Цитидин фосфорные кислоты

Получение с помощью ионообменной смолы уридин- и цитидин-фосфорной кислот из рибонуклеиновой кислоты дрожжей [1508]. [c.294]

Цитидин (Х=Н) Цитидин-3 - фосфорная кислота (или цитидиловая кислота) (Х=РОзНа) [c.774]

Аналогичным образом синтезируются цитидин- и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [c.379]

Метилирование по остатку фосфорной кислоты является преобладающей реакцией в случае аденозин-5 -фосфата и цитидин- [c.363]

Наличие взаимодействия, скорее всего образование водородной связи между цыс-гидроксильной группой и фосфорным остатком, ясно видно из сравнения соответствующих рибонуклеозид- и дезоксирибонуклеозид-3 -фосфатов. Из поведения их при хроматографировании на анионообменной смоле следует, что первые — значительно более сильные кислоты и что смеси таких нуклеотидов (например, цитидин-3 -фосфата и дезоксицитидин-3 -фосфата) могут быть легко разделены. В противоположность этому соответствующие рибонуклеозид- и дезоксирибонуклеозид-5 -фосфаты имеют близкие характеристики [67, 154]. [c.174]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Названия нуклеотидов образуются из названий оснований, входящих в их состав, например ну] отид, содержащий аденин, называют аденозинмонофосфатом (адениловой кислотой). При гидролитическом отщеплении от нуклеотидов остатка фосфорной кислоты образуются соответствующие нуклеозиды. Названия пуриновых нуклеозидов даются по корню названия азотистого основания и суффикса -озин, например аденозин, гуанозин. Отклонение из этого правила делается для гипок-сантин-9-рибозида, который называют инозином. Названия пиримидиновых нуклеозидов характеризуются окончанием идин, например ури-дин, цитидин, дезокситимидин. [c.661]

Алкилирование аденозина под действием окиси этилена гладко протекает в водном растворе при pH 6,5 и комнатной температуре (время полупревращения в этих условиях составляет 13,5 ч) Продукт реакции идентифицирован как 1-Ы-(р-окси-этил)-аденозин. При взаимодействии с аденозин-5 -трифосфатом происходит побочная реакция алкилирование по остатку фосфорной кислоты. При этом в реакцию вступает лишь фосфо.моноэфир-ная группа фосфодиэфиры в этих условиях не алкилируются, и в двузамещенном пирофосфате — никотинамидадениндинуклеоти-де—реакция протекает только по N-1 остатка аденина. Скорость реакции уридина с окисью этиленавозрастает при увеличении pH это связано, очевидно, с участием в реакции аниона нуклеозида. При pH 8—9 реакция заканчивается за 2 дня. Первичный продукт реакции З-Н-(р-оксиэтил)-уридин подвергается дальнейшему алкилированию по гидроксильным группам остатка рибозы. При взаимодействии с окисью этилена уридин-5 -фосфата образуется 3-Ы-(р-оксиэтил)-уридин-5 -(р-оксиэтил)-фосфат. Реакция окиси этилена с цитидином не изучалась, однако при реакции с l-N-метилцитозином 267 первоначально образуется l-N-метил-З-N-(р-оксиэтил)-цитозин, который претерпевает дальнейшее алкилирование с образованием 1-Ы-метил-3,4-эк зо-Ы-ди-(р-оксиэтил)-цитозина последний легко дезаминируется до 1-М-метил-3-М-(р-окси-этил)-урацила. [c.372]

Цитидин-5 -дифосфор-ная кислота Цитидин-(2 ), З -монофосфат, бариевая соль Цитидин-(2 ) З -монофосфат, натриевая соль Цитидин-З -монофос-фат, натриевая соль Цитидин-5 -монофос-фат, натриевая соль Цитидин- (2 ), 3 -моно-фосфорная кислота (ци-тидиловая кислота) Цитидин-2, 3 -моно-циклофосфат, натриевая соль [c.417]

Нуклеиновые кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота относится к группе полимеров, называемых нуклеиновыми кислотами. В результате изучения продуктов гидролиза нуклеиновых кислот было установлено, что мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе последних образуется смесь гетероциклических аминов, пентоз и фосфорной кислоты. При гидролизе нуклеиновой кислоты в основном получается 4 гетероциклических амина аденин, гуанин, цитидин и тимин (фиг. 122). Кроме того, выделено две пентозы рибоза и дезоксирибоза ( дез означает отсутствие дезокси — отсутствие кислородного атома в молекуле). Каждая из нуклеиновых кислот содержит либо ри-бозу, либо дезоксирибозу. Те нуклеиновые кислоты, углеводная часть которых представлена рибозой, называются рибонуклеиновыми кислотами (РНК), а нуклеиновые кислоты, в состав которых входит дезоксирибоза,— дезоксирибонуклеиновыми кислотами ЩНК).Схема гидролиза нуклеиновых кислот приведена на фиг. 122. [c.420]

Цис- )1ронс-изомерия — см. Изомерия геометрическая Цитидин-5-фосфорные кислоты 742 Цитохром-с 211 Цитохромоксидаза 742 Цитохромы 742 Цитраконовый ангидрид 336 Цитратсинтезирующий фермент — см. [c.543]

Возвращаясь к полимерным нуклеиновым кислотам, мы констатируем, что как ДНК, так и РНК являются длинными линейными неразветвленными цепями с фосфорной кислотой и сахаром в цепи главных валентностей. Анализ полинуклеотидной цепи возможен в настоящее время только путем полного расщепления на мономерные звенья и хроматографии нуклеотидов, составляющих цепь. Методы ступенчатого гидролиза цепи, начиная с конца, которые позволили бы определить порядок чередования нуклеотидов в цепи, разработаны еще недостаточно. Так как химические формулы полинуклеотидных цепей сложны, то мы будем пользоваться для их изображения сокращенными транскрипциями. Принято обозначатьнуклеозидыбуквами А, Г, Т, Ц, У (аденозин, гуанозин, тимидин, цитидин, уридин), связующую фосфорную кислоту буквой р. Отсюда полинуклеотидную цепь можно изобразить формулой [c.206]

Так, обработкой 2, 3 -изопропилиденцитидина 85%-ной фосфорной кислотой и пятиокисью фосфора синтезирован цитидин-5 -фосфат [c.376]

Нуклеиновые кислоты представляют собой полимерные цепи, построенные из нуклеотидов, соединенных между собой фосфодиэфирными связями. Образование каждой межнуклеотидной фосфодиэфирной связи сопровождается выделением одной молекулы воды. Нуклеотиды состоят из трех компонентов гетероциклического основания, сахара и фосфорной кислоты. Типичная РНК содержит два типа пуриновых оснований — аденин и гуанин, и два типа пиримидиновых оснований — цитозин и урацил. В ДНК вместо урацила присутствует тимин. Сахар представлен рибозой в / НК (рибонуклеиновая кислота) и 5ез-оксирибозой в ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота). Азотистые основания в нуклеотидах присоединены к сахару при помощи гликозидных связей, возникающих между альдегидной группой (в положении 1 ) сахара и КН-грун-ной основания (в положении 9 у пуриновых оснований и в положении 1 —у пиримидиновых). Соединение, состоящее из сахара и основания, называют в зависимости от входящего в его состав основания аденозином, гуанозином, цитидином, уридином или тимидином, причем производные дезоксирибозы получают приставку дезокси. Фосфорная кислота в нуклеиновых кислотах присоединяется сложноэфирной связью к 3 - и 5 -ОН-группам сахаров смежных нуклеотидов. При гидролизе нуклеиновых кис- [c.92]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называют нуклеотидами для нуклеозидного остатка обычно требуется локант, например цитидин-5 -фосфат (31). Наиболее широко распространенные нуклеотиды называют также, модифицируя название нуклеози-да с добавлением окончания -иловая кислота , например 3 -уридиловая кислота (32). [c.188]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. К этой группе соединений относят аденозинтрифосфат (АТФ) и флавин-адениндинуклеотид (ФАД), а также многие другие сложные фосфорные эфиры, содержащие аденозин, гуанозин, цитидин или уридин. Известно, например, только пять коферментов, которые происходят от цитидиндифос-форной кислоты (ЦДФ) ЦДФ-холин, ЦДф-коламин, ЦДФ-диглицерид, ЦДФ-глицерин и ЦДФ-рибит. [c.437]

В течение многих лет считалось, что при щелочном гидролизе рибонуклеиновых кислот в мягких условиях образуется смесь только З -фосфатов аденозина, цитидина, гуанозина и уридина. Это ошибочное представление существовало главным образом из-за несовершенства методов классической органической химии применительно к идентификации и характеристике нуклеотидов. Многое в ранних работах Левина и его сотрудников, касающихся определения положения фосфорного остатка, противоречиво, вероятно, вследствие того, что нуклеотиды, с которыми они работали, представляли собой смеси 2 - и 3 -изомеров. Кроме того, они выделяли оптически неактивный рибнтфосфат в результате восстановления рибозофосфата, полученного из гуаниловой кислоты (через продукт дезаминирования — ксантиловую кислоту). Однако при использовании условий, в которых проходит миграция фосфорного остатка, такое выделение не имеет никакого смысла. Тем не менее уже это исследование показало, что именно 2 - или З -гидроксильная группа сахара в таких нуклеозидах этерифицирована фосфатом. Так, дезаминирование адениловой кислоты приводило к инозиновой кислоте, дающей при гидролизе гипоксантин и рибозофосфат, который не был рибозо-5-фосфатом [40]. Фосфорилирование 5 -0-три-тилуридина приводит к уридиловой кислоте, которая оказалась [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология