МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ

Приведенный обзор методов получения янтарной кислоты позволяет предположить, что наряду с уже освоенным в ряде стран методом каталитического гидрирования малеинового ангидрида могут найти развитие методы, основанные на окислении уксусного ангидрида, и синтез из ацетилена, окиси углерода и воды. Как известно, уксусный ангидрид производится в значительных количествах по хорошо освоенной экономичной технологии. Осуществление процесса получения янтарной кислоты по описанной технологии не представляет значительных трудностей. [c.64]

ДРУГИЕ МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.63]

МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ [c.50]

Большой интерес представляет метод получения янтарной кислоты карбонилированием ацетилена, который также, по-видимому, еще не нашел практического применения . [c.77]

При двухстадийном методе получения адипиновой кислоты в маточных растворах содержится более 10% низших дикарбоновых кислот. В производстве капролактама окислением циклогексана дикарбоновые кислоты — адипиновая, глутаровая, янтарная — образуются в количестве 200—300 кг на 1 т капролактама. [c.104]

Другой способ получения адипиновой кислоты заключается в электролизе калиевой соли полуэфира янтарной кислоты реакция протекает совершенно так же, как при синтезе углеводородов по методу Кольбе из щелочных солей жирных кислот [c.344]

В соответствии о вышеизложенным можно считать, что сырьевые источники для развития метода производства янтарной кислоты из малеинового ангидрида имеются Высокий выход при каталитическом гидрировании к сравнительно несложная технология позволяют предполагать, что стоимость янтарной кислоты, получаемой по этому методу, будет небольшой. Метод уже нашел практическое применение в ряде стран. Видимо, еще недостаточно широко распространен метод получения янтарной кислоты окислением уксусного ангидрида кислородом. Освоение процесса одновременного производства уксусной кислоты и уксусного ангидрида окислением ацетальдегида, позволяющее производить дешевый уксусный ангидрид, делает особенно перспективным этот метод получения янтарной кислоты. [c.77]

В табл. 3.1 приводится пример вещества (янтарная кислота), значения рКа которого достаточно близки, чтобы оказывать влияние друг на друга. Величины рКа без поправки на активность, приведенные в столбце 3 табл. 3.1, были вычислены для пары монокарбоновых кислот, также как и табл. 2.1. В столбце 4 табл. 3.1 приведены точные значения рКа, полученные по методу Нойеса, как показано в табл. 3.2. [c.49]

Об этом способе упоминается в гл. 5 (стр. 87). Реакцию обычно проводят в органических растворителях, например в этиловом спирте, чтобы помешать протеканию побочных процессов. В качестве хлористых алкилов можно использовать моно- и полихлориды например, дихлорэтан превращается в динитрил янтарной кислоты. В одном промышленном методе получения адипонитрила исходным продуктом служит 1,4-дихлорбутан. Если несколько изменить условия, нитрилы можно получать этим способом и из ненасыщенных моно- и дихлоридов. [c.380]

Другие методы получения рассмотрены прн описании синтеза янтарной-1,4-С2 кислоты. Предлагаемый метод, по существу, представляет собой описанный Карашем [1, 2] способ получения янтарных кислот, разработанный им в процессе проведения обширного исследования реакций с участием атомов и свободных радикалов. Предполагается, что при термическом разложении перекиси ацетила образуются свободный метильный радикал, молекулы двуокиси углерода и свободный ацетокси-радикал. Свободный метильный радикал захватывает а водо-роднын атом у алифатической кислоты (или ее производного) с образованием нового свободного радикала, который димери-зуется [2]. Выходы, в расчете на исходную перекись, близки к количественным. Практические результаты, полученные при изучении механизма реакции, в общем соответствуют механизмам, предложенным Карашем и Гледстоном [1]. [c.130]

В методе получения кетоальдегидов и сложных эфиров окислением двуокисью селена [1] этиловый эфир янтарной кислоты ведет себя необычно из него в качестве основного продукта получается смесь диэтилового и моноэтилового эфиров фумаро-вой кислоты с выходом 40%. [c.79]

Карозерс и Ван-Натта [6] при исследовании полиэфиров этиленгликоля и янтарной кислоты определили содержание карбоксильных групп алкалиметрическим титрованием в присутствии фенолфталеина и последующим анализом натриевых солей. Найденные этим методом молекулярные веса совпали с данными, полученными эбулиоскопическим методом (табл. 39). Авторы показали, что для полиэфиров с неболь- [c.260]

В настоящее время малоновая кислота не находит технического применения и в промышленном масштабе не производится. Малоновую кислоту можно получить окислением некоторых оксикислот, янтарной кислоты и пропиолактона, синтезом из укеусной кислоты и ее производных, озонолизом циклогексадиенов и другими способами. Рассмотрим онисанные в литературе методы получения малоновой кислоты в приведенной последовательности. [c.46]

Луткова и Шиагина [ б] опробовали различные окислители для получения янтарной кислоты из тетрагидрофурана кислород воздуха с различными катализаторами (соли марганца, мзди, железа), перекись водорода и азотную кислоту с ковдеаэрацией 55%. Последний метод дал возможность получить янтарную кислоту с выходом 90 Ь теоретического. [c.64]

При полимеризации происходит заметное саморазогревание акрилонитрила (теплота полимеризации 17,3 + 0,5 кал моль Полимер акрилонитрила нерастворим в обычных растворителях, но растворяется в насыщенных водных растворах Ь1Вг, КаСК5 или четвертичных аммониевых оснований, а также в ди-метилформамиде, в динитрилах янтарной и малеиновой кислоты, в тетраметиленсульфоне, в нитро- и нитрозоалкиламинах Основными методами получения акрилонитрила являются [c.53]

Второй метод бцл использован для синтеза метилового эфира 4-кето-7-метилоктановой кислоты. Необходимый хлорангидрид полуэфира дикарбоновой кислоты был получен взаимодействием хлористого тионила с полуэфиром янтарной кислоты (см. 111.31) [c.449]

Эта реакция конденсации, которой посвящен обзор [24], обычно ограничивается образованием пяти- и шестичленных колец, но в некоторых случаях, при использовании метода сильного разбавления, может с успехом осуш,ествляться для колец большего размера [25].. Этиловый эфир янтарной кислоты, который можно было бы рассматривать как источник получения трехчленных колец, в условиях проведения реакции Дикмана сначала димеризуется, а затем циклизуется, образуя 2,5-дикарбэтоксициклогександион-1,4 (пример 6.1). Можно использовать также различные диэфиры, причем диэтиловые эфиры глутаровой и ш,авелевой кислот образуют 3,5-дикарбэтокси-циклопентандион-1,2 с выходом 65% [261. [c.325]

Этиловый эфир оксалилянтарной кислоты был получен конденсацией этиловых эфиров щавелевой и янтарной кислот в присутствии этилата натрия - или этилата калия . Описанный выше метод несколько более удобен и дает более высокие выходы вещества, притом лучшего качества, чем способ, основанный на применении этилата натрия, который предложили Мартелл и Хербст. [c.286]

В 1891 г. Браун и Уокер впервые осуществили синтез диалкиловых эфиров высших дикарбоновых кислот электролизом водных растворов калиевых солей монометиловых эфиров низших кислот в том числе иа моноэтилмалоната был получен диэтилсукцинат с выходом 60%. Реакция анодной конденсации моноалкиловых эфи ров дикарбоновых кислот может явиться общим методом получения высших дикарбоновых кислот из низших. В дальнейшем эта реакция явилась предметом многочисленных исследований. Более подробно она рассмотрена в разделе, посвященном синтезу себациновой кислоты (см. 182—187 с.), где она уже нашла практическое применение. Здесь же кратко рассмотрены те работы, которые посвящены синтезу эфиров янтарной кислоты. [c.62]

Если метод, описанный в сСин, орг. преп. , сб. 1, стр. 96, для получения ангидрида бензойной кислоты применить для синтеза ангидрида янтарной кислоты, исходя из янтарной кислоты и уксусного ангидрида, то ангидрид янтарной кислоты можно получить с выходом 72% теоретич. Методика I обладает тем преимуществом, что она удобнее, а П — тем, что она более экономична. [c.57]

Нами проверен и уточнен метод получения диэтилового эфира сукцииилянтарной кислоты конденсацией диэтилового эфира янтарной кислоты в присутствии металлического натрия в среде уксусноэтилового эфира [2]. [c.70]

Формилянтарный эфир ( VI) получают из янтарного эфира с выходом 60—70% [212]. Для янтарной кислоты известен метод каталитического гидрирования малеиновой кислоты, синтезируемой из бензола [213]. Описан метод получения динитрила янтарной кислоты из акрилонитрила при действии водного раствора цианистого калия и сернокислого магния с выходом 80—85% [214] при гидролизе нитрила легко получается янтарная кислота. [c.400]

При восстановлении внутренних ангидридов или хлорангидридов у-дикарбоновых кислот получаются соответственные у-лактоны. Этот метод получения имеет большое значение, так как исходные дикарбоновые кислоты часто являются веществами легкодоступными и реакция протекает с хорошими выходами. Впервые способ применялся Д.1Я хлорангидридов фгалесой янтарной кислот причем ошибочно бьшо предположено, что продукты реакции суть соответствующие альдегиды [c.153]

Окисление циклогексана двуокисью азота ведет к суммарному продукту реакции с высоким содержанием адипиновой кислоты [5]. Однако при почти полном расходовании двуокиси азота лишь 1—2,5% циклогексана превращалось в целевой продукт. Установлено, что при окислении метилциклогексана двуокисью азота и азотной кислотой образуется не метиладипиновая, а янтарная кислота 13]. Механизм взаимодействия двуокиси азота с циклогексаном был детально изучен [7]. Недавно был исследован механизм взаимодействия пятиокиси азота с циклогексаном [1]. Нри окислении в двухосновные кислоты образуются промежуточные азотистые соединения и в качестве побочных продуктов — некоторые нитросоединения. Например, при классическом методе получения нитроцикло-гексана и а ипиновой кислоты [3] циклогексан окисляют азотной кислотой, выделенный нитроциклогексан превращают в натриевую соль и подвергают гидролизу образующийся циклогексанон окисляется в смесь двухосновных кислот. [c.303]

При получении по этому методу ди-грет-бутилмалоната сосуд Me-i ханически встряхивают до полного растворения твердой кислоты выход эфира 58—60%. Для катализируемой кислотами реакции янтарной кислоты с изобутиленом в качестве растворителя вместо эфира выгоднее применять диоксан (выход эфира 52%). [c.437]

Смотреть страницы где упоминается термин МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ ЯНТАРНОЙ КИСЛОТЫ: [c.45] [c.39] [c.94] [c.351] [c.173] [c.215] [c.225] [c.344] [c.462] [c.351] [c.120] [c.129] [c.94] [c.173] [c.294] [c.294] [c.35] [c.50] [c.155] [c.238] [c.230] [c.591] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология