Гидроксил на аминогруппу

Фолиевая кислота синтезируется бактериями кишечника и, как правило, в достаточном для организма количестве. Если синтез почему-либо нарушен, может развиться болезненное состояние с желудочно-кишечными расстройствами, ахилией, глосситом, стоматитом и явлениями анемии. В этих случаях необходимо введение в пищу препаратов фолиевой кислоты и витамина В12. Фолиевая кислота содержится в дрожжах, печени, почках, салате, петрушке, бобовых. У фолиевой кислоты имеется несколько антагонистов. Активный антивитамин получается при замене гидроксила на аминогруппу. [c.131]

Замещение гидроксила на аминогруппу. [c.24]

Замена гидроксила на аминогруппу. В жестких условиях (300 С, оксид алюминия) гидроксильная группа спиртов может быть заменена на аминогруппу с образованием первичных аминов [c.287]

Замена гидроксила на аминогруппу, или так называемое аминирование (также а м м о н о л и з), имеет большое значение для получения тех аминосоединений, которые не могут быть приготовлены через стадию нитросоединения, в то время как соответствующие оксизамещенные легко доступны. [c.443]

Замена гидроксила на аминогруппу имеет большое значение для тех аминосоединений, которые не могут быть получены через стадию нитросоединений. [c.153]

Анализ спектров поглощения инфракрасных лучей (рис. 1) показывает, что для всех рассматриваемых полимеров характерно наличие свободных и связанных водородной связью гидроксильных групп в области частот 3200—3600 а также карбонильных групп в области частот 1600—1700 Из рис. 1 видно, что при замене в карбоксильной группе гидроксила на аминогруппу (—КНг) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты. [c.8]

Особенно важную роль играет замена гидроксила на аминогруппу у нафтолов. [c.490]

Амиды, происшедшие замешением кислотного гидроксила на аминогруппу КН2, а именно НСО—ЫНг. [c.303]

Существуют и другие методы введения аминогрупп замещение атома хлора, связанного с ядром, или фенольного гидроксила на аминогруппу. [c.16]

Амиды кислот — результат замещения кислотного гидроксила на аминогруппу. Систематические названия амидов карбоксильных о [c.140]

Амиды, происшедшие замещением кислотного гидроксила на аминогруппу ННг, а именно К—СО—ЫНг. [c.274]

В случае одноатомных фенолов реакция замещения гидроксила на аминогруппу происходит с трудом. Так, простейший фенол СбНвОН образует значительные количества анилина 6HБNH2 и дифениламина СеНа—МИ—СеИв только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300°С. Однако аминирование многоатомных фенолов протекает гораздо легче— реакция с флороглюцином идет при слабом нагревании с концентрированным водным раствором аммиака [c.169]

Таков же, вероятно, механизм реакции бисульфита с оксиазо-красителями [947], в том числе с производными 5ч)ксихинолина [9456]. Эта реакция близко стоит к предложенному Бухерером [948] методу обмена гидроксила на аминогруппу действием сульфита аммония и к обратной реакции превращения амина в нафтол под действием бисульфита натрия, так как в обоих случаях реагирует, повидимому, кето-форма нафтолов. [c.145]

Замещение гидроксила в фенолах. В ароматическом ряду замещение гидроксила на аминогруппу протекает с трудом. [c.23]

При совместной дегидратации простых эфиров с аммиаком в присутствии энергичных катализаторов дегидратации (окись алюминия двуокись тория окись алюминия, промотирован-ная двуокисью тория) получаются смеси аминов, так как при аммонолизе простого эфира наряду с амином образуется спирт, который замещает свой гидроксил на аминогруппу. Последняя реакция происходит не только при действии аммиака, но и образовавшегося амина, в результате чего возникает смесь аминов [c.26]

Замещенпе спиртового гидроксила на аминогруппу требует довольно жестких условий. Реакция идет при пропускании смеси паров спирта с аммиаком при 300 "С над оксидом алюминия [c.156]

Это предположение подтверждается тем фактом, что замена гидроксила на аминогруппу идет особенно легко в случае резорцина (I) и флороглюцииа (II), но очень трудно в случае фенола ( eHsOH). Дело в том, что фенол существует фактически только в енольной форме , между тем как сое(Динения I и II находятся в равновесии с заметным количеством их кетонных таутомеров (III и IV). [c.186]

Азотистые производные моносахар идов являются теми первичными ирпича.ми, из которых строятся далее более сложные, иногда псклю чительно сложные полимеры. Все азотистые производные моносахаридов являются соединениями, в которых первичная, вторичная, третичная аминогруппа нлн ее производное занимает место того или иного гидроксила в обычном моносахариде. Если аминогруппа занимает место одной из спиртовых гидроксильных групп моносахарида, то такие соединения называются аминосахарамн. В отличие от этого азотистые производные, полученные замепхением гликозидного гидроксила на аминогруппу или замещенную аминогруппу, называют обычно глико-зиламинами или К-гликозидами. Поскольку методы получения и свойства этих обоих классов соединений в значительной мере отличаются друг от друга, их целесообразно рассматривать отдельно. [c.124]

Оксинитрилы очень легко обменивают гидроксил на аминогруппу, причем образуются а-аминоиитрилы, которые также могут быть получены непосредственно из альдегидов и кетонов действием аммиака и синильной кислоты или цианистого аммония [c.375]

Наблюдаемый в неорганической химии случай переведения сернистой кислоты в сульфамиднуюпосредством хлоргидрата гидроксиламина есть не что иное, как восстановление гидроксиламина и окисление сернистой кислоты, сопровождающееся замещением гидроксила на аминогруппу [c.438]

Реакция Бухерера. Замещение фенольного гидроксила на аминогруппу, которое обычно нельзя осуществить непосредственно, легко протекает в нафталиновом ряду. Соответствующие нафтиламины образуются при обработке нафтолов аммиаком и бисульфитом натрия. Это превращение, известное как реакция Бухерера, является обратимым и может быть использовано для перехода от нафтиламинов к соответствующим нафтолам (ОР, 1, 133). Считают, что при присоединении бисульфита натрия к а-нафтолу должно образоваться соединение, соответствующее ж-тетралонсульфона- [c.337]

В алифатическом ряду замещение гидроксила на аминогруппу не играет существенной роли. Во-первых, реакция протекает с большим трудом и требует нагревания со спиртом и хлорцинк-аммиаком до высокой температуры, так что при любых условиях следует предпочесть путь через галогениды. Кроме того, в этом случае приходится преодолевать те же осложнения, которые были описаны выше при рассмотрении реакции между галогенидами и аммиаком. Нагреванием спиртов с хлорцинкаммиаком до 250—260°получают смесь аминов с колеблющимися выходами [603]. Значительно легче происходит замещение в ароматическом ряду. [c.234]

Напомним, что для синтеза как самого 3-нафтиламина, так и 3-ами-ноиафталинсульфокислот или Р-аминонафтолсульфокислот единственным исходным веществом служит р-нафталинсульфокислота, из которой сплавлением со щелочью получают р-нафтол. Последний сульфируют, например, до 2-нафтол-6,8-дисульфокислоты (Т-кислота) и в ней уже замещают гидроксил на аминогруппу с помощью сульфитного аминирования. [c.25]

Значительно более употребительным и экономически выгодным является способ замены фенольного гидроксила на аминогруппу путем нагревания фенола или его производного с сульфитом аммония и аммиаком (реакция Бухер ер а). Этот метод широко используется и дает хорошие результаты в ряду нафталина. [c.29]

При замещении гидроксильной группы пикриновой кислоты на хлор образуется 1-хлоро-2,4,б-тринитробензол, свойства которого совершенно аналогичны свойствам нормальных хлорангидридов кислот. Точно так же замещение гидроксила на аминогруппу дает соединение со свойствами, типичными для амида (пи-крамид), [c.445]

Для замены фенольного гидроксила на аминогруппу фенол или его производное люжно нагревать вместо аммиака с сульфитом аммония и аммиаком (реакциу Бухерера). Этот способ широко используется и дает хорошие результаты в ряду нафталина. Реакция Бухе-. pepa, протекающая в мягких условиях (небольшое давление и невы-. сокая температура), является единственным применяемым способом получения столь важных полупродуктов, как некоторые сульфокислоты 2-нафтиламина. Сам 2-нафтиламин подлежит замене из-за его, канцерогенности . [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология