Олефины коэффициенты преломления

Олефины и ароматические углеводороды обладают относительно высоким коэффициентом преломления при любых данных значениях плотности и молекулярного веса. Они обладают также высокой удельной дисперсией. Поэтому следует считать обоснованным предположение, что может существовать простое соотношение между экзальтацией коэффициента преломления непредельного соединения по сравнению с коэффициентом преломления предельного соединения при равных плотности и молекулярном весе и удельной дисперсией непредельного соединения. [c.264]

Физические свойства олефинов мало отличаются от свойств насыщенных углеводородов. Плотности и коэффициенты преломления у олефинов несколько выше, чем у соответствующих предельных углеводородов и, как правило, следуют за температурой кипения, повышаясь или понижаясь в одном направлении с нею (таблица 16) [21, 58]., [c.62]

Здесь нельзя подробно описать отдельные этапы разделения. Приводим лишь краткое описание схемы разделения смеси углеводородов. Диолефины с сопряженными двойными связями удаляют кипячением с малеиновым ангидридом и промыванием щелочью. Даже при малом содержании этих углеводородов в смесях получаются повышенные количества моноолефинов или ароматических углеводородов. Редко встречающиеся циклические и ациклические диолефины с изолированными двойными связями можно не принимать во внимание. Далее смесь подвергают перегонке. Самые лучшие результаты получаются, если сначала отбирать две фракции, кипящие в пределах 30° С, затем две фракции, кипящие в пределах 25° С, и затем снова две фракции, кипящие в пределах 30° С. Другую часть исследуемой смеси после ее разгонки на две порции (кипящие ниже и выше 125°С) также подвергают фракционированию и двукратной промывке каждой порции 91%-ной и 98%-ной серной кислотой для удаления всех ароматических углеводородов и олефинов. По величинам коэффициентов преломления, плотности и объемного содержания всех смесей и фракций можно вычислить (правда, с довольно большой затратой труда) количества углеводородов названных выше классов с точностью 1—2%. [c.960]

В смесях растворителей, не содержащих олефинов и терпенов, ароматические углеводороды можно определять оптическими методами, так как их оптические свойства во всех областях спектра значительно отличаются от свойств всех других растворителей. Прежде всего это относится к коэффициентам преломления, дисперсии и поглощению в ультрафиолетовой области спектра., [c.964]

Для того чтобы определить физическим методом ароматические углеводороды по отдельности или все вместе в смесях, не содержащих олефинов и состоящих более чем из двух компонентов, приходится определять, наряду с коэффициентом преломления, другие числовые величины, характеризующие ароматические углеводороды. Как уже было [c.964]

Увеличение числа углеродных атомов в молекуле олефина приводит к уменьшению энергии активации реакции образования соответствующих радикалов. Это дает возможность применения ненасыщенных углеводородов как инициаторов реакции алканов с хлором. При хлорировании м-бутана использовали бутилены [136, 138, 142] или дивинил [137, 142]. Хлорирование проводилось в среде растворителя СС , гексахлорбутадиена или полихлор бутанов при температуре порядка 52—96° С. Во всех этих экспериментах выделены полихлорбутаны, которые охарактеризованы только средним содержанием хлора, коэффициентом преломления и удельным весом. Ни состав полихлорбутанов, ни соотношения между отдельными изомерами не изучались. Бутан в этих условиях не вступал в реакцию с хлором, только в присутствии бутиленов, дивинила или азо-бис-изобутиронитрила реакция протекала с достаточной скоростью и высоким выходом [138, 140, 142]. [c.275]

Вытеснительное хроматографирование фракций а-олефинов проводят со скоростью продвижения фронта около 10 мм/мип, что в принятых масштабах разделения соответствует промежутку времени между вытекающими каплями в 20 с. Этого времени достаточно для определения показателя преломления, записи результат и очистки призмы рефрактометра для следующей капли. При расчете состава умножают длину площадки на хроматограмме на поправочный коэффициент, учитывающий объем капель соответствующей группы углеводородов.. . [c.56]

Содержание алифатических и циклических олефинов вычислялось Горным бюро на основании коэффициентов преломления олофинового плато на адсорбтограмме. Каждая из пяти групп (парафины, нафтены, алифатические и циклические олефины и ароматика) наносилась на график зависимости объема от температуры кипения. Пики этого графика соответствовали по температурам кипения ожидаемым соединениям, и их содержание могло быть вычислено. Содержание индивидуальных соединений оценивалось таким же способом. [c.67]

Этот метод требует следующих определений содержания углерода и водорода, коэффициента преломления, плотности, удельрой дисперсии, молекулярного веса и при наличии олефинов бромного числа. По этигл данным, пользуясь довольно сложным методом вычисляются распределение углерода и содержание колец. [c.374]

На твердом хлористом алюминии преобладает реакция алиили-рования а-метилстирола олефинами поэтому продукты синтеза характеризуются более высоким индексом вязкости, плотностью менее 900 кг/м , более низким коэффициентом преломления и соответственно имеют формулу, характерную для гомологов а-метилстирола. [c.74]

Первая из названных пар линий обеспечивает более точные измерения Коэффициенты преломления для длин волн между 4558,3 А и 6678,1 А приведены в литературе Описан также дисперсометр для непосредственного измерения дисперсии между красной и синей линиями водорода и приведены величины плотности, дисперсии и удельной дисперсии приблизительно для 100 углеводородов . Для смесей, содержащих олефины, на основании бромного и диенового чисел вычислены соответствующие поправки Среднюю удельную дисперсию насыщенных углеводородов принимают равной 98. Для ее вычисления пользуются выражением .. [c.965]

В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик дпя рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с вьщелением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен дпя алкилбензолов Сб—С12, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления Л насьпценных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. Оказалось, однако, что отношение ЛЯ олефинов и насыщенных посто.тано и равно 1,10 (ЛЛ равно разности показателей преломления соответствующей группы и растворителя). Это обстоятельство позволило рассчитьтать содержание всех групп при анализе разных бензинов по одним и тем же формулам и коэффициентам. [c.62]

Количество ароматических углеводородов рассчитывают непосредственно из хроматограммы с использованием калибровочного коэффициента, полученного при калибровке детектора по ароматической фракции, выделенной препаративно из бензина. Такой расчет не приводит к большим ошибкам вследствие того, что показатель преломления моиоциклических ароматических углеводородов, вьжипающих в пределах температуры кипения, а следовательно, и коэффициент чувствительности детектора относительно постоянны (в пределах 2%). Поскольку показатель преломления сильно изменяется в зависимости от структуры и молекулярной массы насыщенных и олефиновых углеводородов, прямое измерение содержания этих групп по площади пиков невозможно. Однако бьшо найдено, что отношение разности показателей преломления олефинов и растворителя к разности показателей преломления насьпценных углеводородов и растворителя для разных бензинов постоянно и равно 1,10 [30]. Это дает возможность рассчитывать содержание насьпценных и ненасыщенных углеводородов без дополнительной калибровки детектора по формулам [c.109]