Золото Тиокарбамид

В (Нас. КЭ). Присутствие хлоридов в количествах, превышающих 0,1 М, мешает титрованию. При титровании на фоне с рН=4,5 конечная точка отвечает отношению золото тиокарбамид =2 3 [21]. Однако подробное исследование процесса комп-лексообразования золота (I) с тиокарбамидом [22] показало, что на кислом фоне расход тиокарбамида на титрование золота(III) соответствует 1 3 это значит, что сначала идет восстановление золота (III) до золота(I), на что расходуется 2 моль тиокарбамида, а затем 1 моль тиокарбамида связывает образовавшееся золото (I). Титрование золота тиокарбамидом было применено [22, 23] для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.156]

Советский Союз обладает богатыми природными ресурсами благородных металлов, в частности металлов платиновой группы. Производство этих металлов расширяется. Важнейшей задачей является повышение степени извлечения этих элементов в процессе переработки руд, что невозможно без хорошо налаженного химико-аналитического контроля производства. В настоящее время для этой цели используют некоторые современные физические методы анализа — атомно-абсорбционные, радиоактивационные, рентгенофлуоресцентные. Однако наиболее сложные полные анализы материалов осуществляют в основном химическими методами, пробирно-спектральным способом, прямым эмиссионно-спектральным методом (в некоторых особых вариантах его). Для концентрирования платиновых металлов применяют осаждение тиокарбамидом. Основные трудности заключаются в отсутствии надежных методов анализа бедных платиновыми металлами производственных продуктов, а также руд, например хороших и разнообразных методов онределения очень малых количеств иридия. Применяющиеся методы полного анализа, как правило, длительны и трудоемки. Невелика точность ряда определений, особенно малых количеств платиновых металлов. Отсюда вытекают и задачи исследователей. Успехи и проблемы аналитической химии элементов платиновой группы, серебра и золота периодически обсуждаются на совещаниях по химии, технологии и анализу благородных металлов. Так, X совещание состоялось в Новосибирске в июле 1976 г. [c.137]

Извлечение благородных металлов (Ли и Ад) ведут путем обработки осадка, получаемого на стадии выщелачивания, 1%-ным солянокислым раствором тиокарбамида (рН = 1,5—2). Далее золото и серебро извлекают из растворов сорбцией их на смоле КБ-2-10П и активированном угле ВАУ. Степень извлечения цинка из огарка составляет 85%, золота— 78%, сереб- [c.65]

При снятии вольт-амперных кривых тиокарбамида в направлении уменьшения положительной поляризации платинового или золотого электрода полярограммы имеют несколько иной вид максимум при 1,3—1,4 В исчезает, но зато появляется другой максимум при потенциале 1,0—1,1 В (см. рис. 18, пунктирные кривые 1 и 2), причем между прямым и обратным ходом поляризационных кривых наблюдается значительная петля гистерезиса. Что касается графитового электрода, то его обратная полярограмма практически совпадает с вольт-амперной кривой, полученной в направлении справа налево (см. рис. 18, кривая 3). [c.55]

В некоторых случаях восстановившееся при титровании золото (III) в виде золота(I) образует комплексные соединения с восстановителем. Таким восстановителем оказался тиокарбамид [20]. По данным авторов этой работы, точка эквивалентности при титровании на фоне азотной и серной кислот различной концентрации (от 0,001 н. до 12 и.) приходится на отношение золота к тиокарбамиду 1 3. Титруют но току окисления тиокарбамида при [c.156]

Раствор тиокарбамида готовят растворением в воде точной навески дважды перекристаллизованного продажного препарата 1 мл 0,001 М раствора тиокарбамида соответствует 0,0657 мг золота. [c.156]

Палладий (И) хорошо титруется тиокарбамидом [23—26], однако этому титрованию мешают золото(III) и серебро(I), вследствие чего авторы работы [23] прибегают к экстракции золота (III) эфиром из солянокислого раствора, а серебро выделяют в виде хлорида. [c.229]

Выполненные ранее исследования анодного поведения благородных, редких и цветных металлов в некоторых азот-, серосодержащих растворах показали перспективность использования этих растворов в качестве электролитов для разделения метачлов. В продолжении этих работ изучена анодная поляризация Р1, Рё, 1г, КЬ, Ре, РЬ и Мо в сернокислых растворах тиокарбамида. Показано, что все исследованные платиновые метатлы анодно растворяются в изученных растворах. Повышение концентрации тиокарбамида, а также снижение концентрации серной кислоты в растворе увеличивают скорость растворения платиновых металлов. Установлено, что железо и молибден также растворяются в кислых тиокарбамидных растворах, свинец во всех исследованных электролитах не растворяется. Таким образом, селективное отделение благородных металлов путем их анодного растворения может быть осуществлено только от свинца. Показана также возможность отделения золота и серебра от меди в условиях нотенцио-статического электролиза и определены условия электрохимического процесса. [c.85]

На рис. 18 и 19 приведены вольт-амперные кривые тиокарбамида и тиооксина на различных твердых электродах на фоне 1 М серной кислоты. Анодное окисление этих веществ (равно как и многих других серусодержащих) начинается, независимо от материала твердого электрода, практически при потенциалах 0,5— 0,6 В (НВЭ) [32—40]. Однако характер вольт-амперных кривых тиокарбамида сильно зависит от природы материала электрода в от направления снятия полярогз)аммы и резко отличается от характера вольт-амперных кривых тиооксина. При снятии вольт-амперных кривых тиокарбамида на платиновом и золотом электродах в направлении увеличения положительной поляризации электрода (рис. 18, сплошные кривые 1 ш 2) наблюдается две волны, причем на второй волне имеется более или менее резко выраженный при потенциале около 1,3—1,4 В максимум, характерный для тех случаев, когда окисление вещества протекает с участием хемо-сорбированного кислорода (см. гл. И). Первая волна отражает окисление тиокарбамида до карбамидодисульфнда, а вторая — дальнейшее окисление тиокарбамида до различных кислородсодержащих продуктов, в том числе до сульфат-иона [33, 37, 41]. В случае же снятия полярограммы тиокарбамида на графитовом электроде (см. рис. 18, кривая 5), для которого хемосорбция кислорода не характерна (см. гл. II), наблюдается только одна волна. отражающая окисление тиокарбамида до карбамидодисуль-фида [38,41]. [c.55]

Так же как тиокарбамид (восстановление с последующим комплексообразованием) реагирует с золотом и рубеановодород-ная кислота [24]. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология