Стероиды Структура растворителя

Растворители. Выбор растворителя для определения угла вращения нри определенной длине волны зависит главным образом от растворимости соединения (или класса соединений) большинство растворителей обладают достаточно высокой прозрачностью (в видимой области спектра), и поэтому этот вопрос не имеет большого значения. При исследовании углеводов обычно используют в качестве растворителя воду, а в случае стероидов — хлороформ употребляют также спирты, пиридин и многие другие растворители. Если углы вращения сравнивают для установления структуры, следует пользоваться величинами, определенными в одном и том же растворителе. [c.424]

При снятии спектров 3-кето-А -стероидов в этаноле длинноволновая п—л -полоса проявляется в виде широкого слабого максимума и непригодна для структурного анализа. Однако в неполярных растворителях — гексане и циклогексане — эта полоса хорошо разрешена и имеет характерную колебательную тонкую структуру 3—5 максимумов низкой интенсивности (е 10—100) между 300 и 400 Так, холестен-4-он-З имеет [c.41]

Известно, что биологический катализ осуществляется в природе в водной среде, но сфера применения ферментов в биотехнологии не может ограничиваться только этими условиями. Нередко нужно подвергнуть изменению структуры липофильных или водонерастворимых веществ, например стероидов или углеводородов. Применение органических растворителей может не только-увеличить каталитическую активность определенного фермента путем повышения доступности субстрата, но и сместить равновесие соответствующей химической реакции. [c.184]

Отличие двойного ядерного магнитного резонанса от обычного, одинарного ЯМР в том, что применяется не одно, а два радиочастотных поля с различной частотой и амплитудой. В зависимости от характера этого различия и других технических подробностей метод двойного ЯМР существует в нескольких вариантах и может служить для решения различных задач (см. табл. 1 в [117]). Огромная литература посвящена решению исторически самой первой и остающейся одной из наиболее важных задаче упрощения тонкой структуры спектра ПМР, что должно предшествовать спектральному анализу. Метод двойного ПМР позволяет в сложных молекулах, таких, как стероиды, выявить важные линии, которые остаются замаскированными в спектре одинарного ПМР другими линиями от той же самой молекулы или от растворителя- Двойной ЯМР является одним из [c.264]

К этой гр>ттпе соединений относятся вещества, извлекаемые из природных источников (тканей растений и животных) органическими растворителями, но не распадающиеся на более мелкие молекулы при кислотном и щелочном гидролизе. По одной из классификаций эта группа соединений попадает вместе со сфинголипидами в класс липидов, не содержащих глицерин, однако структуры неомыляемых липидов не имеют ничего общего со структурами сфинголипидов. Неомыляемые липиды представляют собой группу нейтральных веществ, которую можно разделить, сообразуясь с особенностями структуры, на терпеноиды и стероиды. [c.130]

Как указывает Робертс 16], применение в дисках бромида калия может быть источником погрешностей. Им было замечено, что спектры лнoгиx стероидов теряют тонкую структуру и разрешение полос, если их подвергнуть чрезмерному сжатию при прессовании. Это, очевидно, происходит в результате локального перегрева органического соединения вследствие трения между частицами бромида калия. Отсюда следует, что к неустойчивым соединениям описываемый метод необходимо применять с осторожностью. Образцы, растворимые в воде, можно смешать с бромидом калия в водном растворе, а растворитель затем испарить испарение растворителя производится в условиях, не приводящих к разделению компонентов, например методом сухого вымораживания 19]. [c.80]

Считается, что сефароза устойчива в области pH 4—9 с ней не рекомендуется работать при температурах иже 0°С или выше 40 °С. Сефароза устойчива к действию концентрированных растворов солей или мочевины. Куатреказас [14] указывает,, что на частицы агарозы существенно не влияет продолжительное воздействие 6М раствора гуанидинхлорида или 7М раствора мочевины. Поэтому агарозные аффинные сорбенты можно отмывать от белков этими денатурирующими растворами. В течение 2—3 ч при комнатной температуре на агарозу не действуют 0,1М гидроксид натрия или 1М хлорная кислота. Ни 50%-ный (по объему) водный диметилформамид, ни 50%-ный (по объему) водный этиленгликоль не меняют структуру агарозы. Эти растворители полезны при аффинной хроматографии относительно плохо растворимых в воде соединений, например тироксина и стероидов. Аффинные сорбенты на основе сефарозы можно хранить при 4° С в виде водной суспензии с до бавкой антибактериального агента. Длительность хранения определяется лишь стабильностью связанного аффинного лиганда. Однако агарозные аффинные сорбенты полностью разрушаются при высушивании или замораживании. Согласно данным Аксена и Эрнбека )[3], эти сорбенты можно лиофилизовать, если добавить к ним декстран, глюкозу и сывороточный альбумин. Химическая стабильность биогеля А такая же, как у сефарозы. [c.16]

Классификация, состав и структура липидов мембран Липиды — обширный класс химических соединений, содержа-ш их алифатические или ароматические углеводородные группы, плохо растворимых в воде в мономерной форме. Липиды подразделяют на 3 класса нейтральные, амфифильные или дифильные, жирорастворимые витамины. К нейтральным относятся жиры (ди-и триацилглицериды), воска (смесь длинноцепочечных парафинов, спиртов и эфиров спиртов и жирных кислот), каротиноиды и стероиды. Они хорошо растворимы в неполярных растворителях, таких, как н-алканы и бензол в обьганых условиях не способны к образованию в воде ламеллярных структур. Амфифильные (дифильные) липиды малорастворимы и в неполярных растворителях (н-ал-канах, бензоле, четыреххлористом углероде). При небольших концентрациях они формируют мицеллы и бислойные структуры. К ним относят фосфолипиды и гликолипиды, жирные кислоты и их соли, моноацилглицериды, длинноцепочечные амиды. [c.11]

Как мы упоминали, в искусственных мембранах при изменении температуры наблюдается переход липидных молекул из упорядоченного состояния в неупорядоченное. Аналогичный переход наблюдается и в биологических мембранах. Этот процесс изучали многими методами, в том числе методом ЭПР. Так, Захман и Тройбл (Е. Засктапп, Н. ТгаиЫе) анализировали спектр ЭПР спин-меченного стероида, введенного в липидную фазу искусственной однослойной мембраны. На рис. 25.22 изображена структура этого спин-меченного стероида, а на рис. 25.23 — липидный однослойный пузырек, содержащий во внутренней полости органический растворитель. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология