Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Методика определения каталитической активности

    В настоящее время сун] еств>ет множество различных методов и методик определения каталитической активности, за которую принимают скорость реакции в данных конкретных условиях, отнесенную к единице поверхности катализатора. Практически в канедой каталитической лаборатории существует свой метод, своя методика определения активности. Каждый из этих методов пмеет свои преимущества и недостатки. Однако их авторы иногда довольно легко подходят к необходимости теоретического обоснования правомочности своих методов, к определению границ пх применимости. [c.168]


    Для оценки катализаторов в лабораторных исследованиях предложена ускоренная методика определения каталитической активности образцов [355]. Схема для проведения испытания катализаторов приведена на рис. 84. Реакцию проводят в микрореакторе проточного типа. Сырье подают в поток газа-носителя— водорода непрерывно, а продукты реакции периодически вводят в хроматографическую колонку с помощью крана. В качестве детектора используют катарометр. Предусмотрена возможность сульфидирования образца смесью водорода и сероводорода, получаемой в реакторе из серы и водорода. [c.192]

    В настоящее время методика точных определений каталитической активности разработана для таких стационарных каталитических процессов, в которых полный состав КРС можно рассчитать из стехиометрии реакции и уравнений химического равновесия на основе данных о составе ИРС и величины степени превращения ключевого компонента. Указанных процессов очень много и они имеют важнейшее промышленное значение. [c.52]

    Как и в случае мономерных металлфталоцианинов, опыты проводились в 32%-ном растворе калиевой щелочи в интервале температур 25—90°С при давлении кислорода 0,03—0,05 ати. В качестве электрода сравнения при измерении потенциала служил окисно-ртутный электрод. В дальнейшем потенциал приведен относительно обратимого водородного электрода в том же растворе. Определение каталитической активности полифталоцианинов проводилось по методике, описанной в работе [3]. [c.108]

    Предварительно выделить мембраны эритроцитов из крови согласно методике, описанной в лабораторной работе № 1. Используя описание методики в лабораторной работе № 5, провести определение каталитической активности АХЭ эритроцитарных мембран в норме и при воздействии УФ-излучения в дозах 1,5 3,0 4,5 кДж/м . Данные занести в таблицу, аналогичную табл. 19. Те же эксперименты провести с буферными растворами свободной ацетилхолинэстеразы (10 моль/л). Оформить табл. 19 для фермента в свободном состоянии. Результаты представить в виде графика, где по оси абсцисс отложены величины доз УФ-света, а по оси ординат — значения активности АХЭ, выраженные в процентах от уровня контрольного образца, для свободного (кривая 1) и мембраносвязанного (кривая 2) фермента. Сделать вывод об уровне фоточувствительности разных форм фермента. Чем могут быть обусловлены различия в характере УФ-индуцирован-ных изменений функциональной активности свободной и связанной АХЭ  [c.240]


    Определение каталитической активности уреазы до ее озвучивания (Ло) и в ходе озвучивания (Л) проводили с использованием рН-индика-торов, соответствующих разным pH растворов фермента, по методике, подробно описанной ранее [12]. Использовали концентрацию мочевины, равную 0.03 М. Активность уреазы выражали, как правило, в относительных единицах (А/А ) в процентах. [c.123]

    Наиболее существенной характеристикой любого катализатора является его активность в определенном каталитическом процессе. Выбор методики исследования активности связан с особенностями реакций, условиями эксперимента и т. д. [c.281]

    Во всех импульсных методиках исследования адсорбции органических веществ на каталитически активных металлах важным условием получения корректных результатов является обеспечение заданных хорошо воспроизводимых состояний поверхности к моменту начала адсорбции. Это достигается многоимпульсной потенциостатической предварительной обработкой электрода, лишь после которой проводится адсорбция органического вещества и в дальнейшем задается рабочий потенциодинамический или гальваностатический импульс. Программированное выдерживание электрода в течение определенных интервалов времени при разных значениях Ег предназначено для удаления адсорбированных примесей, десорбции ранее адсорбированного исследуемого соединения, восстановления оксидов и т. п. Последовательность прямоугольных потенциостатических импульсов, используемых при предварительной обработке электрода, определяется материалом электрода, природой органического вещества и характером решаемых задач. [c.16]

    Нами проведены исследования инициирующего эффекта фракции олефинов С24 и выше в реакциях каталитического крекинга нефтяных фракций. Исследования проводили по стандартной методике определения активности шариковых катализаторов крекинга в присутствии катализатора Ц-100 при температуре 460 "С, объемной скорости подачи сырья 0.48 ч  [c.23]

    Одной из работ, в которой для подбора катализаторов были впервые использованы преимущества экспрессной чувствительной микрокаталитической методики, явилось исследование Андерсона с сотрудниками [173], посвященное вопросам глубокого окисления углеводородов. На этом раннем этапе развития импульсной техники авторы естественно не имели еще четкого представления о всех возможностях метода и границах его применения. В работе отсутствовали попытки определения основных кинетических характеристик каталитического процесса — констант скоростей и энергий активации тем не менее, даже такой полуколичественный подход показал, что импульсный метод позволяет быстро получать ряд интересных закономерностей как в отношении каталитической активности большого числа окислов металлов при глубоком окислении углеводородов, так и по реакционной способности отдельных классов соединений. [c.351]

    Измерение ширины линий при резонансе протонов метана, адсорбированного на двуокиси титана [297], позволило получить определенные сведения относительно вращения и поступательного движения адсорбированных молекул углеводорода. Данные о времени спин-решеточной релаксации протонов в адсорбированной воде показали, как метод ЯМР может быть использован для записи процесса замерзания молекул в тонких порах адсорбента [298—300]. Хотя весьма вероятно, что в будущем ЯМР будет широко использоваться для обнаружения дефектов [301] в твердых телах, проявляющих каталитическую активность, сейчас считают [302], что ЯМР высокого разрешения окажется относительно мало ценным в катализе,, поскольку широкие линии, наблюдаемые в твердых телах, будут маскировать сдвиги резонансной линии (так называемые химические сдвиги [292]). ЯМР может стать, по-видимому, эффективным средством исследования твердых катализаторов, если удастся разработать более сложную методику, например, с механическим вращением образца во время проведения измерений [303, 304]. В относительно новой области исследования каталитических систем Циглера (см. разд. 5.3.4.2) обычные измерения ЯМР на ядрах выполненные Ди Карло и Свифтом [305], дали многочисленные подтверждения гипотезы Косси и сотр. [306—308] о механизме стереоспецифической полимеризации а-олефинов на смесях соединений переходных металлов и на металлалкилах сильно электроположительных металлов. [c.120]

    До сих пор мы рассматривали использование каталитического тока электровосстановления простых и комплексных ионов металлов для определения лиганда-катализатора. В работах [230—234], используя переменнотоковую полярографию, по каталитическим волнам восстановления простых и комплексных ионов металлов успешно определяли металлы. Поскольку в присутствии лиганда-катализатора электрохимическая стадия переноса электронов значительно ускоряется, давая близкую к обратимой или полностью обратимую волну, то переменнотоковая полярография позволяет заметно понизить предел определения металлов. Использование при этом стационарного ртутного электрода дополнительно понижало предел определения, так как в присутствии лиганда-катализатора происходило накопление каталитически активных комплексов [схема (4.27)]. Таким путем были разработаны [230—234] методики высокочувствительного определения кобальта (II), никеля (II) и европия (III) с применением в качестве лигандов-катализаторов гетероциклических аминов. Методики также отличаются достаточно высокой селективностью. [c.106]


    В СВЯЗИ с широким использованием в промышленности каталитических процессов и расширением работ по подбору и усовершенствованию катализаторов возникает необходимость в создании ускоренных методик определения активности катализаторов. Современные методы анализа такие, как хроматография и спектроскопия, позволяют успешно решить эту задачу [c.57]

    При исследовании каталитических свойств соединений иридия в реакциях окисления Hg(I) и дифениламина церием (IV) [И, 47] было найдено, что соединения Ru(III), (IV) также катализируют эту реакцию. Разработанные с использованием этих реакций методики позволяют определить до 5-10 мкг мл рутения в 10 мл раствора с ошибкой 10% [48]. Различие в кинетике реакции окисления дифениламина церием(1У), катализируемой соединениями иридия и соединениями рутения, позволило разработать метод определения рутения в присутствии 10-кратного избытка соединений иридия. Для повышения каталитической активности соединений рутения и, следовательно, для повышения чувствительности определения рутения в реакции окисления Hg(I) церием(1У) в качестве активатора можно использовать, а дипиридил [49]. [c.313]

    В результате накопления определенного опыта применения единиц СИ в биохимической лабораторной практике, совершенствования методик исследований и много другого в показатели нормы, а также в рекомендуемые для биохимических исследований единицы с течением времени могут быть внесены соответствующие изменения. Так, например, применительно к активности фермента рекомендуются термин каталитическая активность и производная единица СИ — моль/с (моль в секунду) к активности фермента, рассчитанной [c.14]

    На заключительной стадии проведения ИФА осуществляется измерение каталитической активности ферментной метки. При наличии отработанной методики анализа регистрируемый при этом параметр однозначно соответствует начальной концентрации измеряемого соединения и служит характеристикой его содержания. Единицы, в которых выражается регистрируемый сигнал, могут быть различны и зависят от метода определения ферментативной актив-сти (например, спектрофотометрический, флуориметрический, электрохимический, люминесцентный и т.д.). На основании полученных данных оператор должен сделать вывод, присутствует ли анализируемое соединение в пробе, и если да, то в какой концентрации. Этот этап является крайне ответственным, и для того чтобы максимально снизить возможность субъективных оценок результатов анализа, современные регистрирующие приборы для проведения ИФА оснащены микропроцессорами, с помощью которых рассчитывают концентрацию определяемого соединения в соответствии с заданной программой. Но пока что в большинстве случаев количественная интерпретация результатов зависит от опыта сотрудника, проводящего анализ. [c.256]

    Как уже было отмечено, изотопные методы изучения каталитических реакций особенно перспективны в сочетании с хроматографическими. При этом, благодаря работе с очень малыми количествами веществ, появляется возможность использования радиоактивных препаратов с высокой удельной активностью, что существенно повышает чувствительность изотопных методов. Кроме того, применение разработанной в последнее время радиохроматографической методики значительно ускоряет определение удельной радиоактивности отдельных компонентов реакционной смеси. Таким образом, открываются перспективы более широкого использования изотопных методов в кинетике и катализе. [c.43]

    Аппаратура, методика работы и методика исследования катализаторов. Опыты ставились без газа-носителя по проточному методу при атмосферном давлении в каталитической трубке (длина 1100 мм, внутренний диаметр 7 мм) из стекла пирекс, помещенной в наклонно поставленную каталитическую печь с электрообогревом и терморегулятором. Во всех опытах по определению активности катализаторов температура поддерживалась в интервале 489—491°С. Катализатор помещался в каталитической трубке слоем длиною 16,5 см. Все опыты проводились с объемом катализатора, равным [c.382]

    Раздел Энзимология рассчитан на студентов, уже иознакомиз-" шихся с некоторыми современными методами химии белка определением концентрации белка, хроматографией, электрофорезом и др. Основная цель его состоит в том, чтобы дать возможность студентам приобрести навыки экспериментальной работы, необходимые для начинающего энзимолога. В ходе практикума студенты осваивают методы выделения и очистки какого-либо фермента, а также изучают свойства полученного препарата. В связи с этим приводятся общие указания по работе с ферментами, способам их очистки, правилам определения каталитической активности и кинетических свойств. Во второй части раздела описываются методы выделения ферментов из пекарских дрожжей и животных тканей (скелетных мышц, печени). Поскольку современные методы очистки ферментов включают большое разнообразие приемов, в ряде случаев для получения одного и того же фермента дается описание 2—3 методик, которые могут быть использованы в соответствии с уровнем оснащенности лаборатории. Кроме того, для ферментов из разных источников приводятся различные методы выделения. [c.196]

    Характеристики применявшихся нами в качестве носителей веществ приведены в табл. 1. Катализаторы готовили пропиткой носителей водным раствором хромовой кислоты с последующей сушкой образцов на воздухе и прокаливанием в вакууме в течение 7 час. при 400° С. Их активность определяли по выходу полиэтилена в граммах на грамм катализатора в час. Реакцию проводили в автоклаве под давлением этилена 35 атм 1 температуре 125° С с использованием гептана в качестве растворителя. Опыты по определению каталитической активности были проведены сотрудниками института катализа СО АН СССР. Образцы для измерения спектров ЭПР и каталитической активности готовились параллельно в стеклянных ампулах в вакууме при 400° С. Спектры ЭПР снимали при комнатной температуре на радиоспектрометре ЭНР-2. Более подробно методика эксиеримента оиисана в [1, 4]. [c.102]

    Проведен анализ литературных и патентных источников по окислению D-глюкозы и этиленгликоля. Разработаны методики гетерогенно-каталитического окисления D-глюкозы и этиленгликоля молекулярным кислородом, приготовления новых катализаторов и их модификации разработаны методы анализа реакционной массы. Изучена каталитическая активность синтезированных катализаторов (Pd-Bi/Сибунит) в реакции селективного окисления D-глюкозы. Определены оптимальные условия проведения процессов окисления D-глюкозы и этиленгликоля при варьировании следующих параметров интенсивности перемешивания, температуры, количества субстрата, катализатора и подщелачивающего реагента, скорости подачи кислорода. Показано, что скорость и селективность процесса существенно зависят от pH среды и температуры. Получены результаты по определению характеристик катализатора, реакционной смеси субстрата и продукта физико-химическими методами ИК-, РФЭ-спектроскопией, рентгенофлюоресцентным анализом, электронной микроскопией дериватографическим анализом. Данные РФЭ-спектроскопии показали что в биметаллическом катализаторе Pd-Bi/Сибунит (в окислении D-глюкозы) - содержится как Pd (0) так и Pd (2+), а висмут в состоянии Bi(3+). Данные дериватографического анализа показали, что катализатор Pd-Bi/Сибунит устойчив при температурах до 400 С, что удовлетворяет условиям эксперимента. Методом ИК-спектроскопии, по анализу смещения характеристических полос субстрата до и после координации с катализатором, установлено, что имеет место существенное взаимодействие катализатора с субстратом. В каталитическом окислении этиленгликоля оптимизирован реакционный узел и условия процесса окисления этиленгликоля в стационарном слое катализатора. [c.67]

    Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

    Обсуждение. Активность и селективность окисления углеводородов существенно зависит от прочности связи кислорода с катализатором [4— 6]. Было проведено сопоставление каталитической активности исследованных катализаторов с температурой максимумов скорости десорбции кислорода (табл. 2), определенной по методике, аналогичной [7], что может характеризовать прочность связи кислорода с катализатором. Сопос- [c.93]

    Переработка жидких каменноугольных смол, метанирование, синтез Фишера — Тропша Термическая и химическая стабилизация катализаторов и носителей Разработка катализаторов для процесса ожижения угля, переработка жидких каменноугольных смол, определение удельной каталитической активности Создание новых каталитических композиций, контролируемое изменение каталитических свойств, обеспечение более развитой поверхности катализаторов Выявление влияния серы на каталитическую переработку угля, защита от отложения углерода, удаление углерода Углубление понимания основных стадий переработки угля, определение скорости, лимитирующей процессы, выявление направления разработки процесса Разработка эффективных методик испытания катализаторов, интерпретация экспериментальных данных [c.17]

    В уксуснокислотных ацетилирующих смесях, содержащих хлорную кислоту в каталитических количествах побочные процессы (изменение концентраций кислотного катализатора и следовательно каталитической активности смеси и удельной электропроводности, а также окраски) не протекают Это подтверждается экспериментальными данными (см. рис.2.12), а именно постоянством электропроводности (48) и концентрации катализатора, определенной потенциометрическим титрованием по методике, описанной в работе (51) [c.50]

    В связи с этим мы разработали методику определения активности катализаторов цилиндрической и кольцевой форм промышленного размера на лабораторной установке проточного типа в процессе паровой конверсии метана под давлением до 40 ат, соотношении пар газ= (2- 10) 1 в интервале температур 500—800° С и объемных скоростей от 1000 до 7000 ч- . Предполагаемая методика сравнительной оценки каталитической активности катализаторов имеет ряд преимуществ позволяет проводить испытания при давлении, равном рабочему давлению в промышленных конверторах (20—40 ат), и находить границу области начала отрыва от раврювесия для различных катализаторов. [c.94]

    Методики [ 08, 578, 579] предусматривают удаление каталитически активных примесей иода н осмия. Предложенное в методике экстракционное отделение осми я эффективно в определенных условиях, но очевидно, что ни один из известных методов не пригоден для отделения рутения от всех примесей, способных катализировать реакцию между церием(IV) и мышьяком(1П). [c.143]

    Ранее, на основе газовой хро.матографии, мы разработали. методики количественного определения изомеров крезола [1], изо-Л1еров аллилдиоксибензола [2], терпеновых спиртов розового масла [3], макроциклических лактонов 4]. Во всех случаях в качестве носителя для стационарной фазы применялся импортный хромосорб Отечественный диатомитовый кирпич марки ИНЗ-600 для этих целей оказался непригодным, так как он обладает значительными адсорбционными свойствами и каталитической активностью. Особенно чувствительны к воздействию кирпича соединения терпенового ряда, которые в процессе хроматографирования изомеризуются или разлагаются [5,6,7].-Нежелательные свойства кирпича. могут быть подавлены различными способами 8, 9]. [c.352]

    Каталитическое действие ванадия (V) при окислении п-фенетидина броматом использовано Себелледи и Айтай для разработки кинетического метода определения ванадия. В присутствии пирокатехина в качестве активатора достигнута чувствительность 5.10 мкг/мл [1]. При изучении активирующего действия оксикарбоновых кислот на каталитическую активность ванадия нами обнаружено, что реакцией л-фене-тидина с броматом в присутствии сульфосалициловой кислоты можно определять ванадий с чувствительностью до. 210 мкг/мл. Сульфосалициловая кислота при этом подавляет каталитическую активность железа. Это позволяет разработать методику определения ванадия в объектах с большим содержанием железа без предварительного его отделения. [c.69]

    Разработанные методики отличаются высокой избирательностью. Из обычно сопутствующих никелю и кобальту элементов каталитической активностью в присутствии диметилдиоксима обладает только медь. Однако каталитическая водородная волна, вызываемая диметилдиоксима-том меди, наблюдается в области потенциалов, далекой от потенциалов, при которых наблюдается каталитическое выделение водорода при действии диметилдиоксиматов никеля и кобальта [10, 111. Кроме того, в аммиачном буферном растворе каталитическая активность диметилдиоксимата меди проявляется слабо, поскольку u(II) образует высокоустойчивые каталитически неактивные аммиакаты и конкурирующая реакция протекает в весьма заметной степени. Поэтому при достаточно высокой концентрации аммиака каталитическая волна, вызываемая комплексом меди, не наблюдается, и определение никеля и кобальта возможно в присутствии 1000-кратпого количества меди. [c.271]

    Целью настоящей работы является определение влияния температуры предварительного прокаливания препаратов окиси ллюминия на ее каталитическую активность в реакции дегидратации изопропилового или какого-либо другого спирта. Препараты окиси алюминия получаются из гидрата окиси прокалкой в течение трех часов при 450, 750 и 1000°. Гидрат окиси алюминия готовится осаждением из раствора солей алюминия по методике, описанной в руководстве Карякина  [c.59]

    Энергия связи кислорода в поверхностном слое окисных каталиааторов в значительной степени определяет их каталитические свойства в отношении реакции окисления. Это обусловлено тем, что энергия связи кислорода с катализатором может в определенной доле входить слагаемым в величину энергии активации этих реакций. Удобной характеристикой прочности связи кислорода на поверхности окислов и его реакционной способности может служить скорость гомомолекулярного иаотопного обмена кислорода. Нами предложено также определять энергию связи кислорода в поверхностном слое окисла из температурной зависимости равновесного давления кислорода над окислом при постоянном содержании кислорода в приповерхностном слое. Для этой цели разработана масс-спектрометрическая методика с применением омегатрон-ного измерителя парциальных давлений ИПДО. Найдена хорошая корреляция между энергиями активации реакций гомомолекулярного обмена кислорода, окисления метана и окисления водорода и энергиями связи кислорода на пойерхности окислов металлов IV периода. Хорошая корреляция энергий связи кислорода и каталитической активности установлена и для бинарных окисных катализаторов шпинельной структуры — кобальтитов и хромитов. [c.504]

    Наряду с этими процессами на поверхности катализатора происходит накопление органических веществ [7]. Закономерности самого этого процесса и взаимосвязь его с процессами восстановления и катализа представляют большой теоретический и практический интерес. Накопление органических веществ и восстановление У2О5 должны изменять вес контакта. Поэтому целесообразно было использовать весовую методику [8] для исследования изменения веса катализатора как при каталитическом окислении нафталина в безградиентных условиях с одновременным определением активности контакта, так и при восстановлении контакта нафталино-азотной смесью и окислении восстановленного катализатора кислородом воздуха. [c.155]

    Опыты с отравлением можно также проводить в имнульснолг каталитическом микрореакторе. Рассмотрим две работы по отравлению катализаторов крекинга, которые иллюстрируют применение этого метода (см. также гл. 9, разд. IV, Б и IV, В, где рассматривается возможность определения при проведении таких опытов числа кислотных центров). Мисоно и др. [62] заранее отравляли катализатор в реакторе пиридином, пропуская газ-носитель (гелий) через сатуратор при постоянной температуре. Газ-носитель и пиридин пропускали через катализатор до тех пор, пока пиридин не начинал проходить через слой. Количество адсорбированного пиридина определяли по данным хроматографического анализа. После того как пиридин начинал проходить через слой катализатора, сатуратор с пиридином отключали и импульсным методом измеряли активность катализатора в крекинге нескольких углеводородов. Изменяя температуру сатуратора, можно в широких пределах изменять количество адсорбированного пиридина. Такая методика должна приводить к очень равномерному распределению яда в катализаторе. [c.46]

    При изучении контактных материалов важным фактором является величина поверхности, которая может быть доступна для газовой фазы. Ленгмюр [3] вывел уравнение для расчета величины поверхности, покрытой адсорбированным мономолекуляр-ным слоем, исходя из предположения, согласно которому такие молекулы удерживаются на фиксированных участках. Проблема определения размера поверхности при многослойной адсорбции была разрешена Брунауером, Эмметтом и Теллером [6]. Предложенная ими методика позволяет определять величину активной поверхности, участвующей в катализе в форме общей доступной поверхности. На основании изменения теплоты адсорбции в зависимости от степени заполнения поверхности можно получить сведения о гетерогенности адсорбентов и о взаимодействиях между адсорбированными молекулами. Кроме того, зная энтропию адсорбции, можно определить, подвижен ли адсорбат или он связан с поверхностью более прочной связью и поэтому не обладает свободой перемещения. Дамкёлер и Эдсе [10] из расчета энтропии нашли, что окись углерода, хемосорбированная на окиси меди, вполне подвижна при 650° К. В этом заключении нет ничего удивительного, если принять во внимание известные каталитические свойства окиси меди. [c.292]

    Катализатор — платинированный уголь — в количестве 10 мл (3,0 г) помещался в каталитическую трубку диаметром 10 мм, нагреваемую в электропечи с регулятором типа Гереуса. Перед работой катализатор стабилизировался по методике, описанной в работе Казанского и Булановой [15]. Для определения активности стабилизированного катализатора через него при 300° С в течение часа было пропущено 5,4 г (7,2 мл) циклопентана. Продукт реакции (5,25 г) имел кд 1,3845, т. е. содерн ал 44,0% к-пентана. Все последующие опыты проводились с этой порцией катализатора определенная в конце работы активность его по циклопентану оказалась неизменной. Температура во всех опытах измерялась нри помощи алюмельхромелевой термопары, углеводород подавался в трубку при помощи поршневого прибора для равномерной подачи жидкости [18]. Объемная скорость во всех опытах была равна 0,2 час . Скорость подачи водорода была постоянной катализат улавливался в змеевиковый [c.73]

    Принцип определения основан на способности некоторых органических соединений присоединять активный водород. Методика работы с прибором предусматривает растворение навески вещества в соответствующем растворителе, не подвергающемся каталитическому гидрированию, например в спирте или уксусной кислоте, и перемешивание с известным объемом водорода в присутствии катализатора. Количество поглощенного водорода устанавливают, отмечая уменьшение его объема (объемный метод). Тип катализатора оказывает значительное влияние на течение гидрирования. Чаще всего применяют коллоиди-рованный палладий, коллоидированную платину, платиновую чернь, оксид платины. Если строение вещества неизвестно, следует провести несколько опытов с различными катализаторами и в различных условиях. [c.290]

Смотреть страницы где упоминается термин Методика определения каталитической активности: [c.48]    [c.655]    [c.103]    [c.139]    [c.167]    [c.394]    [c.51]    [c.27]    [c.306]   
Смотреть главы в:

Промышленный катализ в лекциях Выпуск3 -> Методика определения каталитической активности



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активность каталитическая

Иод, определение каталитическое

Определение ХПК активного ила



© 2025 chem21.info Реклама на сайте