Благородные металлы отделение

Одним из наиболее часто применяемых в лаборатории процессов перегонки является дистилляция ртути с целью отделения олова, кадмия и благородных металлов. Обычно перед дистилляцией проводят предварительную химическую очистку, при этом в ртути могут оставаться вещества, используемые при очистке. [c.260]

Важной целью исследований является создание методов концентрирования благородных металлов. Так, существенна разработка методов группового концентрирования всех металлов платиновой группы (или всех благородных) с отделением их от цветных. Пока таких методов мало, имеющиеся длительны и довольно сложны, как, например, метод, основанный на осаждении тиокарб-амидом. Перспективы здесь за использованием сорбционных методов, экстракции, соосаждения. Часто оказываются необходимыми и способы выделения индивидуальных платиновых металлов, другими словами, методы разделения смесей этих металлов. Такое выделение обычно требуется при фотометрическом, радиоактива-ционном, кинетическом определении элементов платиновой группы. Для этой цели используют экстракцию, бумажную и тонкослойную хроматографию и другие приемы. [c.136]

Отделение благородных металлов от других составляющих производится обычно с получением так называемого металла д оре (золотого сплава, содержащего серебро и 15—20% золота). Этот процесс проводят на аффинажных заводах химико-термическим методом. Затем сплав подвергают электрохимическому разделению на золото и серебро (стр. 317), а пыль от плавки направляют на извлечение селена и теллура. [c.314]

Основным назначением электролиза в металлургии благородных металлов является их рафинирование от загрязнений другими металлами, остающимися после огневого рафинирования, и отделение друг от друга. [c.316]

Малая избирательность реагентов, применяемых для определения платиновых металлов и золота, часто вызывает необходимость предварительного отделения определяемого элемента от сопутствующих ему металлов. В ходе анализа сложных материалов, содержащих все благородные металлы, последние, обычно, концентрируются совместно на одной из стадий анализа. Поэтому часто вначале прибегают к групповому разделению, к отделению друг от друга нескольких металлов, наиболее близких по химическим свойствам, а затем ищут пути разделения отдельных элементов. Для группового разделения используют различия в окислительно-восстановительных свойствах благородных металлов. Окислители (броматы, хлор) служат для отделения осмия и рутения от остальных благородных металлов. Восстановители (каломель, хлористую медь) применяют для отделения платины, палладия и золота от родия и иридия. Наиболее частыми сочетаниями металлов, получаемыми в результате группового разделения, являются осмий и рутений платина, палладий и золото родий и иридий. Для группового разделения, а также для отделения металлов друг от друга наряду с химическими применяют хроматографические и экстракционные методы. [c.218]

Одним из часто применяемых в лаборатории случаев перегонки металлов является перегонка ртути с целью отделения олова, кадмия и благородных металлов. [c.291]

Установлено, что коэффициенты отделения благородных металлов от цветных и примесных составляют 10 —10 . Степень извлечения золота и серебра из цианистых растворов достигает 100%. [c.183]

Электролит циркулирует в системе, состоящей из напорного и сливного баков, ванн и отделения регенерации. Путем циркуляции электролита устраняется расслаивание, т. е. выравнивается концентрация электролита в ваннах, облегчается подвод ионов меди к катоду и отвод их от анода (что весьма важно для интенсификации процесса), осуществляется централизованный подогрев электролита, а в последнее время, в результате установки в циркуляционной системе фильтров для отделения нерастворимых взвесей, и повышается его чистота. В то же время при выборе скорости протекания электролита следует учитывать возможность взмучивания шлама и попадания его в катодный металл, что вызывает не только нарушение нормальной кристаллизации катодного металла, но и потери благородных металлов. Такое ограничение скорости циркуляции из-за взмучивания электролита не позволяет повышать плотность тока более 300 А/м при стандартном способе электролиза. [c.425]

Отделение более благородных металлов при помощи амальгамы кадмия следует производить из сернокислого (но не солянокислого) раствора, содержащего сульфат кадмия. При работе с солянокислыми растворами осаждается также и индий. [c.23]

Кислую водную суспензию направляют в автоклав. Выщелачивание в автоклаве проводят при температурах, лежащих в нижней части рабочего температурного интервала, обычно при 140 °С, и при небольшом избыточном давлении кислорода, как правило 35 Па. После выщелачивания суспензию направляют на стадию разделения, которое обычно осуществляют фильтрацией. В результате происходит отделение медьсодержащего раствора от твердого остатка, в котором содержатся благородные металлы, а также нерастворимые соединения мышьяка, висмута, свинца и сурьмы. Остаток промывают и отводят в резервуар для отходов с целью последующего извлечения благородных металлов известными способами. Поскольку содержащиеся в отходах элементы нерастворимы в воде, опасности. загрязнения окружающей среды не существует. [c.118]

V Всесоюзного совещания по анализу благородных металлов) , Изд, Сибирского отделения АН СССР, Новосибирск, 1963, стр. 30. [c.260]

В группе Цинтля сродство обязано, главным образом, вандерваальсовским силам притяжения и электронам, жестко связанным с отдельными атомами. Эта группа состоит из сплавов благородных металлов, и их компоненты дают лишь небольшое изменение в типе решетки. Сродство в группе Хьюм-Розери обязано своим происхождением валентным электронам, которые, повидимому, свободны и находятся в виде так называемого электронного газа предполагают, что у атома нет полного числа электронов. В этой группе находятся все сплавы серебра, меди, золота, железа и платины с кадмием, магнием, оловом и другими металлами, показывающими изменение типа решетки промежуточной фазы. Для смешанной группы предполагают, что сродство обязано взаимодействию атомных частиц, остающихся, когда один валентный электрон отделен. Хотя эта группа имеет свободные электроны, но фаз группы Хьюм-Розери не имеет, и это объясняется тем, что в этих сплавах каждый атом обладает одинаковым числом валентных электронов. К этой группе принадлежат сплавы серебра, меди и золота, а также железа и платины смешанные друг с другом они имеют промежуточные фазы с небольшим изменением типа решетки при низкой температуре, а при высокой температуре присутствуют лишь смешанны кристаллы. [c.121]

В. С. Шмидт, Н. М. Синицын и др.), Пер.ми (В. П. Живописцев). Мощная группа сложилась в Институте неорганической химии Сибирского отделения АН СССР под руководством А. В. Николаева (Л. М. Гиндин, В. А. Михайлов, И. И. Яковлев и др). Большинство названных лабораторий и ученых продолжает активную работу. Так, в Новосибирске ведутся исследования экстракции благородных металлов, никеля и кобальта, поиск и испытание новых экстрагентов, среди которых сульфиды и сульфоксиды. [c.84]

Экстракционные методы отделения платиновых металлов и золота от других сопутствующих им элементов, а также отделение благородных металлов друг от друга широко используются главным образом для разделения микроколичеств элементов и сочетаются обычно со спектрофотометрическими методами их определения. Для разделения больших количеств этих металлов существует ограниченное число экстракционных методов. [c.233]

Окончательной очистки ртути [253], как правило, можно добиться, если проводить ее в три ступени 1) удаление поверхностных прилипающих примесей, 2) окисление различными способами растворенных посторонних металлов, 3) отделение следов благородных металлов дистилляцией. [c.56]

Осмий и рутений могут быть отделены от других благородных металлов отгонкой их в виде четырехокисей из щелочных или кислых растворов (ом. гл. IV, стр. 99). Другие апособы отделения рутения и осмия от платиновых металлов, перечисленные ниже, употребляются реже. Рутений отделяют от ири- [c.218]

Методы отделения- золота, платины и палладия от родия и иридия основаны на определенной последовательности восстановления благородных металлов из растворов их комп лексных хлоридов, отвечающей следующему ряду Аи, Pd, Pt, Rh, Ir. [c.225]

Отделение палладия от других благородных металлов [c.236]

Отделение благородных металлов от неблагородных методом ионного обмена основано на избирательной сорбции разделяемых элементов в виде разноименных ионов синтетическими смолами. В одних методах разделения на смолах сорбируются неблагородные металлы, в других —концентрируются благородные металлы. [c.256]

Полнота разделения элементов методом ионного обмена определяется степенью переведения разделяемых элементов в разноименные заряженные ионы. Например, при отделении благородных металлов в виде комплексных хлоридов-анионов (см. методику ниже) нужно точно соблюдать указанную концентрацию ионов хлора, в противном случае неблагородные металлы тоже могут образовывать комплексные анионы. [c.257]

В общем случае серебро можно отделить от этих благородных металлов в виде хлорида или бромида и после отделения осадка восстановить серебро до металла и растворить в азотной кислоте (раздел г, 4). Возможны и другие способы отделения. [c.151]

Изменение природы растворителя или состава раствора (добавки окислителей, восстановителей, комплексообразователей и т. д.) может, с одной стороны, изменить потенциал электрода, с другой стороны — состояние и валентность разделяемых радиоактивных элементов в растворе, т. е. потенциал выделения радиоактивного элемента. Так, добавление тиомочевины в солянокислый раствор полония делает возможным выделение этого элемента на более благородном металле—золоте [отделение Ро (НаР) от В1(НаЕ) и РЬ(НаО)]. Присутствие тиомочевины в данном случае снижает потенциалы системы Ап I раствор за счет образования комплексных ионов. [c.158]

Продукты радиоактивного распада торона несут положительный заряд, и вследствие этого в электрическом поле ThB выделяется на катоде. В качестве электродов применяют благородные металлы, с которых ТЬВ смывают азотной кислотой, иногда содержащей в качестве носителя соль свинца. Очистку ThB от Th производить не следует, так как последний быстро накапливается в ThB в результате его радиоактивного распада. Отделение Th от ThB целесообразно проводить экстракцией хлороформным раствором дитизона, как это описано для разделения RaD и RaE, [c.232]

Пшеницын Н. К. Отделение родия от иридия при помощи хлористого хрома. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 16—21. Библ. 8 назв. 6327 [c.205]

В качестве катализатора используется высокодисперсный благородный металл, нанесенный на активированный цеолит с очень низким содержанием натрия. Катализатор не дезактивируется в присутствии влаги. Сырье подвергают гидроочистке, чтобы исходная пентан-гексановая фракция содержала до 0,001—0,002% (масс.) серы. Сырье может содержать также до 0,005% (масс.) воды, несколько процентов бензола и 2—4% углеводородов С,+. Сырье после гидроочистки смешивается с водородом, проходит теплообменник, затем печь, где нагревается до необходимой температуры и попадает в реактор. После охлаждения и отделения водорода жидкий продукт поступает на стабилизацию. В процессе Xysomer получают продукт с октановым числом 80,5—82,1 по исследовательскому методу без Т2С. Ниже приведены типичные составы исходного сырья и продукта процесса Xysomer, а также их октановые числа. [c.90]

Активный металлический катализатор на металлическом носителе. Катализатор — платина или другой благородный металл — вместе с промоторами наносят на стружку из никелевого сплава. Разработаны специальные катализаторы для селективных реакций. Обычная каталитическая установка представляет собой неглубокую матрицу, хотя для некоторых операций используются цилиндрические патроны. Оригинальные типы установок были разработаны Руффом и Сутером [714] (Отделение каталитического сжигания фирмы Юниверсал Ойл Продактс). [c.188]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

Выполненные ранее исследования анодного поведения благородных, редких и цветных металлов в некоторых азот-, серосодержащих растворах показали перспективность использования этих растворов в качестве электролитов для разделения метачлов. В продолжении этих работ изучена анодная поляризация Р1, Рё, 1г, КЬ, Ре, РЬ и Мо в сернокислых растворах тиокарбамида. Показано, что все исследованные платиновые метатлы анодно растворяются в изученных растворах. Повышение концентрации тиокарбамида, а также снижение концентрации серной кислоты в растворе увеличивают скорость растворения платиновых металлов. Установлено, что железо и молибден также растворяются в кислых тиокарбамидных растворах, свинец во всех исследованных электролитах не растворяется. Таким образом, селективное отделение благородных металлов путем их анодного растворения может быть осуществлено только от свинца. Показана также возможность отделения золота и серебра от меди в условиях нотенцио-статического электролиза и определены условия электрохимического процесса. [c.85]

Образование синего золя коллоидного золота при взаимодействии Au(III) с HjOj позволяет определять 0,006—0,50% Ли в аффинированной платине после отделения золота от благородных металлов сульфидом ртути [663]. [c.139]

После коллектирования благородных металлов в свинцовом сплаве (веркблее) следует шерберование, а затем купеляция. Шерберование—окислительная плавка — применяется как вспомогательная операция для сокращения веса свинцового сплава (отделение свинца в виде тлета) и отделения от него лримесей перед купелированием. Купеляция заключается в окис- [c.251]

Металлургия никеля во многом напоминает металлургию меди. Флотационный медно-никелевый концентрат вначале обжигают и окусковывают, а затем в смеси с флюсами плавят в электродуговых печах в окислительной атмосфере с целью отделения от кремния, железа, магния, алюминия и др. элементов, частичного удаления серы и извлечения никеля в сульфидный расплав (штейн), содержащий по 7-15% никеля и меди. Наряду с никелем в штейн переходят часть железа, кобальт, медь и благородные металлы. Штейн путем продувки воздуха в конвертерах переводят в более богатый никелем файнштейн (в основном, смесь сульфидов никеля и меди СизЗ и N1382), который после тонкого измельчения флотацией разделяют на никелевый и медный концентраты. Никелевый концентрат обжигают в кипящем слое до N10. Черновой металл получают восстановлением оксида коксом в электрических дуговых печах. Из него отливают аноды, которые рафинируют электролитическим путем. [c.39]

Вместо NaSH могут быть использованы другие сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов, сульфид аммония, а также полисульфиды. Применение сульфидов позволяет улучшить очистку селена, а также облегчает отделение и увеличивает степень извлечения драгоценных металлов, в том числе серебра. В результате этогс удается исключить некоторые другие стадии обработки, например дорогостоящее извлечение благородных металлов путем ионного обмена для снижения содержания благородных металлов в селене. Например, без добавления NaSH получаемый селен содержит до 500 ррт платины и палладия, а при добавлении соответствующих количеств NaSH содержание платины и палладия может быть уменьшено до 5 ррт. Продукт, получающийся при нейтрализации щелочного раствора, имеет очень сложный состав. [c.306]

Как видно из рис. 137, остаток после обработки серной кислотой и отделени раствора, содержащего теллур, направляют в печь Доре для выделения благородны металлов. В состав этого остатка обычно входит 30—45 % Ag, 1—2 % Си, 1 % Т например 0,5—0,6 % Те, до 4 % 5е, например 1 % 5е и 5 % N1. [c.308]

Авторы не сочли цeлe ooбpaзны [ излагать в книге методы анализа серебра, поскольку онределение этого металла обычно не вызывает затруднений и достаточно подробно описано в общих руководствах по аналитической химии. Некоторые методы отделения серебра от других элементов и его определение в сложных материалах, содержащих благородные металлы, при ведены в соответствующих разделах книги. [c.4]

При пробирном анализе материалов, содержащих значительные количества меди,-никеля, железа, селена, теллура, мышьяка,, сурьмы, потери благородных металлов на отдельных стадиях дов ольно зна(чительны. Поэтому перед пробирной плавкой таких продуктов для отделения меди, никеля и железа используют-метод сульфатизации 3, 4, 13, 34, 35], а материалы с высоким со-держанием селена и теллура подвергают хлорированию [4] . Подробное ойсуждение пробирных методов см. [I3, 30, 36]. [c.252]

Для отделения платиновых металлов и золота от неблаго-])Одных металлов можно призиенять методы, использующие избирательное осаждение самих благородных металлов, либо 1вы- [c.252]

Из таких способов чаще всего применяют отделение N4 + диметилглиоксимом и эфиром осаждение Ag в виде галогенида восстановление благородных металлов отгонку ртути, кадмия и цинка отделение ионов и Сс1 + с помощью иопообменников. [c.138]

Эрдэй и Ради [52 ] применяют экстракционное титрование (раздел б, 1) при быстром определении содержания золота в электролитическом шламе, в отходах производства, пирите, силикатных породах и в пробах чертой на золотых поделках (пример, раздел г, 1), Юнг [5Р ] определяет содержание золота в корольке после купелирования и сообщает об отделении или маскировании благородных металлов палладия, платины и серебра. Фишер [34 , 37 ] определяет с помощью раствора AgHDz в четыреххлористом углероде содержание золота в очень маленьких пробах из королька после купелирования способом по смешанной окраске. Шпма [53 ] определяет содержание золота, а также и серебра в рудах, после того как предварительно было выделено с помощью эфира золото в виде АиНВг4 [c.193]

Состав электролита. Из растворов солей одновалентной меди, например однохлористой меди или медно-аммиачной комплексной соли, 1 а-ч выделяет теоретически 2,37 г меди, из растворов же солей двухвалентной меди, например сернокислой меди, вдвое меньше, т. е. 1,185 г. Таким образом, с точки зрег ия расхода электрического тока соли одновалентной меди имеют преимущества. Однако техническое осуществление электролиза таких растворов встречает ряд трудностей. Поэтому практически для рафинирования применяют только растворы сернокислой меди с высоким содержанием серной кислоты. Эти растворы обладают хорошей электропроводностью, очень устойчивы, нелетучи, что позволяет работать при высокой температуре — условие благоприятное в отношении повышения электропроводности. Кроме того, Б сернокислых растворах отделение благородных металлов происходит гораздо полнее, чем, например, в солянокислых. [c.426]

Звягинцев О. Е. и Лазарева М. В. Взаимодействие пентахлорида ниобия с органическими реагентами. [Выяснение, возможности отделения хлорокиси ниобия от пентахлорида тантала экстрагированием СС14]. Научно-исследовательские работы химических институтов и лабораторий АН СССР за 1940г. Сборник рефератов.М.—Л., Изд-во АН СССР, 1941, с. 49—50. 3958 Звягинцев О. Е. и Плаксина Л. Д. Рациональный фазовый анализ шлама от электролиза никеля. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов" (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. [c.159]