Дву галогене производные способы получения

Действие галоидов. Наиболее распространенным способом получения 5-хлор- и 5-бром (но не 5-иод-) производных пиримидиновых оснований нуклеозидов и нуклеотидов является галоидирование действием свободных галогенов в безводной среде. Реакция может быть, по-видимому, представлена следующей схемой, которая предполагает электрофильную атаку положительным ионом галоида по атому С-5, обладающему избытком я-электронной плотности (см. стр. 153). [c.312]

Восстановление азидов, легко образующихся из галоген производных или из сульфонатов (разд. 1.1.1.4.1), также является способом получения первичных аминов. Эта реакция осуществляется при каталитическом гидрировании или при действии смешанных гидридов или диборана [J. А. С. 5., 87, 4203 [c.394]

Присоединение галогенов по кратным углерод-углеродным связям — один из важнейших способов получения ди- и полигалогено-производных углеводородов. Реакции с галогенами в большинстве случаев протекают уже при низких температурах. [c.120]

Для направленного изменения св-в Ф.-ф. с. на разл. стадиях их получения применяют хим. модификацию и введение модифицирующих, в т. ч. реакционноспособных добавок. Основной способ хим. модификации Ф.-ф. с.- этерификация гидроксильных, фенольных или метилольных фупп к-тами и их производными. Напр., в результате этерификации новолачных Ф.-ф. с. эпихлоргидрином получают полифункцио-нальные эпоксидные смолы, часто называемые эпоксиново-лачными. Ф.-ф. с. этерифицируют также с помощью галоген-производных углеводородов и хлорцианом. [c.73]

Ф.- слабая к-та (рК 9,90 при 25 °С) при взаимод. с щелочами образует водорастворимые N-металлич. производные, из к-рых практич. значение имеет калиевая соль Ф., применяемая для получения первичных аминов и аминокислот по Габриеля реакции. С галогенами Ф. образует N-гало-гензамещенные, к-рые в прис)т. оснований легко претерпевают перефуппировку Гофмана. Обработка Ф. гипохлоритом Na в щелочном р-ре при 80 °С - пром. способ получения антраниловой к-ты [c.194]

Рассмотренные выше катализаторы алкилирования позволяют получать смесь изомерных моноалкилфенолов, из которых преобладающим является /г-изомер. Преимущественное образование о-изомера возможно только в определенных условиях. Поэтому до недавнего времени о-алкилфенолы, свободные от п-изомеров, в промышленном масштабе не получали. Известные ранее способы получения орто-соединений [77—79] исходили из галоген-производных и не были экономически целесообразными. Лишь в 1956 г. появилось сообщение [35] о возможности орто-алкилиро-вания фенолов олефинами при исключении образования п-алкил-1роизводных. Реакцию проводили в присутствии фенолята алюминия. С этого времени, согласно публикациям [12, 37—39, 80, 31], орго-алкилирование фенолов постоянно привлекает внимание [c.225]

Этот раздел посвящен в первую очередь получению а-галоген-кетонов прямым галогенированием, а затем — методам региоселективного и региоспецифического галогенирования кетонов и их производных. Другие способы получения а-галогенкетонов лишь коротко упомянуты более подробное обсуждение см. в [36], О галогенировании стероидных кетонов см. [56, 126] о галогенирова [c.594]

Для промышленного применения реакции (2) — (4) необходимо модифицировать. В некоторых случаях рекомендуется использовать нативный металл и генерировать гидрид металла in situ. Диборан и его производные можно получать действием водорода на производное борной кислоты, а также на галоген- или алкок-сиборан. Схема (5) описывает способ получения тетрагидробората натрия, цз легко доступных исходных веществ. Предполагается, что реакция протекает с участием образующихся in situ метокси-баранов, вступающих, в реакцию сразу же после их образования. [c.249]

Итак, существует три способа получения координационно шестивалентных металлических комплексов дегидрофталоцианина 1) синтез из фталонитрила или 1-замещенных 3-иминоизоиндолени-нов и солей металлов в растворителях при температурах, не превышающих 100 °С 2) превращение металлического производного фталоцианина в комплексы дегидрофталоцианина при действии окислителей, например галогенов в спиртовых растворах, или азотной [c.260]

В французском патенте, выданном Дрейфусу 14 июля 1911 г. на получение целлулоидонодобных масс из производных целлюлозы, приведены пластификаторы, являющиеся продуктами этерификации одно-или многоатомных фенолов, или нафтолов одноатомными спиртами или фенолами. В частности, в патенте упоминаются анизол, фенетол, простые эфиры крезолов или нафтолов, диэтиловый эфир пирокатехина, причем все эти соединения могут быть замещены в ядре галогеном, нитрогрунпами или теми и другими одновременно. Кроме того, упоминаются простые дифениловый, дибензиловый и метилбензиловый эфиры. Дрейфус пытался пластифицировать и триацетат целлюлозы соединениями этой группы. Среди этих соединений имеется также ряд веществ, которые сейчас квалифицируются как растворители. Они слишком летучи, и это, по-видимому, побудило Дрейфуса предложить в дополнительном патенте применять для той же цели простые эфиры, получаемые из фенолятов и хлорзамещенных этилена или ацетилена. Недавно фирма iba разработала способ получения диэфиров при взаимодействии галогензамещенного метилового эфира алифатических спиртов с фенолами. Например эфир [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология