Гликоли поликонденсация

Полиэтилентерефталат получается поликонденсацией этиленгликоля и терефталевой кислоты. Синтез полиэтилентерефталата может быть осуществлен различными методами прямым взаимодействием терефталевой кислоты и гликоля, пере этерификацией низших эфиров терефталевой кислоты гликолем, реакцией дихлорангидрида кислоты и этиленгликоля. [c.74]

Получение полиэфирной смолы поликонденсацией фталевого ангидрида с этилен гликолем [c.180]

Поликонденсацией гликоля с терефталевой кислотой получают очень важное искусственное вещество — терилен (см. стр. 268). [c.189]

Обычные конденсации, например образование сложных эфиров-при взаимодействии спиртов с кислотами, гликолей с одноосновными кислотами, одноатомных спиртов с двухосновными кислотами, к образованию высокомолекулярных соединений не приводят. Для поликонденсаций необходимо, чтобы каждая из реагирующих молекул была по меньшей мере бифункциональна, т. е. содержала бы или две группы —ОН, или две группы —СООН, или —ОН и —СООН. Так, например, гликоль при поликонденсации превращается в полигликоли, оксикислоты—в эстолиды, на что уже указывалось выше. Бифункциональные соединения могут давать лишь длинные линейные молекулы (линейные полимеры). Длину цепей [c.487]

Полиэфиры представляют собой продукты поликонденсации гликолей или многоатомных спиртов с дикарбоновыми кислотами, их ангидридами и хлорангидридами или оксикислот. [c.73]

Полиэфирные компоненты синтезировали поликонденсацией двухатомных спиртов (гликолей) с дикарбоновыни кислотами при температуре 180-200°С, в расплаве, без использования катализатора. В качестве гликолей использовали неопентилгликоль, алкиленоксидирован-ный пропиленгликоль. Дикарбоновыми кислотами служили адипиновая, азелаиновая и себациновая. Физико-химические характеристики синтезированных олигоэфиров представлены в табл.1. [c.57]

Из ароматических полиэфиров в промышленном масштабе производится полиэтилентерефталат. Волокно из этого полимера выпускается в СССР под названием лавсан , в Англии — терилен , в США — дакрон и т. д. Исходными продуктами для синтеза полиэтилентерефталата являются терефталевая кислота и этиленгликоль. Вследствие трудности очистки терефталевой кислоты ее сначала этерифицируют метанолом, полученный диметилтерефталат переэтерифицируют этилен-гликолем (этот процесс сопровождается частичной поликонденсацией) [c.350]

Ступенчатая (или миграционная) полимеризация (полиприсоединение) по своим закономерностям и структуре образующегося полимера сходна с поликонденсацией. Присоединение каждого последующего мономера к растущей цепи, которая тоже является устойчивой частицей, осуществляется путем перемещения (миграции) водорода. Такой процесс имеет место при синтезе полиуретанов из изоцианатов и гликолей [c.69]

Эти полимеры получаются поликонденсацией гликолей или многоатомных спиртов с двухосновными кислотами или их ангидридами [c.421]

Формалин обрабатывают в смесителе I раствором едкого натра из мерника 2 для доведения pH до 5,5—6,0, Затем загружают гликоль и карбамид, при этом pH должен находиться в пределах 7,0— 7,5. Полученную смесь через фильтр 3 перекачивают насосом в подогреватель 4, откуда при 97°С подают в первый реактор 5 каскада. Продолжительность пребывания смеси в реакторе составляет 45 мин. Затем реакционная смесь перетекает в реактор 6. Поликонденсацию проводят при рН = б,5— 6,8 в случае необходимости pH доводят до нормы добавлением раствора едкого натра. Продолжительность пребывания поликонденсационного раствора в реакторе 6 составляет 1,5 ч. Далее раствор поступает в выпарной аппарат 9, в который из мер- [c.67]

Известны реакции, в которых подобно поликонденсации рост макромолекул осуществляется путем взаимодействия функциональных групп молекул мономеров и функциональных групп образовавшихся в ходе реакции /г-меров, но которые не сопровождаются выделением низкомолекулярных продуктов. К их числу, например относится синтез полиуретанов из гликолей и диизоцианатов [c.30]

При поликонденсации этого сложного эфира (процесс сопровождается отщеплением побочного продукта —этилен-гликоля) образуется высокомолекулярное вещество — лавсан [c.36]

В более широких пределах изменяются свойства полимера, если в состав его молекулярной цепи одновременно входят различные связи. Широко распространена поликонденсация двух веществ с одноименными функциональными группами, но различными радикалами с третьим веществом, содержащим другие функциональные группы. Например, берут две разные дикарбоновые кислоты и гликоль или диамин либо два диамина и одну дикарбоновую кислоту и т. д. [c.141]

Олигоэфиры с двойными связями в цепи образуются в результате поликонденсации гликолей с непредельными кислотами, например малеиновой [c.203]

Синтетические соединения называют обычно по тем исходным продуктам, из которых они получаются, добавляя приставку поли-, например полиэтилен, полистирол, поливинилхлорид и т. п. В случае продуктов поликонденсации к названию исходных продуктов добавляется слово смола , например, фенолформальдегидная смола, мочевиноформальдегидная смола и т. д. В некоторых случаях одно и то же соединение может иметь несколько названий, в соответствии с теми различными веществами, из которых оно может быть получено. Так, полиэтиленоксид (продукт полимеризации окиси этилена), если он получается из гликоля, носит названне полиэтиленгликоля. [c.181]

Еще более высокомолекулярные линейные полимеры получают [1ереэтерификацией метиловых или этиловых эфиров двухосновных кислот гликолями, так как выделяющийся при этом спирт (метиловый или этиловый) легче удаляется из сферы реакции, чем вода. В связи с. этим для получения линейных высокомолекулярных полиэфиров предпочитают использовать третий метод поликонденсации—переэтерификацию. В процессе поликонденса-цин бифункциональных веществ количество функциональных групп в образующейся полимерной цепи на всех ступенях реакции остается постоянным (две группы). Такую реакцию очень легко прекратить экранированием хотя бы одной функциональной группы. [c.418]

По двухаппаратной непрерывной схеме производства карбамидных олигомеров, модифицированных гликолями, поликонденсация осуществляется в двух каскадно расположенных реакторах (рис. 44). [c.67]

Полиэфиракрилаты получают совместной поликонденсацией насыщенных двухосновных кислот (фталевой, себациновой и др.) с гликолями или глицерином в присутствии одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая или метакриловая). Образующиеся при этом относительно низкомолекулярные линейные полиэфиры (олигомеры) с концевыми реакционноспособными группами, содержащими двойные связи, при определенных условиях образуют поперечные связи и переходят в твердые пространственные полимеры. [c.397]

Обычно катализаторы поликонденсации ди(Р-гидрокси-этил)терефталата вводят в реакционную массу в виде раствора в этиленгликоле либо в начале реакции вместе с катализатором переэтерификации, либо в ходе реакции до или после отгонки избыточного гликоля. Поликонденсация диг-ликолевых эфиров (С2 -С,о) ароматических дикарбоновых кислот ускоряется при применении каталитических количеств (0,01-0,5% от массы исходных алкиловых эфиров ароматических дикарбоновых кислот, используемых для получения их дигликолевых эфиров) диэфира (С —С ) фосфоновой кислоты и такого же количества соединения, содержащего щелочной или щелочноземельный металл [102]. Для ускорения этой же реакции успешно используются титановые производные КО [Т1(ОК)2—0] К (К-водород или алифатический радикал, и > 1) совместно с ацетатом, хлоридом или карбонатом никеля к этой же каталитической системе может быть добавлено соединение кобальта [103]. В качестве добавок к катализаторам, содержащим ион металла, рекомендуется применять краун-эфиры [104]. [c.31]

При поликонденсации, в отличие от полимеризации, нарастание молекулярной массы полимера происходит ступенчато. Например, при синтезе сложного полиэфира из гликоля и дикарбоновой кислоты на первой стадии образуется димер [c.157]

Значение продуктов, получаемых на базе окиси этилена, возрастает с каждым годом. Около 70% всей вырабатываемой окиси этилена идет на производство этиленгликоля, используемого в качестве антифриза для автотранспорта. Путем поликонденсации этиленгликоля с терефталевой кислотой получают полимеры сложных эфиров, из которых изготовляют волокно, известное под названием терилен . Этиленгликоль используется также для производства динамита и алкидных смол. Диэтилен-гликоль и триэтиленгликоль, являющиеся побочными продуктами производства этиленгликоля, применяются в качестве компонента антиобледенителей, как растворители для извлече-пия ароматических углеводородов и в других областях. [c.74]

