Крахмал, раствор как индикатор

Крахмал. Крахмал нерастворим в воде и применяется в виде коллоидного раствора, который получается при нагревании взвеси крахмала до кипения. Свойства крахмала, как индикатора, частично рассматривались выше (см. 99). Чувствительность крахмала к водному раствору йода сравнительно невелика, но в присутствии йодистого калия в титру- [c.404]

Крахмал, раствор, индикатор. [c.21]

В химических лабораториях крахмал служит индикатором в иодо-метрическом методе объемного количественного анализа. Для этих целей лучше применять очищенную амилозу, ее растворы не загустевают, а даваемая с иодом окраска более интенсивна. [c.311]

Содержание озона определяют следующим образом. После того как через пробирки Б или Д, содержащие раствор иодистого калия, в течение 2 мии пропускают ток озонированного кислорода, содержимое пробирки выливают в коническую колбу, пробирку споласкивают 50 мл дистиллированной воды, добавляют 20 мл 1 М раствора серной кислоты и выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (с применением раствора крахмала как индикатора). Количество озона (в мг), поглощенное озонируемым веществом за 2 мпп, рассчитывают по формуле [c.65]

Закупоренный сосуд со смесью оставляли стоять ровно 10 мин при периодическом перемешивании. После этого интервала окисление останавливалось прибавлением 5—7 г йодистого калия. Спустя еще 5 мин, освобожденный йод титровался 0,2 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала как индикатора. [c.178]

Применение индикатора. При длительном воздействии и при большой концентрации йод частично окисляет крахмал. Поэтому индикатор не приливают к титруемому раствору в самом начале титрования. Большой избыток йода легко заметить по бурой окраске. Только когда концентрация йода уменьшится настолько, что становится затруднительным определить на глаз его присутствие, приливают индикатор и дотитровывают раствор. В конце титрования наблюдается переход окраски от синей к зеленой. Для того чтобы понизить интенсивность зеленой окраски ионов трехвалентного хрома и сделать наблюдение конца титрования более отчетливым, раствор перед титрованием разбавляют в 2 раза дистиллированной водой. [c.409]

Добавление 100 мл воды и титрование 0,1 н. раствором тиосульфата натрия можно (но не обязательно) использовать крахмал как индикатор Холостое титрование" ............. [c.266]

Иод — вещество летучее, поэтому титрование ведут на. w-лоду. Это необходимо также и потому, что с повышением температуры понижается чувствительность крахмала как индикатора. Если нагреть посиневший от капли иода раствор крахмала, то синяя окраска его исчезнет при охлаждении она вновь появляется. [c.399]

После появления бурого окрашивания содержимое колбы энергично встряхивают и, если окраска не исчезла, колбу соединяют с атмосферой, открывая кран воронки. Воронку промывают дистиллированной водой и вместе с пробкой отъединяют от колбы. Избыток йода оттитровывают (индикатор крахмал) раствором серноватистокислого натрия. [c.430]

I каплю 0,02 н. раствора иода и 2—3 мл раствора крахмала. Раствор должен окраситься в синий цвет. Если окраска будет фиолетовая или бурая, то крахмал непригоден в качестве индикатора, и его нужно заменить свежеприготовленным. [c.307]

Применение крахмала как индикатора позволяет получить очень отчетливый переход окраски раствора в конечной точке, что особенно важно при титровании окрашенных и разбавленных растворов. [c.408]

Индикатор. Для приготовления раствора индикатора 2 г крахмала растирают с небольшим количеством воды в жидкую кашицу и вливают ее в 1 л кипящей дистиллированной воды. Кипячение продолжают еще 2—3 мин., после чего прозрачный раствор охлаждают. Раствор должен быть прозрачным и не содержать мелких комочков крахмала. Устойчивость раствора крахмала невелика через некоторое время в нем появляется плесень и сгустки и он становится непригодным к употребле нию. [c.407]

При электролизе с медным анодом последний изготовляют из тонкой медной фольги. Чем тоньше фольга, тем быстрее заметно ее разрушение. Выделение меди также удобно демонстрировать на тонком плоском катоде, тогда выделение микрокристаллов меди, образующихся на боковой поверхности, проецируют в профиль, что обеспечивает хорошую видимость для проекции. Аналогичные электроды применяют для демонстрации электролиза растворов других электролитов. Индикацию иода и накапливающейся щелочи проводят обычными методами, вводя в анодное и катодное пространство несколько капель растворов-индикаторов (крахмал и фенолфталеин) до или после электролиза. [c.166]

Раствор индикатора. 1 г крахмала растворимого смешивают с 5 мл воды до получения однородной кашицы и смесь медленно вливают при постоянном размешивании в 100 мл кипящей воды. Кипятят в течение 2 мин до получения слегка опалесцирующей жидкости. [c.89]

Примечание. При приготовлении раствора индикатора из картофельного крахмала клейстер, полученный указанным выше образом, дополнительно нагревают в автоклаве-при 120 °С в течение 1 ч. [c.89]

Растворы индикатора —крахмала в косвенном методе следует добавлять незадолго до достижения конечной точки титрования, потому что большие количества иода вызывают коагуляцию крахмала в виде суспензии, а также способствуют разложению крахмала. Раствор крахмала следует хранить в закрытом сосуде и предохранять от воздействия бактерий, так как разложение крахмала усиливается в присутствии кислорода и микроорганизмов. Уменьшению разложения, вызываемого бактериями, способствуют различные стабилизаторы, такие как иодид ртути, тимол и глицерин. Свежий раствор крахмала желательно готовить не ранее, чем за день или два до времени его использования. Крахмал в качестве индикатора следует применять только при температуре, близкой к комнатной, поскольку с увеличением температуры чувствительность обнаружения конечной точки титрования уменьшается. Кислоты разлагают крахмал по реакции гидролиза, поэтому его не следует использовать в сильнокислой среде. [c.334]

Самые простые и известные вещества — коричневый раствор йодной настойки из аптечки и сухой белый порошок — крахмал, который используют для приготовления киселя. Если их соединить, происходят интересные дела вместо белого порошка и коричневой жидкости получится смесь синего цвета. Химики говорят, что иод является реактивом на присутствие крахмала , а крахмал служит индикатором (указателем) присутствия иода . [c.399]

Крахмал, 0,2%-ный раствор индикатора. [c.114]

Крахмал как индикатор. Титрование иодом можно проводить без какого-либо индикатора в растворах, концентрация которых выше 0,2 н. Конечную точку титрования определяют по появлению или исчезновению желтой окраски. Но обычно при титровании иодом применяют специфический индикатор—раствор крахмала, образующий с иодом адсорбционное соединение синего цвета. [c.211]

Реактивы и материалы едкий натр, 30%-ный и 1-н. раствор серная кислота, 1-н. и 29%-ный раствор йод, 0,1-н. раствор гипосульфит, 0,1-н. раствор хлористый кальций, безводный (в зернах размером 3—5 мм) окись ртути, раствор (41 г окиси ртути растворяют в 216 г 29%-ной серной кислоты) петро-лейный эфир дистиллированная вода соляная кислота, х. ч. индикатор — метиловый оранжевый, 0,1%-ный раствор индикатор-крахмал активированный уголь гигроскопическая вата мягкая кисточка банка емкостью 300—500 г с притертой пробкой трубки резиновые с внутренним диаметром 5 мм. [c.82]

Содержимое трех склянок с помощью воронки переводят в коническую колбу, а склянки ополаскивают 50 мл дистиллированной воды. К жидкости в колбе добавляют 50 мл промывной воды, 10 мл уксусной кислоты и 50 мл 0,1-н. раствора йода. Раствор в колбе тщательно взбалтывают и оттитровывают 0,1-н. раствором гипосульфита в присутствии индикатора (крахмала) до обесцвечивания раствора. Индикатор прибавляют перед окончанием титрования, когда раствор принимает бледно-желтый цвет. [c.187]

Реактивы и материалы едкое кали, спиртовый раствор (И г КОН в 90 г абсолютного или 96°-ного алкоголя) уксусная кислота, 5%-ный раствор йод, 0,1-н. раствор индикатор—крахмал, 0,5%-ный раствор лакмусовая бумага. [c.285]

Реактивы и материалы хлористый кальций безводный, гранулированный едкое кали этиловый спирт, 96%-ный йод, 0,1-н. раствор уксусная кислота, 5%-ный раствор индикатор — крахмал (водный раствор) лакмусовая бумажка. [c.345]

Для определения титра раствора КЛОд в 90%-ной уксусной кислоте отбирают по 10 жл его в колбу, приливают 20—25 жл дистиллированной воды и 5 жл 1 н. раствора НзЗО.,, туда же быстро приливают 10—15 мл 10%-ного КЛ, энергично перемешивают и оттитро-вывают выделившийся йод 0,1 н. раствором Ка З Оз. В конце титрования прибавляют раствор крахмала как индикатор и продолжают титровать до исчезновения окраски. Применяемый при определении титра раствор КЛ должен быть бесцветным, желтая окраска указывает на присутствие в нем свободного йода, что делает раствор непригодным. [c.195]

Инцикатор вступает в специфическую реакцию или с окисленной, или с восстановленной формой окислительно-восстановительной пары, участвующей в титровании. Например, роданид-ион показывает появление или исчезновение в растворе ионов жс леза(П1) крахмал является индикатором на присутствие йоаа, так как образует с ним окрашенный в интенсивно-синий цвет комплекс. Заметную синюю окраску цают количества йоаа менее [c.133]

Сущность работы. Стандартизация раствора N828203 основана на титровании иода, выделившегося из аликвоты стандартного раствора дихромата калия, раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала как индикатора. Точная концентрация раствора тиосульфата натрия может быть установлена также по стандартному раствору иода. Стандартный раствор тиосульфата натрия готовят по навеске препарата N328203 5Н2О. [c.117]

Сущность работы. Определение проводят в двух пробах. В первой пробе определяют сумму обоих окислителей. С этой целью к анализируемому раствору добавляют кислоту и иодид калия, а вьшелившийся иод титруют стандартным раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала как индикатора [c.119]

Количественное определение. Растворяют около 0,20 г испытуемого вещества (точная навеска) в смеси 25 мл свободной от диоксида углерода воды Р и 25 мл серной кислоты ( 100 г/л) ИР. Сразу же титруют раствором йода (0,05 моль л) ТР, используя в качестве индикатора крахмала раствор ИР, добавляемый перед концом титрования. Титрование проводят до появления устойчивого синего окрашивания. Каждый миллилитр раствора йода (0,05 моль л) ТР соответствует 8,806 мг eHgOe- [c.425]

В коническую колбу на 50 мл вносят 10 мл титрованного раствора индикатора и туда же прибавляют 0,5—1 мл H2SO4, разбавленной в отношении 1 4. Жидкость, налитую в колбу, слегка взбалтывают, а иод, освободившийся при окислении KI, титруют из микробюретки 0,01 н. раствором ЫааЗдОз с добавлением нескольких капель раствора крахмала. Количество аскорбиновой кислоты, соответствующее объему раствора натриевой соли 2,6-дихлорфенолиндофенола, определяют умножай объем пошедшего на титрование 0,01 н. раствора NajSaOa на 0,88. Параллельно ставят контрольный опыт, в котором вместо испытуемого индикатора берут 10 мл дистиллированной воды и выполняют все то же, что и в рабочем опыте. [c.131]

В делительную воронку Сквибба емкостью 125 мл вносят 50 мл водного раствора пробы, содержащего 50—75 мкг соли четвертичного аммония. Не следует применять обычную смазку для кранов вполне пригодна смесь крахмала с глицерином. Прибавляют 5 мл 10%-ного раствора карбоната натрия, 1 мл 0,04%-ного водного раствора бромфенолового синего и точно 10 мл бензола. Раствор индикатора готовят в день проведения анализа растворяют 40 мг порошкообразного красителя в 100 мл воды, содержащей 1 мл 0,01 и. раствора гидроксида натрия. Реакционную смесь в воронке взбалтывают 2,5—3 мин, дают расслоиться (20—30 с), затем снова энергично взбалтывают и выдерживают несколько минут до хорошего разделения смеси. Пробирку для центрифугирования емкостью 15 мл ополаскивают порцией нижнего, водного, слоя, полностью отделяют его и отбрасывают, а бензольный слой наливают в пробирку. Горлышко пробирки закрывают каучуковой пленкой и центрифугируют ее содержимое несколько минут при частоте приблизительно 1000 об/мин (если необходимо осветлить жидкость). Загем раствор переносят в трубку колориметра Клетт — Саммерсон и измеряют интенсивность окраски, пользуясь светофильтром Я 60. [c.524]

Навеску 0,2—0,3 г вещества обливают в колбе Кьельдаля 8 см концентрированной серной кислоты, прибавляют 1 г азотнокислого калия (КНОд), а затем кипятят на асбестовой сетке или на голом огне в течение 1 часа. Во время кипячения колбу прикрывают стеклянным шариком. Дают слегка охладиться, прибавляют еще 0,5—1 г азотнокислого калия и вновь кипятят до прекращения выделения бурых окислов азота. Для полного удаления остатков окислов азота осторожно прибавляют около 1 г твердого сернокислого аммония, встряхивают колбу и нагревают еще в течение 2—3 мин. По охлаждении смеси (она должна быть прозрачна и бесцветна), осторожно прибавляют некоторяе количество воды и переливают в колбу Эрленмейера. Колбу Кьельдаля споласкивают несколько раз небольшим количеством воды, собирая пр<А1Ывные воды в ту же колбу Эрленмейера. Общи объем раствора должен быть около 80 ем . Прибавляют около 1 г иодистого калия и кипятят на асбестовой сетке для удаления выделившегося иода. Для более равномерного кипения рекомендуется бросить в колбу несколько небольших кусочков пористой, глиняной тарелки или капилляров. Смесь кипятят до тех пор, пока объем раствора не убавится приблизительно до 40 см . При этом почти весь выделившийся иод обычно удаляется из раствора. Если раствор после кипячения имеет желтоватую окраску, сообщаемую остатками следов иода, то по охлаждении прибавляют несколько капель 0,1 раствора гипосульфита до обесцвечивания. После этого раствор разбавляют холодной водой до приблизительно 100 см , нейтрализуют в присутствии 1—2 капель фенолфталеина крепким раствором углекислого натрия (ЫЗзСОд) до появления розового оттенка и прибавляют затем несколько капель 2М раствора серной кислоты до исчезновения розовой окраски. Прибавляют далее 1 2 г твердого двууглекислого натрия (ЫаНСОд) и титруют 0,1 N раствором иода в присутствии крахмала как индикатора. [c.112]

Реактивы и материалы малеиновый ангидрид (9,8 г малеинового ангидрида в 1 л толуольного раствора) толуол X. ч. сухой йодноватокислый калий (KJOз), 4%-ный раствор серноватистокислый натрий, 0,1-н. раствор йод, 0,1-н. раствор индикатор — крахмал йодистый калий — 24%-ный раствор. [c.292]

Типичная методика состоит в приливании соответствующим образом разбавлениого раствора перекиси водорода, содержащего молибдатиый катализатор, к 50 мл 1 о-ного раствора йодистого калия, подкисленного 1 мл раствора серной кислоты (1 4) и нагретого до 40°. После перемешивания и выдерживания в течение 5 мин. выделившийся йод оттитровывают раствором тиосульфата в присутствии крахмала как индикатора или без крахмала. Поскольку при длительном стоянии подкисленного раствора йодистого калия в контакте с воздухом возможно выделение йода даже з отсутствие каких-либо реагентов, желательно ввести поправку в результаты анализа путем постановки контрольного опыта с применением таким же образом подкисленного раствора йодистого калия, который выдерживают па воздухе в течение такого же времени при той же температуре. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология