Фенолы перйодатом

Некоторые индикаторные реакция, изз ченные нами в качестве модельных при исследовании механизма каталитического действия Зй-элемен-тов в процессах окисления аминов и фенолов перекисью водорода и окисления аминов перйодатом калия, представлены в табл. 2. [c.321]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

Пирокатехин можно получить стандартными методами, например окислением салицилового альдегида по Дакину. Можно использовать также сплавление щелочи с галогенфенолами, дп-сульфоновыми кислотами и т. д., однако при повышенных температурах происходит перегруппировка в термодинамически более стабильные лега-двухатомные фенолы. Была открыта также необычная перегруппировка, приводящая к пирокатехинам. Фенолы с о-гидроксиалкильной группой окисляются перйодатом натрия. При этом получается э/сзо-эпоксидиенон, который подвергается [1,3]-сигматропной перегруппировке в циклический пиро-катехиновый ацеталь схема (191) [251]. [c.265]

В последующих работах с ферментами метаболизма фенолов с успехом может быть использована методика, разработанная при изучении допаминги-дроксилазы. Серьезная трудность в первоначальных исследованиях этой ферментативной системы состояла в трудоемком хроматографическом разделении продуктов и реагирующих веществ. Левин и сотр. [76] предложили метод, основанный на относительно легкой окисляемости боковой цепи норэпинефрина, имеющей соседние гидроксильную и аминогруппы. Если а-С -допамин обработать гидроксилазой, а полученный норэпинефрин — перйодатом натрия, то боковая цепь расщепляется и образуется радиоактивный формальдегид. Улавливание и расчет количества формальдегида дают быстрый метод для исследования реакции гидроксилирования. [c.329]

Значение способности атома X увеличивать координационное число видно из сопоставления обмена в иодатах и перйодатах с хлоратами и перхлоратами. В первых, обмен заканчивается неизмеримо быстро при комнатной температуре, а во вторых, он вовсе не обнаруживается за несколько часов при 160° С. Такое же различие мы находим между теллуратами и сульфатами. Отсутствие обмена в спиртах и одноатомных фенолах даже в жестких условиях также следует приписать координативной насыш,еннос-ти углерода в этих соединениях . [c.117]

Гидроксамовые сидерохромы более разнообразны по структуре, но и у них прослеживаются некоторые общие свойства. Эти соединения обычно можно экстрагировать либо смесью хлороформ—фенол (1 1 по весу), либо бензиловым спиртом [3]. Из этих органических растворителей активное начало можно вернуть в воду добавлением больших количеств эфира. При гидролизе не содержащих железа молекул под действием 6 н. НС1 из гидроксаматной части образуются положительно заряженные частицы тетра-золийгидроксиламина. Гидролиз с 6 н. HI превращает гидроксил-аминогруппу в первичную аминогруппу [4]. Гидрлиз под действием НС1 в присутствии железа приводит к образованию артефактов с отличными. выходами. Перйодат является реагентом для избирательного окисления связей в гидроксамовой кислоте, поскольку при такой обработке и сложноэфирные, и амидные связи в молекуле остаются интактными [3]. [c.222]

Более быстрый метод [3] основан па метанолизе полиола. Образующийся диметилацеталь гликолевого альдегида легко отгоняется в вакууме, полученный остаток содержит полиол (из фрагментов окисленных сахаров) и метилгликозиды. Содержание сахаров в метаполизате можно непосредственно определить по реакции с фенолом и серпой кислотой [4] или любым другим методом. При этом определяют содержание альдоз в высокомолекулярном полиоле, зная которое можно рассчитать количество уцелевших звеньев. В качестве иллюстрации ниже приводится методика исследования окисленного перйодатом крахмала [3]. [c.487]

Остаток, содержащий метилгликозиды, растворяют в 100 мл воды, отбирают аликвотную пробу (1 мл), добавляют к ней 1 мл 5%-ного раствора фенола и быстро вливают 5 мл концентрированной серной кислоты. Поглощение измеряют при 490 ммк, концентрацию г гюкозы в пробе определяют по стандартной калибровочной кривой. Содержание глюкозы в образце найдено 41%, рассчитано по расходу перйодата 40%. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология