спектроскопически обнаружено присутствие атомного свинца 30]. Можно считать, что перекиси входят в реакцию с РЬ, так же как и с РЬО и РЬО,, и можно предложить механизм цепной реакции, включающий в себя либо попеременное возникновение РЬ и его окисей, либо, как это было предложено Эгертоном и Гэйтсом [21, 31], одних только окисей. Увеличение степени сжатия, при которой начинается детонация под влиянием тетраэтилсвинца, было изучено для большого числа углеводородов [32]. Для парафинов и ароматических соединений с насыщенными боковыми цепями увеличение критической степени сжатия при добавлении равных количеств тетраэтилсвинца обычно тем больше, чем выше критическая степень сжатия для чистых веществ. В случае непредельных циклических соединений влияние это было отрицательным. [c.405]

На основании этих данных можно сделать ряд заключений. Во-первых, эффективность тетраэтилсвинца изменяется в широких пределах, начиная с большой (как у парафинов) до почти отрицательной эффективности. Особенно интересен бензол, добавка к которому тетраэтилсвинца вы-зывывает легкую детонацию. Затем установлено, что тетраэтилсвинец в и-ал-килмонозамеще н н ы X [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология