Метиланилин спектр

Рис. 19-1. ИК-спектры циклогексиламина (а) и М-метиланилина (6).

По брутто-формуле можно заключить, что на рисунке приведен спектр азотсодержащего производного бензола. Это может быть -метиланилин или один из изомерных толуидинов. Так как в области резонанса ароматических протонов спектр имеет вид типичной системы АВ, можно заключить, что на рисунке приведен спектр я-толуидина. Синглетные сигналы при 2,2 и 3,25 м. д. соответствуют протонам метильной и аминной групп. [c.299]

Нарисуйте теоретический спектр ПМР в шкале б с учетом спин-спинового расщепления и сравнительной интенсивности для а) диметиламина б) триэтиламина в) Ы-метиланилина. [c.178]

В области сигналов ароматических атомов углерода спектра ЯМР С К-метиланилина с полной протонной развязкой при комнатной температуре наблюдаются только четыре линии с отношением интенсивностей 1 10 5 10. Если же температуру понизить до -100°С, то появляются шесть линий с приблизительным отношением интенсивностей 1 5 5 5 5 5. [c.161]

При смешении бутилкаучука с М,4-динитрозо-К-метиланилином на обычных лабораторных вальцах наблюдался характерный для нитроксильного радикала спектр электронного парамагнитного [c.226]

На рис. 31.15 приведены масс-спектры некоторых органических соединений. Можно заметить, что масс-спектры соединений разной структуры имеют большое сходство, например тропилидена (а) и толуола (б), фенола (в) и винилфурана (г), этилпиридина (ж) и метиланилина (з). Это часто бывает обусловлено образованием одинаковых структур ионов для разных молекул, например, тропилиевого цикла для иона (М—Н) + (т/2 91) толуола и тропилидена. Однако иногда такое сходство масс-спектров может быть просто благодаря одинаковым номинальным массам ионов разного элементного состава, как, например, в случае метилацетодинона (д) и трег-бутилбен-зола (е). [c.752]

Азотсодержащие гетероциклы с метиламино- или диметил-аминогруппами в а-положении относительно азота кольца способны терять частицы H3N из М+ . Этот процесс является общим для подобных соединений. Движущей силой реакции, безусловно, является наличие гетероциклического N-атома, поскольку такой процесс совсем не реализуется в случае N, N-ди-метиланилина. На основании анализа масс-спектров N-тридей-терометильных аналогов 2-аминопиридина предложен возможный [c.134]

Исследовано изменение спектра поверхностных гидроксильных групп пористого стекла при низкотемпературной адсорбции кислорода и азота [7]. В работах [8, 9] было изучено изменение полосы поглощения первого обертона валентного колебания поверхностных групп ОН пористого стекла, силикагеля и алюмосиликагеля при адсорбции на них молекул н-гексана, циклогек-сана, иодистого метила, хлороформа, четыреххлористого углерода, метанола, этанола, ацетона, диэтилового эфира, диоксана,. нитрометана, ацетонитрила, бензола, толуола, мезитилена, хлорбензола, бензальдегида, нитробензола, анилина, метиланилина, диметиланилина, метилфениламина, пиридина, четыреххлори-.стого олова. Подробное изложение полученных в этих работах результатов дано в главе 9 книги Литтла [11]. [c.150]

Ряд вторичных и третичных N-алкилированных анилинов без орто-заместителей может служить примером другой закономерности. Высокая основность М-трт-бутил-М-метиланилина по сравнению с К-яор.ад-бутил-М-метиланилином может быть приписана в основном стерическому ингибированию мезомерии по следующим причинам а) ультрафиолетовый спектр указывает иа большой угол поворота б) пространственная затрудненность сольватации должна играть ничтожную роль в отсутствие ортозаместителей в) основности алифатических аминов довольно постоянны (см. табл. 6). Однако N-mpm-бутиланилин является почти столь же сильным основанием, как Ы-трет-бутил-К-метил-анилин этот факт представляется аномальным, если учесть малый угол поворота по данным из ультрафиолетовых спектров первого соединения (стр. 568). Очевидно, что это -пример несоответствия, которого, как указывалось ранее (стр. 554), часто можно ожидать при сопоставлении электронных спектров с величипамя основности. Как видно из спектра, геометрия М-трет-бутиланилина [c.577]

XV. 12. 1) Амин А не дает положительной пробы на изонитрил и имеет в ИК-спектре только одну полосу vn-h при 3450 сл . При обработке NaNOa в кислой среде он дает соединение Б, окрашенное в бледно-желтый цвет. Нагревание последнего в эфире при 30° в присутствии НС1 приводит к образованию двух продуктов хлоргидрата 3,5-диметил-4-нитрозо-Ы-метиланилина и 3,5-диметил-2-нитрозо-М-метиланилина. [c.373]

Для выделения линии 366 ммк описан ряд комбинированных светофильтров, в которые обычно вводят раствор п-нитрозоди-метиланилина (ПНДА), пропускающий ультрафиолетовые излучения и поглощающий фиолетовые и синие для устранения видимой области спектра в этих комбинациях используют раствор метилового фиолетового 4Р или смеси кислого фуксина с метиловым голубым [90]. Однако растворы органических красителей мало устойчивы к ультрафиолетовому облучению и при выцветании начинают пропускать видимый свет. Раствор ПНДА в сочетании с синим увиоле-вым или кобальтовым стеклом [9] более светопрочен, но такие стекла мало доступны. Светоустойчив светофильтр-конденсор [c.75]

Спектры ароматических аминов,- адсорбированных на поверхности хлористого алюминия, подобны спектрам соответствующих ароматических углеводородов спектр анилина имеет много общего со спектром бензола [263] и толуола [264] спектр М-метиланилина близок спектру этилбензола [264], а спектр 1-аминоантрацена— спектру антрацена [265]. Отметим, что спектр иона анилиния сходен со спектром бензола (Ямакс = 203 и 254 нм) [198]. [c.111]

Значительное изменение спектров наблюдалось при адсорбции азотсодержаш,их соединений. На рис. 3 показано изменение спектра метиланилина при адсорбции. В спектре поглош,ения раствора метиланилина с погруженным в него алюмосиликагелем, помимо полосы связи К—Н метиланилина, находяш егося в растворе (6725 см 1), видна полоса К—Н адсорбированного амина (6565 см 1), значительно смещенная в сторону меньших частот. На рис. 4 схематически показано положение максимумов полос первых обертонов валентных колебаний К—Н исследованных нами азотсодер- [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология