Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

нзи л диг идро кислота

    Н2С(00Я )—НС(ООН")—Н2С(ООК"0- в этой формуле символами R Я" и К " обозначаются углеродные цепи из 8—22 атомов насыщенного или ненасыщенного характера. В сырых продуктах находятся еще и другие соединения, но в небольших количествах, как-то свободные жирные кислоты, фосфатиды, стиролы, протеины, витамины, токоферол и др. В зависимости от назначения жиры и масла подвергаются соответствующей обработке, цель которой—разделение сырой смеси на разные группы соединений (насыщенных и ненасыщенных глицеридов), отвечающие по своим свойствам требованиям потребителей особенно ценной является фракция витаминов. Экстракция является одним из методов разделения, обеспечивающих наибольший выход и высшее качество продуктов по сравнению с другими методами, например химическими, что объясняет ее широкое применение. Растворителями служат преимущественно жидкости полярного строения нитропарафины, ЗОз, сульфоналы, фурфурол [139, 151, 153, 157], метанол с этанолом [144], пропан [148], ацетон [156], изопропанол с этанолом [141] идр. [154]. В промышленных установках применяются пропан и фур- [c.406]


    Таким образом, открыт совершенно новый, простой и удобный путь для получения ароматических углеводородов из С. -, Сд- и С4-олефинов. Окислением н-ксилола получают терефталевую кислоту, применяемую для синтеза полиэфирных синтетических волокон. Г идра-тацией а-олефинов и их димеров получают соответствующие спирты. [c.595]

    Г)-5. Присоединение карбоновых кислот. г идро-ацилокси-присоединение [c.169]

    Г идро металлургия охватывает способы получения металлов из растворов их солей. При этом металл, входящий в состав руды, сначала переводят в раствор с помощью подходящих реагентов, а затем извлекают из этого раствора. Так, например, при обработке разбавленной серной кислотой медной руды, содержащей оксид меди (П) СиО, медь переходит в раствор в виде сульфата  [c.232]

    Кристаллическую ортофосфорную кислоту ИдРО. готовят путем обезвоживания в вакууме фосфорной (водной) кислоты. [c.255]

    Таким образом, в теории Бренстада—Лоури отличительным признаком кислоты считается наличие в ее молекуле протона. Эта теория не рассматривает проявления кислотного характера веществами, не содержащими водорода, например, ЗпС1 , ВРз, А1С1з, гпС , алюмосиликата, цеолита идр. Недостатки протонной теории устра — нены и дополнены в электронной теории кислот и оснований Льюиса. [c.90]

    Фосфаты кадмия. Фосфат кадмия был также использован как катализатор при заводской полимеризации олефинов [13]. Фосфат кадмия, соответствующий формуле d (POgjg или d (Н2 0 )2, активнее нормального ортофосфата dg (РО )а. Первый из них готовился смешением ортофосфата и ортофосфорной кислоты в количествах, соответствующих формуле d (Р0 )2 + ИдРО . Этот катализатор применялся в гранулированном виде (от 10 до 20 меш), как таковой, или же в смеси с одинаковым объемом гранул пемзы тех же размеров при 200° и давлепии 12 ят для полимеризации фракции G3,—С нефтеперерабатывающих заводов. Катализатор готовился также в виде таблеток размером 3X5 мм при помощи специальной таблетирующей машины с применением 5 % графита как смазочного материала. Истинная кривая разгонки полимера, полученного при 200° и давлении 12 ат из фракции С3—С , не показала никаких площадок, соответствующих чистым углеводородам. Наоборот, полимеры, полученные подобным путем из фракции С при 150°, состояли главным образом из дибутиленов и трибутиленов. [c.200]

    Одной нз важнейших групп пластификаторов являются высо-кокнг ящие сложные эфиры, например дибутил- и диоктилфталаты, трик[ езилфосфат, некоторые эфиры высших спиртов с дикарбоно-выми кислотами или высших карбоновых кислот с двухатомными спиртами. В качестве мягчителей для синтетических каучуков наряду с минеральными маслами применяют синтетические продукты— алкилароматические углеводороды, низшие полиолефины идр, [c.11]


    Флуорантен (идрил), обработанный 2 весовыми частями серной, кислоты [837] при 100°, дает дисульфокислоту. Аналогично про— [c.127]

    Широкое изучение различных типов сопряженных реакций окисления проведено Н. А. Шиловым. Наряду с обширным экспериментальным исследованием Н. А. Шилов глубоко разработал теорию сопрян<енных реакций и дал основную классификацию и терминологию, которая применяется и в настоящее время. Кроме образования различных активных промежуточных ступеней окисления, в некоторых случаях сопряженные реакции связаны с комплексообразованием. Так, при окислении иона, например, Ре , идр., связанного в комплекс с винной кислотой, наблюдается часто сопряженное окисление винной кислоты, хотя последняя сама по себе в тех же условиях не окисляется данным окислителем. [c.359]

    При титровании закисного железа перманганатом в солянокислом растворе наблюдается сопряженное окисление ионов хлора. Разбавле.чный раствор перманганата лишь очень медленно выделяет хлор из соляной кислоты. Поэтому многие вещества, например ЗЬС1,, ЗпС идр., можнотитро-вать перманганатом в растворе, подкисленном соляной кислотой. Однако при титровании закисного железа в этих условиях затрачивается больше перманганата, чем это соответствует содержанию железа. Промежуточные продукты, образующиеся при окислении железа , окисляют ионы х лора, причем образующийся хлор частично улетучивается. Это явление почти полностью предотвращается, если в раствор ввести избыток соли двухвалентного марганца. С увеличением концентрации ионов Мп+ понижается окислительный потенциал перманганата  [c.359]

    Найти процент примеси бензойной кислоты в бензальдепиде, постоявшем на воздухе, ели известно, чтО при обработке одной из двух равных порций такого альдегида избытком амм иачно го раствора оксида серебра образовалось 37,8 г осадка, а при обработке другой порции избытком водного раствора Г Идр ОкзрбО Натз натрия выделилось 336 глл газа. [c.40]

    Цавелеву о кислоту fi0Ji> чa 0т агрева игг. калиевой нля натри евой соли муравьиной кислоть с I идр оксидом калия (натрия)  [c.114]

    Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

    Для экстракции используют еодгый раствор, приготовленный растворением тетрахлорида или оксихлорида циркония (гафния), и содержащий 90—100 г/л Zr, 1 моль/л НС1 и 1 моль/л NH4N S, и гексон, содержащий 2,7 моль/л HN S. Экстракт промывают разбавленной соляной кислотой для вывода из него части циркония. В водной фазе остаются 90% Zr, содержащего 0,01% Hf, а также примеси Fe, Al, Ti идр. Очищают от них обычными методами переосаждения. Из экстракта серной кислотой реэкстрагируют гафниевый концентрат (20% Hf). Роданистоводородную кислоту регенерируют, экстрагируя ее гексоном и обрабатывая экстракт аммиаком. Раствор роданида аммония возвращают на приготовление исходного раствора (рис. 105). Недостатки процесса необходимость использовать довольно дорогие реагенты, их регенерация, большие потери гексона вследствие растворения в воде и испарения [15, 16, 79, 93]. [c.339]

    Прямая 1 идр()1 1 нн-зацип жирных кислот [c.14]

    Повыщение стойкости препаратов достигается двумя методами физическим и химическим. Физический метод стабилизации основа на защите суппозиториев от неблагоприятных воздействий внешней среды, а также на использовании высокочистых ингредиентов и вспомогательных вешеств и надлежащей производственной практики. Химические методы стабилизации основаны на введении в суппозиторную массу или основу жирорастворимых антиоксидантов. При этом происходит не только общее замедление антиокислительных процессов, но и удлинение индукционного периода. Чаще всего используют лимонную, аскорбиновую, виннокаменную, нордигидрогваяретовую кислоты, бу-тилТидрокситолуол, бутилгидроксианизол, р -токоферол идр. [9]. [c.424]


Смотреть страницы где упоминается термин нзи л диг идро кислота: [c.256]    [c.257]    [c.348]    [c.43]    [c.431]    [c.171]    [c.306]    [c.626]    [c.356]    [c.517]    [c.306]    [c.1094]    [c.498]    [c.526]    [c.526]    [c.385]    [c.75]    [c.353]    [c.484]    [c.17]    [c.97]    [c.99]    [c.253]    [c.8]    [c.447]    [c.388]    [c.373]    [c.839]    [c.645]    [c.142]   
Органические реакции Сб.6 (1953) -- [ c.25 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

нзи л диг идро



© 2024 chem21.info Реклама на сайте