Стабилизаторы классификация

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА СТАБИЛИЗАТОРОВ [c.19]

I. ТИПЫ СТАБИЛИЗАТОРОВ И ИХ КЛАССИФИКАЦИЯ [c.5]

Классификация стабилизаторов по основному фактору старения [c.432]

Кратко изложены современные представления о механизме действия, структуре и эффективности стабилизаторов впервые предложены их классификация и номенклатура даиы основные представления о тенденциях развития производства стабилизаторов. В сжатой форме описаны основные и возможные области применения стабилизаторов и их свойства. [c.2]

Классификация и назначение стабилизаторов [c.436]

В соответствии с предложенной в [115] классификацией все присадки делят на две группы - стабилизаторы и модификаторы. [c.235]

Деление присадок на типы при их классификации обычно производят исходя из назначения присадок присадки различных типов подразделяют затем по механизму действия. Например, предлагается [2] разделять присадки на стабилизаторы (позволяющие сохранять физико-химические и эксплуатационные свойства, присущие самим топливам) и модификаторы, придающие топливам новые качества. Последние, кроме того, подразделяются на модификаторы радикального и коллоиднохимического характера, что удобно при подробном изучении механизма действия. В данной книге, исходя из ее практичес- [c.11]

Наибольшее распространение в качестве стабилизаторов термоокислительной и термической деструкции полимерных материалов в настоящее время получили низкомолекулярные соединения из класса ароматических аминов, фенолов, фосфитов и серосодержащих производных. Классификация и назначение стабилизаторов приведены в табл. 43.3. Анализ данных таблицы показывает, что большинство термостабилизаторов эффективно защищают многие полимерные материалы не только от термодеструкции, но и других видов старения (окислительного, озонного, фотостарения и т. д.), т. е. термостабилизаторы обладают известной универсальностью, что чрезвычайно важно, поскольку открывает широкие возможности для сокращения количества защитных присадок, вводимых в конкретный полимер 14]. [c.434]

Особое внимание уделено характеристике и классификации различных стабилизаторов, а также рекомендациям по их практическому использованию. Указаны фирменные названия стабилизаторов, их химическое строение и основные физические свойства. [c.4]

Механизмы действия стабилизаторов рассмотрены в этой главе в соответствии с приведенной выше классификацией. [c.60]

Большой опыт, достигнутый при переработке отходов некоторыми зарубежными фирмами, позволяет им использовать индивидуальные полимерные отходы без смешения с товарным продуктом [27]. Однако в этом случае большое значение приобретает сортировка, классификация и дополнительное смешение материала с необходимыми добавками. На рис. 3.14 показана принципиальная схема такого процесса. Отходы после предварительного испытания в лаборатории сортируют, затем при необходимости измельчают, просеивают, сушат, уплотняют и в зависимости от качества складируют в промежуточных бункерах. Далее в промежуточных смесителях осуществляется введение необходимых стабилизаторов и других добавок, а также, если требуется, наполнителей. После этого в пластосмесителях экструзионного типа или в двухчервячных экструдерах проводят гомогенизацию расплава с одновременной дегазацией и удалением инородных включений фильтрованием. Контроль процесса на различных стадиях осуществляется по следующим показателям степень загрязнения, термостабильность, уровень дегазации, изменение молекулярной массы, текучесть, гомогенность расплава, прочностные характеристики. [c.198]

В литературе описаны соединения, рекомендуемые для стабилизации число их все время растет. Ниже приведен перечень наиболее важных из них. При классификации стабилизаторов обращено внимание на их химический состав, так как многие из этих соединений могут служить одновременно, например, в качестве акцептора хлористого водорода и антиоксиданта или адсорбента ультрафиолетовых лучей и т. п. [c.46]

Классификация стабилизаторов. Стабилизаторы находят при-МС1 СНИ1 в самых разных областях народного хозяйства. Сведения [c.19]

В обзоре рассмотрены основные типы и свойства стабилизаторов, их классификация, приведены литературные и экспериментальные данные о применении и испытании эффективности различных стабилизаторов при длительном хранении и транспортировке различных мономеров. [c.2]

В зависимости от устройства стабилизаторов, горелки делятся на подгруппы классификации, указанные в табл. 9. [c.92]

В настоящее время интенсивно продолжаются работы по повышению эффективности стабилизаторов, в том числе за счет подавления инициирующего действия, поиску принципиально новых принципов защиты полимеров. Предложена классификация уже известных способов стабилизации в соответствии с тем, на какую стадию процесса старения полимеров они действуют [57] [c.60]

Работая в области химии и переработки ПВХ, авторы часто сталкивались с трудностями интерпретации многих фундаментальных вопросов, связанных с деструкцией и стабилизацией ПВХ, механизмом действия стабилизаторов, их классификацией, принципами подбора оптимальных рецептур при изготовлении различных материалов. Знакомство с литературой показало, что исследователи по-разному истолковывают одни и те же экспериментальные данные. Это, естественно, приводит к противоречивым выводам. [c.9]

Такая классификация представляется удовлетворительной и с другой точки зрения. Металлсодержащие стабилизаторы могут использоваться самостоятельно и входят практически во все рецептуры известных композиций. Органические стабилизаторы применяются преимущественно в синергических сочетаниях с металлсодержащими стабилизаторами. Согласно классификации по принадлежности к тому или иному типу химических соединений для стабилизации ПВХ используют 1) окислы некоторых металлов 2) соли металлов неорганических и органических кислот 3) металлорганические (пре- [c.176]

Подобная классификация, хотя и перекликается с разделением стабилизаторов на металлсодержащие и органические, но, безусловно мало удачна. Очевидна формальность деления на первичные и вторичные таких функций стабилизаторов ПВХ, как связывание НС1 защита от действия УФ- и других видов облучения ослабление или подавление вредного влияния кислорода воздуха, перекисных соединений, свободных радикалов, хлоридов активных металлов уменьшение суммарной концентрации полиеновых последовательностей с тг 4 двойными связями в сопряжении и т. д. [c.177]

Токсикологическая классификация антиоксидантов для синтетических каучуков может быть принята по аналогии с классификацией стабилизаторов для других полимеров (табл. 8). В 1-ю группу антиоксидантов входят бисалкофен БП, алкофен БП-18, тетраалкофен МБП, алкофен ДИП, бисалкофен МЦП, трисалкофен БМБ, тиоалкофен БП, тиоалкофен МБП, ДДТДП. Применение ионола ограничено концентрациями (0,02% от массы полимера), но некоторые авторы отмечают, что такую дозировку вряд ли можно считать безопасной без тщательной проверки. Во вторую группу антиоксидантов, кроме перечисленных выше веществ, может входить алкофен БП при условии ограничения дозировки (0,02% от массы полимера) и антиоксидант ТБ-3. [c.646]

По Ребиндеру, структурно-механический барьер возникает при адсорбции молекул ПАВ, которые могут быть не сильно поверхностно-активными для данной границы раздела фаз, но способны к образованию гелеобразного структурированного слоя на межфазной границе (ПАВ третьей и четвертой групп по классификации, приведенной в 3 гл. И). Этот слой подобен трехмерной структуре — гелю, который может возникать в растворах ряда веществ при достаточной их концентрации. К таким веществам относятся глюкозиды, белки, производные целлюлозы (карбоксиметилцеллюлоза) и другие так называемые защитные коллоиды — высокомолекулярные вещества со сложным строением молекул, которые имеют области меньшей и большей гидрофильности в пределах одной молекулы. По отноше-лию к дисперсиям гидрофильных порошков в неполярных жидкостях высокой стабилизирующей способностью обладают многие маслорастворимые ПАВ, способные прочно (химически) адсорбироваться на поверхности гидрофильных частиц. Стабилизированные таким путем лиофобные системы приобретают свойства дисперсий данного стабилизатора, т. е. становятся лиофилизованнымн. По Ребиндеру, следующие условия определяют высокую эффективность структурно-механического барьера. [c.261]

В основу химической классификации положен тип функциональных групп, играющих основ1 ую ро гь нри ингибировании процессов деструкции полимеров. Химическая классификация удобна для спе-циалистов, работйюпдих в области синтеза, изучсЕшя свойств, механизма действия и эффективности стабилизаторов, а также при изучении химии и технологии стабилизаторов. [c.19]

Классификация стабилизаторов, принятая в настоящей книге, основана на их химическом строении. Такое разделение стабилизаторов более целесообразно, чем классификация по ингибирующему действию (светостабилизаторы, термостабилизаторы и т. д.) или по полимерам (стабилизаторы для поливинилхлорида, полиолефинов и т, д.), так как одно и то же соединение может ингибировать процессы, протекаюшде при различных видах старения (свето-, термостарение) различных полимеров. [c.144]

При классификации по областям применения (чехи с ческая классификация) ио характеру действия можно разделить стабилизаторы 1 я Г) групп. Деление это условно потому, что некоторые соелипения могут заишшать полимер от нескольких видов старения. [c.20]

Стабилизаторы находят применение в самых различных изделиях из полимерных материалов. Их мировое потребление составляет порядка 100 тыс. т в год [412]. В настоящее время описано более 2000 соединений, жляющихся стабилизаторами полимерных материалов, что вызывает необходимость их классификации. [c.273]

Классификация стабилизаторов напряжения и токя может быть выполнена по следующим признакам [c.80]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

В литературе часто приводятся сравнительные данные по эффективности различных типов стабилизаторов. Так как в большинстве случаев стабилизатор в первую очередь должен повышать термостабильность ПВХ при температурах переработки, то наиболее важным при оценке ингибирующей активности добавки является ее эффективность в качестве термостабидизатора. Лабораторная классификация производится, например, по продолжительности испытаний па вальцах или по результатам испытаний вальцованных листов, плит и пленок в воздушных термостатах при температурах, приближающихся к температурам переработки. При этом обычно сравнивают глубину потемнения образцов при различном времени прогрева. [c.374]

Большое разнообразие реакци , приводящих к ухудшению свойств полимеров (старению) [6, 18—22], вызывает значительные затруднения при разработке общей классификации процессов ингибирования. Перечисленные выше тины реакций ингибирования добавками можно разделить на две группы — цепное и иецепное ингибирование. Цепное ингибирование предполагает дезактивацию активных центров цепного процесса, т. е. превращение их в неактивные продукты, не участвующие в продолжении цепи. Нецепное ингибирование связано с дезактивацией веществ, участвующих в любых реакциях, приводящих к деструкции полимера. В случае цепных процессов разрушения полимеров нецепное ингибирование связано с дезактивацией веществ, инициирующих зарождение цепей или участвующих в реакциях их продолжения. Деление ингибированных процессов старения полимеров на цепные и нецепные удобно с точки зрения создания общих принципов, позволяющих проводить подбор стабилизаторов. В табл. 4.1 перечислены основные методы стабилизации полимеров. [c.156]

Типичные стадии получения коллоидно-графитовых препаратов следующие [95] сухой размол кускового paфитa в шнековой и молотковой дробилке мокрый помол в шаровой мельнице - частиц размером до 500 мк в присутствии стабилизатора мокрый помол Частиц размером до 200 мк в коллоидной мельнице классификация частиц размером до 10 мк методом отстаивания и коагуляции вторичная классификация частиц размером до 5 мк методом центрифугирования частичное обезвоживание и приготовление препаратов размером частиц графита 2 мк. [c.288]

По этой классификации к первой группе относятся ПАВ, не образующие мицеллярных структур ни в поверхностных слоях, ни в объеме растворов. К этой группе относятся вещества с короткой гидрофобной частью, образующие в воде истинные растворы. Они являются слабыми смачивателями и слабыми пенообразователями. Вещества этой группы являются хорошими флотореаген-тами (например, спирты). При избирательной флотации пена должна быстро исчезать, иначе управление процессом будет затруднено. Они являются хорошими пеногасителями, так как вытесняют стабилизаторы пены. [c.15]

Известна классификация стабилизаторов ПВХ по характеру стабилизирующего действия . Различают первичные (термо) стабилизаторы — соединения, эффективно связывающие НС1, образующийся как основной продукт распада ПВХ, и вторичные стабилизаторы, выполняющие специальные функции при переработке ПВХ и эксплуатации материалов на его основе. Первичными являются металлсодержащие стабилизаторы оловоорганические соединения, твердые и жидкие комплексные стабилизаторы или простые и сложные смеси на основе солей свинца, бария, кадмия, кальция, цинка (часто стеараты, лаураты, каприлаты и т. п.). Ко вторичным относят преимущественно органические стабилизаторы а) соединения, выполняющие функции антиоксидантов — агентов, значительно снижающих скорость реакции дегидрохлорирования ПВХ в присутствии кислорода воздуха (производные моно- и бисфенолов, сложные эфиры аминокротоновой кислоты, производные мочевины и тиомочевины) б) стабилизаторы — поглотители УФ-света, защищающие ПВХ от вредного влияния солнечной радиации (производные 2-оксибензофе-нона, бензотриазолов, салициловой кислоты и т. д.) в) так называемые хелатирующие агенты, способствующие получению прозрачных изделий, (органические фосфиты) г) эпоксидные стабилизаторы — пластификаторы, сАособствующие улучшению погодостойкости п прозрачности материалов и изделий из ПВХ (эпоксидированные масла и смолы, сложные эфиры эноксидированных одноосновных кислот) и др. [c.177]

В соответствии с предложенной классификацией оловоорганические стабилизаторы и органические фосфиты характеризуются функциями ингибиторов термического дегидрохлорирования ПВХ. В их присутствии заметно снижается скорость элиминирования НС1 при деструкции полимера в инертной атмосфере. Эти соединения, равно как и основные солиРЬ, соли жирных кислот Ва, d, 2пиСа фенолы и бисфенолы эпоксисоединения и др., являются химическими стабилизаторами, ибо а) связывают выделяющийся из ПВХ НС1 б) ингибируют свободнорадикальные реакции (окислительного или [c.178]

Химическая классификация позволяет разделить все материалы-на модифицированные (в том числе наполненные) и немодифицирован, ные, которые могут быть жесткими (до 5 вес. ч. пластифпкаторов)-полужесткими (от 5 до 15 вес. ч.) и мягкими (более 15 вес. ч. пласти фикаторов на 100 вес. ч. ПВХ). Достаточно условно, но вместе с тем удобно разделение материалов на группы по типу используемого металлсодержащего стабилизатора, например Ва — d, Са — 2п, РЬ, 8п и т. п. [c.355]

В настояш ее время сформулированы основные принципы и механизмы действия стабилизаторов, дана их классификация, выяснены их главные недостатки, найдены новые классы стабилизаторов, обладающ,их высоким заш итпым действием. Установлены основные механизмы синергических эффектов, найдены композиции стабилизаторов с ярко выраженным синергизмом. [c.356]

Приведенные здесь соотношения (9.1) - (9.3) составляют основу симметрийной классификации доменов (последние соотношения (9.4) -(9.6) лишь уточняют ее). Эта классификация опирается на симметрию исходной и конечной фаз. Однако, как мы видели, каждая низкосиммет- ричная фаза может быть однозначно описана номером неприводимого представления и конкретным набором коэффициентов смешивания базисных функций. Другими словами, каждой диссимметричной фазе может быть однозначно сопоставлен некий вектор ц в многомерном пространстве параметра порядка ( 14). Стабилизатор этого вектора /д является подгруппой абстрактной точечной /-группы - образа ответственного НП. Классификащ о доменов можно построить также в рамках соотношения межда /- и /д-группами, действующими в пространстве параметра [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология