Углерод спектры

Растворители. Для приготовления растворов имеется много различных растворителей прозрачных в видимой и ультрафиолетовой (до 2000 А) областях — вода, изооктан и др. Гораздо труднее найти подходящие растворители для работы в ближней инфракрасной области, так как нет ни одного растворителя полностью прозрачного во всей этой области. Чаще всего применяют сероуглерод и четыреххлористый углерод. Спектры поглощения некоторых растворителей приведены на рис. 178. [c.318]

С азотом соединены третичные атомы углерода, спектр ЭПР представляет собой триплет в нем проявляется СТС только от ядра азота. В зависимости от природы связи метки с исходной молеку- [c.249]

В области сигналов ароматических атомов углерода спектра ЯМР С К-метиланилина с полной протонной развязкой при комнатной температуре наблюдаются только четыре линии с отношением интенсивностей 1 10 5 10. Если же температуру понизить до -100°С, то появляются шесть линий с приблизительным отношением интенсивностей 1 5 5 5 5 5. [c.161]

Рис. 2.224. Сигналы карбонильного и метиленового атомов углерода спектра (90,5 МГц) раствора в ТФК тройного сополиамида на основе полиамидов 6, 12 и 6,6 в соотношении 1 1 1 [371]

Наиболее тяжелые ионы обычно связаны с отрывом соответственно К1 и 1 2 от молекулярных. Отвечающие им пики обычно обладают высокой интенсивностью, в противоположность другим соединениям, в спектрах которых отсутствуют молекулярные ионы (спирты и амины с длинными цепями). Закономерность, согласно которой соединение, содержащее два эфирных кислорода, разделенных одним атомом углерода, не обладает пиком молекулярных ионов в спектре, также распространяется на циклические полиэфиры. Мы получили в условиях высокого разрешения масс-спектры 1,3-диоксолана, 1,3-ди-оксана, 4-метил-1,3-диоксана и симметричного триоксана. Все рассмотренные соединения относятся к обсуждаемому выше типу. Полученные спектры были сравнены со спектром 1,4-диоксана, в котором кислородные атомы разделены двумя атомами углерода. Спектры приведены в табл. 9. [c.375]

Осаждение из водных растворов диэтилдитиокарбаминаты никеля, кобальта и меди хорошо экстрагируются хлороформом и четыреххлористым углеродом . Спектры поглощения их в хлороформе показаны на рис. 7. 0. Максимумы поглощения излучения диэтилдитиокарбаминатом меди наблюдаются при 300 и 436 нм. Диэтилдитиокарбаминат кобальта имеет два пика один при 367 нм и второй при 321 нм. У диэтилдитиокарбамината никеля один максимум поглощения находится при 328 нм, а второй при 393 нм. Наиболее воспроизводимые результаты при совместном определении трех элементов наблюдаются при следующих длинах волн 436, 367 и 328 нм. Для [c.171]

Инфракрасный и раман-спектры субокиси углерода. Спектр газообразной субокиси углерода исследован в области 500—4545 Сфотографирован раман-спектр [c.146]

На фотопластинке снимались последовательно спектры четыреххлористого углерода, спектры растворов иода, топлива и смеси топлива с иодом в четыреххлористом углероде. Полученная спектрограмма была промерена на длине волны 310 м х. По маркам почернения было измерено погашение [c.34]

В тяжелой воде и в углероде (графите) достигается лучшее приближение к тепловому равновесию [47]. Малость эффективного сечения захвата этих материалов и, следовательно, большое время жизни тепловых нейтронов более чем компенсируют их меньшую эффективность в качестве замедлителей. Однако и в случае углерода спектр испускаемых нейтронов отличается от внутреннего спектра, хотя и по другой причине, чем в случае водорода диффракционный эффект в графитовой решетке приводит к преимущественному испусканию холодных нейтронов. В одном случае удалось наблюдать эффективную температуру испускаемых нейтронов всего лишь в 18° К- С точки зрения радиохимии углерод является полезным замедлителем только в соединении с котлом, так как в других случаях нейтронная плотность слишком быстро падает из-за большой диффузионной длины. [c.48]

ИЛИ взаимодействием я-электронов двойной связи с электронами Зс -орбиталей серы, перекрывание которых значительно. Если кратная связь и атом серы разделены более чем двумя атомами углерода, спектр аддитивно складывается из поглощения сульфида и ненасыщенной системы. [c.124]

Сущность метода. Осажденные из водных растворов диэтилдитиокарбаминаты никеля, кобальта и меди хорошо экстрагируются хлороформом и четыреххлористым углеродом . Спектры поглощения их в хлороформе показаны на рис. 50. Максимумы поглощения излучения диэтилдитиокарбаминатом меди наблюдаются при 300 и 436 ммк. Диэтилдитиокарбаминат кобальта имеет два ника [c.107]

Характерной особенностью является отсутствие заметной разницы между излучениями пламен предварительно приготовленных смесей и диффузионных пламен окиси углерода. Спектр пламени горящего твердого углерода также очень похож на спектр пламени СО. Их отличие состоит только в появлении в пламени непрерывного излучения раскаленных частиц углерода. [c.90]

Часто встречающийся в молекулах парафинов и других углеводородов (четвертичный атом углерода). Спектры углеводородов, обладающие подобным комплексом, имеют некоторые характерные особенности. В интервале частот 680—750 см они имеют резкие линии значительной интенсивности, которые могут считаться аналитическими. Характеристические частоты для этих углеводородов наблюдаются и в области-925 и 1200—1250 см-К [c.323]

В растворе четыреххлористого углерода спектр поглощения НР в инфракрасной области заметно иной, чем в случае газообразного состояния по-видимому, в СС не происходит ассоциации [123]. [c.246]

Осажденные из водных растворов дютилдитиокар-баминаты меди, кобальта и никеля хорошо экстрагируются хлороформом и тетрахлоридом углерода. Спектры [c.316]

Для выяснения природы вторичного свечения углеводородов Рассвей-лер и Уитроу [174] сравнили спектры свечения фронта пламени и вторичного свечения в цилиндре двигателя, выделяя соответствующей установкой стробоскопического диска над кварцевым окном в головке различные фазы сгорания. Эти опыты показали, что спектр вторичного свечения углеводородных топлив отличается от спектра фронта пламени исчезновением полос СС и СН, с сохранением из этого спектра только полос ОН и появлением полос СО2, тождественных со спектром пламени СО, установленным Кондратьевым [17] нри использовании в качестве топлива окиси углерода спектры фронта пламени п вторичного свечения оказались тождественными. Таким образом, по крайней мере для пламен углеводородов, вторичное свечение представляет свечение пламени СО. [c.239]

В работах [79, 80] изучался спектр (см. разд. 1.16.3) преимущественно синдиотактического полиметилметакрилата (аналогичного полимеру /, см. разд. 3.4 и 3.5). Условия регистрации спектра не позволяли получить оптимальное разрещение, так как из-за низкой чувствительности и малого естественного содержания использовался 50%-ный раствор полимера в хлорбензоле спектр снимали при i 60° . Тем не менее, вследствие малого значения магнитного момента линии не слишком широки и можно получить полезные результаты. На рис. 3.8, а представлен спектр всех атомов углерода, за исключением углерода карбонильной группы на рис. 3.8, б — спектр карбонильного углерода. Спектры сняты на частоте 25,14 МГц (напряженность поля 23,4 КГс) и представляют собой накопление свыше 200 сканирований (на накопителе спектров САТ ). Химические сдвиги выражены в м. д. относительно внешнего эталона СЗг (см. разд. 1.17.2). Спин-спи-новые взаимодействия С—Н непосредственно связанных атомов углерода и водорода, составляющие около 125 Гц, вызывают расщепление некоторых сигналов i сигнал СНг должен быть триплетом, СНз — квадруплетом, а сигналы С=0 и четвертич- [c.92]

В работе Лиу и Ульмана [33] исследовались спектры ЯМР растворов полидиметилсилоксана и его олигомеров в бензоле, й бен-золе, хлорбензоле и четыреххлористом углероде. Спектры очень просты единственной возможной причиной их усложнения может быть изомерия положения в молекулах олигомеров. Измерения времен спин-решеточной (71) и спин-спиновой (Гг) релаксации (см. разд. 1.5, 1.6 и 1.9) показали, что Г] практически не зависит от концентрации, а 2 уменьшается с повышением концентрации раствора. Предельные значения и Т2 при нулевой концентрации примерно одинаковы. [c.254]

В связи с разработкой технологии получения пиромеллитового диангидрида также возникла необходимость определения ряда констант, которые отсутствуют в справочной литературе. В данном сообщении приводятся результаты калориметрического определения теплотворности, и при этом показана возможность одновременного определения содержания углерода спектро-абсорбци-снным методом. [c.153]

Если в молекуле имеется две ненасыщенные группы, разделенные двумя и более атомами углерода, спектр поглощения такой молекулы почти полностью совпадает со спектром эквимолекулярной смеси, компоненты которой содержат одну из ненасыщенных групп (рис. 4.1). Для ряда молекул типа А—(СНг)п—В, где А и В = СбНб, СО, СООН, СН=СНг, спектр отличается от спектров смеси А и В, только если между А и В нет промежуточных СНг-групп, т. е. А и В находятся в сопряжении. [c.131]

Органическая фаза остатка была подвергнута исследованию методами ИК-спектроскопии, ЯМР и ДТА. ИК-спектр предварительно расплавленного образца практически не отличается от спектров экстрактов - имеются те же полосы поглощения, свойственные группам -СН2 и -СНз алканов и циклоалканов, и только очень интенсивная полоса поглощения при 710 см-1 свидетельствует о гораздо более высокой молекулярной массе парафинов остатка. Для снятия кривой ЯМР остаток предварительно растворили при нагревании в четыреххлористом углероде. Спектр ЯМР данного образца представлен широким сигналом в области 1,0- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология