Полиметакриловая кислота, метиловый

Наиболее важными представителями полимеров этого класса являются полиакриловая кислота, полиметакриловая кислота и их эфиры, главным образом метиловые. [c.316]

Большой твердостью по сравнению с полиакрилатами обладают полиметакрилаты — эфиры полиметакриловой кислоты. Лучшим органическим стеклом считается плексиглас — метиловый эфир полиметакриловой кислоты [c.227]

Термостойкость полимеров этих эфиров и механизм термической деструкции зависят от их химического состава. Так, полимеры эфиров акриловой кислоты распадаются при 300°С. на смесь продуктов различного состава, эфиры полиметакриловой кислоты уже при 250°С образуют главным образом мономеры. Скорость деполимеризации метакрилатов зависит от спиртового остатка. Метиловый эфир деполимеризуется наиболее медленно, максимальную скорость деполимеризации наблюдали у бутилового эфира [c.58]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты — твердые вещества белого цвета аморфной структуры. Растворимость их в растворителях снижается, а вязкость растворов увеличивается с повышением молекулярной массы полимеров. ПАК растворяется в воде, формамиде, диметилформамиде, диметилсульфоксиде, метиловом спирте не растворяется в АК, хлороформе, ароматических углеводородах и кетонах, безводном диоксане. Она адсорбирует до 5% влаги, которая оказывает пластифицирующее действие. ПМАК растворяется в воде, бензоле, о-ди-хлорбензоле. [c.80]

Хлорпарафины с низким содержанием хлора не совмещаются с поли-винилацетатом, а 25%-ная добавка хлорпарафинов к метиловому эфиру полиметакриловой кислоты является уже чрезмерной. [c.550]

Трудно установить более конкретные закономерности влияния структуры макромолекул на стеклование полимеров. Так, в ряду полиакрилатов и полиметакрилатов температура стеклования уменьшается с ростом углеводородного радикала эфирной группы понижается при переходе от метилового к этиловому, пропиловому и другим эфирам полиакриловой и полиметакриловой кислот. Если число атомов углерода в радикале превышает 8—12, в дальнейшем начинает вновь возрастать. Это происходит потому, что углеводородные радикалы уменьшают межмолекулярное взаимодействие и облегчают перемещение сегментов, пока размеры углеводородных радикалов (боковых заместителей) не станут настолько громоздкими, что даже общее снижение межмолекулярного взаимодействия не может компенсировать затруднения в перемещении сегментов. В результате увеличивается. [c.128]

Метакриловая кислота — жидкость, кипящая при 160°. Аналогично акриловой кислоте, но легче, чем последняя, метакриловая кислота вступает в реакцию полимеризации. Продукт полимеризации метилового эфира представляет собой абсолютно прозрачную твердую массу, легко поддающуюся обработке, известную под техническим названием органического стекла (плексиглас). Полимеризация проходит по виниловой схеме и, следовательно, приводит к полиметакриловым эфирам с нитевидными макромолекулами (молекулярный вес равен примерно 1 ООО ООО) [c.742]

Полимеризация в блоке—значительно более трудный процесс, так как сложно полупить физически однородный полимер (например, блоки метилового эфира полиметакриловой кислоты, применяемые в качестве органического стекла). В данном случае непреме [кым условием является соблюдение во время реакции строгого режима роста температуры. [c.786]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Эфиры лолиметакриловых кислот труднее омыляются в щелочной среде. В этом случае целесообразно использовать водные растворы щелочей, вести реакцию под давлением при температурах выше 180 °С. Метиловый эфир полиметакриловой кислоты можно, [c.53]

Виниловые и винилиденовые полимеры составляют наиболее обширную группу высокомолекулярных соединений, часть которой находит широкое применение и входит в ассортимент многотоннажной продукции. К ним относятся, например, поливинилхлорид и его дополнительно хлорированный продукт (перхлорвинил) политетрафторэтилен (тефлон) и другие фторопроизводные этилена поливинилиденхлорид и сополимер винилиденхлорида с винилхлоридом (саран) полистирол, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и метиловый эфир полиметакриловой кислоты (плексиглас) поливиниловый спирт и его производные поливинилацетат, поливинилциапид (полиакрилонитрил), являющийся нитрилом акриловой кислоты, и ряд других полимеров. [c.448]

Эфиры полиметакриловой кислоты. Молекулярные массы обычных товарных полиметакрилатов (акрилоид, плексол, карбакрил, вископлекс) находятся в пределах 15 ООО—25 ООО. Свойства гомо-или сополимеров различных алкилметакрилатов изменяются в зависимости от длины цепи спирта и степени полимеризации. Благодаря наличию полярной эфирной группы спиртовый радикал оказывает определяющее влияние на растворимость в углеводородных маслах. Например, полимеры метилового эфира метакри-ловой кислоты нерастворимы в минеральном масле, тогда как октиловый эфир очень хорошо растворяется. Полиметакрилаты обладают хорошей окислительной стабильностью, так как они, аналогично полиизобутенам, не содержат третичных атомов водо- [c.201]

Полиакриловая, полиметакриловая кислоты и их производные относятся к типу акриловых смол — прозрачных пластиков, из которых наибольшее распространение получил метиловый эфир полиме-такриловой кислоты (полиметилметакрилат), называемый органическим стеклом или плексигласом. Наиболее ценным свойством этих пластиков является их высокая оптическая прозрачность и отсутствие окраски. Полиметилметакрилат обладает к тому же высокими механическими показателями. Использование этих полимеров в бутафорской технике связано с указанными свойствами из них изготав- [c.157]

Пластомолл WH растворяет при комнатной температуре нитрат целлюлозы Ё, смоченный бутиловым спиртом, сополимер хлористого винила и винилизобутилового эфира, метиловый эфир полиметакриловой кислоты, хлоркаучук, а при 100° С растворяет смоченный бутиловым спиртом нитрат целлюлозы А, бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид, поливинилацетали. Другие полимеры в нем пе растворяются. Критическая температура растворения поливипилхлорида в пла-стомолле WH равна 125° С. [c.696]

Полиакриловая и полиметакриловая кислоты, а также их эфиры, амиды и нитрилы легко образуются полимеризацией мономеров [80, 765]. Можно омылить полимерные эфиры (в отсутствие молекулярного кислорода даже ио.тимераналогнчно) и наоборот, получить из полимерных кис. ют эфиры, например с помощью диазометаиа — метиловый эфнр. Полиакрилат существенно легче подвергается расщеплению, чем поли-метакрилат. Это совпадает с данными низкомолекулярной химии для карбоксильных групп, которые стоят у вторичных или третичных атомов углерода. [c.116]