Нитросоединения хлорзамещенные

Замещение атома водорода на атом галоида, гидроксильную, карбоксильную, нитро- или аминогруппу приводит к повышению температуры плавления. При замещении атомом галоида температура плавления повышается соответственно повышению атомного веса галоида иодзамещенные производные плавятся выше бром-и хлорзамещенных. Нитросоединения имеют более высокую температуру плавления, чем соответствующие галоидные соединения. В ароматическом ряду это правило замещения атома водорода имеет исключения, обусловленные нарушением симметрии молекулы бензола, нафталина и т. п. [c.186]

Работ по изучению механизма каталитического восстановления хлорзамещенных ароматических нитросоединений на платиновых катализаторах в известной нам литературе не бь ло, [c.100]

В промышленности органических полупродуктов и красителей контактно-каталитические процессы приобретают все большее значение. В настоящее время они находят применение в процессах хлорирования (окислительное хлорирование бензола в хлорбеи-лол), восстановления нитросоединений (получение анилина и других ароматических аминов), гидролиза хлорзамещенных (иолу- [c.395]

При реакции ЗпС с алифатическими азоксисоеди пениями образуются симметричные двузамещенные гидразины [61] Аналогично тройная связь между атомами азота в диазониевых соединениях восстанавливается только до гидразогруппы [62]. Как и в случае металлического олопа, при восстановлении хлоридам олова до вольно часто образуются хлорзамещениые продукты Этот процесс можно считать главным для нитросоединений со свободным пара положением при восстановлении безводным хлоридом олова в ледяной уксусной кислоте, содержащей уксусный ангидрид [53]. [c.126]

В 30-х годах Н. В. Лазарев и соавторы, S. Rothman и другие исследователи рассмотрели различные группы химических веществ с точки зрения опасности вызывать отравление при их всасывании через неповрежденную кожу. Было отмечено, что среди этих групп химических веществ способностью всасываться через кожу обладают углеводороды, хлорзамещенные углеводороды, простые эфиры, алкоголи, сложные эфиры, металлоорганические и сернистые органические соединения, ароматические амино- и нитросоединения. Однако практическую опасность отравлений через кожу представляют лишь некоторые из указанных групп. Так, углеводороды, простые и сложные эфиры, алкоголи из-за малой токсичности опасности не представляют. Хлорзамещенные углеводороды, сернистые органические соединения вследствие высокой летучести значительно опаснее при поступлении через легкие. И только ароматические амино-и нитросоединения и металлоорганические соединения были отнесены тогда к практически опасным веществам, вызывающим отравления через кожу. Причем в отношении металлоорганических соединений И. В, Лазаревым было правильно предсказано, что вещества именно этой группы окажутся способными вызывать хронические профессиональные отравления при поступлении их через кожу. Как будет показано ниже, это положение полностью подтвердилось. [c.43]

В наших исследованиях [226] были использованы различные восстановители—магний, железо, цинк, олово в кислой среде, гипосульфит натрия, гидразингидрат в присутствии никеля Ренея. Хлористое железо н хлористое олоно оказались наиболее удобными. При нх использовании удалось получить конечные продукты реакции в наиболее чистом виде и с хорошим выходом. Образование хлорзамещенных продуктов, которые довольно часто получаются при восстановлении нитросоединений [c.87]

Восстановление ароматических нитросоединений оловом и соляной кислотой имеет следующий недостаток продукт реакции при этом в большей или меньшей степени загрязнен хлор-замещенным амином. Это же явление наблюдается т.акже при применении цинка и соляной кислоты. К о к показал, что при восстановлении нитробензола цинком и соляной кислотой образуется значительное количество р-хлоранилииа. При восстановлении р-нитрофенетола оловом и концентрированной соляной кислотой образуется 3-хлор-р-фенетидин с выходом в 90%, если реакция проводится без охлаждения. При применении же разбавленной соляной кислоты образуется р-фенетидин без заметной примеси хлорзамещенного амина Ч Хлорпроизводные ами- [c.406]

Сорбаты можно классифицировать по их адсорбционной активности на поверхности диатомитовых носителей. В порядке убывания адсорбционной активности они располагаются в такой ряд -спирты, карбонильные соединения, нитрилы, нитросоединения, эфиры, хлорзамещенные углеводороды, олефины, парафины. Экранирование полярной функциональной группы в молекуле сорбата снижает адсорбционную активность этого вещества на диатомитовом носителе. н-Спирты, пожалуй, служат наиболее чувствительными тестами для оценки адсорбционной активности носителей по отношению к способности образования водородной связи. Поскольку наиболее популярным методом деактивации поверхности носителя является силанизирование, использование в качестве сорбатов-тестов спиртов позволяет оценить эффективность этой процедуры. Однако не следует за- [c.41]

В процессе получения хлорзамещенных анилинов по методу ИХФ АН СССР и Уфимского филиала ВНИИХСЗР путем каталитического восстановления хлорзамещенных нитросоединений при атмосферном давлении, температуре 45—60"С и использовании в качестве растворителя изопропилового спирта (ИПС), образуется сложная реакционная среда, содержащая помимо основного продукта воду, соляную кислоту и другие примеси. [c.32]

Другие металлы платиновой группы также являются катализаторами восстановления нитросоединений [5], однако в реакциях восстановления хлорзамещенных нитробензолов они исследованы мало. Известны работы по-восстановлению ароматических галогеннитросоединений на рутении [6—9] и родии [6, 10—15]. Все они были выполнены в различных условиях и содержат противоречивые выводы. [c.63]

Эти три реакции являются обычно первой стадией переработки исходного ароматического сырья. Получаемые здесь сульфокислоты (ArSOsH), нитросоединения (АгМОг) и хлорзамещен-ные (Ar l) подвергаются затем дальнейшим превращениям. [c.35]

Далеко не все соединения ароматического ряда способны ни-трозироваться. Углеводороды, хлорзамещенные, нитросоединения и сульфокислоты в обычных условиях не нитрозируются. Первичные амины реагируют с азотистой кислотой, но при этом происходит не нитрозирование, а другая реакция—диазотирование. Нитрозогруппа вступает в ароматическое ядро лишь при наличии связанной с ним оксигруппы или замещенной аминогруппы. [c.236]

Нитросоединения (моно-, ди и тринитропроизводные ароматических углеволо родов и хлорзамещен [c.368]

Продукты основного органического синтеза представляют собой преимущественно несложные вещества, относящиеся к классам углеводородов, их хлорзамещенных, спиртов и фенолов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и их ангидридов, простых и сложных эфиров, нитросоединений, аминов, нитрилов. К продуктам основного органического синтеза относят и некоторые вещества других классов (например, этиленхлоргидрии, тетраэтилсвинец, капролактам и др.), а также смеси гомологов и изомеров, в разделении которых нет надобности (например, смеси жирных кислот Qg—С о. применяемые для мыловарения). [c.298]

Приведенный выше вариант метода пригоден для анализа многих пптросоедннений . Однако бывают случаи, когда наряду с восстановлением ароматического нитросоединения частично происходит хлорирование ядра, что приводит к пониженным результатам. Так ведут себя нитропроизводные ароматических углеиодородов, например нитробензол, нитротолуол и нитропафталипПри восстановлении хлорзамещенных нитросоединений находящийся по соседству с нитрогруппой атом хлора может заменяться атомом водорода что приводит, наоборот, к повышенным результатам. Метод непригоден также в тех случаях, когда образуются продукты восстановления, легко окисляющиеся иодом. [c.635]