Для синтеза полиэфирных смол могут применяться ненасыщенные спирты и кислоты. Промышленное значение имеют ненасыщенные полиэфиры, получаемые поликонденсацией гликолей с малеи-новым и фталевым ангидридами. Ненасыщенные полиэфиры способны в определенных условиях ог-верждаться (образовывать сетчатые структуры). Макромолекулы линейных ненасыщенных полиэфиров могут сшиваться также при введении мономеров (стирола, бутадиена). [c.73]

С целью получения олигомерных полиэфиров способных к дальнейшей поликонденсации в условиях трения, но не содержащих в своей структуре карбоксильных групп, были синтезированы полиэфиры на основе неопентилгликоля и диэфиров дикарбоновых кислот диыетилсебацината (ЛМС), дибутилсебацината (ДБС) и диэтилзелаина-та (ДЭА). Поликонденсация диэфиров с гликолями протекает в присутствии катализатора при температуре 150-200°С [з]. При этом выделяется одноатомный спирт [c.54]

Олигоэфиры такого типа получают поликонденсацией гликоля с алифатической ИЛИ ароматической дикарбоновой кислотой в присутствии акриловой кислоты или ее производных, количество которых и определяет молекулярную массу олигоэфира. Олигоэфиры, содержащие непре- [c.354]

У. Укажите тип реакции при получении полипропиленгликоля из его мономера пропилен-гликоля СНзСН(0Н)СН20Н. а. Поликонденсация б. Полимеризация [c.113]

Широко применяют в качестве диэлектрика полиэтилентерефта-лат (лавсан, терилен), получаемый методом поликонденсации этилен-гликоля НО — СНг — СНг — ОН и терефталевой кислоты [c.339]

Поликонденсации дихлорангидридов дикарбоновых кислот и гликолей в общем случае протекают по уравнению п С1СЮгС0С1 + п НОК ОН-> С1 - [ - ОСНеООН О н + (2я - 1)НС1 [c.65]

В отличие от поликонденсации при ступенчатой полимеризации не происходит выделения низкомолекулярного побочного продукта реакции. Если заменить гликоль многоатомным спиртом (глицерин, пентаэритрит и др.) или диизоцианат триизоцианатом, то получаются пространственные полимеры реакция их образования аналогична реакции трехмерной поликонденсации. [c.70]

Важным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, поликарбамиды, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот при этом в качестве простей шего вещества выделяется хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пиперазии и этиленхлорформиат [c.143]

Такие олигомеры легко могут быть получены путем поликонденсации гликоля с двухосновной кислотой в присутствии непредельной одноосновной кислоты (например, акриловой). При последующей полимеризации этих олигоэфиров образуются пространственные блок-сополимеры олигоэфиров и соответствующей непредельной кислоты. Меняя исходные компоненты при синтезе олигоэфиров и степень полимеризации последних, можно в широких пределах изменять свойства получаемых полимеров. Так как полимеризация указанных олигомеров связана с образованием полимеров сильноразветвлеиных и пространственных (трехмерных), то уже на очень ранних стадиях полимеризации наблюдается резкое возрастание вязкости среды, что сильно влияет на кинетику процесса. [c.204]

Известно несколько методов получения полиуретанов. Поликонденсация диизоцианатов с гликолями яO N—К—ЫСО -ь /гНО—он —> г—С—ЫН—Я—ЫН—С—О—К —О— [c.392]

Наиболее распространена поликонденсация дихлоругольных эфиров гликолей с диаминами [c.392]

Поликонденсацией дикарбоновых кислот и гликолей получаются полиэфиры, в цепи которых находится регулярно повторяющаяся сложноэфир-0 [c.667]

Полимеры, образующиеся при таких реакциях поликонденсации, принято называть конденсационными полимерами, однако этот термин включает любые полимеры, из структуры которых следует, что они могли бы быть получены реакцией конденсации. Например, прн присоединении гликоля к т,низоцианату образуется полиуретан, который по своей структуре по этому определению является конденсационным полимером, хотя он был получен не реакцией поликонденсации, а реакцией миграционной полимеризации, без выделения низкомо-лекулярпого продукта [c.76]

Непосредственная поликонденсация в расплаве гликолей или диаминов с дикарбоновыми кислотами, содержащими рядом с карбоксильной группой соответственно амидные или сложноэ фирные связи, невозможна потому, [c.133]

ПОЛИПРИСОЕДИНЕНИЕ, поликонденсация, не сопровождающаяся образованием низкомол. в-в. По этому типу протекает, напр., синтез полиуретаиов из ди- илн полиизоцианатов и гликолей иОСМКМСО -Ь яНОК ОН [—(0С)НМКМН(С0)0К 0—] . [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология