Диметиламин определение

Следует считаться с наличием определенного давления внутри прибора. Если трубку капельной воронки заполнить раствором едкого кали, то можно избежать проскока диметиламина в капельную воронку. [c.238]

Недавно для определения аминокислот применили 1-(диметиламино) нафталин-5-сульфохлорид (дансилхлорид) с изотопом в метильной группе [94, 95 [c.310]

Методика, основанная на полярографическом определении диметиламина и диметилформамида в фузельной воде, разработана для применения в контроле производства изопрена [248, с. 162]. В этом же производстве полярография, благодаря работам Турьяна и его сотр. [248], нашла применение для анализа как исходных продуктов, так п примесей в готовом мономере. [c.154]

Взаимодействие диметиламина с сероуглеродом и солью меди и фотометрическое определение окрашенного в желто-зеленый цвет диметил-дитиокарбамата меди. [c.60]

Омыление ДМФА и фотометрическое определение продукта взаимодействия образующегося диметиламина с 2,4-динитрохлорбензолом. Чувствительность метода 10 мг /м . [c.62]

Аммиак и диметиламин не мешают определению [c.63]

Колориметрическое определение, основанное на реакции л(-фенилендиамина с га диметиламино-бензальдегидом в среде серной кислоты с образованием продукта, окрашенного в желтый цвет. [c.78]

Колориметрическое определение продукта взаимодействия ацетальдегида с -диметиламино-беизальдегидом. [c.84]

Патрон с фильтром АФА-В-10 или другим 200 10-15 Сероуглерод, диметиламин, аммиак не мешают определению [c.161]

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. Отбирают по 3 мл исследуемого раствора в колориметрические пробирки, вносят по 1 мл п-диметиламино-бензальдегида, перемешивают и нагревают растворы в течение 2 мин на кипящей водяной бане. После охлаждения добавляют по 2 мл дистиллированной воды и энергично встряхивают. [c.46]

Аммиак, метиламин, этиламин, диметиламин, диэтиламин, триметиламин в количестве до 1—2 мг определению триэтиламина не мешают. [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИС ДИМЕТИЛАМИНО ИЗОПРОПИЛМЕТАКРИЛАТА [c.104]

Определению не мешают диметиламин, диэтиламин и окись этилена. Третичные амины дают такую же реакцию. [c.166]

Чистоту препарата определяют по ГФ1Х на отсутствие хлоридов, yJ фатов, влаги, золы, превышающих допустимые нормы. Количествень определение основано на разложении прозерина едким натром и отгон с водяным паром диметиламина, поглощаемого раствором борнон кисло [c.251]

Известен также метод определения тория /i-диметиламино-азофениларсоновой кислотой [908]. [c.46]

Для выделения карбонильных соединений из смесей их превращали в самые разнообразные производные. Многие из этих производных имеют слишком высокую полярность или слишком малую летучесть и недостаточно хорошо поддаются анализу методом ГХ. В связи с этим были разработаны методы, которые позволяют практически количественно регенерировать исходное соединение из его производного и анализировать это соединение газохроматографически. Один из таких методов, называемый методом мгновенного обмена [45], особенно удобен для определения низкокипящих карбо-нильных соединений. Во многих случаях для определения этих соединений получали их 2,4-динитрофенилгидразоновые производные и помещали смесь производного и а-кетоглутаровой кислоты (Г.З) в капилляр, запаянный с одного конца и содержащий на дне 1 мг бикарбоната натрия. Открытым концом капилляр помещали во входное устройство газового хроматографа и быстро нагревали его. В результате реакции при нагревании регенерированное исходное карбонильное соединение поступало в хроматограф и его определение вели обычным образом. В некоторых случаях на хроматограмме появлялись ложные пики. Сообщалось [46], что лучшие результаты дает метод, в котором вместо а-кетоглутаровой кислоты и бикарбоната натрия используется смесь щавелевой кислоты и п-(диметиламино) бензальдегида. В другом методе [47] для получения количественных результатов при определении карбонильных соединений (от С2 до Се) используется десятикратный избыток фталевой кислоты. [c.99]

Несколько исследователей [11 —13] в основу определения диметиламина в различных смесях положили колориметрический анализ комплекса дитиокарбамата меди. Условия для общего метода, основанного на этой реакции, были разработаны Умбрейтом [14]. [c.276]

Описанный в работе Лидера [70] метод определения спиртов, который основан на превращении их в производные гексафторацетона, применим также и для определения аминов. Этим методом анализировали такие амины, как метиламин, я-пропиламин, изопропиламин, бензиламин, а-метилбензиламин, этаноламин, 3-ами-нопропанол-1, изопропаноламин, (3-этоксиэтиламин, 3-метоксипро-пиламин и этилендиамин. Из ароматических аминов анализировали о-хлоранилин, д-хлоранилин, /г-аминофенол, /г-аминобензиловую кислоту, сульфаниламид, 2-амИ Нопиридин, 3-аминопиридин и 4-аминопиридин. Из вторичных аминов анализировали диметиламин, диэтиламин, ди-я-пропиламин, диэтанола мин, Ы-метил анилин, [c.304]

Определение при помощи 4,4-бмс-(диметиламино)тиобснзо-фенона [869]. Соединение растворимо в этаноле, бутаноле, изо-бутиловом спирте и гексаноле. Наибольшая чувствительность достигается при экстрагировании комплекса бутанолом экстракты устойчивы на свету. Максимум светопоглощения лежит при 540 нм, закон Бера соблюдается для 1—50л1кг Аи, ошибка 4 1,5 мкг.. Мешают Hg, Ag и Р(1. [c.149]

В работе [581] предложен быстрый и точный метод определения микроколичеств ртути с %-(диметиламино)бензилиденроданином, основанный на образовании комплекса Нд(ВВК)2 в нейтральных растворах в присутствии избытка цитрат-ионов без отделения посторонних ионов металлов (Са, Ва, Мд, 2п, Мп, N1, Со, А], Сг, СИ, и, Гв +, ТЬ, Т1+, Си, Се +, ЗЬ +, В1 +). Присутствие Аи +, Р1 +, РЬ + и Ag+ влияет на определение ртути данным методом. Конечная точка определяется по первой точке максимальной плотности и всегда в точке, соответствующей количественному образованию Нд(ВВК)2. Когда определение проводят в основных цитратных растворах, фосфат нужно использовать как буфер (pH 9), так как в присутствии ионов NH осаждения не происходит. Величина максимальной плотности получается в этом случае (pH 9) несколько ниже, чем при pH 7, и образуется соединение состава Нд2(ВВК)з. [c.117]

Предложено также фотометрическое определение ртути с 2-метилтиофеном в ацетатном растворе [499] с натриевой солью дикетогидриндилидендикетогидриндиамина [44] с 4,4 -динитро-диазоаминобензолом в щелочных растворах (Скон = 0,05 М) при Х пах = 570 нм [1069] с 4,4 -бис-(диметиламино)дифенилами-ПОМ из бромидных растворов с pH 1,6—2,6 при Хтах = 740 нм [1278] в виде анионных комплексов Н (Н) с кристаллическим фиолетовым в кислых растворах при Хтах = 610 нм [329, 880] в виде анионного бромидного комплекса Hg(П) с катионом нейтрального красного (pH 1,4, А, = 552 нм) [1280] с катионом метилового зеленого (pH 1,8—2,0) [330] с катионом бриллиантового зеленого (pH 1,0, Я,тах = 645 нм) [328] с бромфеноловым синим (pH 3,5-1,0, X = 495 нм) [1086]. [c.120]

При фотометрическом определении серебра с и-диметиламино-бензилиденроданином его можно коллектировать на фильтровальной бумаге, пропитанной ацетоновым раствором реактива [437, 940], или сначала обработать бумагу раствором дитизона в хлороформе, а затем определить серебро в остатке фотометрически [c.102]

Этилкапроновый альдегид количественно взаимодействует с большинством первичных алифатических аминов, образуя соот-ветствуюихие имины. Для обеспечения полноты реакции достаточно 100%-ного избытка альдегида. При 507о ном избытке альдегида для определения диметиламина в присутствии метиламина были получены завышенные результаты. Поэтому, если согласно методике применяют 10 мл раствора реактива, содержащих около 32 мэкв альдегида, в аликвотной части раствора пробы, взятой для титрования, должно содержаться не более 16 мэкв первичного амина. Альдегид не реагирует количественно с первичными амимоспиртами, ароматическими аминами, разветвленными в положении 2 первичными алифатическими аминами, например трет-бутиламином и изопропиламином, и полиаминами, например эти-лендиамином. Поэтому, если такие амины присутствуют в пробе, они оказывают мешающее влияние. [c.460]

Кричфилд и Джонсон [41] использовали для анализа реакцию первичных и вторичных аминов с сероуглеродом с последующим титрованием образующихся дитиокарбаминовых кислот. Третичные амины не вступают в эту реакцию. Влияние первичных аминов можно устранить путем введения их в реакцию с 2-этилкапроновым альдегидом (образование иминов). Таким образом, метод, основанный на реакциях с сероуглеродом, является специфическим по отношению ко вторичным аминам. Кат-чер и Ворошилова [42] определяли диметиламин, титруя дитио-карбамат раствором сульфата меди. Некоторые исследователи 43—45] проводили колориметрическое определение медного комплекса дрпиокарбамата, но они ограничились лишь определением диметиламина в различных системах. [c.467]

Колориметрический метод определения содержания серебра основан на образовании красного осадка при взаимодействии серебра с я-диметиламино-бенэилиденроданидом. [c.321]

Любопытна история открытия органических ускорителей вулканизации, о которой один из химиков, участвовавших в открытии, рассказывает следуюш,ее [6] Существуют определенные сорта синтетического каучука, которые очень быстро разлагаются на воздухе, присоединяя кислород. Однако, как открыла фирма Фарбенфабрикен Байер и К° , эти сорта можно весьма эффективно предохранять от окисления, если примешивать к ним незначительное количество органических оснований. В качестве таких предохраняющих оснований применялись анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и в одном случае пиперидин. В то время как названные вначале основания не вызывали никаких значительных изменений при вулканизации указанных сортов каучука, каучук, в который был добавлен примерно 1 % пиперидина, обнаруживал после вулканизации совершенно другие свойства, позволяющие сделать вывод, что прошла глубокая вулканизация. Определение количества присоединенной серы дало поразительный результат. Оказалось, что серы было присоединено примерно в восемь раз больше, чем могло быть при обычных условиях. Этот факт (установленный начальником каучукового цеха завода фирмы Фарбенфабрикен Байер и К° Гофманом совместно с Готтлобом) побудил нас исследовать действие пиперидина при вулканизации натурального каучука. При этом мы получили аналогичный ре-, зультат . [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология