Полимеризация серной кислотой

Определение содержания смолообразующих веществ в тяжелом бензоле, тяжело-ксилольной фракции и бензоле II полимеризацией серной кислотой [c.287]

Катализаторы полимеризации, серная кислота, щелочи, вода [c.469]

Смолы, полученные при полимеризации хлористым алюминием, имеют более светлый цвет и более высокую температуру размягчения (80—150°), чем смолы, полученные при полимеризации серной кислотой, имеющие температуру размягчения 80— 100°. Смолы более светлые и имеющие более высокую температуру размягчения, ценятся дороже, чем темные и с более низкой температурой размягчения. Черные смолы, полученные из кубовых остатков, могут найти применение в резиновой промышленности, как мягчитель каучука, в лако-красочной промышленности для приготовления темных лаков, а также для приготовления клея и т. д. [c.269]

Для приготовления спиртовых лаков требуются кумароновые смолы, которые легко растворяются в спиртах. Установлено, что присутствие фенолов или крезолов придает смоле способность растворяться в спиртах. При этом в качестве полимеризующих агентов может применяться та же серная кислота или хлористый алюминий. Спирторастворимые смолы обладают более низкой температурой размягчения (60—70°) и различной способностью растворяться в спиртах. Спирторастворимые смолы, полученные при полимеризации хлористым алюминием, имеют более низкую растворимость в спиртах (70%), чем спирторастворимые смолы, полученные полимеризацией серной кислотой, которые имеют растворимость 95%. [c.269]

Наиболее изучены методы получения смол полимеризацией серной кислотой и хлористым алюминием менее изучено получение спирторастворимых смол, а также смол, устойчивых по отношению к кислотам и щелочам. [c.269]

Более эффективен метод теплоотвода за счет испарения избыточного изобутана, что облегчает регулирование температуры. Один из интересных типов алкилаторов, работающих по этому принципу, изображен на рис. 76 (аппарат 4). В нем реакционное пространство разделено перегородками на несколько секций с мешалками (каскады). Бутен подводится отдельно в каждую секцию, вследствие чего концентрация олефина в секциях очень мала, и это позволяет подавить побочную реакцию полимеризации. Серная кислота и изобутан поступают в первую секцию слева, и эмульсия перетекает через вертикальные перегородки [c.252]

По данным Глезера различные фракции сольвент-нафты, освобожденные от фенолов и оснований, после полимеризации серной кислотой при дестилляции дают смолы различного качества (табл. 60). [c.436]

При полимеризации хлористым алюминием выход кума-роновых смол меньше, чем при полимеризации серной кислотой, примерно на 40—50%. [c.439]

Для процесса применяют аппараты двух типов, отличающиеся способом отвода выделяющегося тепла — при помощи внутреннего охлаждения жидким аммиаком (или пропаном) или за счет испарения избыточного изобутана. В первом случае в алкилаторе, снабженном мощной мешалкой, имеются охлаждающие трубы, в которых теплоноситель испаряется (рис. 73, а) (стр. 356). Его пары направляют затем на холодильную установку, где они снова превращаются в жидкость. Более эффективен метод теплоотвода за счет испарения избыточного изобутана, что облегчает регулирование температуры. Один из интересных типов алкилаторов, работающих по этому принципу, изображен на рис. 75 (ап. 1). В нем реакционное пространство разделено перегородками на несколько секций с мешалками (каскадов). Бутилен подводится отдельно в каждую секцию, вследствие чего концентрация олефина в секциях очень мала, и это позволяет подавить побочную реакцию полимеризации. Серная кислота и изобутан поступают в первую секцию слева, и эмульсия перетекает через вертикальные перегородки из одной секции в другую. Вторая справа секция служит сепаратором, в котором кислота отделяется от углеводородов и возвращается на алкилирование. Через последнюю перегородку перетекает смесь углеводородов, поступающая на дальнейшую переработку. [c.369]

При полимеризации хлористым алюминием количество образующихся жидких полимеров меньше, чем при полимеризации серной кислотой. [c.331]

Б ряде работ [48—50] показано, что замещение метильных групп в Д4 электроноакцепторными или стерическими емкими группами замедляет полимеризацию серной кислотой. По замедляющему влиянию эти заместители располагаются в следующие ряды [c.41]

Чистота синильной кислоты имеет очень большое значение, так как присутствие примесей вызывает ее полимеризацию с образованием темной аморфней массы (H N) и выделеиием газообразных продуктов (NHg, СО). Полимеризация проходит с очень большой скоростью и носит взрывной характер, в результате возможен разрыв стальных оболочек аппаратов и баллонов, в которых находится H N. К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи (NaOH, КОН), цианиды щелочных металлов, органические амины и даже вода (в количестве более 3—4%). Поэтому в синильную кислоту обычно вводят стабилизаторы, предотвращающие ее полимеризацию (серная кислота в количестве 0,005—0,01% от веса H N, эфиры хлор-угольной кислоты, Sn lj и др.). Роль стабилизаторов заключается в связывании веществ, ускоряющих полимеризацию. [c.236]

Деструктивная гидрогенизация каменноугольных масел, содержащих способные к полимеризации вещества перед гидрогенизацией или крекингом проводится полимеризация серной кислотой и продукты реакции вместе или после разделения подвергают деструктивной гидрогенизации при высокой температуре и высоком давлении водорода [c.309]

Для катионной системы с участием НСЮ , которой мы уже касались при обсуждении реакции роста, установлено отсутствие обрыва [27]. Это вытекает из возможности продолжения процесса, завершившегося при полном исчерпании мономера, путем введения новой порции стирола, причем сохраняется первоначальная скорость полимеризации. Серная кислота вызывает в тех же условиях аналогичный по скорости процесс, характеризуюш,ийся следующим важным отличием. Для достижения 100%-й конверсии необходима некоторая вполне определенная минимальная концентрация кислоты. При меньшей ее концентрации полимеризация останав,ливается до полного исчерпания мономера, но может быть снова оживлена путем добавления дополнительного количества серной кислоты. Следовательно, существование необратимого обрыва вытекает непосредственно из факта расходования возбудителя. Причину различий между НСЮ4 и И2804 можно объяснить разной силой кислот в органическом растворителе увеличение степени диссоциации кислоты, а тем самым и пары ион-нротивопоп затрудняет реакцию обрыва. [c.322]

Высококачественные и низкокачественные кумароновые смолы, полученные из разного исходного сырья при полимеризации серной кислотой или хлористым алюминием, растворяются во многих растворителях (бензоле, толуоле, сольвентах, скипидаре, погонах нефти и пр.), но не растворяются в спиртах (этиловом, шетнловом и амиловом). [c.269]

Учитывая большое содержание сольвент-нафты в тяжелом бензоле, его предварительно подвергают редистилляции (повторной дистилляции) для освобождения от сольвеят-нафты и повышения концентрации в нем кумароновых смол. Эта операция производится независимо от того, предполагается ли полимеризация серной кислотой или хлористым алюминием. [c.273]