Выщелачивание плавов

Переработка шламов производится по различным технологическим схемам, учитывающим специфику данного шлама. Обычно вначале шлам обжигают с целью окисления сульфидов. Огарок подвергают выщелачиванию в серной кислоте, при этом в раствор переходят никель, железо, частично медь. Твердый остаток от выщелачивания плавят с восстановителем в электропечах и полученный металлический сплав, содержащий в основном медь и платиноиды, отливают в аноды и подвергают электролизу в растворе серной кислоты. На катоде осаждается губчатая медь, содержащая некоторое количество платиноидов, основная же их масса выпадает в шлам. Губчатую медь растворяют в серной кислоте в присутствии кислорода. Платиновые металлы остаются в остатке от выщелачивания. Этот остаток и шлам электролиза представляют собой концентрат платиновых металлов, содержание которых достигает в нем 50%. Концентрат направляют на разделение и извлечение платиноидов на аффинажный завод. [c.91]

Чжан Пей-хуа и Я И-хуа [353] определяли около 0,01% Мо в медных рудах роданидным фотометрическим методом после сплавления навески с перекисью натрия и выщелачивания плава водой (при этой операции молибден отделяется от меди и других мешающих элементов). Таким путем были получены удовлетворительные для молибдена результаты. Метод может быть применен для определения молибдена в железных, а также марганцовых рудах. [c.213]

Навеску минерала массой 5,000 г сплавили с карбонатом натрия. После выщелачивания плава, фильтрования и нейтрализации раствор разбавили до 500,0 мл. В аликвотной части [c.266]

Наряду с целевыми реакциями могут протекать побочные процессы, сопровождающиеся образованием соды и тиосульфата. В результате этого концентрация сульфида натрия в плаве может существенно снижаться, и для его получения Б чистом виде потребуется гидрометаллургическая очистка (горячее выщелачивание плава). [c.112]

Осаждение оксалатов тория и р. з. э. щавелевой кислотой после выщелачивания плава винной кислотой приводит к получению осадков оксалатов, сильно загрязненных ниобием и танталом [17—99]. [c.154]

Определение кремниевой кислоты. Кремниевая кислота или ее соли входят в состав многих горных пород, руд и других объектов. При обработке горных пород или минералов кислотой в осадке остается кремниевая кислота с переменным содержанием воды. Если анализ начинается со сплавления пробы, гидратированная кремниевая кислота образуется при кислотном выщелачивании плава. Большинство элементов при такой обработке образует растворимые соединения и легко отделяется от осадка фильтрованием. Однако разделение может быть неполным, так как гидратированная кремниевая кислота может частично проходить через фильтр в виде коллоидного раствора. Поэтому перед фильтрованием осадок кремниевой кислоты стремятся полностью дегидратировать выпариванием с соляной кислотой. При прокаливании кремниевая кислота переходит в безводный Ог, который является гравиметрической формой. По его массе часто рассчитывают результат анализа. Гидратированный диоксид кремния 5102-гаН20 является отличным адсорбентом, поэтому осадок 5102 оказывается загрязненным адсорбированными примесями. Истинное содержание диоксида кремния определяют путем обработки осадка фтороводородной кислотой при нагревании, в результате чего образуется летучий 81р4 [c.165]

В результате гидролиза происходит осаждение N5 и Та при выщелачивании плава после сплавления с пиросульфатом натрия. Если в растворе присутствует только ниобиевая кислота, гидролиз чаще всего происходит неполностью добавление незначительных количеств танталовой кислоты способствует количественному протеканию гидролиза. [c.154]

Для разложения уранинита используют азотную кислоту или царскую водку. Урановую руду — торогуммит — с высоким содержанием тория сплавляют с содой с последующим выщелачиванием плава кислотой. Минерал тухолит, содержащий Т)1 и, разлагают азотной кислотой. [c.161]

Для отделения рения от основного количества молибдена (при анализе молибденита) предложен метод спекания с СаО в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием спека водой [421]. При этом образуется хорошо растворимый перренат кальция a(Re04)2 (растворимость 227,8 г/100 мл воды при 30° С) и малорастворимый молибдат кальция СаМо04 (0,0023 г/100 мл воды при 20° С). После отделения осадка молибдата кальция весь рений остается в фильтрате. Для отделения рения от элементов, образующих малорастворимые гидроокиси, проводят сплавление природных материалов с щелочами и перекисью и последующее выщелачивание плава водой. Рений в виде перренат-иона остается в растворе. В обоих методах часто проводят дополнительную очистку рения экстракционными методами. Подробно об условиях сплавления и спекания см. гл. VI, стр. 235. [c.174]

Раствор после электролиза объединяют с фильтратом, полученным после выщелачивания плава, и осаждают торнй фениларсоновой кислотой (см. стр. 46)). Торий определяют взвешиванием в виде ТЬОз [1668]. [c.209]

Техника сплавления и выщелачивания плава водой подробно изложена в специальном разделе на стр. 125. [c.143]

Часть полученного при выщелачивания плава щелочного раствора переносят в коническую пробирку, отделяют центрифугированием захваченный при взятии раствора осадок и в прозрачном растворе определяют анионы так, как это описано во второй части книги. Оставшуюся часть раствора с осадком переносят в фарфоровую чашку, нейтрализуют азотной кислотой, которую прибавляют вначале осторожно по каплям до прекращения реакции образования СО2, а затем добавляют еще избыток (около 1 мл) кислоты, после чего жидкость упаривают досуха на водяной бане. [c.143]

Зола, нерастворимая в соляной кислоте. Золу сплавляют с содой и обрабатывают плав водой. Если необходимо отделить окись алюминия от окиси железа и двуокиси титана, то пробу сплавляют с карбонатами натрия и калия и плав обрабатывают водой. При этом алюминий переходит в раствор. После выщелачивания плава нерастворимый осадок отфильтровывают, промывают водой, в которую добавлена сода. Фильтрат, содержащий 5102, В, Р, Мо, Сг и др., переносят в мерную колбу и доводят до метки водой (раствор 3). На фильтре нерастворимый в воде осадок растворяют в соляной кислоте (1 1). [c.101]

Второй путь минерализации силоксановой резины — сплавление с содой. Наличие осадка после выщелачивания плава в воде указывает на присутствие соединений кальция, магния, цинка, железа и др., желтая окраска раствора свидетельствует о присутствии соединений хрома. [c.112]

Ацетилацетонатная экстракция использована при определении 0,001—1% бериллия в рудах и горных породах [576]. Бериллий экстрагируют из раствора (полученного после разложения 0,25—1,0 г образца бифторидом калия и выщелачивания плава), в присутствии комплексона III четыреххлористым углеродом при pH 6—8. [c.130]

В карбонатном методе [660] использовано продолжительное сплавление окиси бериллия с карбонатом натрия. При выщелачивании плава горячей водой гидроокись бериллия находится в нерастворимом остатке алюминий переходит в раствор. Железо и цирконий остаются с бериллием [232, 660]. Другие авторы [66Г считают метод ненадежным. Выщелачивание холодной водой приводит к частичному переходу в раствор и бериллия. Метод не дает точных результатов и требует большой затраты времени, так как одного сплавления часто бывает недостаточно. [c.157]

Отделение кремнекислого калия от меди производят выщелачиванием плава водой. [c.485]

Двуокись титаиа разлагается лутем оплавления в платиновом тигле с пиросернокислым калие.м (стр. 216), а также посредством сплавления с содой, выщелачивания плава холодной водой и обработки остатка соляной кислотой (стр. 592). [c.505]

Один тип процессов выделения включает непосредственную плавку шламов. При этом образуются значительные количества штейна и шлака, что затрудняет выделение драгоценных металлов, в особенности серебра. Эти методы включают также обжиг для перевода меди в оксид с последуюш,им выщ,елачиванием обожженного шлама серной кислотой. Остаток после выщелачивания плавят в небольшой отражательной печи, в которой происходит окисление и удаление примесей золото и серебро остаются в расплаве. [c.106]

Заметное распространение получило извлечение олова посредством электролиза растворов станнатов натрия, образующихся в результате выщелачивания плава едкого натра, получаемого при щелочном рафинировании свинца по способу Гарриса. Этот плав содержит станнаты, антимониды и арсенаты натрия. Дробной кристаллизацией (охлаждением) отделяют натриевые соли мышьяковистой и сурьмянистой кислот, а растворы станната олова подвергают электролизу с нерастворимым анодом. Для перевода НЗпОг в ЗпОз - применяют добавки Na202. Применяемый раствор имеет следующий состав, г/л [c.285]

Выделение циркония из растворов. Растворы, полученные при выщелачивании плавов или спеков, содержат, кроме циркония, натрий или кальций, примеси — железо, титан, алюминий, кремний идр. Их отделяют несколькими методами, общее для которых — выделение циркония в осадок при соблюдении условий, препятствующих осаждению примесей 1) кристаллизация оксихлорида, 2) осаждение основных сульфатов, 3) кристаллизация сульфата ( цирконилсерной кислоты ), 4) кристаллизация комплексных фторидов. [c.321]

Чистоту окиси бериллия контролируют сплавлением навески ( 0,1 г) с пиросульфатом калия, выщелачиванием плава 0,1 N Н2504 и осаждением Ве(ОН)а аммиаком, прокаливанием и взвешиванием ВеО, как указано выше. [c.244]

При определении циркония по флуоресценции цирконий-моринового комплекса после сплавления 0,25 г руды с содой и выщелачивания плава водой к раствору добавили 6 М НС1 и довели объем до 25,00 мл. В мерную колбу вместимостью 25,00 мл отобрали 2,00 мл анализируемого раствора, добавили тиоглико-левую кислоту для восстановления Fe(III), концентрированную НС1, спиртовой раствор морина и довели водой до метки. Таким же образом приготовили стандартный раствор с содержанием [c.221]

В результате водного выщелачивания плава литий переходит в раствор, из которого (после удаления кальция) последовательной обработкой серной кислотой и карбонатом аммония можно осадить LI2 O3 [13, 175]. Метод не нащел применения для получения соединений лития, но был использован для разложения силикатов с целью определения в них щелочных металлов [176]. [c.267]

Использование ацетата натрия в сернокислом растворе позволяет отделить торий от двухвалентного железа [677] при условии переосаждения. Осадок тория прокаливают до ТЬОг в присутствии небольшого количества (1МН4)2СОз, использующегося для полного удаления серной кислоты, адсорбированной осадком. Для переосаждения осадок ТЬОг переводят в раствор сплавлением с пиросульфатом натрия с последующим выщелачиванием плава холодной водой. Для восстановления Ре до двухвалентного используют НгЗ. [c.144]

Метод основан на сплавлении окислов указанных элементов с пиросульфатом натрня и последующем выщелачивании плава щавелевой кислотой [1620]. Указывают [1799], что при выщелачивании плава 2%-ной Н2С2О4 удовлетворительные результаты получаются лишь в присутствии малых количеств ниобия и тантала (порядка сотых долей гpa [мa) и для этой цели рекомендуют ее 5%-ный раствор. [c.154]

После спекания тигель охлаждают на воздухе. Охлажденный спек не рекомендуется оставлять длительное время на воздухе, так как это ухудшает разделение молибдена и рения при анализе молибденитов за счет перехода окиси кальция в карбонат [376]. Остывший спек вьщелачивают водой при нагревании раствора до кипения в течение 20—60 мин. В полученном растворе (щелоке) содержатся перренат- и в небольших количествах (1—12 мкг/мл) молибдат-, вольфрамат-, ванадат-, сульфат- и другие ионы в осадке — нерастворимые соли молибдена(У1), вольфрама(У1), кремния и др., гидроокиси железа(1П), алюминия, титана(1У), меди(П), марганца(1У) и других элементов. Щелок фильтруют через бумажный фильтр, осадок па фильтре промывают горячей водой. Фильтрат при стоянии мутпеет вследствие образования осадка карбоната, который, однако, не мешает определению рения. Для предотвращения образования этого осадка рекомендуется собирать фильтрат в сосуд, содержащий небольшое количество соляной кислоты ( 1 мл). Для уменьшения содержания в фильтрате молибдат-, вольфрамат- и сульфат-ионов при выщелачивании плава в раствор добавляют соединения бария, образующего с названными ионами малорастворимые в воде соединения [133, 384, 576]. Иногда для удаления из фильтрата кальция к нему прибавляют карбонат аммония [501]. В результате всех этих процедур рений эффективно отделяется также от Са, d, Bi, Sb, Hg, Se, Te и As. [c.236]

Растворение сплавов. Сплавы растворяют в смесях кислот, сплавляют или спекают с щелочными смесями в присутствии окислителей с последующим выщелачиванием плава (спека) водой. Растворение сплавов обычно проводят в растворах азотной кислоты и смесях ее с соляной кислотой. Нитрат-ионы мешают во многих методах определению рения. Поэтому их удаляют многократным выпариванием растворов с соляной кислотой на водяной бане (100° С) или выпариванием с серпой кислотой до появления паров серной кислоты [568]. [c.253]

Нерастворившуюся часть золы на фильтре сжигают в платиновом тигле, сплавляют с содой и плав выщелачивают горячей водой. После выщелачивания плава водой, если есть осадок, его отфильтровывают, промывают водой, в которую добавлено немного соды (раствор 3). Раствор 3 оставляют для качественных реакций (кремний, хром, алюминий, олово и др.). Этот раствор может быть желтого цвета, если в резине присутствует окись хрома, которая после сплавления с содой образует хорошо растворимый в воде хромат натрия (МаСгОд). [c.98]

После выщелачивания плава тигель вынимают, обмывают водой, собирая промывные воды в тот же стакан. Общий объем жидкости должен быть около 100 мл. Затем приливают 10 мл серной кислоты (3 1), 15 мл 2%-ного раствора нитрата серебра, вносят приблизительно 5 г персульфата калия. Содержимое стакана перемешивают, накрывают стакан часовым стеклом, ставят на плитку и кипятят 15—20 мин (до полного разложения персульфата калия). Остывший раствор переносят в коническую колбу с притертой пробкой, прибавляют 10 мл соляной кислоты, 2 г иодида калия, колбу закрывают пробкой, содерж1имое колбы тщательно перемешивают и ставят в темное место на 10—15 мин. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, прибавляя крахмал при приближении к конечной точке титрования. [c.108]

Оксид вольфрама (VI) после прокаливаЕ1ия с трудом растворяется в аммиаке. Благодаря амфотерным свойствам он сплавляется также с бисульфатом калия WO3 + + 2KHS04= (W02)S04-f K2S04-f Н2О. При выщелачивании плава водой и подкислении раствора кислотой в осадок выпадает вольфрамовая кислота. [c.167]

Для разложения вольфрамовых руд с низким содержанием вольфрама, а также при определении вольфрама в касситерите применяют сплавление пробы с едким натром и последуюшее выщелачивание плава водой. При этом вольфрам в виде растворимого вольфрамата натрия переходит в раствор, в котором можно определить концентрацию вольфрама фотометрическим методом. Для минералов с высоким содержанием вольфрама такой способ разложения обычно не применяют, так как ионы щелочных металлов препятствуют последующему гидролитическому выделению вольфрамовой кислоты. [c.170]

К 2 г анализируемого материала добавляют Ве без носителя, отделяют сульфат кальция и кремневую кислоту путем обработки пробы сначала смесью HF и H2SO4 и 2-кратным выпариванием, затем сплавлением сухого остатка с 8 г KHSO4 в течение 3 мин. и выщелачиванием плава 20 мл воды с несколькими каплями конц. НС1. Раствор, объединенный с промывными водами, нейтрализуют концентрированным раствором NaOH (pH i I). [c.129]

Сплавление с фторидами щелочных металлов и выщелачивание плава водой позволяет извлекать бериллий в водную фазу в виде растворимого фторобериллата и отделять его от комплексных фторидов алюминия и железа, нерастворимых в воде. Такой вариант может быть использован, например, в ускоренном колориметрическом определении бериллия [159, 180]. Сен-Гупта [713] применил аналитический способ (после сплавления берилла с фторборатом натрия NaBp4) при определении бериллия в виде фторобериллата бария преимущество метода в данном случае— отсутствие необходимости удаления фтора перед осаждением бериллия. [c.165]

Сен-Гупта [713] разлагает берилл фтороборатом натрия МаВр4, в результате чего кремний удаляется в процессе сплавления. При выщелачивании плава горячей водой бериллий переходит в раствор в виде фторобериллата натрия Na2Bep4, а комплексные фториды железа и алюминия остаются в нерастворимом остатке. [c.168]

Фосфор в феррованадии определяют также фотоколориметрическим методом в виде фосфорнованадиевомолибденового комплекса после растворения навески анализируемого материала в HNO3, удаления Si отгонкой в виде SiFi, сплавления остатка с Naj Og, выщелачивания плава и присоединения полученного раствора к основному раствору [87]. [c.132]