СюНз Нафталин

Нетрудно, исходя из чисто качественных представлений, пред-сказать, как изменится в результате такой деформации картина уровней Еу Таким образом можно получить представление об основных различиях между двумя изомерами СюНз — нафталином и азуленом — и лучше понять их различное химическое и физическое поведение. Эти качественные представления сводятся к следующему допустим, что атомы, соединяемые новой связью, это атомы ги5 (/ =1,5 = 6в случае нафталина и г = 4, 5 = 8 для азулена). Если коэффициенты с г и js, принадлежащие ЛКАО МО Ф -, одного знака (с >, < О или > 0), то [c.193]

СюНз Нафталин 254,0 218,0 Неазеотропна 1183 [c.652]

СюНз Нафталин...... 218,1 Неазеотропна 94 [c.134]

При сопоставлении термической устойчивости углеводородов различных групп эта закономерность не всегда соблюдается, например, термическая устойчивость ароматического углеводорода нафталина (СюНз) очень велика и превыщает термическую устойчивость н-октана (СзН 8>, хотя молекулярная масса последнего ниже. При этом общая закономерность, т. е. уменьшение термической устойчивости сырья с утяжелением его фракционного состава, сохраняется независимо от его химического состава. Исходя из этого положения, легкие нефтепродукты в промышленных условиях подвергаются термическому крекингу [c.162]

Теплота плавления нафталина СюНз равна 149 600 Дж/кг, а температура плавления нафталина 80,4°С. Найти изменение энтропии при плавлении 3,1 моль нафталина. [c.127]

Вода и нафталин СюНз практически не растворимы друг в друге. Давления паров этих веществ при 99° С соответственно равны 97740,9 и 2386 Па, а при 100° С — 101 325 и 2466 Па. В интервале температур между 99 и 100° С давление пара каждого компонента растет пропорционально температуре. Определить температуру кипения смеси при давлении 100 640 Па и состав дистиллята (масс, доли, %). [c.99]

АЦЕТОН—НАФТАЛИН—ВОДА СзН О-СюНз-НгО [c.1251]

Получите у лаборанта пробирку с заранее приготовленной смесью нафталина СюНз и фенола СоН ОН. Соберите прибор (см. рис. 46) и поместите пробирку с воздушным холодильником в стакан с водой, закрепив в лапке штатива. Медленно нагревайте воду в стакане до начала плавления смеси в пробирке. Когда начнется плавление, уменьшите пламя горелки так, чтобы дальнейшее повышение температуры происходило со скоростью 0,5° в минуту. Осторожно перемешивая мешалкой содержимое пробирки, наблюдайте за показаниями термометра. Запишите температуру, при которой расплавятся последние кристаллы. Поднимите прибор из стакана с водой и охладите его на воздухе. Запишите показания термометра при появлении первых кристаллов. [c.299]

Применение масс-спектрометрии высокого разрешения при анализе фракций нефти и нефтепродуктов обусловлено присутствием в них соединений, имеющих приближенно одинаковую молекулярную массу (например, нонан и нафталин— 128 а. е. м.), но разные брутто-формулы С9Н20 (точное значение 128, 1975) и СюНз (точное значение 128, 1036). Так, при анализе ароматических и полярных фракций нефти встречаются следующие изобарные пары [186] [c.134]

На сколько градусов а) понизится температура замерзания, если в бензоле массой 100 г растворить нафталин СюНз массой 4 г б) повысится температура кипения, если Б воде объемом 1 л растворить глюкозу массой 90 г (Д к бензола = 5,1) Ответ а) 1,59 °С б) 0,26 °С. [c.200]

Нафталин, СюНз, имеет формулу [c.102]

Кроме бензола и его производных, существует много других ароматических углеводородов, имеющих два или несколько колец из атомов углерода. Нафталин СюНз — твердое вещество с характерным запахом нафталин применяют как средство борьбы с молью и при производстве красителей и других органических соединений. Антрацен С)4Ню и фе-нантрен СиНю представляют собой изомерные вещества, содержащие три кольца, соединенные в одну систему. Эти вещества также применяют при производстве красителей, а их производные являются важными биологически активными веществами (холестерин, половые гормоны [c.192]

Нафталин СюНз и его р-производные образуют твердые растворы [c.381]

Пикриновая кислота представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Дпссоциа-ция ее сопровр-ждается частичной перегруппировкой в нитроновую кислоту, и это, по-видимому, является причиной углубления цвета при растворении пикриновой кислоты в воде. Соли пикриновой кислоты хорошо кристаллизуются многие из них, например пикрат аммония и пикрат калия, трудно растворимы в воде. В сухом виде соли пикриновой кислоты взрывают при ударе. Многие органические основания также образуют красивые труднорастворимые пикраты поэтому пикриновая кислота широко применяется для выделения и очистки таких оснований. За счет остаточных валентностей пикриновая кислота способна также соединяться со многими ароматическими (особенно многоядерными) углеводородами с образованием труднорастворимых молекулярных соединений. Так, например, нафталин образует настолько трудно растворимый пикрат СюНз СбН2(Н02)зОН, что его можно использовать для количественного определения этого углеводорода. [c.562]

Нафталин СюНз, , твердый при обычных условиях [c.24]

В настоящей книге в дальнейшем для обозначения агрегатного состояния реагентов применяются следующие символы (г), (ж) и (тв) для газообразного, жидкого и твердого состояний веществ, например Н2(г) — газообразный водород, СдНв(ж) — жидкий бепзол, СюНз тв) — твердый нафталин. [c.49]

При алкилировании нафталина пропилбромидом в растворе хлорбензола при 25 °С и контакте с катализаторами А1С1з и Al lз HзN02 образуется -пропилнафталин. Авторы установили [115], что реакция протекает по первому порядку каждого из реагентов, и предполагают, что получение первичного заместителя катализируется образованием комплекса АЮЦ-СюНз. [c.104]

Нафталин СюНз плавится при 80° С, а дифенил СхаН — при 70° С. Работа проводится коллективно, но каждый студент определяет только одну точку на диаграмме плавкости. Задание студентам выдает руководитель. Опреде- [c.108]

Пикрат нафталина. 0,3 г нафталина растворяют в 10 мл горячего этилового спирта и прибавляют к нему раствор 0,6 2 пикриновой кислоты в 10 мл спирта. Выкристаллизовываются желтые иглы пикрата нафталина СюНз-СбН2(ОН) (N02)3 с. т. пл. 150°,5. Пикрат бензола—бесцветные кристаллы (неустойчив), пикрат антрацена—багрово-красные иглы. Эти пикраты имеют аналогичный состав. [c.79]

Эта смесь горит со скоростью - 4 мм/с и дает густой черный дым смесь чувствительна к удару. Недостатки ее — быстрое улетучивание из нее гексахлорэтана СаСЬ и нафталина (СюНз), а также низкая температура плавления смеси (СгСи + СюНв), не превышающая 50—55° С. Поэтому оказалось целесообразным заменить нафталин антраценом. [c.248]

Простые ациклические эфиры, тетрагидропиран, 1,4-диоксан и оксетан в этой реакции неэффективны, однако тетрагидрофуран уже умеренно эффективен. Следует отметить, что 2-метоксиметил-тетрагидрофуран, содержащий дополнительный центр координации, приводящий к возможности хелатирования ионов, является для такой реакции особенно подходящим растворителем, равно как и 2,5,8,11-тетра,метиЛ 1,4,7,10-тетраоксациклододекан. Сходным образом, тетрагидрофуран демонстрирует существенно большую способность сольватировать попы натрия по сравнению с диэтиловым эфиром в реакции [36] между натрием и нафталином с получением дигидронафтилида натрия ( а+СюНз "). [c.374]

Определить разность между и Qv при 25° С в реакциях полного сгорания с образованием двуокиси уг-ле рода и воды (в жидком состоянии), бензола СеНе, нафталина СюНз и этилена С2Н4.. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология