Изоцианаты качественные реакции

Выделение гидроксида углерода при таком отверждении является нежелательным явлением, поскольку это может привести к образованию пузырей в покрытии Поэтому для получения качественного покрытия необходимо строго соблюдать технологический режим отверждения Следует, однако, отметить, что выделение СО2 при реакциях изоцианатов можно использовать для получения пенополиуретанов [c.140]

При изучении гидростаннирования изотиоцианатов получена та ж качественная картина, что и при гидростаннировании изоцианатов. По-видимому, эти реакции проходят по одному и тому же механизму, общая схема которого может быть представлена следующим образом [22а] [c.307]

Реакция ацилизоцианатов и изотиоцианатов хорошо протекает как с первичными, так и с пространственно-затрудненными спиртами и фенолами . Поэтому она может служить качественной реакцией на низшие и высшие спирты, а также фенолы . Трифенилметанол дает с изоцианатами М-триарилметилбензол- и я-толуолсульфами- [c.194]

Олефины, присоединяя иодизоцианат при —80 °С, образуют изоцианаты . Эту реакцию можно использовать как качественную реакцию на олефины [c.36]

Полиамиды и полиуретаны трудновоспламеняются. Полиамиды при горении образуют продукт горения по запаху, напоминающий подгоревшие животные продукты, что служит чувствительной качественной реакцией, отличающей полиамиды от других термопластов. Полиуретаны при сгорании дают специфический запах изоцианатов. [c.345]

Для определения содержания МСО-групп в клеевых композициях и полимерах применяют несколько видоизмененный метод аминного эквивалента . Кубиц показал, что в некоторых полиуретанах можно количественно определять следы изоцианатов, если обрабатывать полимер избытком н-бутиламина в тетрагидрофуране и определить непрореагировавший амин колориметрически с малахитовым зеленым. Аналогичная цветная реакция используется для быстрого качественного определения изоцианатов при действии их на бесцветное соединение амина с малахитовым зеленым. Этим способом можно определять концентрации изоцианатов, меньшие 0,5%. [c.38]

Одной из важных, но очень плохо изученных в случае реакций изоцианатов, является область кислотно-основного катализа. Почти все известные работы по влиянию кислот и оснований на реакции изоцианатов приведены в обзоре . Отсутствие количественных результатов не позволяет сделать обоснованные суждения о механизме кислотно-основного катализа. Имеющиеся данные о действии кислот на реакцию образования уретанов разноречивы. Наиболее полно качественная картина влияния кислот II оснований на реакции изоцианатов освещена в работе Хейса с соавторами . Они показали, что добавление основных реагентов ускоряет реакцию. Это касается добавок NaOH и КОН, фенолятов натрия, тринатрий-фосфата, гидроокиси бензилтриметиламмония и др. Замедляющее действие малых добавок кислот к предварительно очищенным полиэфирдиолам, видимо, сводится к нейтрализации оставшихся следов оснований. Справедливость этого утверждения была доказана тем, что в случае идеально очищаемых от щелочи реагентов, например этиленгликоля и циклогексанола, замедляющего действия кислоты не наблюдалось. При больших концентрациях [c.202]

В табл. 66 приведены относительные скорости некатализируемых реакций изоцианатов с различными соединениями в разбавленных растворах . В таблице также показано качественное влияние некоторых типов катализаторов на эти реакции. Исключением среди третичных аминов является триэтилендиамин, который, как было обнаружено, катализирует гелеобразование форполиме-ров . Это значит, что триэтилендиамин ускоряет одну или несколько из следуюш,их реакций димеризацию, тримеризацию или образование аллофанатов. В группу щелочей (табл. 66) входят такие соединения, как гидроокись и алкоголяты натрия группу олова составляют октоат олова и диоктоат дибутилолова. (Вопросительный знак [c.278]

В результате такого качественного исследования установлено, что реакция обмена с участием 1,3-бис- (7-хлорпропилметилэтил)дисилоксана практически начинается со 110° С (кривая /), тогда как с участием 1,3-бис-(а,-хлорметилдиметил)дисилоксана уже с 60° (кривая 2), достигая наибольшей скорости при 140—150°. Наличие максимума на кривой 2 говорит о том, что следом за реакцией обмена идет полимеризация изоцианатных продуктов, явно выраженная для а-изоцианатов. В результате этого максимальный выход по а-изоцианатным продуктам реакции, проведенной в изотермическом режиме, а именно при 145° составляет 58%, тогда как для у-изоцианатов — 85% (кривые 3, 5). [c.18]

Трименим эту качественную схему для описания образования уретановых пен, предположив сначала, что в системе отсутствует какой-либо зародышеобразующий агент. В интервале времени, соответствующем зоне /, концентрация газа в растворе превышает равновесную концентрацию насыщения, раствор становится пересыщенным и достигает такой концентрации, при которой начинается самозарождение пузырьков с одновременным быстрым образованием пены. Увеличения скорости выделения газа можно достигнуть либо химическим путем — введением катализаторов реакции взаимодействия изоцианата с водой, либо физическим — повышением температуры или снижением давления. [c.25]

Для разделения бесцветных соединений методом хроматографии можно использовать превращение их в азокрасители. Амины можно подвергать диазотированию и сочетанию. Для открытия соединений, способных сочетаться с солями диазония, эта реакция может быть использована при хроматографировании с таким же успехом, как при колориметрировании. Этим способом можно качественно и количественно определять примесь а-нафтола к р-нафтолу, G-кнслоты к R-кислоте и изомерных и побочных продуктов ко многим другим промежуточным продуктам для красителей. Эстрон, эстрадиол и эстриол были разделены после сочетания с солью диазония. Для разделения сахаров (и стеринов) была использована хроматография эфиров п-фенилазобензойной кислоты. Метиловые эфиры аминокислот были разделены методом хроматографической адсорбции N-азобензол-п-сульфонильных производных на окиси алюминия, обработанной 10%-ным раствором уксусной кислоты в метиловом спирте. Холевая и дезоксихолевая кислоты были разделены после этерификации с помощью обром-я-метилазобензола. Этиловые эфиры аминокислот дают с азобензол- -изоцианатом окрашенные производные, разделяющиеся на окиси алюминия. [c.1505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология